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1 142例住院广东籍鼻咽癌患者的临床资料分析 被引量:22
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作者 曹素梅 郭翔 +3 位作者 李宁炜 向燕群 洪明晃 闵华庆 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期204-208,共5页
背景与目的:近20年来,鼻咽癌高发区广东省大样本的流行病学调查研究较少,为了在一定程度上反映近年来该高发区鼻咽癌的发病特点,本研究以住院患者的病例资料为基础,总结了一批近年来广东籍鼻咽癌患者的临床资料,为更准确反映广东高发区... 背景与目的:近20年来,鼻咽癌高发区广东省大样本的流行病学调查研究较少,为了在一定程度上反映近年来该高发区鼻咽癌的发病特点,本研究以住院患者的病例资料为基础,总结了一批近年来广东籍鼻咽癌患者的临床资料,为更准确反映广东高发区鼻咽癌的发病规律提供资料及制定防治措施提供依据。方法:收集1998年1月至2000年8月在中山大学肿瘤防治中心住院治疗的全部广东籍初诊鼻咽癌患者共1142例的病例资料。按照事先制定的调查表,收集患者的临床资料并进行统计分析。结果:在广东籍患者中,鼻咽癌的发病具有明显的家族聚集性,21.9%的患者具有肿瘤家族史,12.3%的患者有鼻咽癌家族史,并且,鼻咽癌越高发的地区其家族聚集性越明显;VCA/IgA的抗体阳性率为90.0%,EA/IgA的抗体阳性率为74.5%,抗体滴度与肿瘤负荷呈正相关;鼻咽癌的早诊率在30%左右。结论:广东籍鼻咽癌患者的发病特点是具有明显的家族聚集性、区域聚集性;VCA/IgA、EA/IgA抗体阳性率高,有助于早期诊断。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤/流行病学 发病特点 家族聚集性 抗体检测 诊断
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食品中过敏原及其检测方法的研究进展 被引量:12
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作者 杨阳 何欣蓉 +4 位作者 何少贵 刘萌 邹忠爱 曹敏杰 刘光明 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2021年第14期5497-5506,共10页
食物过敏作为食品安全的热点问题在全球引起了广泛关注。目前食物过敏仍无有效的根治方法,严格避免摄入致敏食品仍是过敏性疾病防治的最有效方式。因此,食品中过敏原的识别鉴定、性质分析及检测方法的研究至关重要。本文针对八大类过敏... 食物过敏作为食品安全的热点问题在全球引起了广泛关注。目前食物过敏仍无有效的根治方法,严格避免摄入致敏食品仍是过敏性疾病防治的最有效方式。因此,食品中过敏原的识别鉴定、性质分析及检测方法的研究至关重要。本文针对八大类过敏食物,从分子结构、免疫学特性等方面介绍了常见食物过敏原的研究进展;归纳了现阶段用于食品中过敏原分析的常规检测方法,以及在此基础上发展而来的新兴检测方法,并比较分析了不同检测技术方法的优缺点。相比于植物源性过敏原,动物源性过敏原的相关研究有待深入,尤其是蛋白家族的确定及空间结构解析等是未来动物源性过敏原研究的重要方向;目前食品中常见过敏原的常规检测方法及新兴检测方法依然存在检测效率和准确性不高、成本昂贵等局限性,将不同技术方法相结合,建立高效、准确、低成本的过敏原检测方法仍是该研究领域发展的重要趋势。 展开更多
关键词 食物过敏 过敏原 蛋白家族 检测技术
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机电管线与门碰撞检测技术在天津平安泰达金融中心项目中的应用 被引量:10
3
作者 李享 王海龙 +2 位作者 张冠男 贾宇 刘艳磊 《施工技术》 CAS 2020年第22期64-66,共3页
大型项目机电深化设计过程中管线与门存在软碰撞问题,以天津平安泰达金融中心项目为例,利用非常规BIM门族解决此类问题。首先在BIM软件中提取常规BIM门族,其次在常规BIM门族基础上制作非常规BIM门族并加载到建筑模型,最后进行碰撞检测... 大型项目机电深化设计过程中管线与门存在软碰撞问题,以天津平安泰达金融中心项目为例,利用非常规BIM门族解决此类问题。首先在BIM软件中提取常规BIM门族,其次在常规BIM门族基础上制作非常规BIM门族并加载到建筑模型,最后进行碰撞检测。结果显示,该方法可有效检测出所有机电管线与门的软碰撞问题。 展开更多
关键词 安装工程 软碰撞 建筑信息模型 门族 机电管理 碰撞检测
