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氧化苦参碱诱导人肝癌HepG2细胞凋亡的可能机制 被引量：12
1
作者 侯颖 曹蔚 +4 位作者 李涛 刘水冰 张晓楠 李旭波 田琼 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期634-638,共5页
目的:观察氧化苦参碱(OM)对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响,探讨其可能的作用机制。方法:用不同浓度的OM处理HepG2细胞,MTT法检测OM对HepG2细胞生长增殖的抑制作用;应用Hochest荧光染色法观察OM处理后细胞形态的变化;流式细胞术(FCM)检测细... 目的:观察氧化苦参碱(OM)对人肝癌HepG2细胞凋亡的影响,探讨其可能的作用机制。方法:用不同浓度的OM处理HepG2细胞,MTT法检测OM对HepG2细胞生长增殖的抑制作用;应用Hochest荧光染色法观察OM处理后细胞形态的变化;流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率;免疫印迹法检测OM处理后细胞凋亡相关蛋白磷酸化Akt、caspase-3、Bax、Bcl-2和Bel-x_(L)的表达。结果:OM抑制HepG2细胞的增殖并呈一定的量效和时效关系;HepG2细胞与OM作用后出现典型的凋亡细胞形态改变,细胞凋亡率增高;OM处理HepG2细胞后,磷酸化Akt蛋白表达下降,caspase-3可被蛋白酶水解形成相对分子质量17000活性片段,Bax蛋白表达增强,Bcl-2和Bcl-x_(L)蛋白表达下调。结论:OM可诱导HepG2细胞凋亡,可能与其调节P13K/Akt信号通路,抑制Bcl-2和Bcl-x_(L)的活性,激活caspase-3有关。 展开更多
关键词 氧化苦参碱 实验性肝肿瘤 细胞凋亡
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α-双炔失碳酯的体外抗肿瘤作用及阻断细胞G_1期(英文) 被引量：1
2
作者 翁绳美 徐永平 胥彬 《中国药理学报》 CSCD 1994年第1期47-50,共4页
α-双炔失碳酯(α-Ano)对体外培养的小鼠肝癌细胞和P388细胞的生长均有抑制作用,20μg·ml^(-1)药物对小鼠肝癌细胞的DNA和RNA的合成均有明显抑制作用,利用抽提的小鼠肝癌细胞核进行RNA转录的无细胞系统实验,证明α-Ano对RNA聚合酶... α-双炔失碳酯(α-Ano)对体外培养的小鼠肝癌细胞和P388细胞的生长均有抑制作用,20μg·ml^(-1)药物对小鼠肝癌细胞的DNA和RNA的合成均有明显抑制作用,利用抽提的小鼠肝癌细胞核进行RNA转录的无细胞系统实验,证明α-Ano对RNA聚合酶无影响,细胞动力学的研究资料表明,α-Ano能使P388细胞阻断在G-1/G_0期,使它们不能进入到S期,从而抑制了P388细胞的增殖。 展开更多
关键词 失碳雄烷 尿苷 肝肿瘤 胸苷 抗癌药
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大鼠诱发型肝癌发生发展过程中Sonic Hedgehog、Ptc和Gli1表达的改变 被引量：3
3
作者 贾姗姗 李笑岩 +3 位作者 滕菲 董雅莉 张爱华 王东 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2013年第3期207-211,共5页
