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SrAl_2O_4:Tb^(3+),Ce^(3+)发光材料的合成与发光特性 被引量：23
1
作者 邱克辉 李峻峰 +1 位作者 高晓明 傅茂媛 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期197-201,共5页
以高温固相法合成SrAl_2O_4:Tb^(3+),Ce^(3+)发光材料,蓄光后在暗室中观察发出明亮的绿光。利用X射线粉晶衍射仪对其进行了物相测定,扫描电镜对其进行了晶相与显微结构分析,分析结果表明,合成物为α-SrAl_2O_4,属于单斜晶系。利用荧光... 以高温固相法合成SrAl_2O_4:Tb^(3+),Ce^(3+)发光材料,蓄光后在暗室中观察发出明亮的绿光。利用X射线粉晶衍射仪对其进行了物相测定,扫描电镜对其进行了晶相与显微结构分析,分析结果表明,合成物为α-SrAl_2O_4,属于单斜晶系。利用荧光分光光度计进行了光谱分析,测定了所合成样品的激发光谱和发射光谱,研究了Tb^3+)含量与合成荧光粉发光强度的关系,在SrAl_2O_4:Tb^(3+)体系中加入Ce^(3+),发现Ce^(3+)可将能量传递给Tb^(3+),对Tb^(3+)起到了敏化作用。 展开更多
关键词 稀土发光材料 铝酸锶 激发光谱 发射光谱 能量传递 铽离子 铈离子 高温固相法 X射线粉晶衍射仪
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红色荧光粉LiGd(MoO_4)_2:Sm^(3+)的制备与性能 被引量：19
2
作者 关丽 魏伟 +3 位作者 刘超 郭树青 李旭 杨志平 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期62-65,共4页
利用Sm3+作为激活剂采用高温固相法制备了LiGd1-x(MoO4)2:xSm3+(x=0,0.005,0.010,0.015,0.020,0.030,0.040,0.050,0.060,0.080,0.100)系列红色荧光材料。测量了荧光粉的X射线衍射谱、激发光谱和发射光谱。在紫外光的激发下,该荧光粉的... 利用Sm3+作为激活剂采用高温固相法制备了LiGd1-x(MoO4)2:xSm3+(x=0,0.005,0.010,0.015,0.020,0.030,0.040,0.050,0.060,0.080,0.100)系列红色荧光材料。测量了荧光粉的X射线衍射谱、激发光谱和发射光谱。在紫外光的激发下,该荧光粉的发射光谱为峰值位于564、608、648nm的三峰谱线,其中位于648 nm处的红光发射最强。监测648 nm发射峰得到的材料的激发光谱为一峰值位于275 nm的宽谱和主峰位于363、376、404 nm的线状谱线,说明该荧光粉可被紫外光和近紫外光有效地激发。研究了Sm3+掺杂浓度对LiGd(MoO4)2:Sm3+荧光粉的各发射峰发光强度的影响,得出Sm3+的最佳掺杂量(摩尔分数)为3.0%。对浓度猝灭的原因进行了探讨,结果表明该荧光粉是一种较好的用于白光LED的红色发光材料。 展开更多
关键词 荧光粉 激发光谱 发射光谱
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光动力学疗法新型光敏剂的光谱特性研究 被引量：7
3
作者 李步洪 谢树森 陆祖康 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期901-904,共4页