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恶意代码族群特征提取与分析技术 被引量:9
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作者 左黎明 刘二根 +1 位作者 徐保根 汤鹏志 《华中科技大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期46-49,共4页
分析了当前对抗传统特征提取的主要技术特点,提出了恶意代码族群相关度的概念,根据同一恶意代码的不同变种的主体代码函数调用图的相似性和不同恶意代码为实现相同功能使用共同的内核函数的特点,给出了一种基于函数调用图和内核函数调... 分析了当前对抗传统特征提取的主要技术特点,提出了恶意代码族群相关度的概念,根据同一恶意代码的不同变种的主体代码函数调用图的相似性和不同恶意代码为实现相同功能使用共同的内核函数的特点,给出了一种基于函数调用图和内核函数调用集合的恶意代码族群特征提取方法.该方法使用函数调用图中的节点度特征进行匹配比较,并使用集合运算获取函数特征.实验表明,利用该方法进行病毒检测具有较低漏报率和误报率,并对未知恶意代码的防范具有积极意义. 展开更多
关键词 数据安全 病毒 特征提取 恶意代码 族群 病毒检测
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一个遗传性非息肉性结直肠癌大家系调查及种系突变研究 被引量:6
5
作者 李铁钢 刘小平 +4 位作者 郑多 孙吉春 李君 谭志平 秦志强 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期227-229,共3页
目的探讨一个中国人遗传性非息肉性结直肠癌(heraditary nonpolyposis colorectal cancer,HNPCC)大家系的临床特点,报告基因突变筛查结果。方法调查一个HNPCC大家系,记录的数据包括患者性别,结直肠癌发生的部位,诊断年龄,是否... 目的探讨一个中国人遗传性非息肉性结直肠癌(heraditary nonpolyposis colorectal cancer,HNPCC)大家系的临床特点,报告基因突变筛查结果。方法调查一个HNPCC大家系,记录的数据包括患者性别,结直肠癌发生的部位,诊断年龄,是否具有同时和(或)异时结直肠癌及结肠外癌,肿瘤的组织病理特点等。抽取家族成员外周血,采用聚合酶链反应和扩增产物直接测序进行基因检测。结果该家系符合阿姆斯特丹Ⅰ标准,4代31人中17例患者共诊断21例次恶性肿瘤。12例(70.6%)患者患有直肠癌,且发病年龄早(平均42.9岁),右半结肠癌多见。基因检测发现一种国内外尚未见报道的MSH2基因的新突变。该突变位于MSH2基因的第7外显子中,由于4个核苷酸(CCGA)的重复导致移码突变,形成截短蛋白。结论HNPCC患者是恶性肿瘤(尤其是结直肠癌)的高发人群。新的MSH2基因突变(MSH2:C.1215-1218dupCCGA)导致该家系遗传性非息肉性结直肠癌的发生。 展开更多
关键词 结肠直肠肿瘤 遗传性非息肉性 家系研究 基因检测 突变
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全面性癫癎伴热性惊厥附加症一家系随访分析 被引量:6
6
作者 王家勤 尹景岗 +1 位作者 黄希顺 郭学鹏 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期679-681,共3页
目的 探讨全面性癫伴热性惊厥附加症 (GEFS+ )的临床意义。方法 回顾性分析GEFS+ 一家系的临床发作情况 ,作详细的体格检查。进行脑电图、2 4h动态脑电监测 ,部分患者作头颅CT检查。结果 先证者Ⅳ12 ,以抽搐频发 3d入院 ,生后 8个... 目的 探讨全面性癫伴热性惊厥附加症 (GEFS+ )的临床意义。方法 回顾性分析GEFS+ 一家系的临床发作情况 ,作详细的体格检查。进行脑电图、2 4h动态脑电监测 ,部分患者作头颅CT检查。结果 先证者Ⅳ12 ,以抽搐频发 3d入院 ,生后 8个月开始高热惊厥 (FS)。此次发作为无热性频发全面性强直 阵挛发作。该家系 5代共 36人 ,其中有 14名患者 ,男 8例 ,女 6例 ;患者年龄 4岁 5个月~ 82岁 ,除Ⅰ2 发作类型不详外 ,Ⅱ2 、Ⅲ1、Ⅲ4、Ⅲ6、Ⅳ1、Ⅳ11、Ⅳ17为FS ,Ⅳ2 、Ⅳ12 、Ⅳ13 、Ⅳ14 为FS+ ,Ⅴ1为FS+ 和失神发作。除Ⅳ13 、Ⅳ14 目前给予丙戊酸镁治疗外 ,其他患者已减量停药或未用药 ,均无发作。全家系成员智能发育、全身及神经系统检查均正常。 3例行头颅CT检查 ,均正常。结论 GEFS+ 为常染色体显性遗传性疾病 ,具有显著的遗传异质性和表型异质性。 展开更多
