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红色荧光蛋白的研究进展
被引量：
11
1
作者
王飞
杨海涛
王泽方
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第9期32-47,共16页
从荧光蛋白的首次发现至今,其不断丰富的荧光光谱以及日益增多的光化学特性促使其在生物学研究中的地位不断提升。1999年出现的红色荧光蛋白以其卓越的优势在生物学研究中占领了重要地位。主要介绍了从红色荧光蛋白发现至今日趋重要的原...
从荧光蛋白的首次发现至今,其不断丰富的荧光光谱以及日益增多的光化学特性促使其在生物学研究中的地位不断提升。1999年出现的红色荧光蛋白以其卓越的优势在生物学研究中占领了重要地位。主要介绍了从红色荧光蛋白发现至今日趋重要的原因,以及它的显著优势。另外,重讨论了目前几种常见的红色荧光蛋白的特性及其在生物学研究中存在的优势和不足之处,为今后红色荧光蛋白的研究提供一个选择。
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关键词
红色荧光蛋白
远红外荧光蛋白
荧光计时器
大斯托克斯荧光蛋白
光活化荧光蛋白
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职称材料
远红荧光蛋白HcRed基因的原核和真核表达及鉴定
2
作者
何志强
薛渊
+8 位作者
石燕
杨恒
赵银霞
王楷文
周成林
王胜军
邵启祥
焦志军
许化溪
《江苏大学学报（医学版）》
CAS
2010年第1期17-20,共4页
目的:分别构建携带HcRed基因的PET28a(+)原核和PIRES真核载体,并分别在大肠埃希菌和鼠树突状细胞系(DC2.4)中表达、鉴定,为后续基因及蛋白的转染提供基础。方法:参照基因库中HcRed1基因序列,设计HcRedCDS全长引物,以含有HcRed的质粒为模...
目的:分别构建携带HcRed基因的PET28a(+)原核和PIRES真核载体,并分别在大肠埃希菌和鼠树突状细胞系(DC2.4)中表达、鉴定,为后续基因及蛋白的转染提供基础。方法:参照基因库中HcRed1基因序列,设计HcRedCDS全长引物,以含有HcRed的质粒为模板,通过PCR获得目的基因,并分别连接于PET28a(+)原核载体和PIRES真核载体。经PCR、酶切鉴定后,原核载体转化大肠埃希菌,经IPTG诱导表达;真核载体用脂质体转染DC2.4,G418筛选出克隆后,应用RT-PCR和流式细胞仪进行检测。结果:扩增出687 bp的HcRedCDS区序列,构建了原核和真核表达载体PET28a(+)/HcRed和PIRES/HcRed,分别于大肠埃希菌和DC2.4细胞系中成功表达。结论:成功构建HcRed基因的原核、真核表达载体,并分别在工程菌和细胞系中成功表达,为后续基因及融合蛋白的筛选、示踪和体内观测奠定了基础。
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关键词
远红荧光蛋白Hc
red
树突状细胞系2.4
原核表达
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职称材料
题名
红色荧光蛋白的研究进展
被引量：
11
1
作者
王飞
杨海涛
王泽方
机构
天津大学生命科学学院
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第9期32-47,共16页
基金
国家重点基础发展计划("973计划")
文摘
从荧光蛋白的首次发现至今,其不断丰富的荧光光谱以及日益增多的光化学特性促使其在生物学研究中的地位不断提升。1999年出现的红色荧光蛋白以其卓越的优势在生物学研究中占领了重要地位。主要介绍了从红色荧光蛋白发现至今日趋重要的原因,以及它的显著优势。另外,重讨论了目前几种常见的红色荧光蛋白的特性及其在生物学研究中存在的优势和不足之处,为今后红色荧光蛋白的研究提供一个选择。
关键词
红色荧光蛋白
远红外荧光蛋白
荧光计时器
大斯托克斯荧光蛋白
光活化荧光蛋白
Keywords
red
fluorescent
protein
far
-
red
fluorescent
protein
fluorescent
timers
LSSFP
PAFP
分类号
Q51 [生物学—生物化学]
下载PDF
职称材料
题名
远红荧光蛋白HcRed基因的原核和真核表达及鉴定
2
作者
何志强
薛渊
石燕
杨恒
赵银霞
王楷文
周成林
王胜军
邵启祥
焦志军
许化溪
机构
江苏大学检验医学研究所免疫研究室
江苏大学附属医院检验科
出处
《江苏大学学报（医学版）》
CAS
2010年第1期17-20,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(30871193
30972748)
文摘
目的:分别构建携带HcRed基因的PET28a(+)原核和PIRES真核载体,并分别在大肠埃希菌和鼠树突状细胞系(DC2.4)中表达、鉴定,为后续基因及蛋白的转染提供基础。方法:参照基因库中HcRed1基因序列,设计HcRedCDS全长引物,以含有HcRed的质粒为模板,通过PCR获得目的基因,并分别连接于PET28a(+)原核载体和PIRES真核载体。经PCR、酶切鉴定后,原核载体转化大肠埃希菌,经IPTG诱导表达;真核载体用脂质体转染DC2.4,G418筛选出克隆后,应用RT-PCR和流式细胞仪进行检测。结果:扩增出687 bp的HcRedCDS区序列,构建了原核和真核表达载体PET28a(+)/HcRed和PIRES/HcRed,分别于大肠埃希菌和DC2.4细胞系中成功表达。结论:成功构建HcRed基因的原核、真核表达载体,并分别在工程菌和细胞系中成功表达,为后续基因及融合蛋白的筛选、示踪和体内观测奠定了基础。
关键词
远红荧光蛋白Hc
red
树突状细胞系2.4
原核表达
Keywords
far
-
red
fluorescent
protein
Hc
red
dendritic
cell
line
2.4
prokaryotic
express
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
红色荧光蛋白的研究进展
王飞
杨海涛
王泽方
《生物技术通报》
CAS
CSCD
北大核心
2017
11
下载PDF
职称材料
2
远红荧光蛋白HcRed基因的原核和真核表达及鉴定
何志强
薛渊
石燕
杨恒
赵银霞
王楷文
周成林
王胜军
邵启祥
焦志军
许化溪
《江苏大学学报（医学版）》
CAS
2010
0
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职称材料
已选择
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