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对甲苯磺酸催化合成丙酸乙酯 被引量:15
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作者 林世静 孙阳昭 《北京石油化工学院学报》 2005年第1期49-52,共4页
 以丙酸和无水乙醇为原料,对甲苯磺酸作催化剂合成了丙酸乙酯。通过实验得出反应的最佳条件:催化剂用量为1 g(以0 2 mol丙酸为基准),反应时间为2 0 h,物料配比为1:1 5(以丙酸用量为基准)。在此条件下,合成的产品酯化率在90%以上,而且...  以丙酸和无水乙醇为原料,对甲苯磺酸作催化剂合成了丙酸乙酯。通过实验得出反应的最佳条件:催化剂用量为1 g(以0 2 mol丙酸为基准),反应时间为2 0 h,物料配比为1:1 5(以丙酸用量为基准)。在此条件下,合成的产品酯化率在90%以上,而且质量稳定。利用折光率、红外光谱分析对产品进行了物性和结构表征,结果表明合成产物与目的产物结构完全吻合。 展开更多
关键词 乙酯 丙酸 对甲苯磺酸 合成 酸催化 酯化率 催化剂用量 产物结构 折光率 结构表征
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用钨杂多酸/膨润土催化剂催化合成丙酸乙酯 被引量:11
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作者 林深 郑瑛 +1 位作者 许利闽 陈守正 《福建师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1995年第4期46-51,共6页
膨润土不经传统的交联反应,直接进行改性,经钨杂多酸处理制得催化剂,用连续流动法气—固相催化合成丙酸乙酯,获得了很好的催化效果.用吡啶吸附红外、SFM、ICP、DTA等手段表征了催化剂.同时对丙酸和乙醇反应动力学条件进... 膨润土不经传统的交联反应,直接进行改性,经钨杂多酸处理制得催化剂,用连续流动法气—固相催化合成丙酸乙酯,获得了很好的催化效果.用吡啶吸附红外、SFM、ICP、DTA等手段表征了催化剂.同时对丙酸和乙醇反应动力学条件进行了探讨,得出获得高酯产率的适宜反应条件. 展开更多
关键词 膨润土 钨杂多酸 丙酸乙酯 合成 催化
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2-(4-溴甲基苯基)丙酸乙酯的合成 被引量:7
3
作者 刘小帆 邓建成 申东升 《合成化学》 CAS CSCD 2005年第5期526-528,共3页
以甲苯为原料,对甲苯磺酰乳酸乙酯为Friedel-Crafts烷基化试剂,N-溴代丁二酰亚胺为溴化剂,合成了洛索洛芬的关键中间体———2-(4-溴甲基苯基)丙酸乙酯。其结构经1H NMR,IR和MS表征。优化反应条件为:催化剂50.0 g,回流反应6 h,甲苯104.0... 以甲苯为原料,对甲苯磺酰乳酸乙酯为Friedel-Crafts烷基化试剂,N-溴代丁二酰亚胺为溴化剂,合成了洛索洛芬的关键中间体———2-(4-溴甲基苯基)丙酸乙酯。其结构经1H NMR,IR和MS表征。优化反应条件为:催化剂50.0 g,回流反应6 h,甲苯104.0 mL,侧链溴化的引发剂为过氧化苯甲酰。总收率70%。 展开更多
关键词 对甲苯磺酰乳酸乙酯 溴代丁二酰亚胺 丙酸乙酯 合成
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TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成丙酸乙酯 被引量:7
4
作者 董镜华 杨水金 《应用化工》 CAS CSCD 2002年第5期11-12,共2页
研究了固载杂多酸盐TiSiW12 O40 /TiO2 催化丙酸与乙醇的酯化反应 ,探讨了催化剂用量、反应时间及醇酸摩尔比对酯产率的影响。当醇酸摩尔比为 1 4∶1,催化剂的量为醇酸总质量的 2 0 % ,反应时间为 1 0h ,酯产率可达 5 0 3%
关键词 TISIW12O40/TIO2 催化合成 丙酸乙酯 酯化反应