关键词 癫痫 全面性 热性惊厥 家系调查 遗传
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肥厚型心肌病家系携带ACTN2、MYBPC3和TNNI3基因突变分析 被引量:6
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作者 张智文 王婷 杨海涛 《临床心血管病杂志》 CAS 北大核心 2020年第2期166-169,共4页
目的:对收集的1例肥厚型心肌病家系的致病基因进行突变位点分析,阐明基因型与临床表型的关系。方法:利用目标外显子捕获技术和二代测序技术对先证者的与肥厚型心肌病有关的基因进行基因突变筛查,并使用Sanger测序法验证可疑突变位点,同... 目的:对收集的1例肥厚型心肌病家系的致病基因进行突变位点分析,阐明基因型与临床表型的关系。方法:利用目标外显子捕获技术和二代测序技术对先证者的与肥厚型心肌病有关的基因进行基因突变筛查,并使用Sanger测序法验证可疑突变位点,同时筛查患者家系成员4例和健康人100例,确定该家系患者的致病突变,并利用SIFT、Polyphen2和MutationTaster这3种软件进行突变基因功能检测。结果:该家系除先证者外,4例有血缘关系的研究对象中3例携带ACTN2基因c.1162T>A错义突变(p.Trp388Arg),2例携带MYBPC3基因c.472G>A错义突变(p.Val158Met),2例携带TNNI3基因c.235C>T错义突变(p.Arg79Cys)。该家系的先证者同时携带上述3种突变基因。3种预测软件预测这3种突变均为有害突变。结论:在该患者家系中发现的基因突变位点可能是肥厚型心肌病的致病突变,携带多种突变的家系成员更易发生肥厚型心肌病,但其确切发病机制仍需进一步研究。 展开更多
关键词 肥厚型心肌病 家族 基因型 突变 基因检测
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基于BIM技术的预制装配式建筑设计方法 被引量:4
8
作者 张晓明 《住宅产业》 2022年第2期61-63,共3页
为了实现预制装配式建筑的推广,提升此类建筑结构的综合性能,使设计成果满足业主方提出的质量要求,基于BIM技术提出一种针对预制装配式建筑的全新设计方法。设计预制装配式建筑PC结构,建立预制装配式建筑构建族,基于BIM技术进行模拟施工... 为了实现预制装配式建筑的推广,提升此类建筑结构的综合性能,使设计成果满足业主方提出的质量要求,基于BIM技术提出一种针对预制装配式建筑的全新设计方法。设计预制装配式建筑PC结构,建立预制装配式建筑构建族,基于BIM技术进行模拟施工,对装配式建筑单元进行碰撞检测。本文以湖州市某装配式建筑施工项目为例,针对各个区域提出了明确的装配式指标基本信息,并在完成施工后对建筑的抗震性能进行分析。结果表示,该建筑能够满足各项指标参数要求,抗压承载力均符合该工程项目的建设要求和标准,验证了本文方法的可行性。 展开更多
关键词 BIM技术 预制装配式 装配式建筑 建筑PC结构 构建族 碰撞检测
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Characteristics of Chinese Families in Which Children and Both Parents Are Diagnosed with Malignant Tumors:A Retrospective Study 被引量:3
9
作者 Ju Liu Zhijian Xu +2 位作者 Xiaofeng Bi Ping Sun Jiaqin Huang 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2021年第1期27-34,共8页
Objective To characterize Chinese families in which both parents and at least one child are diagnosed with malignant diseases and provide reference for cancer screening or early detection in people whose both parents ... Objective To characterize Chinese families in which both parents and at least one child are diagnosed with malignant diseases and provide reference for cancer screening or early