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青春期大鼠实验性精索静脉曲张模型的建立及其对睾丸的影响 被引量：20
1
作者 张秋养 邱曙东 +2 位作者 马晓年 于和鸣 吴燕婉 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期369-372,共4页
目的　研究青春期精索静脉曲张对睾丸的损害 ,探讨精索静脉曲张不育的机理。方法　通过部分结扎左肾静脉建立青春期大鼠实验性精索静脉曲张 (ELV)模型 ,分别于术后 4周和 8周研究双侧睾丸的组织学改变并进行统计学分析。结果　成功建立... 目的　研究青春期精索静脉曲张对睾丸的损害 ,探讨精索静脉曲张不育的机理。方法　通过部分结扎左肾静脉建立青春期大鼠实验性精索静脉曲张 (ELV)模型 ,分别于术后 4周和 8周研究双侧睾丸的组织学改变并进行统计学分析。结果　成功建立了ELV模型。该模型大鼠的睾丸病理损害以生精上皮退化 ,精子发生阻滞 ,生精细胞脱落 ,曲精小管萎缩 ,间质水肿最为多见。损害为双侧性 ,且有累进性特点。统计学分析显示 ,ELV大鼠左右侧睾丸平均重量和曲精小管直径均较对照组显著减小 ,睾丸间质面积较对照组显著扩大。结论　ELV大鼠双侧睾丸有严重的累进性病理改变 ,这可能是精索静脉曲张不育的主要原因之一。 展开更多
关键词 青春期 大鼠 精索静脉曲张 睾丸组织学 不育症 实验研究
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实验性精索静脉曲张模型的建立及其对睾丸的影响 被引量：10
2
作者 刘建军 杨宇如 董强 《华西医学》 CAS 2006年第3期538-539,共2页
目的:研究青春期精索静脉曲张对睾丸的损害,探讨精索静脉曲张不育的机理。方法:通过部分结扎左肾静脉建立大鼠实验性精索静脉曲张模型,于术后8周研究双侧睾丸的组织学改变。结果:成功建立了大鼠实验性精索静脉曲张模型。该模型大鼠的睾... 目的:研究青春期精索静脉曲张对睾丸的损害,探讨精索静脉曲张不育的机理。方法:通过部分结扎左肾静脉建立大鼠实验性精索静脉曲张模型,于术后8周研究双侧睾丸的组织学改变。结果:成功建立了大鼠实验性精索静脉曲张模型。该模型大鼠的睾丸病理损害以生精上皮退化,精子发生阻滞,生精细胞脱落,曲精小管萎缩,间质水肿,异常Leydig细胞增加最为多见。损害为双侧性。精索静脉曲张大鼠左侧睾丸平均重量较对照组显著减小。结论:精索静脉曲张大鼠双侧睾丸有严重的病理改变,这可能是精索静脉曲张不育的主要原因之一。 展开更多
关键词 实验性精索静脉曲张 睾酮 不育
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实验性精索静脉曲张对大鼠睾丸和附睾中血管内皮生长因子及其受体1表达的影响 被引量：9
3
作者 艾庆燕 田宏 +6 位作者 马莉 苗乃周 霍涌玮 王海旭 王丽蓉 邱曙东 张秋养 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期488-492,共5页
目的:研究实验性左侧精索静脉曲张(ELV)对青春期大鼠睾丸、附睾中血管内皮生长因子(VEGF)及其受体fms样酪氨酸激酶(Flt-1)蛋白表达的影响。方法:建立青春期雄性SD大鼠ELV模型,采用免疫组化SP法检测VEGF和Flt-1在ELV组及假手术对照组睾... 目的:研究实验性左侧精索静脉曲张(ELV)对青春期大鼠睾丸、附睾中血管内皮生长因子(VEGF)及其受体fms样酪氨酸激酶(Flt-1)蛋白表达的影响。方法:建立青春期雄性SD大鼠ELV模型,采用免疫组化SP法检测VEGF和Flt-1在ELV组及假手术对照组睾丸、附睾组织中的表达变化。结果:VEGF和Flt-1蛋白在ELV组和对照组大鼠睾丸、附睾中均有表达,其定位和表达量具有细胞特异性和区域特异性。经图像分析和统计检测显示,ELV2周和4周组双侧睾丸和附睾中VEGF蛋白的表达与相应对照组比较均显著增加(P<0.01和P<0.05);ELV2周组双侧睾丸和附睾中Flt-1蛋白的表达与相应对照组比较也显著增加(P<0.01和P<0.01),但4周时在双侧睾丸和左侧附睾中Flt-1蛋白的表达显著下降(P<0.01和P<0.05),而右侧附睾未见明显差异(P>0.05)。结论:实验性精索静脉曲张可造成青春期大鼠睾丸、附睾中VEGF和Flt-1的表达量变化,该变化可能会影响精子的发生和成熟,因而可能是VC引起男性生育力下降甚至不育的原因之一。 展开更多
