挤出滚圆法制备氢溴酸右美沙芬骨架缓释微丸 被引量：14

1

作者 蔡翠芳 毕殿洲 毛世瑞 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第5期313-320,324,共9页

目的以乙基纤维素和硬脂酸为骨架材料 ,采用挤出滚圆法制备氢溴酸右美沙芬骨架缓释微丸。方法以圆整度和释放度为评价指标 ,先对工艺因素 (挤出速度 ,滚圆速度 ,滚圆时间及热处理温度 )和处方因素 (乙基纤维素与硬脂酸的比例 ,微晶纤维... 目的以乙基纤维素和硬脂酸为骨架材料 ,采用挤出滚圆法制备氢溴酸右美沙芬骨架缓释微丸。方法以圆整度和释放度为评价指标 ,先对工艺因素 (挤出速度 ,滚圆速度 ,滚圆时间及热处理温度 )和处方因素 (乙基纤维素与硬脂酸的比例 ,微晶纤维素的用量 ,润湿剂的用量 )进行了单因素考察 ,然后进一步采用正交设计对其优化。结果优化条件所得缓释微丸外观圆整 ,粒子大小分布均匀 ,具有明显的缓释特性。结论通过以上处方和工艺可以制备具有 1 展开更多

关键词 氢溴酸右美沙芬 骨架缓释微丸 挤出滚圆法

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挤出-滚圆法制备微丸的设备和辅料研究进展 被引量：11

2

作者 徐涛 涂家生 高永良 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2013年第1期16-20,共5页

随着机械设备的发展,微丸制备方法逐渐呈现出多样化趋势,而挤出-滚圆法是最为常用的一种制备微丸的方法。目前,微晶纤维素是挤出-滚圆法制备微丸的标准辅料,与此同时,正在不断研究和推出针对微晶纤维素微丸现存问题的其他替代性辅料,以... 随着机械设备的发展,微丸制备方法逐渐呈现出多样化趋势,而挤出-滚圆法是最为常用的一种制备微丸的方法。目前,微晶纤维素是挤出-滚圆法制备微丸的标准辅料,与此同时,正在不断研究和推出针对微晶纤维素微丸现存问题的其他替代性辅料,以期达到减少或完全替代微晶纤维素的目的。具有优良性质的通用型高载药量辅料是今后研究的方向。本文总结并阐述挤出-滚圆法所用的生产设备和辅料概况。 展开更多

关键词 微丸 挤出-滚圆法 设备 辅料 综述

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硝苯地平骨架型和膜控型缓释微丸的制备及比较 被引量：7

3

作者 余裕炳 涂家生 《药学与临床研究》 2010年第3期235-238,共4页

目的:制备硝苯地平骨架型和膜控型两种24小时缓释微丸,以释放度为指标比较两者优劣,并研究其释放机理。方法:以硬脂酸和乙基纤维素为材料,挤出滚圆法制备硝苯地平骨架型缓释微丸;以液相层积空白丸芯上药法制备载药速释丸芯,以苏丽丝E-7-... 目的:制备硝苯地平骨架型和膜控型两种24小时缓释微丸,以释放度为指标比较两者优劣,并研究其释放机理。方法:以硬脂酸和乙基纤维素为材料,挤出滚圆法制备硝苯地平骨架型缓释微丸;以液相层积空白丸芯上药法制备载药速释丸芯,以苏丽丝E-7-19040为包衣材料,用流化床制备硝苯地平膜控型缓释微丸;并研究其释放机制。以综合评分P=|P2h-20%|+|P12h-60%|+|P24h-100%|评价两种微丸的释放行为优劣。结果:两种方法制备的微丸都能达到24小时缓释的效果;释放机制均为药物扩散与骨架溶蚀协同作用。结论:膜控型缓释微丸的释放行为略优于骨架型缓释微丸,但骨架型缓释微丸的制备工艺较膜控型简单可行。 展开更多

关键词 硝苯地平 缓释微丸 挤出滚圆 流化床包衣 固体分散体

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氚增殖剂Li_4SiO_4陶瓷小球的制备工艺 被引量：7