detection in people whose both parents are diagnosed with cancer.Methods Medical records of all clients to the center of cancer screening and prevention of the National Cancer Center/Cancer Hospital between January 2008 and February 2018 were screened to select families in which both parents and at least one child were diagnosed with malignant diseases.The cancer profiles of fathers,mothers,sons and daughters,their age distribution at diagnosis,and similarity of cancers between two generations were analyzed.The proportions of each cancer in males and females of the cohort were compared with corresponding data from the National Cancer Center Registry of China(NCCRC)in 2013.Results Totally 13S families were identified from records of 33200 clients.Proportion of lung cancer in fathers(40/135,29.6%)and in mothers(38/135,28.1%)were higher than the national data(23.9%in males and 14.9%in females,respectively).The proportion of breast cancer in daughters(35/109,32.1%)was higher than that of mothers(14/135,10.4%)and the national data(17.1%),In 71 father-son pairs of cancer,46.5%(33/71)were of the same systematic disease,and 16.9%(12/71)were of the same cancer.These two indexes were 31.2%(n=34)and 10.1%(n=l 1),respectively in the 109 father-daughter pairs of cancer,36.6%(n=26)and 8.5%(n=6)respectively in the 71 mother-son pairs of cancer,and 31.2%(n=34)and 20.2%(n=20)respectively in the 109 mother-daughter pairs of cancer.Sons were more likely to suffer from cancers originated from the same system as father s cancer than daughters(χ^(2)=4.299,P<0.05),and daughters were more likely to suffer from the same cancer as their mother's cancer than sons(χ^(2)=4.506,P<0.05).The age(mean±standard deviation)of the daughters(52.4±12.7)and the sons(59.4±10.9)at diagnosis were significantly younger than the fathers(65.5±12.2)and the mothers(65.7±12.5)(al 展开更多
关键词 family history PARENTS DAUGHTER SON early detection malignant tumor
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BIM技术在新加坡地铁某车站主体结构的应用研究 被引量:3
10
作者 薛宗煜 冯振林 《中小企业管理与科技》 2021年第17期172-174,共3页
