海带属种间杂交育种的研究 被引量：6

1

作者 张泽宇 范春江 +2 位作者 曹淑青 由学策 苏延明 《大连水产学院学报》 CSCD 1999年第4期13-17,共5页

使用由日本引进的6 种海带的雌雄配子体进行了种间正反杂交, 测定了30 个杂交组合的受精率, 有选择地培育出18 个组合的F1 杂交海带幼苗并栽培为杂交海带成体。测定了各杂交组合F1 孢子体的长度、宽度。报道了13 个组合的孢子体在藻体... 使用由日本引进的6 种海带的雌雄配子体进行了种间正反杂交, 测定了30 个杂交组合的受精率, 有选择地培育出18 个组合的F1 杂交海带幼苗并栽培为杂交海带成体。测定了各杂交组合F1 孢子体的长度、宽度。报道了13 个组合的孢子体在藻体长度、9 个组合在藻体宽度生长方面表现出的杂种优势, 其中6 个组合在藻体长度和宽度方面杂种优势明显, 是杂交育种的优良组合。 展开更多

关键词 海带 种间杂交 雌雄配子体 杂交组合 F1孢子体

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杏大小孢子与雌雄配子体发育 被引量：10

2

作者 胡宝忠 李桂琴 +1 位作者 桂明珠 李晶 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 1997年第2期179-185,共7页

以龙垦２号品种为试材、分期取样固定，按常规石蜡法制片观察。结果表明，哈尔滨地区３月５日花药壁已分化，次生造孢细胞和花粉母细胞已形成。四分体属同时型，其排列方式为四面体型，成熟花粉呈椭圆形、具３孔沟。有的药室内产生巨型... 以龙垦２号品种为试材、分期取样固定，按常规石蜡法制片观察。结果表明，哈尔滨地区３月５日花药壁已分化，次生造孢细胞和花粉母细胞已形成。四分体属同时型，其排列方式为四面体型，成熟花粉呈椭圆形、具３孔沟。有的药室内产生巨型细胞。子房内具２胚珠，１枚后期退化消失。胚珠倒生，近珠孔处为双被，其余部分愈合；厚珠心，具珠心帽结构；胚囊发育属蓼型。杏雌蕊发育的异常情况较其它果树的比率都大。 展开更多

关键词 杏 大小孢子 雌雄配子体

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文冠果花性别分化过程中形态与解剖结构特征和气象因子分析 被引量：8

3

作者 张宁 敖妍 +4 位作者 苏淑钗 刘觉非 黄曜曜 刘金凤 张行杰 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1846-1857,共12页

通过外观形态观察,结合石蜡切片技术,同时检测气象数据,研究了文冠果花性别分化过程外部形态变化、内部解剖结构以及与气象因子之间的对应关系。结果显示:(1)文冠果的雄能花和雌能花在顶、侧花序上的分布差异极显著。(2)2种花在前期的... 通过外观形态观察,结合石蜡切片技术,同时检测气象数据,研究了文冠果花性别分化过程外部形态变化、内部解剖结构以及与气象因子之间的对应关系。结果显示:(1)文冠果的雄能花和雌能花在顶、侧花序上的分布差异极显著。(2)2种花在前期的形态结构无差异;雄蕊发育包括花药壁发育和小孢子母细胞时期(20d)、小孢子发生(11d),对应的外部形态分别为芽膨大至露出芽体、花序迅速伸长;雌蕊发育包括胚珠发育(30d)、大孢子发生(11d),对应外部形态为花序伸长、花蕾增大至萼片开裂。(3)雄能花和雌能花在雌、雄配子体形成期出现差异;雄能花大孢子母细胞四分体时期细胞停止分裂,外观为花蕾绿色,横径2.05~4.54mm,纵径2.99~5.32mm,此时≥K(生物学零度)有效积温230.6℃;雌能花雄蕊发育异常比雄能花雌蕊发育异常出现时间晚4d。单核花粉粒在有丝分裂期呈液泡化衰败,花蕾横径12.25~18.3mm,纵径8.3~10.98mm,此时≥K有效积温264℃。研究认为,根据花芽外部形态变化,结合气象因子数据反映花芽内部结构变化,可以判断性别分化时期。研究发现,文冠果2种花都同时具有雌雄蕊,是后期雌雄蕊发育程度不同导致性别分化,故建议从功能角度分别定义为"雌能花"和"雄能花"更准确。 展开更多