关键词 实验性左侧精索静脉曲张 血管内皮生长因子 FMS样酪氨酸激酶 睾丸 附睾 免疫组化
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青春期大鼠左侧精索静脉的解剖变异及其在实验性左侧精索静脉曲张模型中的运用 被引量：4
4
作者 尧冰 韩大愚 +4 位作者 邓春华 欧阳斌 孙祥宙 陈圣福 杨其运 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2014年第6期505-509,共5页
目的:探索青春期大鼠左侧精索静脉(LSV)解剖变异对诱导实验性左侧精索静脉曲张(ELV)的影响。方法:将30只雄性青春期SD大鼠随机分成3组,每组10只。A组缩窄左肾静脉并结扎LSV侧支,B组仅缩窄左肾静脉,C组为假手术组。观察LSV走行,测量其直... 目的:探索青春期大鼠左侧精索静脉(LSV)解剖变异对诱导实验性左侧精索静脉曲张(ELV)的影响。方法:将30只雄性青春期SD大鼠随机分成3组,每组10只。A组缩窄左肾静脉并结扎LSV侧支,B组仅缩窄左肾静脉,C组为假手术组。观察LSV走行,测量其直径。术后30 d分析左肾大体和组织学变化,并再次测量LSV直径。结果:大鼠LSV 90%存在不规律出现的侧支,仅10%无侧支。术后各组左肾未见异常。A、B、C组LSV直径术前和术后分别为(0.16±0.08)mm和(1.47±0.15)mm、(0.15±0.07)mm和(0.31±0.49)mm、(0.16±0.06)mm和(0.17±0.07)mm。A组术后直径较术前明显增粗(P<0.01),B组和C组均无统计学差异(P均>0.05)。术后LSV直径A组明显大于B组(P<0.01)。A组ELV诱导成功率为100%,B组为10%(仅1只LSV无侧支的大鼠造模成功),C组未见曲张。结论:认清LSV解剖回流,并结扎其不规律出现的侧支是建立稳定一致的ELV模型的关键。 展开更多
关键词 解剖 实验性左侧精索静脉曲张 左侧精索静脉 青春期大鼠
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大鼠附睾管腔液M_r22000蛋白的鉴定研究 被引量：2
5
作者 齐晓伟 常勇杰 于和鸣 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期20-25,共6页
目的:鉴定大鼠附睾管腔液中可能参与精子成熟/精子表面修饰的附睾特异蛋白。方法:通过SDS-PAGE或双向(2D)电泳比较正常大鼠附睾头段和尾段以及实验性精索静脉曲张(ELV)大鼠附睾尾段管腔液中差异蛋白成分。选择主要差异斑点进行质谱分析... 目的:鉴定大鼠附睾管腔液中可能参与精子成熟/精子表面修饰的附睾特异蛋白。方法:通过SDS-PAGE或双向(2D)电泳比较正常大鼠附睾头段和尾段以及实验性精索静脉曲张(ELV)大鼠附睾尾段管腔液中差异蛋白成分。选择主要差异斑点进行质谱分析,并采用免疫印迹对目标蛋白作进一步鉴定确认。结果:发现多个蛋白成分明显增高。对其中之一的相对分子质量(Mr)22000蛋白集中研究。经质谱分析及免疫印迹确认Mr22000蛋白为磷脂酰乙醇胺结合蛋白(PBP)。结论:附睾管腔液中的PBP存在多种分子形式包括糖基化修饰。ELV导致大鼠附睾尾管腔液中PBP升高。因此,该分子与精子表面修饰的关系仍需进一步研究。 展开更多
关键词 附睾蛋白 实验性精索静脉曲张 双向电泳 磷脂酰乙醇胺结合蛋白 大鼠
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实验性精索静脉曲张对青春期大鼠睾丸、附睾中CRES蛋白表达的影响 被引量：3
6
作者 薛侠 马思敏 +2 位作者 邱曙东 张秋养 田宏 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2006年第11期974-978,共5页