实验研究了用于光动力学诊断和治疗的新型光敏剂二磺基二邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌(ZnPcS2 P2 )、癌光啉 (PsD 0 0 7)、血啉甲醚 (HMME)以及早期应用于临床的血卟啉衍生物 (HpD)分别在生理盐水和含 10 %人血清生理盐水中的光谱特性。结... 实验研究了用于光动力学诊断和治疗的新型光敏剂二磺基二邻苯二甲酰亚胺甲基酞菁锌(ZnPcS2 P2 )、癌光啉 (PsD 0 0 7)、血啉甲醚 (HMME)以及早期应用于临床的血卟啉衍生物 (HpD)分别在生理盐水和含 10 %人血清生理盐水中的光谱特性。结果表明 :除ZnPcS2 P2 的最大吸收峰位于 6 70nm之外 ,其余三种光敏剂在人血清环境中的最大吸收峰都位于 4 0 5nm处 ,但与生理盐水环境相比索瑞 (Soret)峰发生了 12nm的红移。在波长为 4 13和 5 14 5nm光源激发下 ,HMME ,HpD和PsD 0 0 7在人血清环境中的荧光发射峰都分别位于6 2 5和 6 90nm ,但 4 13nm光源的激发效率比 5 14 5nm光源高出 3倍左右 ,而且HMME的荧光激发效率最高 ,HpD次之 ,PsD 0 0 7最低。 展开更多
关键词 光动力学疗法 酞菁锌 癌光啉 光谱特性 光敏剂 吸收光谱 激发光谱 发射光谱 肿瘤 临床应用 血啉甲醚
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共沉淀法制备纳米铈掺杂钇铝石榴石荧光粉及其荧光特性 被引量：10
4
作者 张凯 刘河洲 +1 位作者 仵亚婷 胡文彬 《机械工程材料》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期53-56,共4页
以NH4HCO3、NH3.H2O混合溶液为沉淀剂,用共沉淀法结合后续煅烧制备了铈掺杂钇铝石榴石(YAG∶Ce)荧光粉,并采用热分析、红外光谱、X射线衍射、场发射扫描电镜等对粉体进行了研究,分析了铈掺杂浓度对粉体发射光谱和激发光谱的影响。结果表... 以NH4HCO3、NH3.H2O混合溶液为沉淀剂,用共沉淀法结合后续煅烧制备了铈掺杂钇铝石榴石(YAG∶Ce)荧光粉,并采用热分析、红外光谱、X射线衍射、场发射扫描电镜等对粉体进行了研究,分析了铈掺杂浓度对粉体发射光谱和激发光谱的影响。结果表明:共沉淀法制备的铈掺杂钇铝石榴石经过1 000℃煅烧2 h,得到纳米晶YAG∶Ce荧光粉;随着铈浓度的增加,荧光粉发射光谱发生红移,激发光谱基本不变。 展开更多
关键词 共沉淀法 铈掺杂钇铝石榴石 激发光谱 发射光谱
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微波法合成红色长余辉发光材料Gd_2O_2S∶Eu,Mg,Ti及其发光特性 被引量：11
5
作者 翟永清 刘元红 +1 位作者 孟媛 张少阳 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期634-638,共5页
用微波辐射法首次合成了Gd2O2S∶Eu,Mg,Ti红色磷光化合物,用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征。结果表明：材料的晶体结构为六方晶系,与Gd2O2S的相同。颗粒的形貌为类球形,分散性较... 用微波辐射法首次合成了Gd2O2S∶Eu,Mg,Ti红色磷光化合物,用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征。结果表明：材料的晶体结构为六方晶系,与Gd2O2S的相同。颗粒的形貌为类球形,分散性较好,尺寸在1-2μm之间。Gd2O2S∶Eu,Mg,Ti的激发光谱呈带状,激发光谱主峰位于360nm,另外在400,422,472nm等处也有激发峰存在;发射光谱为线状光谱,归属于Eu^3＋的5^DJ（J=0,1,2）到7^FJ（J=0,1,2,3,4）的跃迁。随着Eu浓度的增加,位于蓝绿区的586,557,541,513,498,471,468nm处的发射峰逐渐减弱,而主峰位于627nm处的红光发射明显增强。当Eu浓度为6mol%时,红光发射最强。Mg,Ti共掺杂可显著改善其余辉性质。 展开更多
关键词 Gd2O2S Eu Mg Ti 微波法 激发光谱 发射光谱 长余辉