关键词 文冠果 性别分化 雌雄配子体 气象因子

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沙田柚雌雄配子体发育过程的研究 被引量：4

4

作者 薛进军 黄碧柳 陈琼珍 《河北农业技术师范学院学报》 1994年第4期36-40,共5页

沙田柚小孢子母细胞减数分裂属同时型，小孢子在四分体中的排列属四面体型。成熟花粉粒属２－细胞型。沙田柚每个子房有１０～１２个心室，每室具多个胚珠，胚珠发育属厚珠心型，具两层珠被。成熟胚囊由卵器（２个助细胞和１个卵细胞）... 沙田柚小孢子母细胞减数分裂属同时型，小孢子在四分体中的排列属四面体型。成熟花粉粒属２－细胞型。沙田柚每个子房有１０～１２个心室，每室具多个胚珠，胚珠发育属厚珠心型，具两层珠被。成熟胚囊由卵器（２个助细胞和１个卵细胞）、中央细胞和３个反足细胞组成。沙田柚雌雄配子体发育进程有明显差异，小孢子与雄配子体发生较早，持续时间较长；大孢子和雌配子体发生较迟，但发育较快。二者在开花前均完成发育。 展开更多

关键词 沙田柚 雌雄配子体 发育

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植物同源四倍体花器官及种子变异研究进展 被引量：5

5

作者 孙鹏 李云 +2 位作者 姜金仲 袁存权 张立玲 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期249-256,共8页

由于染色体数目的加倍,植物同源四倍体花器官、雌配子体、雄配子体及种子的表现型均发生了不同程度的变异,与其起源二倍体相比,四倍体的表现型变异主要体现在以下几个方面:花序形态及着生位置呈现多样化;花器官普遍增大,花柱中引导组织... 由于染色体数目的加倍,植物同源四倍体花器官、雌配子体、雄配子体及种子的表现型均发生了不同程度的变异,与其起源二倍体相比,四倍体的表现型变异主要体现在以下几个方面:花序形态及着生位置呈现多样化;花器官普遍增大,花柱中引导组织欠发达;花芽中核酸含量增加,RNA/DNA降低;雌配子体(胚囊)中卵器、中央细胞、反足细胞形态位置异常或退化,胚囊育性下降;雄配子体(花粉)体积增大、形态多样,且育性下降;种子体积、重量多数呈增加趋势,蛋白含量提高,对NaC l逆境耐受性增强,萌发力下降;种子胚乳发育的异常有不利于种子胚营养供给的趋势,这种趋势会导致胚畸形或退化。 展开更多

关键词 同源四倍体 花器官 雌雄配子体 种子

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兰靛果忍冬大小孢子发生与雌雄配子体的发育 被引量：2

6

作者 吴秀菊 李桂琴 王学东 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2003年第3期310-313,共4页

综合运用光镜、扫描、透射电镜技术 ,观察兰靛果忍冬的大小孢子发生和雌雄配子体的发育过程。结果表明 ,花药壁发育属于基本型 ,变形绒毡层 ,四分体呈四面体型排列 ,小孢子母细胞的胞质分裂为同时型 ,3- c型花粉。柱头表面具大量乳突细... 综合运用光镜、扫描、透射电镜技术 ,观察兰靛果忍冬的大小孢子发生和雌雄配子体的发育过程。结果表明 ,花药壁发育属于基本型 ,变形绒毡层 ,四分体呈四面体型排列 ,小孢子母细胞的胞质分裂为同时型 ,3- c型花粉。柱头表面具大量乳突细胞 ;花柱细长 ,上部具明显的花柱道 ,下部实心 ,有发达的引导组织 ;子房下位 ,倒生胚珠 ,具珠被绒毡层 ,薄珠心 。 展开更多

