期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
相转移催化法合成硝酸芬替康唑 被引量：7
1
作者 陈宝泉 雷英杰 +1 位作者 李彩文 黄玉平 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期52-53,共2页
以1-(2,4-二氯苯基)-2-咪唑乙醇和4-苯巯基氯苄为反应中间体,采用相转移催化法合成硝酸芬替康唑,目标物的结构经元素分析、IR、1H-NMR及MS等确证,总收率为56.5%。与文献方法相比操作简便、条件温和,成本较低,收率稳定,更适于工业化生产。
关键词 硝酸芬替康唑 相转移催化 抗真菌药 工艺改进
下载PDF
RP-HPLC法测定硝酸芬替康唑含量及有关物质 被引量：3
2
作者 崔家华 邹巧根 +1 位作者 冯振斌 张尊建 《药学进展》 CAS 2010年第4期174-177,共4页
目的:建立RP-HPLC法,测定硝酸芬替康唑含量及有关物质。方法:采用Discovery C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-20mmol·L-1醋酸铵缓冲溶液(70∶30),检测波长为229nm,流速为1mL·min-1,进样量为20μL。结果:芬替康唑与... 目的:建立RP-HPLC法,测定硝酸芬替康唑含量及有关物质。方法:采用Discovery C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-20mmol·L-1醋酸铵缓冲溶液(70∶30),检测波长为229nm,流速为1mL·min-1,进样量为20μL。结果:芬替康唑与5种已知杂质及各杂质之间均达到良好分离,硝酸芬替康唑在10.3～257.0mg·L-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),其最低检测限为0.1ng(S/N=3)。结论:此法简便,结果准确、可靠,可用于硝酸芬替康唑及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 RP-HPLC法 硝酸芬替康唑 含量测定 有关物质
下载PDF
抗真菌药硝酸芬替康唑合成工艺改进 被引量：2
3
作者 麻静 陈宝泉 +2 位作者 卢学磊 李彩文 王瑞 《天津理工大学学报》 2010年第5期50-52,共3页
通过一个新方法合成了抗真菌药硝酸芬替康唑,克服了文献报道方法的缺点与不足,操作简便,条件温和,收率稳定,适于工业化推广.结果表明:反应溶剂为四氢呋喃,反应温度25℃,反应时间10 h,为较佳反应条件,总收率可达21.3%.目标物的结构经元... 通过一个新方法合成了抗真菌药硝酸芬替康唑,克服了文献报道方法的缺点与不足,操作简便,条件温和,收率稳定,适于工业化推广.结果表明:反应溶剂为四氢呋喃,反应温度25℃,反应时间10 h,为较佳反应条件,总收率可达21.3%.目标物的结构经元素分析IR、1H-NMR及MS等方法确证. 展开更多
关键词 抗真菌药 硝酸芬替康唑 合成
下载PDF
硝酸芬替康唑阴道泡腾片的制备与质量控制 被引量：2
4
作者 胡汉昆 颜锵 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第33期3118-3120,共3页