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新型(Y,Gd)(BO_3,VO_4):Eu荧光粉的合成及发光性能研究 被引量：11
6
作者 史春婷 徐崇福 杨敏丽 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期273-277,共5页
采用草酸根沉淀稀土粒子使其充分混合进行前处理,用固相反应合成了硼钒酸钇钆铕稀土荧光红粉。对试样进行了X射线衍射、光致激发和发射光谱表征。产物与(Y,Gd)VO4:Eu相比,掺入了与钒等摩尔量的硼,硼的掺入提高了发光强度,但没有改变钒... 采用草酸根沉淀稀土粒子使其充分混合进行前处理,用固相反应合成了硼钒酸钇钆铕稀土荧光红粉。对试样进行了X射线衍射、光致激发和发射光谱表征。产物与(Y,Gd)VO4:Eu相比,掺入了与钒等摩尔量的硼,硼的掺入提高了发光强度,但没有改变钒酸盐的四方晶系结构。分析了不同浓度Gd3+掺杂对试样发光强度的影响以及基质离子VO43-和BO33-对激活剂Eu3+的能量传递机理。同时将产物与(Y,Gd)VO4:Eu和(Y,Gd)BO3:Eu的发光性能进行对比,发现(Y,Gd)-(BO3,VO4):Eu具有更好的发光强度和色纯度,有望在工业上作为一种优良的新型灯用或PDP显示器用荧光粉。所用方法与传统固相法相比,反应温度降低了100℃,所得试样易粉碎、粒度细,发光强度提高10%以上。 展开更多
关键词 (Y Gd)(BO3 V04) Eu荧光粉 激发光谱 发射光谱 色纯度 发光强度
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(Y,Gd)Al_3(BO_3)_4:Ce,Tb的光谱特性及稀土离子间的能量传递 被引量：5
7
作者 刘端阳 何大伟 +2 位作者 康凯 刘春棠 李少霞 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期473-475,共3页
采用高温固相反应合成了(Y,Gd)Al3(BO3)4中掺杂Ce3+和Tb3+的样品,并研究了其结构特性、光谱特性和发光过程中稀土离子间的能量传递。(Y,Gd)Al3(BO3)4属于三角晶系,具有R32的空间群,掺入Ce3+,Tb3+杂质后晶格结构没有变化。(Y,Gd)Al3(BO3)... 采用高温固相反应合成了(Y,Gd)Al3(BO3)4中掺杂Ce3+和Tb3+的样品,并研究了其结构特性、光谱特性和发光过程中稀土离子间的能量传递。(Y,Gd)Al3(BO3)4属于三角晶系,具有R32的空间群,掺入Ce3+,Tb3+杂质后晶格结构没有变化。(Y,Gd)Al3(BO3)4:Ce,Tb的激发光谱由3个宽谱带组成,这3个谱带分别对应于Ce3+的4f-5d跃迁吸收。在该体系中存在Ce3+→Tb3+,Gd3+→Tb3+和Gd3+→Ce3+的能量传递,其中Ce3+起敏化剂和中间体的双重作用。 展开更多
关键词 (Y Gd)Al3(BO3)4 激发光谱 发射光谱 能量传递 稀土
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白光LED蓝光转换材料的发光特性研究 被引量：12
8
作者 郝海涛 周禾丰 +2 位作者 梁建 刘旭光 许并社 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期240-243,共4页
用稀土氧化物作为原料，通过高能球磨与反应烧结的方法，在1300℃合成了高纯度的铈激活和铈、钆共激活的钇铝石榴石蓝光转换材料，采用X射线衍射分析了产物的晶体结构，采用发射光谱和激发光谱研究了基质中Ce^3＋的发光特性以及Gd件对... 用稀土氧化物作为原料，通过高能球磨与反应烧结的方法，在1300℃合成了高纯度的铈激活和铈、钆共激活的钇铝石榴石蓝光转换材料，采用X射线衍射分析了产物的晶体结构，采用发射光谱和激发光谱研究了基质中Ce^3＋的发光特性以及Gd件对它的影响。结果表明，产物为立方晶系的钇铝石榴石晶体，可以被蓝光有效激发，通过调整掺杂离子的摩尔浓度，荧光粉的发射波长可覆盖530-560nm的黄绿光范围。利用荧光粉转换法制备了白光LED（1ightemittingdiode，发光二极管），在工作电流为20mA、工作电压为3．5V的条件下，所制备的白光LED色坐标x=0．310，y=0．323，光效26．131m·W^-1，显色指数81．8，色温6605K。 展开更多