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乙醇羰基化常压气─固相反应的动力学研究 被引量:6
5
作者 冯景贤 王大为 黄仲涛 《工业催化》 CAS 1996年第4期19-23,共5页
本文对乙醇在微分反应器中用Ni-Ph/C催化剂,反应温度250℃,压力0.1MPa,原料配比为CO/C2H5OH/C2H5I—2/1/0.1,接触时间(W/F)3.3g·h/mmol的条件下羰基化反应的动力学进行... 本文对乙醇在微分反应器中用Ni-Ph/C催化剂,反应温度250℃,压力0.1MPa,原料配比为CO/C2H5OH/C2H5I—2/1/0.1,接触时间(W/F)3.3g·h/mmol的条件下羰基化反应的动力学进行了研究,生成丙酸乙酯的反应速度方程为:生成乙醚副反应的反应速度方程为:反应活化能E=28. 展开更多
关键词 乙醇 羰基化 气固反应 动力学
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丙酸乙酯对LiFePO_4锂离子电池低温性能的影响 被引量:6
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作者 李小平 郝连升 +2 位作者 李伟善 许梦清 邢丽丹 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期237-245,共9页
以丙酸乙酯(EP)作为碳酸乙烯酯(EC)、碳酸甲乙酯(EMC)和碳酸二甲酯(DMC)的共溶剂,研究其对LiFePO4锂离子电池低温电化学性能的影响.利用循环伏安曲线、交流阻抗图谱和恒电流充放电曲线等方法测试电池电化学性能.结果表明,添加一定量EP,... 以丙酸乙酯(EP)作为碳酸乙烯酯(EC)、碳酸甲乙酯(EMC)和碳酸二甲酯(DMC)的共溶剂,研究其对LiFePO4锂离子电池低温电化学性能的影响.利用循环伏安曲线、交流阻抗图谱和恒电流充放电曲线等方法测试电池电化学性能.结果表明,添加一定量EP,可提高碳酸酯电解液的离子电导率,改善电解液与正极LiFePO4材料和负极石墨材料的相容性,从而提高LiFePO4锂离子电池的低温性能.使用1 mol·L-1LiPF6/(EC:EMC:DMC:EP=1:1:1:3,by mass)电解液的石墨/LiFePO4锂离子电池在10oC(1C)、-10oC(0.2C)、-20oC(0.2C)、-30oC(0.2C)和-40oC(0.2C)下的相对放电容量(以25oC时的放电容量为基准)分别为82.9%、75.6%、59.0%、46.4%和37.6%. 展开更多
关键词 锂离子电池 磷酸铁锂 低温性能 丙酸乙酯
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香料化合物-3甲基-2-羟基-环戊-2-烯-1-酮的合成 被引量:4
7
作者 阎峰 姜岚 +1 位作者 沈月秋 周永昌 《沈阳化工学院学报》 2005年第1期1-4,共4页
 以丙酸乙酯和草酸二乙酯为主要原料,经Claisen酯缩合、Michael加成、Dieckmann酯缩合和水解脱羧4步反应,合成目标产物3 甲基 2 羟基 环戊 2 烯 1 酮,产品总收率达51 09%.Claisen酯缩合反应在n(丙酸乙酯)∶n(草酸二乙酯)=1∶1 2,反应...  以丙酸乙酯和草酸二乙酯为主要原料,经Claisen酯缩合、Michael加成、Dieckmann酯缩合和水解脱羧4步反应,合成目标产物3 甲基 2 羟基 环戊 2 烯 1 酮,产品总收率达51 09%.Claisen酯缩合反应在n(丙酸乙酯)∶n(草酸二乙酯)=1∶1 2,反应时间为3h,温度为60℃的条件下,中间产物2 甲基 3 羰基 丁二酸二乙酯(Ⅰ)收率达81 58%;Michael加成、Dieckmann酯缩合反应的较适宜条件为n(Ⅰ)∶n(丙烯酸乙酯)=1∶1 8,反应时间7 5h,反应温度80℃.最后用[W(H3PO4)=50%]的磷酸溶液脱羧基反应10h后,得到最终产品,产率95 17%.经红外光谱和核磁共振波谱鉴定,证明结构正确. 展开更多
