目的:探讨电针对睾酮低下老年大鼠睾丸间质细胞(Leydig细胞)慢性炎性反应的影响及其抗雄性生殖衰老的可能机制。方法:SD老年大鼠随机分为电针组、药物组、老年对照组,每组8只,SD青年大鼠8只作为青年对照组。电针组取"肾俞"&qu...目的:探讨电针对睾酮低下老年大鼠睾丸间质细胞(Leydig细胞)慢性炎性反应的影响及其抗雄性生殖衰老的可能机制。方法:SD老年大鼠随机分为电针组、药物组、老年对照组,每组8只,SD青年大鼠8只作为青年对照组。电针组取"肾俞""关元"穴予电针治疗,持续15min,每日1次,治疗5d休息2d,连续8周。药物组予腹部皮下注射丙酸睾酮注射液(7mg·kg^(-1)·3d^(-1)),连续8周。老年对照组和青年对照组给予腹部皮下注射0.9%氯化钠溶液,注射剂量及疗程同药物组。治疗前后观察大鼠力竭游泳时间,采用ELISA法检测大鼠血清睾酮(TT)和游离睾酮(FT)水平,免疫组化法检测Leydig细胞环氧化酶-2(COX-2)蛋白表达水平,Western blot法检测大鼠睾丸核因子-κB p 65(NF-κB p 65)、COX-2、白介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白表达水平。结果:与青年对照组比较,老年对照组力竭游泳时间及血清TT、FT水平降低(P<0.01);治疗后,电针组与药物组力竭游泳时间及血清TT、FT水平高于老年对照组(P<0.01)。与青年对照组比较,老年对照组睾丸NF-κB p 65、COX-2及其下游炎性因子IL-1β、TNF-α表达明显上调(P<0.01);与老年对照组比较,电针组可显著下调睾丸NF-κB p 65、COX-2、IL-1β及TNF-α蛋白的表达水平(P<0.01)。结论:电针能改善睾酮低下老年大鼠血清TT及FT含量,并能降低老年大鼠睾丸组织的炎性反应,这可能是改善雄性生殖衰老的机制之一。展开更多
文摘目的:探讨电针对睾酮低下老年大鼠睾丸间质细胞(Leydig细胞)慢性炎性反应的影响及其抗雄性生殖衰老的可能机制。方法:SD老年大鼠随机分为电针组、药物组、老年对照组,每组8只,SD青年大鼠8只作为青年对照组。电针组取"肾俞""关元"穴予电针治疗,持续15min,每日1次,治疗5d休息2d,连续8周。药物组予腹部皮下注射丙酸睾酮注射液(7mg·kg^(-1)·3d^(-1)),连续8周。老年对照组和青年对照组给予腹部皮下注射0.9%氯化钠溶液,注射剂量及疗程同药物组。治疗前后观察大鼠力竭游泳时间,采用ELISA法检测大鼠血清睾酮(TT)和游离睾酮(FT)水平,免疫组化法检测Leydig细胞环氧化酶-2(COX-2)蛋白表达水平,Western blot法检测大鼠睾丸核因子-κB p 65(NF-κB p 65)、COX-2、白介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白表达水平。结果:与青年对照组比较,老年对照组力竭游泳时间及血清TT、FT水平降低(P<0.01);治疗后,电针组与药物组力竭游泳时间及血清TT、FT水平高于老年对照组(P<0.01)。与青年对照组比较,老年对照组睾丸NF-κB p 65、COX-2及其下游炎性因子IL-1β、TNF-α表达明显上调(P<0.01);与老年对照组比较,电针组可显著下调睾丸NF-κB p 65、COX-2、IL-1β及TNF-α蛋白的表达水平(P<0.01)。结论:电针能改善睾酮低下老年大鼠血清TT及FT含量,并能降低老年大鼠睾丸组织的炎性反应,这可能是改善雄性生殖衰老的机制之一。