关键词 兰靛果 忍冬 孢子发生 雌雄配子体 发育 光镜 扫描 透射电镜技术 花药壁发育

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白皮黄瓜雌雄配子败育的细胞形态学观察 被引量：2

7

作者 陈建军 徐跃进 +2 位作者 张栋梁 王明 刘松虎 《湖北农业科学》 北大核心 2006年第3期339-341,共3页

对种子败育的白皮黄瓜品种白玉(BY)和种子发育良好的青皮黄瓜品种青皮(QP)的雌雄配子发育阶段进行了组织形态学比较研究,结果发现,BY部分小孢子四分体之间相互粘连在一起,相互粘连的胼胝质壁水解形成复合小孢子四分体;在单核小孢子时期... 对种子败育的白皮黄瓜品种白玉(BY)和种子发育良好的青皮黄瓜品种青皮(QP)的雌雄配子发育阶段进行了组织形态学比较研究,结果发现,BY部分小孢子四分体之间相互粘连在一起,相互粘连的胼胝质壁水解形成复合小孢子四分体;在单核小孢子时期,有些小孢子壁皱缩,膜内陷,不规则;观察BY成熟胚囊发现,在胚囊中央有多个类极核,珠心组织细胞离散、变形,大孢子囊边缘不规则;BY在球形胚初期,胚乳发育异常,细胞提前液泡化,具玻璃质感,染色不明显,在显微镜下透光率强,并且胚乳细胞内含物提前降解,胚乳胞间质降解,随后胚乳细胞降解,只留下残迹,球形胚停止发育。 展开更多

关键词 白皮黄瓜 雌雄配子 败育 细胞形态学

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被子植物雌、雄配子体发育的研究 被引量：2

8

作者 贺文辉 陈超 姜峰 《唐山师范学院学报》 2010年第5期63-65,共3页

被子植物雌、雄配子体的形成是世代交替的关键过程之一。雌配子体的形成可以划分为两个连续的过程,即孢子发生和雌配子体发生。雄配子的形成则包括生殖细胞和营养细胞的分化,以及雄配子体的发生。同时,雌雄配子体发育的过程中还受到先... 被子植物雌、雄配子体的形成是世代交替的关键过程之一。雌配子体的形成可以划分为两个连续的过程,即孢子发生和雌配子体发生。雄配子的形成则包括生殖细胞和营养细胞的分化,以及雄配子体的发生。同时,雌雄配子体发育的过程中还受到先关的调控确保了配子体的正常发育,阐述了被子植物雌雄配子体的发育过程及相关的调控,并综述了这一领域最新研究进展。 展开更多

关键词 被子植物 雌雄配子体 发育过程 相关调控

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锦橙(Citrus Sinensis Osbeck)胚胎学研究 被引量：1

9

作者 王丹 庄宝仁 《绵阳农专学报》 1990年第2期1-7,共7页

本文对锦橙胚胎发育过程包括大、小孢子的发生、雌雄配子体的发育、胚及胚乳的发育,进行了观察。结果表明:正常锦橙花药四室、初生造孢细胞分裂形成花粉母细胞,四分体为四面体型,花药开裂时散发的花粉为二核花粉;胚珠倒生型,双珠被,厚珠... 本文对锦橙胚胎发育过程包括大、小孢子的发生、雌雄配子体的发育、胚及胚乳的发育,进行了观察。结果表明:正常锦橙花药四室、初生造孢细胞分裂形成花粉母细胞,四分体为四面体型,花药开裂时散发的花粉为二核花粉;胚珠倒生型,双珠被,厚珠心,胚囊发育为蓼型,开花时以四核胚囊为主,也发现有异常重迭和并列双生胚珠,胚乳属核型;合子休眠约7～8周开始分裂;花后4～5周开始发现珠心胚原始细胞,一至多个,主要在珠孔端,导致种子多胚,成熟种子内成熟胚仅为1～2个,其余胚的分化不完全.本文还对异常胚珠及珠心胚原始细胞在同一胚囊中多次发生现象进行了讨论. 展开更多

关键词 橙 锦橙 胚胎学

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侧金盏大小孢子发生及雌雄配子体发育 被引量：1

10

作者 孙颖 王蕾 +1 位作者 杨雪 何淼 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期61-65,共5页