关键词 钇铝石榴石 激发光谱 发射光谱 白光LED
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微波场作用下La_2O_2S∶Eu荧光粉的快速合成及其发光特性 被引量：8
9
作者 翟永清 刘元红 张少阳 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期905-909,共5页
采用微波法快速合成了La2O2S：Eu红色荧光粉，用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、荧光光谱等对合成产物进行了分析和表征。结果表明：材料的晶体结构为六方晶系，与纯La2O2S的结构相同。颗粒的形状不规则，分散性较好，尺寸在2... 采用微波法快速合成了La2O2S：Eu红色荧光粉，用X射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）、荧光光谱等对合成产物进行了分析和表征。结果表明：材料的晶体结构为六方晶系，与纯La2O2S的结构相同。颗粒的形状不规则，分散性较好，尺寸在2μm左右。La2O2S：Eu的激发光谱主要是位于200—450nm范围内的宽带，此宽带激发来源于Eu^3＋的电荷转移态的吸收跃迁。在472nm左右出现一弱的尖锐的吸收峰，属于Eu^3＋的4f→4f跃迁吸收。发射光谱是由512，539，556，583，596，617，627nm的一系列窄带发射峰组成。这些发射峰归属于Eu^3＋从^5DJ（J=0，1，2）到^7FJ（J=0，1，2，3，4）的能级跃迁。随着Eu摩尔分数从2％增加到10％，主激发峰从348nm移动到365nm，移动了17nm；位于蓝绿区的发射峰逐渐减弱，627nm处的红光发射明显增强，当Eu的摩尔分数为8％时发光强度达到最大，继续增加Eu的浓度发光强度反而降低。 展开更多
关键词 La2O2S:Eu 微波法 激发光谱 发射 光谱
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电子俘获材料Eu,Sm∶CaS荧光特性的研究 被引量：9
10
作者 赵军武 黄丽清 +1 位作者 王永昌 房喻 《光学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期250-252,共3页
研究了电子俘获材料Eu ,Sm∶CaS在室温下的荧光激发谱和荧光辐射谱。荧光激发谱由四个激发带构成 ,是由Eu2 + 的 4f7→ 4f55d跃迁和基质吸收所产生的。可见光激发下的荧光辐射谱是由一个极强的宽带和两个极弱的窄带构成 ,紫外光激发下... 研究了电子俘获材料Eu ,Sm∶CaS在室温下的荧光激发谱和荧光辐射谱。荧光激发谱由四个激发带构成 ,是由Eu2 + 的 4f7→ 4f55d跃迁和基质吸收所产生的。可见光激发下的荧光辐射谱是由一个极强的宽带和两个极弱的窄带构成 ,紫外光激发下的荧光辐射谱中不仅出现了以上三个辐射带 ,还出现了七个较强的窄带。这些荧光辐射带分别是由Eu2 + 的 4f65d → 4f7、Sm3 + 的 f→ f、Eu3 + 的 f→ f跃迁所产生的。研究还发现 ,当激剂浓度一定时 ,Eu2 + 的辐射带明显比Sm3 + 的辐射带强。 展开更多
关键词 荧光激发光谱 荧光辐射光谱 电子俘获材料 EU Sm:CaS
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YVO_4:Eu^(3+)纳米晶的水热合成与发光特性 被引量：9
11
作者 李艳红 刘茜 张杨 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期6-9,共4页