4

作者 尹邦跃 牛恺 《原子能科学技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期73-79,共7页

欧洲和中国聚变堆固态产氚包层(TBM)的氚增殖剂倾向于采用直径0.5～2mm的Li4SiO4陶瓷小球填充床。本工作探讨锂陶瓷小球的性能指标设计,研究挤压-滚圆、烧结法制备Li4SiO4小球的工艺可行性,测试分析小球的密度、直径、球形度、晶粒尺寸... 欧洲和中国聚变堆固态产氚包层(TBM)的氚增殖剂倾向于采用直径0.5～2mm的Li4SiO4陶瓷小球填充床。本工作探讨锂陶瓷小球的性能指标设计,研究挤压-滚圆、烧结法制备Li4SiO4小球的工艺可行性,测试分析小球的密度、直径、球形度、晶粒尺寸、压碎载荷等性能。研究表明:挤压-滚圆成型、1 050℃无压烧结的Li4SiO4陶瓷小球密度为90.4%TD,堆积密度为52.9%TD;平均直径为0.95mm,标准偏差为0.15mm;球形度为1.10;平均压碎载荷为18.50N,标准偏差为2.76N;平均晶粒尺寸为14μm;相结构由Li4SiO4主晶相、少量Li2SiO3和Li2Si2O5等组成。采用优化的挤压-滚圆、烧结工艺可制备出合格的Li4SiO4陶瓷小球产品。 展开更多

关键词 Li4SiO4 小球 挤压-滚圆 成型 烧结

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美沙拉嗪结肠靶向微丸的制备和体外评价 被引量：5

5

作者 方瑜 曹德英 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第S1期632-635,共4页

目的以结肠溶型丙烯酸树脂为包衣材料制备美沙拉嗪pH控制型结肠靶向微丸,评价其体外释药特性。方法挤出滚圆法制备美沙拉嗪微丸,采用L934正交设计实验优化工艺条件,流化床包衣机包衣,采用U884均匀设计试验优化工艺参数,考察了微丸圆整... 目的以结肠溶型丙烯酸树脂为包衣材料制备美沙拉嗪pH控制型结肠靶向微丸,评价其体外释药特性。方法挤出滚圆法制备美沙拉嗪微丸,采用L934正交设计实验优化工艺条件,流化床包衣机包衣,采用U884均匀设计试验优化工艺参数,考察了微丸圆整度、收率及体外释药特性。结果优化条件所得的微丸外观圆整,粒径分布均匀,收率高,在人工胃液中2h、人工小肠液中4h累计释放率<5%,人工结肠液1h累计释放率>95%,具有明显的结肠靶向释药特性。结论美沙拉嗪结肠靶向微丸具有良好的体外结肠靶向释药特性,可进一步进行体内释药行为考察。 展开更多

关键词 美沙拉嗪 结肠靶向微丸 挤出滚圆 结肠溶包衣

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盐酸沙格雷酯控释微丸的制备及其质量评价 被引量：4

6

作者 陈超 黄春玉 +1 位作者 谢俊 周建平 《药学与临床研究》 2012年第6期506-509,共4页

目的:制备盐酸沙格雷酯控释微丸并对其质量进行评价。方法:采用挤出-滚圆工艺制备载药丸芯,以Eurdragit NE30D对丸芯进行流化床包衣,并对影响药物释放的主要因素,如包衣增重,衣膜老化条件等进行考察。结果:所制备的载药丸芯具有较好的... 目的:制备盐酸沙格雷酯控释微丸并对其质量进行评价。方法:采用挤出-滚圆工艺制备载药丸芯,以Eurdragit NE30D对丸芯进行流化床包衣,并对影响药物释放的主要因素,如包衣增重,衣膜老化条件等进行考察。结果:所制备的载药丸芯具有较好的圆整度、脆碎度、流动性等;包衣增重7%,50℃老化24 h条件下制得的控释微丸具有较理想的释放行为。结论:制备了适合流化床包衣的盐酸沙格雷酯载药丸芯,以尤特奇水分散体包衣得到了12 h控释微丸。 展开更多

关键词 盐酸沙格雷酯 控释 微丸 挤出滚圆 质量评价

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茶碱两次脉冲释药微丸的研制及体外释放的影响因素 被引量：3