关键词 3-甲基-2-羟基-环戊-2-烯-1-酮 丙酸乙酯 草酸二乙酯 丙烯酸乙酯
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对甲苯磺酸铜催化合成丙酸乙酯 被引量:3
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作者 邓斌 龙石红 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2007年第4期23-25,共3页
研究了对甲苯磺酸铜催化丙酸与乙醇的酯化反应,考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间对酯化率的影响。实验结果表明,其较优条件为:丙酸0.1mol,醇酸摩尔比1.5:1,催化剂用量1.8mol%(基于丙酸的摩尔百分数),回流温度下反应2.0h,在此条... 研究了对甲苯磺酸铜催化丙酸与乙醇的酯化反应,考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间对酯化率的影响。实验结果表明,其较优条件为:丙酸0.1mol,醇酸摩尔比1.5:1,催化剂用量1.8mol%(基于丙酸的摩尔百分数),回流温度下反应2.0h,在此条件下酯化率可达93.6%。反应结束后对甲苯磺酸铜经过简单的相分离就可重复使用,无需再生,兼有均相和多相催化剂的优点。 展开更多
关键词 对甲苯磺酸铜 丙酸乙酯 催化 酯化反应
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β-环糊精丙酸乙酯包合物的制备及表征 被引量:4
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作者 曹胜男 张扬 +3 位作者 金姗姗 张舒 杨丽萍 周裔彬 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2015年第20期124-127,132,共5页
采用共沉淀法制备β-环糊精丙酸乙酯包合物并对其结构进行表征。通过扫描电镜、红外、XRD和CP-MAS 13C NMR对包合物结构进行鉴定。包合后环糊精表面形态发生改变,红外C=O双键吸收峰的出现、XRD衍射峰的迁移和核磁碳谱丙酸乙酯化学位移... 采用共沉淀法制备β-环糊精丙酸乙酯包合物并对其结构进行表征。通过扫描电镜、红外、XRD和CP-MAS 13C NMR对包合物结构进行鉴定。包合后环糊精表面形态发生改变,红外C=O双键吸收峰的出现、XRD衍射峰的迁移和核磁碳谱丙酸乙酯化学位移的出现,证明了丙酸乙酯与β-环糊精形成了包合物;通过Avrami方程描述环糊精包合物的释放速度情况,结果显示相对湿度越大释放速度越大,温度对释放的影响较小。 展开更多
关键词 Β-环糊精 丙酸乙酯 包合物 表征 释放特性
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乙醇羰基化制丙酸及丙酸乙酯多相催化剂研究进展
10
作者 杨文兵 赵华华 +5 位作者 宋焕玲 杨建 赵军 闫亮 陈丽群 丑凌军 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期511-520,共10页
丙酸及丙酸乙酯是重要的化工产品和有机合成中间体。中国乙醇资源丰富,以乙醇为原料的非石油途径合成丙酸及丙酸乙酯得到了广泛研究。乙醇均相羰基化存在收率低、反应条件苛刻以及产物与催化剂分离困难等问题。目前,多数研究主要集中在... 丙酸及丙酸乙酯是重要的化工产品和有机合成中间体。中国乙醇资源丰富,以乙醇为原料的非石油途径合成丙酸及丙酸乙酯得到了广泛研究。乙醇均相羰基化存在收率低、反应条件苛刻以及产物与催化剂分离困难等问题。目前,多数研究主要集中在乙醇羰基化多相催化剂的开发。乙醇羰基化多相催化剂分为两类:贵金属催化剂和非贵金属催化剂。该文详细介绍了两类催化剂的研究进展,重点阐述了两类催化剂的反应机理以及助剂、载体和工艺参数对催化剂性能的影响,指出了不同催化剂的优势和不足,并对催化剂应用现状进行了分析。最后展望了乙醇多相羰基化合成丙酸及丙酸乙酯的发展前景。 展开更多