近年来,随着“一带一路”倡议的提出和实施以及国际工程业务的拓展,中国企业走出国门的步伐加快。因此,高效率的工程管理备受关注。BIM技术作为一种先进的工程管理技术,在国际项目中得到普遍应用。在地铁车站主体结构的设计中应用BIM技... 近年来,随着“一带一路”倡议的提出和实施以及国际工程业务的拓展,中国企业走出国门的步伐加快。因此,高效率的工程管理备受关注。BIM技术作为一种先进的工程管理技术,在国际项目中得到普遍应用。在地铁车站主体结构的设计中应用BIM技术,在项目前期建立项目的BIM模型,有利于对项目进行更有效、更综合和全方位的管理。论文基于BIM技术的特性,论述了模型的信息输出方法,以突显BIM技术的优势。结果证明,BIM技术的应用有利于国际项目工程管理效率的提高。 展开更多
关键词 BIM 地铁基坑 碰撞检测
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复制能力慢病毒检测方法的研究进展 被引量:3
11
作者 崔靖 韦薇 罗建辉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期2718-2723,共6页
慢病毒(lentivirus)属于逆转录病毒家族,最为人熟知的慢病毒是人免疫缺陷病毒(HIV),来源于慢病毒的复制缺陷病毒载体已成功用于介导目的基因在靶向细胞的转移和表达,且能够将外源基因有效地整合到宿主染色体上,从而达到持久性表达。目... 慢病毒(lentivirus)属于逆转录病毒家族,最为人熟知的慢病毒是人免疫缺陷病毒(HIV),来源于慢病毒的复制缺陷病毒载体已成功用于介导目的基因在靶向细胞的转移和表达,且能够将外源基因有效地整合到宿主染色体上,从而达到持久性表达。目前基因治疗产品所用慢病毒载体均是非复制型的,但在病毒包装过程中,可能会由于同源或非同源重组等机制产生复制型慢病毒(RCL)。出于安全、有效、质量可控的考虑,应当对该类病毒进行检测,以避免在人体内无控地自我复制,造成伤害,防止发生临床安全性隐患事件[1-3]。本文的目的是为了探讨慢病毒载体介导的基因治疗产品中有复制能力慢病毒检测方法,为基因治疗产品临床应用的安全性奠定基础。 展开更多
关键词 逆转录病毒家族 慢病毒载体 复制型慢病毒 基因治疗 检测方法
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未知恶意代码族群归属决策研究 被引量:2
12
作者 左黎明 刘二根 +1 位作者 徐保根 汤鹏志 《微电子学与计算机》 CSCD 北大核心 2012年第2期188-191,196,共5页
提出了恶意代码API调用函数特征集的概念.根据不同恶意代码为实现相同功能调用相同API函数的特点,给出了一种基于API调用函数集合的恶意代码特征提取方法.使用集合运算获取族群函数特征集,通过模糊聚类与熵值法计算出未知恶意代码与已... 提出了恶意代码API调用函数特征集的概念.根据不同恶意代码为实现相同功能调用相同API函数的特点,给出了一种基于API调用函数集合的恶意代码特征提取方法.使用集合运算获取族群函数特征集,通过模糊聚类与熵值法计算出未知恶意代码与已知恶意代码族群的正隶属度,利用正隶属度极大原则来确定未知恶意代码归属族群,最后给出算例.该方法不需要人工干预决策,易于程序实现. 展开更多
关键词 病毒 数据安全 恶意代码 族群 病毒检测 决策
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全面性癫癎伴热性惊厥附加症一家系随访分析(英文) 被引量:2
13
作者 王家勤 李建华 +2 位作者 尹景岗 黄希顺 郭学鹏 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第13期872-874,共3页
目的探讨全面性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS^+)的临床意义。方法回顾性分析GEFS^+一家系的临床发作情况,作详细体格检查。进行脑电图、24h动态脑电监测,部分患者作头颅CT检查。结果先证者Ⅳ12以抽搐频发3d入院,生后8个月开始高热... 目的探讨全面性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS^+)的临床意义。方法回顾性分析GEFS^+一家系的临床发作情况,作详细体格检查。进行脑电图、24h动态脑电监测,部分患者作头颅CT检查。结果先证者Ⅳ12以抽搐频发3d入院,生后8个月开始高热惊厥(FS)。此次发作为无热性频发全面性强直一阵挛发作。该家系5代共36人。其中有14例患者;男8例,女6例;年龄4岁5个月~82岁,除Ⅰ2发作类型不详外,Ⅱ2、Ⅲ1、Ⅲ4、Ⅲ6、Ⅳ1、Ⅳ11、Ⅳ17、Ⅴ2为FS,Ⅳ2、Ⅳ12、Ⅳ13、Ⅳ14为FS^+,Ⅴ1为FS^+和失神发作。除Ⅳ13、Ⅳ14。目前予丙戊酸镁治疗外,其他患者已减量停药或未用药,均无发作。全家系成员智能发育、全身及神经系统检查均正常。3例行头颅CT检查,均正常。结论GEFS^+为常染色体显性遗传性疾病,具有显著遗传异质性和表型异质性。认识该综合征对诊断和鉴别诊断儿童时期癫痫具有重要的临床意义。 展开更多