目的:制备硝酸芬替康唑阴道泡腾片,并制定其质量标准。方法:采用等量递加法混合原辅材料制作软材,直接压片包装;采用高效液相色谱法测定主药含量;通过影响因素试验、加速稳定性试验和长期稳定性试验考察制剂稳定性。结果:制备的泡腾片... 目的:制备硝酸芬替康唑阴道泡腾片,并制定其质量标准。方法:采用等量递加法混合原辅材料制作软材,直接压片包装;采用高效液相色谱法测定主药含量;通过影响因素试验、加速稳定性试验和长期稳定性试验考察制剂稳定性。结果:制备的泡腾片为白色或类白色片;硝酸芬替康唑进样量线性范围为0.4～3.6μg(r=0.9999,n=5),平均回收率为99.52%(RSD=0.44%,n=9)。多数稳定性考察指标结果无明显变化。结论:采用的制备方法简单,建立的含量测定方法简便、准确,制剂稳定性较好。 展开更多
关键词 硝酸芬替康唑 阴道泡腾片 制备 质量控制
原文传递
硝酸芬替康唑凝胶阴道刺激性研究 被引量：2
5
作者 王海梅 邵卿 +2 位作者 梅胜尧 乔红群 刘晶 《中外医疗》 2014年第15期61-62,共2页
目的探讨硝酸芬替康唑凝胶按规定剂量给予兔阴道后对阴道的刺激性,为临床研究用药提供参考。方法选取新西兰兔8只,雌性,按体重随机分为两组,给药1次/d,连续7 d,末次给药后24 h处死动物,取阴道进行病理组织学检查。结果空白凝胶组4只动... 目的探讨硝酸芬替康唑凝胶按规定剂量给予兔阴道后对阴道的刺激性,为临床研究用药提供参考。方法选取新西兰兔8只,雌性,按体重随机分为两组,给药1次/d,连续7 d,末次给药后24 h处死动物,取阴道进行病理组织学检查。结果空白凝胶组4只动物阴道粘膜上皮细胞无明显变性、坏死,固有膜血管未见明显扩张充血,血管周围未见明显炎细胞浸润;硝酸芬替康唑组4只动物阴道黏膜固有层均见成纤维细胞增生,部分黏膜上皮脱落,并且1号阴道黏膜固有层见较多的坏死的中性粒细胞。结论连续给予硝酸芬替康唑阴道凝胶对阴道局部有一定的刺激性,有可能会引起部分阴道黏膜上皮脱落及局部水肿等炎症改变。 展开更多
关键词 硝酸芬替康唑 阴道刺激性 安全性
下载PDF
4-苯硫基氯苄的合成 被引量：1
6
作者 赵勇 仉凤菊 +1 位作者 黄睿 张振学 《沈阳化工大学学报》 CAS 2011年第4期301-302,309,共3页
以苯硫酚为起始原料,与对氟苯甲醛进行取代反应得4-苯硫基苯甲醛(Ⅱ),再经硼氢化钠还原、浓盐酸氯代两步反应得到目标产物4-苯硫基氯苄(Ⅰ),总收率88%(以苯硫酚计),纯度95.8%(高压液相色谱法).目标化合物结构经核磁共振氢谱、质谱确证.
关键词 硝酸芬替康唑 4-苯硫基氯苄 合成
下载PDF
手性高效液相色谱法拆分硝酸芬替康唑对映异构体 被引量：1
7
作者 邹巧根 崔家华 +1 位作者 冯振斌 韦萍 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期534-537,共4页
建立硝酸芬替康唑对映异构体的手性色谱分析方法。通过考察手性固定相、流动相比例以及柱温等因素对硝酸芬替康唑对映异构体分离度的影响,进行了色谱分离条件的优化,最终确定的色谱条件为:Daicel AY-H手性色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μ... 建立硝酸芬替康唑对映异构体的手性色谱分析方法。通过考察手性固定相、流动相比例以及柱温等因素对硝酸芬替康唑对映异构体分离度的影响,进行了色谱分离条件的优化,最终确定的色谱条件为:Daicel AY-H手性色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),正己烷-异丙醇-二乙胺(85∶15∶0.15)为流动相,检测波长为254 nm,流速为1.0 mL/min,柱温35℃。结果在该色谱条件下,(-)-硝酸芬替康唑与其对映异构体分离良好,分离度大于1.5。建立的方法专属性强,操作快速、简单,适用于硝酸芬替康唑对映异构体的测定和质量评价。 展开更多
关键词 硝酸芬替康唑 对映异构体 手性高效液相色谱法
下载PDF