用石蜡切片技术对早春开花植物侧金盏(Adonis amurensis Regel et Radde.)大、小孢子的发生及雌、雄配子体的发育进行了研究。结果表明:侧金盏花药壁由外向内分为表皮、药室内壁、2层中层和绒毡层,其发育方式为典型的双子叶型;绒毡层类... 用石蜡切片技术对早春开花植物侧金盏(Adonis amurensis Regel et Radde.)大、小孢子的发生及雌、雄配子体的发育进行了研究。结果表明:侧金盏花药壁由外向内分为表皮、药室内壁、2层中层和绒毡层,其发育方式为典型的双子叶型;绒毡层类型为腺质绒毡层。小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂方式为同时型,四分体排列方式为左右对称形或正四面体形。成熟花粉粒大多数为二细胞型,少数为三细胞型,具有三条萌发沟。子房为单心皮,单室,横生型胚珠,厚珠心,双珠被。大孢子母细胞由造孢细胞发育而来,多数情况下合点端第一个大孢子分化为功能大孢子。成熟胚囊为8细胞8核的蓼型胚囊。 展开更多

关键词 侧金盏 大小孢子发生 雌雄配子体发育

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牛角瓜大小孢子发生及雌雄配子体发育研究 被引量：1

11

作者 刘鹏 张太奎 +4 位作者 李璐 刘婷 王连春 罗明灿 刘惠民 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期48-58,共11页

为从胚胎学方面解释牛角瓜坐果率低的原因,该实验以牛角瓜(Calotropis gigantea L.)不同时期的新鲜花朵为试材,采用石蜡切片法,观察牛角瓜大小孢子发生及雌雄配子体发育过程。结果显示:(1)牛角瓜小孢子孢原细胞起源于表皮细胞下面的分... 为从胚胎学方面解释牛角瓜坐果率低的原因,该实验以牛角瓜(Calotropis gigantea L.)不同时期的新鲜花朵为试材,采用石蜡切片法,观察牛角瓜大小孢子发生及雌雄配子体发育过程。结果显示:(1)牛角瓜小孢子孢原细胞起源于表皮细胞下面的分生组织并在两个地方分化;花药壁由外向内由1层表皮、1层药室内壁、2层中层和1层绒毡层组成,花药壁发育属于基本型,绒毡层属于分泌型;小孢子形成时胞质分裂方式为连续型,成熟花粉粒为3-细胞型复合花粉,有2个较小的精细胞和1个较大的营养细胞,精细胞呈凸透镜型。(2)牛角瓜的雌蕊具有2心皮,子房1室,边缘胎座,胚珠倒生,单珠被,薄珠心;大孢子母细胞由1个孢原细胞直接发育而成,合点端大孢子分化成为功能大孢子,由功能大孢子发育为7细胞8核的蓼型胚囊。(3)牛角瓜雌蕊发育晚于雄蕊,花蕾开放前雌雄蕊发育趋于同步。研究表明,虽然在雌雄配子体发育过程中存在败育现象,但大部分雌雄配子体发育正常。 展开更多

关键词 牛角瓜 大小孢子发生 雌雄配子体发育

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韭菜大、小孢子的产生及雌、雄配子体发育的研究 被引量：1

12

作者 吉玲芬 段增强 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 1991年第2期208-212,共5页

对韭菜大、小孢子的产生及雌、雄配子体发育进行了研究。观察结果表明:韭菜小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为连续型,四分体的排列呈平面形和十字交叉形。成熟花粉粒为二细胞型,绒毡层为分泌绒毡层;胚珠倒生,薄珠心,具有产生于珠柄的珠... 对韭菜大、小孢子的产生及雌、雄配子体发育进行了研究。观察结果表明:韭菜小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为连续型,四分体的排列呈平面形和十字交叉形。成熟花粉粒为二细胞型,绒毡层为分泌绒毡层;胚珠倒生,薄珠心,具有产生于珠柄的珠孔塞,合点端具有帽状的承珠盘。胚囊的发育为葱型,成熟胚囊的结构为7细胞8核;助细胞的丝状器明显,并对高典酸——锡夫试剂(PAS)呈正反应。 展开更多

关键词 韭菜 孢子 配子体 发育 研究

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天山蒲公英两种生殖方式个体的性细胞分化 被引量：1

13

作者 李月含 陆婷 +2 位作者 陆璐 王盼 沈思敏 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第6期1969-1978,共10页