关键词 癫痫 全面性 热性惊厥 家系调查 遗传
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PowerDetector:Malicious PowerShell Script Family Classification Based on Multi-Modal Semantic Fusion and Deep Learning 被引量:1
14
作者 Xiuzhang Yang Guojun Peng +2 位作者 Dongni Zhang Yuhang Gao Chenguang Li 《China Communications》 SCIE CSCD 2023年第11期202-224,共23页
Power Shell has been widely deployed in fileless malware and advanced persistent threat(APT)attacks due to its high stealthiness and live-off-theland technique.However,existing works mainly focus on deobfuscation and ... Power Shell has been widely deployed in fileless malware and advanced persistent threat(APT)attacks due to its high stealthiness and live-off-theland technique.However,existing works mainly focus on deobfuscation and malicious detection,lacking the malicious Power Shell families classification and behavior analysis.Moreover,the state-of-the-art methods fail to capture fine-grained features and semantic relationships,resulting in low robustness and accuracy.To this end,we propose Power Detector,a novel malicious Power Shell script detector based on multimodal semantic fusion and deep learning.Specifically,we design four feature extraction methods to extract key features from character,token,abstract syntax tree(AST),and semantic knowledge graph.Then,we intelligently design four embeddings(i.e.,Char2Vec,Token2Vec,AST2Vec,and Rela2Vec) and construct a multi-modal fusion algorithm to concatenate feature vectors from different views.Finally,we propose a combined model based on transformer and CNN-Bi LSTM to implement Power Shell family detection.Our experiments with five types of Power Shell attacks show that PowerDetector can accurately detect various obfuscated and stealth PowerShell scripts,with a 0.9402 precision,a 0.9358 recall,and a 0.9374 F1-score.Furthermore,through singlemodal and multi-modal comparison experiments,we demonstrate that PowerDetector’s multi-modal embedding and deep learning model can achieve better accuracy and even identify more unknown attacks. 展开更多