顶空气相色谱法测定硝酸芬替康唑原料药中有机溶剂残留量
8
作者 刘薇芝 胡汉昆 +7 位作者 刘萍 刘巍 张觅 郑保根 刘安妮 颜锵 周利娟 刘一鸣 《中国药师》 CAS 2015年第1期18-20,共3页
目的：建立测定硝酸芬替原料药中二氯甲烷、甲醇和乙醇3种有机溶剂残留量的分析方法。方法：采用毛细管气相色谱法，色谱柱：OV-1301毛细管色谱柱（30m×0．53mm，3．0μm），检测器：FID；检测器温度：250℃；进样器温度：200℃；... 目的：建立测定硝酸芬替原料药中二氯甲烷、甲醇和乙醇3种有机溶剂残留量的分析方法。方法：采用毛细管气相色谱法，色谱柱：OV-1301毛细管色谱柱（30m×0．53mm，3．0μm），检测器：FID；检测器温度：250℃；进样器温度：200℃；载气：氮气；顶空进样。结果：在上述色谱条件下，二氯甲烷、甲醇和乙醇分别在2．436—21．924μg·ml-1（r=0．9988），12．268～110．412μg·ml-1（r=0．9995），20．052～180．468μg·ml-1（r=0．9969）质量浓度范围内线性关系良好。平均回收率分别为99．30％（RSD=2．36％，n=9），100．21％（RSD=1．07％，n=9），100．15％（RSD=1．27％，n=9）。结论：该检测方法灵敏、准确、可靠，可用于硝酸芬替康唑原料药的质量控制。 展开更多
关键词 气相色谱法 硝酸芬替康唑 有机溶剂残留
下载PDF
高效液相色谱(HPLC)法测定硝酸芬替康唑阴道乳膏的含量
9
作者 王华香 林爱和 +1 位作者 黄柳 马明轩 《海南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第4期407-409,共3页
为建立高效液相色谱（HPLC）法测定硝酸芬替康唑阴道乳膏含量的方法,采用流动相为磷酸盐缓冲液（p H为6.5）体系,检测波长229 nm,柱温40℃,流速1.0 mL/min,理论板数按硝酸芬替康唑峰计算不低于2000,进样量为10μL,结果发现,硝酸芬替康... 为建立高效液相色谱（HPLC）法测定硝酸芬替康唑阴道乳膏含量的方法,采用流动相为磷酸盐缓冲液（p H为6.5）体系,检测波长229 nm,柱温40℃,流速1.0 mL/min,理论板数按硝酸芬替康唑峰计算不低于2000,进样量为10μL,结果发现,硝酸芬替康唑进样量在0.1-0.5 mg/mL范围内呈线性关系,平均回收率为99.58%（RSD=0.29%,n=9）,最低检测限0.1μg（S/N=3）.该法准确,可靠,重复性好,可作为控制硝酸芬替康唑阴道乳膏质量的测定方法. 展开更多
关键词 HPLC法 硝酸芬替康唑 含量测定 阴道乳膏
下载PDF
4-苯硫基苯甲醛的合成
10
作者 尹振晏 李艳云 《精细化工中间体》 CAS 2012年第5期53-55,68,共4页
以对溴苯甲醛和苯硫酚为起始原料、碳酸钾和碘化铜为取代反应催化剂,合成了4-苯硫基苯甲醛。用正交实验法优化了合成反应条件:原料配比n(对溴苯甲醛)∶n(苯硫酚)=1.00∶1.03,反应温度110℃,反应时间6 h,在优化条件下合成4-苯硫基苯甲醛... 以对溴苯甲醛和苯硫酚为起始原料、碳酸钾和碘化铜为取代反应催化剂,合成了4-苯硫基苯甲醛。用正交实验法优化了合成反应条件:原料配比n(对溴苯甲醛)∶n(苯硫酚)=1.00∶1.03,反应温度110℃,反应时间6 h,在优化条件下合成4-苯硫基苯甲醛,总收率达到85.2%。目标化合物结构分别经IR分析、元素分析和熔点测定等表征。 展开更多
关键词 4-苯硫基苯甲醛 苯硫酚 对溴苯甲醛 硝酸芬替康唑
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部