目的观察大鼠诱发肝癌过程中Sonic Hedgehog(Shh)信号通路相关基因的表达变化,探讨其在肝癌发生发展过程中的作用。方法雄性Wistar大鼠48只,随机分成4组,利用二乙基亚硝胺(DEN)制备诱发性大鼠肝癌模型,应用原位核酸杂交技术检测Shh、Ptc... 目的观察大鼠诱发肝癌过程中Sonic Hedgehog(Shh)信号通路相关基因的表达变化,探讨其在肝癌发生发展过程中的作用。方法雄性Wistar大鼠48只,随机分成4组,利用二乙基亚硝胺(DEN)制备诱发性大鼠肝癌模型,应用原位核酸杂交技术检测Shh、Ptc、Gli1mRNA在对照组、模型组(6w)、模型组(14w)、模型组(22w)大鼠肝脏癌变过程中的表达变化。结果在模型组(6w)大鼠肝脏的肝小叶周边可见嗜酸性、气球样变性等肝细胞损伤的表现,模型组(14w)大鼠肝脏中可见肝假小叶和非典型增生结节,模型组(22w)大鼠肝脏中可见到高分化的肝细胞癌结节。Shh、Ptc、Gli1mRNA阳性表达细胞主要分布在大鼠肝脏中的肝细胞损伤区、增生结节、癌结节、小叶间胆管上皮和癌旁组织中,Shh、Ptc、Gli1mRNA在模型组的大鼠肝组织中表达的平均光密度值均高于对照组。结论 Shh信号通路在诱癌过程中异常激活,可能促进肝损伤后的正常修复、异常增殖及肝细胞癌变过程。 展开更多
关键词 诱发性肝癌 Sonic HEDGEHOG PTC GLI1
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血管内皮生长因子及其受体与Cyclin E-CDK2在肝癌发生发展过程中的表达变化 被引量：3
4
作者 王东 李笑岩 +1 位作者 李红星 白咸勇 《中国组织化学与细胞化学杂志》 CAS CSCD 2011年第4期310-315,共6页
目的通过观察血管内皮生长因子(VEGF)及其受体和细胞周期蛋白E(Cyclin E)在肝癌模型大鼠肝脏中表达情况,探讨VEGF与细胞周期相关蛋白在肝癌发生发展过程中的作用。方法建立诱发性肝癌模型,采用酶联免疫吸附试验检测血清中VEGF量的变化,... 目的通过观察血管内皮生长因子(VEGF)及其受体和细胞周期蛋白E(Cyclin E)在肝癌模型大鼠肝脏中表达情况,探讨VEGF与细胞周期相关蛋白在肝癌发生发展过程中的作用。方法建立诱发性肝癌模型,采用酶联免疫吸附试验检测血清中VEGF量的变化,免疫组化技术检测VEGFR1、Cyclin E和细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK2)的表达情况。结果血清中的VEGF含量在对照组中最低,在实验组中逐渐增多,以癌变期含量最高。VEGFR1、Cyclin E和CDK2蛋白表达的平均光密度值均随着肝癌的发生发展有增高的趋势,大鼠血清中的VEGF量与肝脏组织中VEGFR1、Cyclin E和CDK2蛋白表达的平均光密度值随着肝癌的发生发展呈正相关(r=0.834,F=42.1274,P<0.05)。结论 VEGF及其受体VEGFR1在肝癌发生发展中异常表达,促进肝癌的发生发展,可能与Cyclin E、CDK2细胞周期蛋白异常表达有关。 展开更多
关键词 诱发性肝癌 VEGF VEGFR1 CYCLIN E CDK2
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胞嘧啶脱氨酶基因与前体药物5-氟胞嘧啶对人肝癌的基因治疗作用(英文)
5
作者 吕焕章 吴德政 +4 位作者 万永玲 顾斌 高洪志 梁月琴 王嘉玺 《中国药理学报》 CSCD 1999年第5期440-444,共5页
目的:探讨胞嘧啶脱氨酶基因(CD)与前体药物5-氟胞嘧啶(Flu)对肝癌的抗肿瘤作用,方法:应用逆转录病毒法,将CD基因转导入肿瘤细胞,体外应用克隆分析法测定Flu对肿瘤细胞的细胞毒性;应用裸鼠移植瘤模型研究CD基因/Flu体系对肝癌的抗肿瘤作... 目的:探讨胞嘧啶脱氨酶基因(CD)与前体药物5-氟胞嘧啶(Flu)对肝癌的抗肿瘤作用,方法:应用逆转录病毒法,将CD基因转导入肿瘤细胞,体外应用克隆分析法测定Flu对肿瘤细胞的细胞毒性;应用裸鼠移植瘤模型研究CD基因/Flu体系对肝癌的抗肿瘤作用,结果:前体药物Flu对人肝癌在体外和裸鼠体内具有明显的抗癌作用.与5-氟尿嘧啶10 mg·kg^(-1)相比,前体药物Flu 500 mg·kg^(-1)对裸鼠肝癌移植瘤有更强的抗癌作用.CD基因/Flu对人肝癌裸鼠移植瘤具有旁观者杀伤效应.结论:CD基因/Flu体系在治疗肝癌中有潜在的价值。 展开更多
关键词 基因治疗 基因转移 肝细胞癌 氟胞嘧啶
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