关键词 deep learning malicious family detection multi-modal semantic fusion POWERSHELL
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数字图像处理在家庭安防系统中的应用 被引量:1
15
作者 蔡勇智 《微型电脑应用》 2015年第2期19-20,共2页
家庭安防系统已经逐步进入人们的生活,数字图像处理技术在该系统中有着非常重要的应用。介绍了该系统中数字图像的获取方法,对图像进行灰度降解以及图像增强的方法。家庭安防系统一般采用背景减法来进行防卫对象的识别,根据一定时间间... 家庭安防系统已经逐步进入人们的生活,数字图像处理技术在该系统中有着非常重要的应用。介绍了该系统中数字图像的获取方法,对图像进行灰度降解以及图像增强的方法。家庭安防系统一般采用背景减法来进行防卫对象的识别,根据一定时间间隔来提取背景,建立背景模型库,利用更新因子对背景模型进行更新。采用了报警装置与图像目标检测的双重防卫机制,在家庭不同区域预设不同的防卫检测目标。 展开更多
关键词 家庭安防 灰度降解 图像增强 背景模型 目标检测
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良性家族性婴儿惊厥一家系临床研究和文献回顾 被引量:1
16
作者 周熙惠 刘小红 +4 位作者 邹余粮 马爱群 张少雄 丁建兵 叶润青 《中国儿童保健杂志》 CAS 2006年第2期153-155,共3页
【目的】探讨良性家族性婴儿惊厥(benign familial infantile convulsion。BFIC)一家系的遗传方式、临床特征、脑电图及染色体情况。【方法】按照遗传学标准家系分析纲要对患者家族成员作调查,分析临床发作情况。做详细的体格检查。... 【目的】探讨良性家族性婴儿惊厥(benign familial infantile convulsion。BFIC)一家系的遗传方式、临床特征、脑电图及染色体情况。【方法】按照遗传学标准家系分析纲要对患者家族成员作调查,分析临床发作情况。做详细的体格检查。部分行血常规、血生化、脑电图、头颅CT、染色体核型检查。【结果】先证者Ⅲ32,男,68d,以频繁抽搐3入院,发作表现为无热性频发全身性强直一阵挛发作。该家系4代共62人。其中有15名患者,男6例,女9例.均于初生后2~6个月发病。惊厥发作形式主要为全身性强直或强直一阵挛发作。大多在1岁前发作停止.仅有3名患者在婴儿后有发作。家系中除1人智力低下、生活不能自理外。其余患者智能发育正常,全身及神经系统检查、实验室检查、智能测试、染色体数目及形态正常。【结论】BIFC为常染色体显性遗传性疾病,长期预后良好。具有多种表型和遗传异质性。寻找更多的BIFC家系进行分子遗传学研究,对探讨原发性癞痫的分子发病机制具有重要意义。 展开更多
关键词 惊厥 婴儿 家系调查 遗传
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基于变精度覆盖粗糙集的入侵检测方法 被引量:1
17
作者 欧彬利 钟夏汝 +1 位作者 代建华 杨田 《计算机应用》 CSCD 北大核心 2020年第12期3465-3470,共6页
精准且快速地识别异常用户行为是入侵检测系统(IDS)的重要任务。针对入侵检测数据维度高、样本量大的问题,提出了基于变精度覆盖粗糙集的相关族属性约简方法,并将其运用至入侵检测数据中。首先,基于覆盖决策表生成条件属性的变精度相关... 精准且快速地识别异常用户行为是入侵检测系统(IDS)的重要任务。针对入侵检测数据维度高、样本量大的问题,提出了基于变精度覆盖粗糙集的相关族属性约简方法,并将其运用至入侵检测数据中。首先,基于覆盖决策表生成条件属性的变精度相关族;然后,在所有条件属性变精度相关族的基础上利用启发式算法求得决策表的属性约简;最后,在上述的基础上结合分类器对入侵检测数据进行检测。实验结果表明,所提方法具有计算属性约简时间短的优点,在大样本数据集上,基于模糊粗糙集依赖度的属性约简算法NFRS运行所需时长为该算法的96倍。在入侵检测数据集NSL-KDD上,该方法可快速识别关键属性,剔除无效信息,其整体准确率可达到90.53%,且对Normal的识别准确率可达到97%。 展开更多
关键词 粗糙集 变精度覆盖粗糙集 属性约简 相关族 入侵检测
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全面性癫痫伴热性惊厥附加症两家系临床分析 被引量:1