采用水热法在不同温度下制备了系列YVO4:Eu3+纳米晶。利用X射线衍射、电镜和荧光光谱对前驱体和系列样品的结构、形貌和发光性能进行了研究。XRD研究结果表明:合成的样品均为四方相YVO4,纳米晶的一次性粒径分布在13~44 nm。发射光谱和... 采用水热法在不同温度下制备了系列YVO4:Eu3+纳米晶。利用X射线衍射、电镜和荧光光谱对前驱体和系列样品的结构、形貌和发光性能进行了研究。XRD研究结果表明:合成的样品均为四方相YVO4,纳米晶的一次性粒径分布在13~44 nm。发射光谱和激发光谱的研究表明:特征发射峰来自于5D0-7FJ跃迁,激发带主要来自于Eu-O和V-O的电荷迁移带,发射强度和激发强度随样品结晶度的提高而增强。对样品5D0-7F2跃迁中来自于不同态的发射峰的相对强度进行了比较和讨论。 展开更多
关键词 水热法 YVO4:Eu3+纳米晶 激发光谱 发射光谱 稀土
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微波合成的纳米球形CaS∶Ag^+荧光体的荧光光谱 被引量：5
12
作者 李君君 张迈生 严纯华 《光学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期604-608,共5页
在微波场作用下 ,快速合成了CaS∶Ag+荧光体 ,用X射线粉末衍射 (XRD)分析证实了它们是立方晶相。测定了它们的激发光谱和发射光谱 ,发现其发射峰位于 372nm、45 0nm和 5 77nm ,分别是由A′gCa V2 +S 中心的Ag+离子、间隙Ag+离子、A′gCa... 在微波场作用下 ,快速合成了CaS∶Ag+荧光体 ,用X射线粉末衍射 (XRD)分析证实了它们是立方晶相。测定了它们的激发光谱和发射光谱 ,发现其发射峰位于 372nm、45 0nm和 5 77nm ,分别是由A′gCa V2 +S 中心的Ag+离子、间隙Ag+离子、A′gCa的Ag+离子和CaS基质自激活产生的 ,随着Ag+的掺杂浓度和助熔剂的改变 ,Ag+离子的几个发光中心互相转化 ,荧光体发出不同颜色的荧光。用扫描电镜 (SEM)观察了它们的晶体形貌和尺寸大小 ,结果表明CaS∶Ag+荧光体的晶体形貌都是球形的 ,但其粒径和晶体的分散性受Ag+的掺杂浓度和助熔剂的影响 ,出现了纳米晶 ( 7～ 10 0nm)和亚微米晶 ( 12 5～ 30 0nm)。 展开更多
关键词 微波合成 银离子掺杂 硫化钙 发射光谱 激发光谱 X射线粉末衍射 纳米技术 扫描电镜
原文传递
蓝色长余辉发光材料Sr_2MgSi_2O_7:Eu^(2+),Ln^(3+)的合成和性质 被引量：7
13
作者 翟永清 孟媛 +1 位作者 曹丽莉 周健 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期125-128,共4页
采用凝胶-燃烧法合成了系列稀土掺杂的Sr2MgSi2O7:Eu20.+02,Ln30.+04(Ln=La,Ce,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm)蓝色长余辉发光材料,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征。结果表明:掺杂了不同... 采用凝胶-燃烧法合成了系列稀土掺杂的Sr2MgSi2O7:Eu20.+02,Ln30.+04(Ln=La,Ce,Nd,Sm,Gd,Tb,Dy,Ho,Er,Tm)蓝色长余辉发光材料,用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物进行了分析和表征。结果表明:掺杂了不同稀土离子的Sr2MgSi2O7:Eu2+,Ln3+的晶体结构均为四方晶系结构;其激发、发射光谱的峰形、峰位基本无变化,激发光谱为一宽带,最大激发峰位于402nm处,次激发峰位于415nm处,与高温固相法制得的样品相比,激发峰发生了明显的红移;发射光谱也为一宽带,最大发射峰位于468nm附近,是由典型的Eu2+的4f5d-4f跃迁导致的,不同之处在于其激发光谱、发射光谱强度与余辉性质有所差别,其中Dy3+是最理想的共掺杂稀土离子,Sr2MgSi2O7:Eu2+,Dy3+的亮度最高、余辉时间最长,可达5h以上;而Sr2MgSi2O7:Eu2+,Sm3+的发光强度最低,余辉时间最短。 展开更多