7

作者 张明星 陈大为 王耀华 《中国药剂学杂志（网络版）》 2005年第4期189-198,共10页

目的制备茶碱两次不等剂量脉冲释药微丸并考察体外释放影响因素。方法采用挤出滚圆法制备载药速释丸芯,用流化床包衣技术,以水溶胀性材料交联羧甲基纤维素钠(CCNa)为内包衣溶胀层,乙基纤维素水分散体(Surelease E-7-19010)为外包衣控释... 目的制备茶碱两次不等剂量脉冲释药微丸并考察体外释放影响因素。方法采用挤出滚圆法制备载药速释丸芯,用流化床包衣技术,以水溶胀性材料交联羧甲基纤维素钠(CCNa)为内包衣溶胀层,乙基纤维素水分散体(Surelease E-7-19010)为外包衣控释层制备第二次脉冲释药微丸,并考察溶胀层种类、溶胀层和控释层包衣后增加的质量、介质pH值以及微丸粒径等对药物释放的影响。对所制得的第二次脉冲释药微丸再进行包衣,即在其外层继续包上茶碱层和普通薄膜衣制备两次脉冲释药微丸,并考察了微丸中第一剂量茶碱的体外溶出度、含量均匀度及两次脉冲释药微丸体外溶出度。结果溶胀层和控释层包衣后增加的质量以及微丸粒径等对第二剂量脉冲释药微丸的释药时滞和释药速率均具有显著影响,但不受溶出介质pH值的影响。结论两次脉冲释药微丸中的第一脉冲释药在45 min内能够达到理想的溶出度,其含量均匀度符合要求,时滞时间达到8.5 h开始第二剂量脉冲释药,时滞后3 h释药达到80%。进一步的实验表明茶碱层和普通薄膜衣对茶碱第二次脉冲释药速率几乎没有影响,只是时滞延长了0.5h。 展开更多

关键词 药剂学 茶碱 脉冲释药微丸 挤出滚圆 流化床包衣

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微晶纤维素联用硬脂酸制备阿司匹林缓释微丸影响研究 被引量：3

8

作者 杨莹 万科 +2 位作者 罗鑫 谷津 阮婧华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第23期2098-2103,共6页

目的研究微晶纤维素(MCC)与硬脂酸(SA)联用对制备遇水敏感药物阿司匹林(ASP)缓释微丸工艺影响。方法以非水润湿剂挤出滚圆(E-S)成丸为工艺基础,与含水E-S微丸对比,以微丸特性、药物稳定性以及体外释放度为指标,考察SA/MCC/ASP不同丸芯... 目的研究微晶纤维素(MCC)与硬脂酸(SA)联用对制备遇水敏感药物阿司匹林(ASP)缓释微丸工艺影响。方法以非水润湿剂挤出滚圆(E-S)成丸为工艺基础,与含水E-S微丸对比,以微丸特性、药物稳定性以及体外释放度为指标,考察SA/MCC/ASP不同丸芯比例的影响。结果当SA/MCC在处方中大于35%时,挤出较容易;当SA/MCC比例约为1时,滚圆效果最好;载药量以65%为最佳。与含水处方相比,非水制备微丸粒径小且均一,表观特性较好,制备过程ASP稳定性好。两者体外释放度无显著差异;实验表明,3个月加速稳定性非水处方水解程度低于含水处方。结论 SA能有效改善ASP非水E-S法制备微丸特性。 展开更多

关键词 硬脂酸 微晶纤维素 挤出滚圆 阿司匹林 缓释微丸

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多维元素胶囊的制备及其稳定性 被引量：2

9

作者 王琛 邹梅娟 +3 位作者 陈彬彬 冯金华 郑丹 程刚 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期603-608,共6页

目的制备多维元素胶囊,并对其稳定性进行评价。方法采用挤出-滚圆技术制备维生素微丸及微量元素微丸,采用直接滴定法、HPLC法等测定制剂中药物成分的含量;进一步研究抗氧剂、包衣增量等因素对制剂中主药含量的影响,并对制剂稳定性进行... 目的制备多维元素胶囊,并对其稳定性进行评价。方法采用挤出-滚圆技术制备维生素微丸及微量元素微丸,采用直接滴定法、HPLC法等测定制剂中药物成分的含量;进一步研究抗氧剂、包衣增量等因素对制剂中主药含量的影响,并对制剂稳定性进行初步探讨。结果抗氧剂BHT、枸橼酸的加入以及欧巴代薄膜包衣能显著增强制剂稳定性,提高制剂质量。长期、加速试验结果表明制剂稳定性良好。结论挤出-滚圆法可用于制备多维元素胶囊;抗氧剂、薄膜包衣可提高该制剂稳定性。 展开更多