18
作者 曾峰 刘木根 +2 位作者 朱传卫 王峻 柯欢 《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》 CAS 2007年第2期74-76,共3页
目的探讨全面性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS+)的临床特点。方法通过诊断收集2个GEFS+家系,并对受累者全面检查,建立了全面的家系谱和该病详细的临床资料。结合其临床资料和国内外文献对该病进行了分析、总结。结果本组2个家系共有53位成... 目的探讨全面性癫痫伴热性惊厥附加症(GEFS+)的临床特点。方法通过诊断收集2个GEFS+家系,并对受累者全面检查,建立了全面的家系谱和该病详细的临床资料。结合其临床资料和国内外文献对该病进行了分析、总结。结果本组2个家系共有53位成员,其中受累者11例,男性7例,女性4例,患者年龄为10个月至39岁,起病年龄为6个月至5岁,具有广泛的临床发作谱。受累者中,FS6例,FS+2例,FS+伴失神发作1例,FS+伴失张力发作2例。所有脑电图异常者均呈现全面性癫痫样放电。其中,5例患者目前给予抗癫痫药治疗,症状控制良好。本组所有受累者神经系统检查以及头颅CT或MRI检查正常。结论GEFS+是一种儿童时期常见的呈现常染色体显性遗传方式的癫痫综合征。其临床发作以FS和FS+为主要表型,并且在FS+的基础上多合并全面性癫痫发作。家族史调查是诊断该病的关键。 展开更多
关键词 全面性癫痫伴热性惊厥附加症 家系调查 遗传
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家族性心房颤动家系携带NEXN和JPH2基因突变分析
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作者 马宗宾 赵永辉 +1 位作者 刘倩玲 张智文 《心血管病学进展》 CAS 2021年第7期663-666,共4页
目的使用全外显子测序技术对收集的1例心房颤动患者家系进行致病基因筛查及突变位点分析,初步探索该基因的生物学机制。方法采集此家族成员外周静脉血,提取基因组DNA,应用全外显子测序技术对先证者进行候选基因突变检测,发现可疑致病位... 目的使用全外显子测序技术对收集的1例心房颤动患者家系进行致病基因筛查及突变位点分析,初步探索该基因的生物学机制。方法采集此家族成员外周静脉血,提取基因组DNA,应用全外显子测序技术对先证者进行候选基因突变检测,发现可疑致病位点后,通过Sanger测序法在其家系成员和101例健康人群中进行验证。并使用Polyphen2、MutationTaster和Provean三种软件进行突变基因功能检测,利用Swiss-Model软件分析致病基因突变前后的蛋白质三维结构模型。结果该家系除先证者外,4例携带NEXN c.919C>A(p.P307T)杂合变异,2例携带JPH2 c.1088G>A(p.R363H)杂合变异,先证者及其父亲同时携带以上两种突变基因,而101例健康人均未携带上述两种突变。两种突变所在区域的氨基酸序列高度保守,三种计算机预测软件预测这两种突变均为致病性突变。结论该家系多位成员携带NEXN c.919C>A(p.P307T)杂合突变和JPH2 c.1088G>A(p.R363H)杂合突变,这两种基因变异与该家系成员心房颤动的发生密切相关,该变异可能是该家系心房颤动的致病基因突变位点。 展开更多
关键词 心房颤动 家族性 基因检测 基因突变
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旅客群体中的家庭结构发现
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作者 王志伟 《现代计算机(中旬刊)》 2015年第5期40-44,共5页
家庭作为一种最常见的出行消费单元,在客运领域拥有相当规模的市场。精准地识别家庭结构,有利于客运企业为旅客提供个性化的出行服务和产品推荐。研究旅客群体中发现家庭结构的问题,提出一种基于关系分类的类型化社区发现方法来确定旅... 家庭作为一种最常见的出行消费单元,在客运领域拥有相当规模的市场。精准地识别家庭结构,有利于客运企业为旅客提供个性化的出行服务和产品推荐。研究旅客群体中发现家庭结构的问题,提出一种基于关系分类的类型化社区发现方法来确定旅客社会网络中的家庭结构。在客运领域的一个真实的数据集上进行实验,证明该方法可以有效地从旅客历史出行记录中发现旅客家庭结构。 展开更多
关键词 旅客社会网络 家庭结构 关系分类 社区发现
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