目的：研究青春期大鼠实验性左侧精索静脉曲张（ELV）对睾丸和附睾中胱蛋白酶抑制剂相关的附睾精子发生（CRES）蛋白表达的影响，探索精索静脉曲张导致不育的机制。方法：建立青春期雄性SD大鼠ELV模型，采用免疫组化及蛋白印迹方法检测C... 目的：研究青春期大鼠实验性左侧精索静脉曲张（ELV）对睾丸和附睾中胱蛋白酶抑制剂相关的附睾精子发生（CRES）蛋白表达的影响，探索精索静脉曲张导致不育的机制。方法：建立青春期雄性SD大鼠ELV模型，采用免疫组化及蛋白印迹方法检测CRES蛋白在ELV2周组（n=8）、4周组（n=8）及其相应的对照组（n均=5）大鼠睾丸和附睾头、体、尾中的表达变化。结果：免疫组化显示，CRES蛋白在ELV实验组和对照组大鼠睾丸和附睾中均有表达。在睾丸中，CRES蛋白主要定位于圆形和长形精子细胞的胞质、精子的顶体以及残余体中，其表达与生精周期密切相关，I～Ⅲ和Ⅸ～XⅣ期表达最强，Ⅶ～Ⅷ期表达次之，Ⅳ～Ⅵ期表达减弱。在附睾中，CRES蛋白主要表达于从附睾起始段到尾部的上皮主细胞的胞质中，且以体、尾部表达最强，头部次之，管腔分泌物也呈阳性表达。实验组比对照组CRES蛋白表达增强。Western印迹显示：实验组和对照组大鼠睾丸和附睾在相对分子质量（Mr）为19000和14000处均可见CRES蛋白条带，其中以M．19000处表达更为明显。实验组CRES蛋白的表达比对照组明显增强。对免疫组化和Western印迹结果进行灰度值和积分吸光度值（IA）测定，并经统计学分析显示：ELV2周组和4周组比其相对应的对照组表达增强且差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01），而ELV各组问未见CRES蛋白表达有明显差异（P〉0．05）。结论：CRES蛋白在大鼠睾丸和附睾中均有表达，睾丸中表达呈现生精周期特异性和细胞特异性，附睾中表达呈现附睾上皮区段和细胞特异性；CRES蛋白在青春期ELV大鼠睾丸和附睾中的表达比对照组明显增强。这些结果提示CRES蛋白在精子发生和精子成熟过程中可能起着重要的作用，并且可能与ELV引起的不育或生育力低下有关。 展开更多
关键词 胱蛋白酶抑制剂相关的附睾精子发生蛋白 实验性左侧精索静脉曲张 睾丸 附睾 大鼠 青春期
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VEGF、KDR在精索静脉曲张大鼠睾丸中的表达意义 被引量：2
7
作者 马莉 艾庆燕 《生命科学仪器》 2016年第3期50-52,57,共4页
目的研究VEGF及KDR在实验性左侧精索静脉曲张4周组及8周组大鼠睾丸中的表达变化,探讨它们与精索静脉曲张(VC)的关系及VC致男性不育的病理生理学机制。方法建立大鼠实验性左侧精索静脉曲张模型,于术后4周和8周取双侧睾丸,采用免疫组织化... 目的研究VEGF及KDR在实验性左侧精索静脉曲张4周组及8周组大鼠睾丸中的表达变化,探讨它们与精索静脉曲张(VC)的关系及VC致男性不育的病理生理学机制。方法建立大鼠实验性左侧精索静脉曲张模型,于术后4周和8周取双侧睾丸,采用免疫组织化学SP法检测VEGF、KDR在实验组和对照组SD大鼠睾丸上的表达情况。结果 ELV 4周组大鼠两侧睾丸中VEGF蛋白表达均上调,8周组表达均下降;ELV4周组大鼠睾丸中KDR蛋白的表达与对照组比较显著增强,而8周组比对照组和4周组均显著降低。结论 VEGF和KDR在睾丸中的表达明显受到ELV进程的影响,说明它们在VC致男性不育中起到一定的作用。 展开更多
关键词 透射式 脉率 血氧饱和度 光电容积脉搏波
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ELV对青春期大鼠睾丸中VEGF与VEGFR2蛋白表达的影响
8
作者 马莉 苗乃周 艾庆燕 《四川动物》 CSCD 北大核心 2012年第3期369-372,共4页
目的研究血管内皮生长因子(VEGF)及其受体2(VEGFR2)在实验性左侧精索静脉曲张大鼠睾丸中的表达和定位,探讨精索静脉曲张中VEGF和VEGFR2的可能作用。方法通过部分结扎左肾静脉建立大鼠实验性左侧精索静脉曲张模型,于术后2周和4周取材,采... 目的研究血管内皮生长因子(VEGF)及其受体2(VEGFR2)在实验性左侧精索静脉曲张大鼠睾丸中的表达和定位,探讨精索静脉曲张中VEGF和VEGFR2的可能作用。方法通过部分结扎左肾静脉建立大鼠实验性左侧精索静脉曲张模型,于术后2周和4周取材,采用免疫组化法检测VEGF、VEGFR2在睾丸上的表达变化。结果 ELV2周与4周组大鼠两侧睾丸中VEGF蛋白表达均上调,但ELV组间VEGF蛋白表达没有明显变化;ELV2周组大鼠睾丸中VEGFR2蛋白的表达与对照组比较增强,而4周组比对照组和2周组均显著增强。结论实验性左侧精索静脉曲张对VEGF、VEGFR2蛋白的表达有影响,说明它们与男性不育可能有一定的关系。 展开更多
关键词 VEGF VEGFR2 实验性左侧精索静脉曲张 不育 睾丸 免疫组化
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