关键词 多维元素胶囊 微丸 挤出-滚圆法 稳定性

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Box Behnken响应面法优化氢氯噻嗪速释微丸的处方 被引量：2

10

作者 朱雅楠 黄春玉 +1 位作者 谢俊 周建平 《药学与临床研究》 2013年第6期614-617,共4页

目的:筛选以挤出滚圆法制备氢氯噻嗪速释微丸的处方。方法:采用Box Behnken响应面法优化设计及Design Expert软件,对挤出滚圆法制备氢氯噻嗪为模型药的处方优化区域确定及优化处方验证。结果:最优处方为每单位剂量含氢氯噻嗪30%,淀粉64.... 目的:筛选以挤出滚圆法制备氢氯噻嗪速释微丸的处方。方法:采用Box Behnken响应面法优化设计及Design Expert软件,对挤出滚圆法制备氢氯噻嗪为模型药的处方优化区域确定及优化处方验证。结果:最优处方为每单位剂量含氢氯噻嗪30%,淀粉64.53%,L-HPC5.27%,SLS 0.2%,PVP K30水溶液浓度为4.15%(w/w),微丸收率为90.2%,长径比为1.12,实测值与预测值相符。结论:用此处方,挤出滚圆法制备的氢氯噻嗪微丸表面光洁、圆整,溶出快、收率高。 展开更多

关键词 BOX Behnken响应面法 挤出滚圆 速释微丸 氢氯噻嗪

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布洛芬骨架型缓释微丸的研制

11

作者 崔久锋 唐星 丁婉萍 《中国药剂学杂志（网络版）》 2005年第4期199-204,共6页

目的制备布洛芬缓释微丸并优化其处方与工艺。方法以圆整度和释放度为评价指标,分别对工艺因素(挤出速度、滚圆速度及滚圆时间)和处方因素(微晶纤维素与低取代羟丙基纤维素的比例、润湿剂的用量)进行单因素考察,在单因素考察的基础上进... 目的制备布洛芬缓释微丸并优化其处方与工艺。方法以圆整度和释放度为评价指标,分别对工艺因素(挤出速度、滚圆速度及滚圆时间)和处方因素(微晶纤维素与低取代羟丙基纤维素的比例、润湿剂的用量)进行单因素考察,在单因素考察的基础上进行正交优化试验,确定布洛芬骨架缓释微丸的处方工艺。结果优化条件所得微丸外观圆整,粒子大小分布均匀,具有明显的缓释特性。结论该方法可行、通过以上处方和工艺可以制备无需包衣的骨架型缓释微丸。 展开更多

关键词 药剂学 骨架型缓释微丸 挤出滚圆法 布洛芬

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复方盐酸二甲双胍格列美脲双释胶囊的研制

12

作者 刘秀 可成友 《今日药学》 CAS 2017年第3期153-157,共5页

目的制备盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸和格列美脲速释颗粒,并研制复方双释胶囊,考查其溶出行为。方法挤出滚圆法制备盐酸二甲双胍丸芯,采用薄膜包衣法对丸芯进行包衣,固体分散体技术制备格列美脲速释颗粒,分别考查两种药物制剂的溶出行为... 目的制备盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸和格列美脲速释颗粒,并研制复方双释胶囊,考查其溶出行为。方法挤出滚圆法制备盐酸二甲双胍丸芯,采用薄膜包衣法对丸芯进行包衣,固体分散体技术制备格列美脲速释颗粒,分别考查两种药物制剂的溶出行为。结果盐酸二甲双胍肠溶缓释微丸在酸中2 h几乎不释放,溶出度小于5%,而且在p H6.8的介质中释放缓慢,12 h释放基本完全;格列美脲速释颗粒在20 min可释放完全。结论复方盐酸二甲双胍格列美脲胶囊具有双释放效果,使两种药物产生协同作用,提高患者的顺应性。 展开更多