关键词 Sr2MgSi2O7:Eu2+ Ln3+ 凝胶-燃烧法 激发光谱 发射光谱 长余辉
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两种新型光敏剂的光谱特性研究 被引量：4
14
作者 李步洪 谢树森 +1 位作者 周川钊 陈键 《福建师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2001年第3期29-33,共5页
研究两种新型光敏剂癌光啉 (Ps D-0 0 7)和血啉甲醚 (HMME)分别在含 1 0 %人血清生理盐水和纯生理盐水中的吸收光谱、荧光激发和发射光谱 ,并与血卟啉衍生物 (Hp D)进行实验比较 .实验结果表明 :三种光敏剂在人血清环境中的吸收峰都位... 研究两种新型光敏剂癌光啉 (Ps D-0 0 7)和血啉甲醚 (HMME)分别在含 1 0 %人血清生理盐水和纯生理盐水中的吸收光谱、荧光激发和发射光谱 ,并与血卟啉衍生物 (Hp D)进行实验比较 .实验结果表明 :三种光敏剂在人血清环境中的吸收峰都位于紫外 40 0 nm处 ,但与生理盐水环境相比索瑞峰发生了 1 0 nm的红移 .光敏剂的荧光激发光谱与它的吸收光谱十分相似 .当用 41 3 .1 nm的紫光激发时 ,三种光敏剂在人血清环境中的荧光发射光谱在红光区都只有一个位于 62 0 nm处的荧光峰 ,其中 HMME的荧光激发效率最高 ,Hp D次之 ,Ps D-0 0 7最低 .这些结论对于这两种新型光敏剂在光动力诊断和治疗恶性肿瘤中的临床应用具有重要的指导意义 . 展开更多
关键词 光敏剂 光谱特性 吸收光谱 荧光激发光谱 荧光发射光谱 癌症 光动力诊断 治疗 肿瘤组织
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微波场作用下白光LED用绿色荧光粉Ca_3Sc_2Si_3O_(12)∶Ce的快速合成及其发光特性 被引量：8
15
作者 冯春燕 孟媛 +2 位作者 刘小丽 王敬贤 杨琳 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期87-91,共5页
采用微波法快速合成了Ca3Sc2Si3O12∶Ce绿色荧光粉。用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物的结构、形貌、以及发光特性进行了研究。结果表明:材料的晶体结构与Ca3Sc2Si3O12的相同,属于立方晶系,具有Ia3d空... 采用微波法快速合成了Ca3Sc2Si3O12∶Ce绿色荧光粉。用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、荧光分光光度计等对合成产物的结构、形貌、以及发光特性进行了研究。结果表明:材料的晶体结构与Ca3Sc2Si3O12的相同,属于立方晶系,具有Ia3d空间群。颗粒的形貌为类球形,分散性很好,尺寸小于1μm。激发光谱为一位于400～500 nm的宽带,可与蓝光LED芯片匹配使用。发射光谱也呈现为一宽带,发射主峰位于505 nm,该宽峰对应于Ce3+离子的5d-2F5/2及5d-2F7/2能级跃迁。研究发现Ce的掺杂浓度对样品主发射峰的发光强度有着很重要的影响,Ca3-xSc2Si3O12∶Cex荧光粉的最佳掺杂浓度为x=0.10时达到最大,继续增加Ce的浓度发光强度反而降低。 展开更多
关键词 Ca3Sc2Si3O12∶Ce 微波法 激发光谱 发射光谱
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微波场作用下Y_2O_2S:Tb绿色荧光粉的快速合成及其发光特性 被引量：5