天山蒲公英(Taraxacum tianschanicum)具有有性和无融合两种生殖方式,为了解两种生殖方式个体的性细胞分化的异同点,本研究采用常规石蜡切片法,对天山蒲公英两种生殖方式个体的大、小孢子发生及雌、雄配子体分化进行了对比观察。结果表... 天山蒲公英(Taraxacum tianschanicum)具有有性和无融合两种生殖方式,为了解两种生殖方式个体的性细胞分化的异同点,本研究采用常规石蜡切片法,对天山蒲公英两种生殖方式个体的大、小孢子发生及雌、雄配子体分化进行了对比观察。结果表明,无融合生殖个体与有性生殖个体的小孢子分化阶段无明显区别,四分体分化期之后,两性生殖个体的雄配子体依次分化形成单核、二核、三核花粉,而无融合生殖个体进入了雄配子体败育期;与两性生殖个体的大孢子和雌配子体分化过程相比,无融合生殖个体的大孢子母细胞不经过四分体分化期,二分体的合点端大孢子发育成胚囊,卵细胞不通过受精作用就发育成心形胚。无融合生殖个体雄配子体败育可能是胼胝质不分解或绒毡层结构发生异常所致;兼性无融合生殖特性的出现可能是该植物适应多变气候特征的进化对策。本研究可为蒲公英植物的分类和植物无融合生殖发生机理提供胚胎学参考依据。 展开更多

关键词 天山蒲公英 兼性无融合生殖 大小孢子 雌雄配子体

原文传递

同源四倍体水稻雌雄配子体多态性的研究 被引量：24

14

作者 黄群策 孙敬三 白素兰 《杂交水稻》 CSCD 北大核心 1999年第1期32-33,35,共3页

同源四倍体水稻（２ｎ＝４ｘ＝４８）由于其细胞内染色体数的倍增而导致其生殖性状发生了明显的变化。在其雄配子体中存在着比较少的正常花粉粒（１３．３５％～１７．４９％）和比较多的败育花粉粒（８２．５１％～８６．６５％）。在... 同源四倍体水稻（２ｎ＝４ｘ＝４８）由于其细胞内染色体数的倍增而导致其生殖性状发生了明显的变化。在其雄配子体中存在着比较少的正常花粉粒（１３．３５％～１７．４９％）和比较多的败育花粉粒（８２．５１％～８６．６５％）。在败育花粉粒中包括典败、园败和染败花粉粒。在同源四倍体水稻ＡＰＩＶ（４）的成熟胚囊内存在着正常蓼型胚囊（４３．０％）、退化型胚囊（３６．０％）和变异型胚囊（２１．０％）。在变异型胚囊中包括双卵卵器胚囊（７１．４％）、三卵卵器胚囊（１７．５％）和无助细胞胚囊（１１．１％）。在不同季节条件下ＡＰＩＶ（４）颖花内的多卵频率存在着明显差异，在同一季节条件下强势颖花的多卵频率要明显地高于弱势颖花的多卵频率。由此认为，同源四倍体水稻的雌雄配子体表现出异常发育状态，其有性生殖能力已明显变弱。 展开更多

关键词 同源四倍体 水稻 雌配子体 雄配子体 多态性

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同源四倍体水稻雌雄配子体的多态性 被引量：13

15

作者 黄春梅 黄群策 李志真 《福建农业大学学报》 CSCD 1999年第1期18-21,共4页

同源四倍体水稻（2n＝4x＝48）由于其细胞内染色体数的倍增而导致生殖性状发生了明显变化．雄配子体中存在较少的正常花粉粒（13．35％～17．49％）和较多的败育花粉粒（82．51％～86．65％）．败育花粉粒包括典败、圆败和染败花粉粒．... 同源四倍体水稻（2n＝4x＝48）由于其细胞内染色体数的倍增而导致生殖性状发生了明显变化．雄配子体中存在较少的正常花粉粒（13．35％～17．49％）和较多的败育花粉粒（82．51％～86．65％）．败育花粉粒包括典败、圆败和染败花粉粒．同源四倍体水稻APⅣ（4）的成熟胚囊内存在着正常蓼型（43．0％）、退化型（36．0％）和变异型（21．0％）胚囊．变异型胶囊中包括双卵卵器（71．4％）、三卵卵器（17．5％）和无助细胞（11．1％）胚囊．不同季节，APⅣ（4）颖花内的多卵频率存在着明显差异，同一季节强势颖花的多卵频率明显高于弱势颖花的多卵频率．由此认为，同源四倍体水稻的雌雄配子体表现出异常发育状态，有性生殖能力已明显变弱． 展开更多

