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重组拖丝蛋白基因在大肠杆菌中表达条件的优化 被引量：3
1
作者 章文贤 李敏 +2 位作者 涂桂云 吴雪伟 周志华 《福建师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2003年第2期58-60,共3页
对已构建的重组蜘蛛拖丝蛋白基因表达菌株 p NS2 ,以 IPTG为诱导剂 ,建立最适表达条件 .在 LB培养基中添加质量分数为 0 .1 %的甘氨酸和丙氨酸 ,菌体培养至密度 A6 0 0 =0 .5～ 0 .7时加入浓度为 0 .2 mmol/ L的 IPTG,诱导 5 h,可得到... 对已构建的重组蜘蛛拖丝蛋白基因表达菌株 p NS2 ,以 IPTG为诱导剂 ,建立最适表达条件 .在 LB培养基中添加质量分数为 0 .1 %的甘氨酸和丙氨酸 ,菌体培养至密度 A6 0 0 =0 .5～ 0 .7时加入浓度为 0 .2 mmol/ L的 IPTG,诱导 5 h,可得到表达量占可溶性总蛋白质 2 7.2 %的较好结果 . 展开更多
关键词 重组拖丝蛋白 基因表达 基因重组 大肠杆菌 表达条件 蜘蛛丝 诱导剂 培养基
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