关键词 盐酸二甲双胍 格列美脲 固体分散体 挤出滚圆 薄膜包衣

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盐肤木总酚酸微丸的处方优化及制备工艺研究 被引量：12

13

作者 卢晓艺 许文 +4 位作者 叶淼 褚克丹 徐伟 王晓颖 郑海音 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期2785-2791,共7页

应用挤出滚圆法制备盐肤木总酚酸微丸,优化处方组成及其制备工艺。以收率、外观以及成丸性能为评价指标对处方因素(载药量、稀释剂、润湿剂和抗黏剂)进行单因素考察,优选处方组成;采用Box-Behnken设计与响应面法,以挤出速度、滚圆速度... 应用挤出滚圆法制备盐肤木总酚酸微丸,优化处方组成及其制备工艺。以收率、外观以及成丸性能为评价指标对处方因素(载药量、稀释剂、润湿剂和抗黏剂)进行单因素考察,优选处方组成;采用Box-Behnken设计与响应面法,以挤出速度、滚圆速度、滚圆时间为自变量,收率、脆碎度和圆整度的总评归一化值为因变量,优化制备工艺。单因素试验确定的最佳处方组成:载药量为28. 7%,微晶纤维素-乳糖9∶1,二氧化硅为抗黏剂,60%乙醇为润湿剂;Box-Behnken试验优化的制备工艺参数:挤出速度43 r·min-1,滚圆速度1 800 r·min-1,滚圆时间4 min,在此条件下,预测值和测定值偏差绝对值<5. 0%,与模型拟合程度较高,得到的制备工艺参数准确可靠,重复性良好。在扫描电镜下观察该工艺制备的盐肤木总酚酸微丸,粒径较均一,表面圆整光滑。该研究优化筛选出的处方组成及制备工艺稳定可行,可用于盐肤木总酚酸微丸的制备。 展开更多

关键词 盐肤木 总酚酸 微丸 挤出滚圆法 Box-Behnken响应面法

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挤出滚圆-流化床包衣法制备雷贝拉唑钠肠溶微丸 被引量：7

14

作者 廖恒锋 张翰铭 +5 位作者 李梦楚 张恒 李思霖 史硕 李靖 吴琼珠 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第4期514-517,共4页

目的：制备雷贝拉唑钠肠溶微丸。方法：采用挤出滚圆-流化床包衣法制备雷贝拉唑钠肠溶微丸。以微丸休止角、收率及释放度为指标,以微晶纤维素、甘露醇、乳糖加入量和聚乙二醇6000（PEG6000）水溶液的浓度为因素,采用正交试验筛选微丸丸... 目的：制备雷贝拉唑钠肠溶微丸。方法：采用挤出滚圆-流化床包衣法制备雷贝拉唑钠肠溶微丸。以微丸休止角、收率及释放度为指标,以微晶纤维素、甘露醇、乳糖加入量和聚乙二醇6000（PEG6000）水溶液的浓度为因素,采用正交试验筛选微丸丸芯的最优处方。以含量和释放度为指标,筛选隔离层包衣增质量;以耐酸力和释放度为指标,筛选肠溶层包衣增质量。对最优处方工艺进行验证,比较其与市售肠溶片和胶囊的耐酸力和释放度。结果：丸芯最优处方为微晶纤维素30%、甘露醇20%、乳糖15%、PEG6000水溶液的浓度15%,雷内拉唑钠10%,隔离层包衣增质量为10%,肠溶层包衣增质量为10%;所制3批样品的丸芯休止角为16.93-17.17°、收率为65.24%-67.36%、样品含量为96.7%-99.9%,耐酸力为99.66%-99.85%、30 min释放度为90.13%-93.62%;与市售肠溶片和肠溶胶囊的耐酸力相当,释放度介于二者间。结论：成功制得雷贝拉唑钠肠溶微丸,且质量稳定、可控,制备工艺简单。 展开更多

关键词 雷贝拉唑钠 肠溶微丸 挤出滚圆-流化床包衣 正交试验

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扑热息痛缓释微丸的制备 被引量：2

15

作者 李海刚 王东凯 赵鹏 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期204-206,219,共4页