关键词 同源四倍体 水稻 雌雄配子体 多态性 育种

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单瓣与重瓣樱花雌雄蕊发育的比较研究 被引量：7

16

作者 刘志雄 马小婷 +2 位作者 程朋军 刘頔 李凤兰 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期86-91,共6页

对单瓣和重瓣樱花雌雄蕊的发育进行了系统观察。结果表明:单瓣樱花‘大岛樱’雌蕊1心皮1室,胚珠发育后心皮开始愈合,2倒生胚珠,通常仅有1个能发育为成熟胚囊,双珠被,厚珠心,大孢子四分体线型排列,胚囊发育方式属蓼型;雄蕊小孢子四分体... 对单瓣和重瓣樱花雌雄蕊的发育进行了系统观察。结果表明:单瓣樱花‘大岛樱’雌蕊1心皮1室,胚珠发育后心皮开始愈合,2倒生胚珠,通常仅有1个能发育为成熟胚囊,双珠被,厚珠心,大孢子四分体线型排列,胚囊发育方式属蓼型;雄蕊小孢子四分体为四面体型,成熟花粉为二细胞型。重瓣樱花‘普贤像’和‘一叶’雄蕊数量显著少于‘大岛樱’,花药瓣化,花粉败育,雌蕊叶化。‘普贤象’少数花萼筒上着生异位子房和败育胚珠,‘一叶’少数花未完全叶化的子房内壁着生败育胚珠;‘普贤象’和‘一叶’均存在同株花异型现象。并对樱花重瓣花形态建成的分子机制展开了探讨。 展开更多

关键词 樱花 大小孢子发育 雌雄配子体 花发育

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深山含笑大、小孢子发生和雌、雄配子体发育研究 被引量：6

17

作者 熊海燕 刘志雄 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期212-217,共6页

采用石蜡切片技术对深山含笑大、小孢子的发生和雌、雄配子体发育进行观察:深山含笑花药4室,花药囊壁由5-7层细胞构成,腺质绒毡层,小孢子胞质分裂为修饰性同时型,四分体有四面体型、对称型,偶有交叉型,成熟花粉为2细胞型;胚珠倒生、双... 采用石蜡切片技术对深山含笑大、小孢子的发生和雌、雄配子体发育进行观察:深山含笑花药4室,花药囊壁由5-7层细胞构成,腺质绒毡层,小孢子胞质分裂为修饰性同时型,四分体有四面体型、对称型,偶有交叉型,成熟花粉为2细胞型;胚珠倒生、双珠被、厚珠心,大孢子四分体直线型排列,合点端为功能大孢子、雌配子体发育方式为蓼型。从雌、雄配子体发育时间的先后来看,深山含笑春季雌、雄配子体能正常发育,雄蕊先熟,雄蕊和花瓣凋谢后雌蕊大孢子母细胞才形成。而秋季开花的深山含笑,花药中小孢子在孢原细胞或初生造孢细胞期停止发育,花粉败育;雌蕊胚珠珠心组织也未见大孢子母细胞发育,开花后雌蕊随花柄凋落。该研究为深山含笑生殖发育和杂交育种积累了资料。 展开更多

关键词 深山含笑 大 小孢子发生 雌 雄配子体发育

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华山矾大小孢子的发育和雌雄配子体的形成 被引量：1

18

作者 徐涛 林养昉 王跃华 《云南林业科技》 2002年第4期27-29,共3页

研究了华山矾大、小孢子发育和花粉壁的形成以及大孢子的发生和雌配子体的发育过程。华山矾的花药四室。绒毡层腺质型 ,发育后期出现双核至多核。小孢子四分体四面体型 ,胞质分裂连续型。成熟花粉具 2细胞。子房 2室 ,中轴胎座。胚珠倒... 研究了华山矾大、小孢子发育和花粉壁的形成以及大孢子的发生和雌配子体的发育过程。华山矾的花药四室。绒毡层腺质型 ,发育后期出现双核至多核。小孢子四分体四面体型 ,胞质分裂连续型。成熟花粉具 2细胞。子房 2室 ,中轴胎座。胚珠倒生 ,单珠被 ,薄珠心 ,胚囊发育为蓼型。该研究为山矾科的胚胎学提供了新资料。 展开更多