16
作者 翟永清 刘元红 +1 位作者 李常娥 张越 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1657-1660,共4页
采用微波法快速合成了Y2O2S：Tb绿色荧光粉。用X射线衍射（XRD）仪、扫描电镜（SEM）、荧光分光光度计等对合成产物的相结构、形貌、以及发光特性进行了研究。结果表明：材料的晶体结构为六方晶系，与Y2O2S相同。颗粒的形貌为类球形，... 采用微波法快速合成了Y2O2S：Tb绿色荧光粉。用X射线衍射（XRD）仪、扫描电镜（SEM）、荧光分光光度计等对合成产物的相结构、形貌、以及发光特性进行了研究。结果表明：材料的晶体结构为六方晶系，与Y2O2S相同。颗粒的形貌为类球形，分散性很好，平均晶粒尺寸在300nm左右。发射光谱由384，418，439，460，475，498，547，590，624nm等一系列窄带发射峰组成，归属于Tb^3＋从^5D3，^5D4到^7FJ（J=0～6）的跃迁。研究发现Tb的掺杂浓度对样品的发射光谱有着很重要的影响，当其浓度为0．5％（摩尔分数，下同）时，^5D3→^7FJ的蓝光发射发生猝灭，当其浓度为9％时，^5D4→^7FJ的绿光发射发生猝灭。 展开更多
关键词 Y2O2S:Tb 微波法 激发光谱 发射光谱 浓度猝灭
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Y_2O_3∶Eu^(3+),Dy^(3+)纳米荧光粉的白光发射性能 被引量：6
17
作者 张寒冰 李成仁 +4 位作者 李淑凤 高心宇 洪远志 李志超 孙景昌 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期193-199,共7页
采用高温固相烧结法制备了系列Dy单掺杂、Eu,Dy共掺杂和Sr,Eu,Dy共掺杂的Y_2O_3纳米荧光粉.借助X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析了样品的晶体结构和形貌,优化了工艺过程和参数.系统测试了稀土掺杂Y_2O_3荧光粉的激发光谱和... 采用高温固相烧结法制备了系列Dy单掺杂、Eu,Dy共掺杂和Sr,Eu,Dy共掺杂的Y_2O_3纳米荧光粉.借助X射线衍射仪(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析了样品的晶体结构和形貌,优化了工艺过程和参数.系统测试了稀土掺杂Y_2O_3荧光粉的激发光谱和发射光谱.在330 nm光激发下,研究了Y_2O_3∶Eu^(3+),Dy^(3+)纳米荧光粉的白光发射特性,并通过调节Eu,Dy掺杂浓度,获得了CIE为(0.32,0.33)和色温为6100 K的强白光发射.进一步讨论了Sr^(2+)离子对Y_2O_3∶Eu^(3+),Dy^(3+)纳米荧光粉白光特性的影响.结果表明,Sr^(2+)的掺入可明显改善Y_2O_3∶Eu^(3+),Dy^(3+)纳米荧光粉的白光发射. 展开更多
关键词 Y2O3∶Eu3+ Dy3+纳米荧光粉 激发光谱 发射光谱 白光 能量传递
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红色荧光粉BaZn_2(PO_4)_2:Eu^(3+)的制备及其光谱特性 被引量：4
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作者 杨志平 于红伟 +3 位作者 马淑媛 马欣 刘玉峰 王凤和 《功能材料与器件学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期36-39,共4页