目的制备扑热息痛缓释微丸,并对其体外释药情况进行研究。方法采用挤出滚圆法制备扑热息痛素丸,在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,制备扑热息痛缓释微丸。用释放度测定法考察影响药物释放的各种因素,对包衣微丸体外释药机理进... 目的制备扑热息痛缓释微丸,并对其体外释药情况进行研究。方法采用挤出滚圆法制备扑热息痛素丸,在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,制备扑热息痛缓释微丸。用释放度测定法考察影响药物释放的各种因素,对包衣微丸体外释药机理进行研究。结果包衣材料为丙烯酸树脂NE30D(Eudragit NE30D),质量分数增加6%时包衣微丸在pH 6.18的磷酸盐缓冲液中呈现良好的缓释效果,体外释药过程基本符合Higuchi方程:Y=31.213t1/2+0.425(r=0.993 2)。结论采用挤出滚圆法和丙烯酸树脂流化床包衣,成功地制备了扑热息痛缓释微丸,其体外释药缓慢、持续平稳。 展开更多

关键词 扑热息痛 骨架缓释微丸 挤出滚圆法

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骨架型别嘌醇缓释微丸的制备及其质量评价 被引量：2

16

作者 刘晓阳 叶尔江 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第45期4277-4279,共3页

目的:优化骨架型别嘌醇缓释微丸的处方及制备工艺,并对其进行质量评价。方法:采用挤出滚圆法制备微丸;以得率为指标,考察骨架材料、致孔剂、崩解剂及制备工艺过程的滚圆速度和滚圆时间对释放度的影响,并验证处方;以圆整度及粒度分布、... 目的:优化骨架型别嘌醇缓释微丸的处方及制备工艺,并对其进行质量评价。方法:采用挤出滚圆法制备微丸;以得率为指标,考察骨架材料、致孔剂、崩解剂及制备工艺过程的滚圆速度和滚圆时间对释放度的影响,并验证处方;以圆整度及粒度分布、流动性、脆碎度为指标,对其进行质量考察。结果:优化的处方以微晶纤维素(MCC)为骨架材料,以乳糖为致孔剂,交联羧甲基纤维素钠为崩解剂,控制滚圆速度为50 Hz,滚圆时间为20 min。通过调节MCC、乳糖和崩解剂的配伍使用,可以起到调节药物释放的作用,得到释放度符合要求的微丸。验证试验所得微丸的平均圆整度为10.2°,粒度分布在22~26目最多,占95.63%;平均休止角为23.15°,流动性良好;脆碎度为0.08%;其他各项质量指标良好。结论:所选处方及制备工艺合理、可行,所制备微丸质量良好。 展开更多

关键词 骨架型 别嘌醇 微丸 制备 质量评价 处方 挤出滚圆法

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氧化苦参碱缓释微丸的制备及包衣处方因素的考察 被引量：2

17

作者 井丽丽 孙少平 梁娜 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期1822-1825,共4页

目的:探讨制备氧化苦参碱缓释微丸的影响因素。方法:以挤出滚圆法制备含药丸芯,采用流化床包衣法,分别以HPMC E5及Eudragit RS 30D作为隔离层及控释层的包衣材料进行包衣,考察隔离层包衣增重,控释层增塑剂的种类、用量,以及包衣增重对... 目的:探讨制备氧化苦参碱缓释微丸的影响因素。方法:以挤出滚圆法制备含药丸芯,采用流化床包衣法,分别以HPMC E5及Eudragit RS 30D作为隔离层及控释层的包衣材料进行包衣,考察隔离层包衣增重,控释层增塑剂的种类、用量,以及包衣增重对微丸释放行为的影响。结果:优选出以2%的HPMC E5作为隔离层包衣液,并加入0.2%的PEG400作为增塑剂,隔离层包衣增重10%;控释层包衣处方为Eudragit RS 30D6%,滑石粉2%,增塑剂邻苯二甲酸二丁酯(DBP)2%,水90%,包衣增重10%。所制备的氧化苦参碱缓释微丸与普通微丸相比,表现出明显的缓释行为。结论:该工艺处方所制备的氧化苦参碱缓释微丸具有良好的缓释特性。 展开更多

关键词 氧化苦参碱 缓释微丸 挤出滚圆 流化床包衣

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