关键词 华山矾 小孢子发育 雄配子体 大孢子发育 雌配子体 药用植物 胚胎学

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甜荞pin型花与thrum型花雌雄蕊发育的比较研究 被引量：2

19

作者 王旋 陈艳 刘志雄 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期133-142,共10页

为从形态上研究甜荞(Fagopyrum esculentum)二型花发育的差异性,该文运用石蜡切片技术对甜荞pin型花和thrum型花大、小孢子发生和雌、雄配子体的发育过程进行观察比较。结果表明:(1)甜荞2种花的雌蕊、雄蕊发育的细胞学特征有很高的相似... 为从形态上研究甜荞(Fagopyrum esculentum)二型花发育的差异性,该文运用石蜡切片技术对甜荞pin型花和thrum型花大、小孢子发生和雌、雄配子体的发育过程进行观察比较。结果表明:(1)甜荞2种花的雌蕊、雄蕊发育的细胞学特征有很高的相似性,具直生胚珠、双珠被、厚珠心;大孢子四分体直线型排列,合点端为功能大孢子,蓼型胚囊。花药4室,花粉囊壁由表皮、药室内壁、一层中层和一层绒毡层组成,其中绒毡层发育为腺质型,小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂为同时型,小孢子四分体常为四面体型,但thrum型花花粉囊中偶见十字交叉型小孢子四分体;成熟花粉粒多数为2细胞型,少数为3细胞型。(2)从2种花雌蕊、雄蕊的发育进度来看,与pin型花相比,thrum型花小孢子发育相对较慢,雄配子体发育较快,但开花时,两者雌蕊、雄蕊均发育成熟。(3)综合甜荞两种花生殖发育的过程来看,其有许多相对原始的胚胎学特征,但也出现一些如直生胚珠、3细胞型花粉等相对进化的性状。该研究完善了甜荞二型花生殖发育的形态细胞学资料的同时,也为理解石竹目物种间的亲缘关系提供了胚胎学证据。 展开更多

关键词 甜荞 pin型花 thrum型花 大、小孢子发生 雌、雄配子体发育

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甜荞长花柱长雄蕊突变体lpls大小孢子发生和雌雄配子体的发育 被引量：1

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作者 王旋 刘志雄 《植物研究》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期921-927,共7页

采用石蜡切片技术对甜荞长花柱长雄蕊突变体lpls大、小孢子的发生和雌、雄配子体发育进行观察,结果显示:甜荞花药4室,花药囊壁由4层细胞构成,小孢子四分体为四面体型,少数四分体中的小孢子具有2个核,成熟花粉多为2细胞型,少数为3细胞型... 采用石蜡切片技术对甜荞长花柱长雄蕊突变体lpls大、小孢子的发生和雌、雄配子体发育进行观察,结果显示:甜荞花药4室,花药囊壁由4层细胞构成,小孢子四分体为四面体型,少数四分体中的小孢子具有2个核,成熟花粉多为2细胞型,少数为3细胞型;直立胚珠、双珠被、厚珠心,大孢子四分体直线型,合点端为功能大孢子、雌配子体发育方式为蓼型。雄蕊原基比雌蕊原基起源早,雄蕊花药前期发育相对较快,后期相对较慢,主茎第4片真叶开始发育时,小孢子四分体开始解体形成单核或二核小孢子,主茎上第7片真叶开始发育时,小孢子发育成熟;雌蕊胚囊前期发育慢,后期相对较快,小孢子四分体形成时,胚珠中出现大孢子母细胞;当雄蕊花药中2细胞型花粉形成时,雌蕊胚囊中形成功能大孢子;随着主茎上第7片真叶的发育,雄蕊花药中花粉壁加厚和发育成熟,少数2细胞型花粉粒中的生殖核进一步分裂1次形成3细胞型花粉,功能大孢子迅速经过3次有丝分裂形成8核7细胞胚囊。 展开更多

关键词 甜荞 长花柱长雄蕊突变体 大、小孢子发生 雌、雄配子体发育

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