采用高温固相法制备了BaZn2(PO4)2:Eu3+红色荧光材料。测量了BaZn2(PO4)2:Eu3+材料的激发与发射光谱,激发峰位于360-400nm之间,发射光谱主峰位于595nm处。研究了BaZn2(PO4)2:Eu3+材料在595nm的主发射峰强度随Eu3+浓度的变化,发射峰强度... 采用高温固相法制备了BaZn2(PO4)2:Eu3+红色荧光材料。测量了BaZn2(PO4)2:Eu3+材料的激发与发射光谱,激发峰位于360-400nm之间,发射光谱主峰位于595nm处。研究了BaZn2(PO4)2:Eu3+材料在595nm的主发射峰强度随Eu3+浓度的变化,发射峰强度先随Eu3+浓度的增加而增大;当Eu3+的浓度为3%时,峰值强度最大;而后峰值强度随Eu3+浓度的增大而减小。研究了Eu3+浓度保持不变时,不同电荷补偿剂对BaZn2(PO4)2:Eu3+发射光谱强度的影响。电荷补偿剂为Li+,Na+,K+和Cl-时均能提高BaZn2(PO4)2:Eu3+材料的发射光谱强度,其中Cl-离子的效果最好。 展开更多
关键词 白光LED BaZn2(PO4)2:Eu^3+ 电荷补偿 激发光谱 发射光谱
原文传递
Eu^(3+),Ce^(3+)共掺硼硅酸锌玻璃的发光性能及能量传递 被引量：5
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作者 柳召刚 闫淑君 +1 位作者 王觅堂 李梅 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期559-562,580,共5页
采用高温液相法制备了50ZnO-30SiO2-20B2O3∶Eu3+,Ce3+玻璃。测试了样品的激发光谱和发射光谱。结果表明:在紫外光激发下,该玻璃可以发出明亮的红色光。其中580 nm,593 nm,617 nm,655 nm和706 nm波长处的发射峰分别对应于Eu3+的5D0→7F0... 采用高温液相法制备了50ZnO-30SiO2-20B2O3∶Eu3+,Ce3+玻璃。测试了样品的激发光谱和发射光谱。结果表明:在紫外光激发下,该玻璃可以发出明亮的红色光。其中580 nm,593 nm,617 nm,655 nm和706 nm波长处的发射峰分别对应于Eu3+的5D0→7F0,5D0→7F1,5D0→7F2,5D0→7F3和5D0→7F4跃迁发射,其中5D0→7F2跃迁发射强度最大,同时发现在450 nm处存在Ce3+的5D→2FJ(J=7/2,5/2)特征发射峰。首次发现在该发光玻璃50ZnO-30SiO2-20B2O3∶Eu3+,Ce3+中存在着Ce3+→Eu3+能量传递现象,其中Ce3+起敏化作用。 展开更多
关键词 50ZnO-30SiO2-20B2O3∶Eu3+ Ce3+ 激发光谱 发射光谱 能量传递
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复合氧化物SrEu_2O_4的合成与光谱特性 被引量：4
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作者 符史流 戴军 +1 位作者 尹涛 赵韦人 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1113-1116,共4页
以SrCO3和Eu2O3为原料,采用高温固相反应法在空气气氛中合成了一种Eu和Sr的复合氧化物。利用XRD,TG/DTA和荧光光谱等测试手段对该种新物相的组成、结构和发光性质进行了研究。XRD结果显示,该物相的分子式组成为SrEu2O4,与BaEu2O4同构。... 以SrCO3和Eu2O3为原料,采用高温固相反应法在空气气氛中合成了一种Eu和Sr的复合氧化物。利用XRD,TG/DTA和荧光光谱等测试手段对该种新物相的组成、结构和发光性质进行了研究。XRD结果显示,该物相的分子式组成为SrEu2O4,与BaEu2O4同构。荧光光谱表明,SrEu2O4存在一个双峰结构的Eu3+—O2-电荷迁移带,峰值分别位于257和280 nm;在紫外光激发下,SrEu2O4以5D0→7F2电偶极发射跃迁(618 nm)最强,发出强的红光。 展开更多
关键词 SrEu2O4 XRD 激发光谱 发射光谱
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