关键词 丙酸 丙酸乙酯 乙醇 羰基化 多相催化
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在α-蒎烯生物环氧化反应过程中酯对反应的影响及机理探讨 被引量:4
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作者 熊阳 覃益民 +2 位作者 唐爱星 韦荟琳 刘幽燕 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期220-226,共7页
在以过氧化脲(UHP)为氧源、Nov435为催化剂的体系中进行α-蒎烯生物环氧化反应的研究,重点考察不同酯作为酰基供体对反应的影响。从反应速率和酶批次稳定性综合考虑,以丙酸乙酯为最佳溶剂,30℃下α-蒎烯3h的环氧转化率可达到87%左右,经... 在以过氧化脲(UHP)为氧源、Nov435为催化剂的体系中进行α-蒎烯生物环氧化反应的研究,重点考察不同酯作为酰基供体对反应的影响。从反应速率和酶批次稳定性综合考虑,以丙酸乙酯为最佳溶剂,30℃下α-蒎烯3h的环氧转化率可达到87%左右,经6批次反应后仍可达到47.6%,发现过酸和H2O2的协同作用对酶稳定性的影响要高于单一因素。酶催化乙酸乙酯、丙酸乙酯、乙酸戊酯、己酸乙酯等不同酰基供体过水解反应均可在60min达到平衡,但过酸平衡浓度和α-蒎烯化学环氧化反应速率受酯影响较大,进而对总反应化学-酶法联合催化环氧化产生影响。最后探讨了丙酸乙酯为唯一酰基供体时的反应机制,认为酶利用丙酸产过酸的反应速率和过酸平衡浓度远低于酯;丙酸乙酯的水解和过水解反应为一对竞争性反应,因此有机体系更有利于环氧化反应。 展开更多
关键词 丙酸乙酯 Α-蒎烯 环氧化反应 失活 脂肪酶 过水解 生物催化
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铌酸液相催化酯化 被引量:4
12
作者 李菊仁 张良兵 +1 位作者 田志新 龚健 《合成化学》 CAS CSCD 2000年第3期194-196,共3页
首次以丙酸与乙醇的酯化反应为探针反应 ,探索了铌酸液相催化合成丙酸乙酯的适宜条件。在优化条件下 ,酯收率达 91 .5 %。
关键词 铌酸 催化合成 丙酸 乙醇 丙酸乙酯 催化剂
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TiSiW_(12)O_(40)/TiO_2催化合成丙酸乙酯 被引量:4
13
作者 余新武 王建 赖国松 《合成化学》 CAS CSCD 2003年第4期366-367,370,共3页
以自制的固载杂多酸 (盐 ) Ti Si W1 2 O4 0 /Ti O2 为复相催化剂 ,通过丙酸和无水乙醇反应合成了丙酸乙酯 ,探讨了诸因素对酯化率的影响 ,结果表明 ,在最佳反应条件下 ,收率可达 78.1 %。
关键词 TISIW12O40/TIO2 催化剂 催化合成 丙酸乙酯 固载杂多酸 丙酸 无水乙醇
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对甲苯磺酸铜催化合成丙酸乙酯 被引量:3
14
作者 龙石红 邓斌 《化学工程师》 CAS 2006年第12期11-13,共3页
研究了对甲苯磺酸铜催化丙酸与乙醇的酯化反应,考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间对酯化率的影响。实验结果表明,其较优条件为:丙酸0.1mol,醇酸摩尔比1.5∶1,催化剂用量1.8%(mol%)(基于丙酸的摩尔百分数),回流温度下反应2.0h,在... 研究了对甲苯磺酸铜催化丙酸与乙醇的酯化反应,考察了醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间对酯化率的影响。实验结果表明,其较优条件为:丙酸0.1mol,醇酸摩尔比1.5∶1,催化剂用量1.8%(mol%)(基于丙酸的摩尔百分数),回流温度下反应2.0h,在此条件下酯化率可达93.6%。反应结束后对甲苯磺酸铜经过简单的相分离就可重复使用,无需再生,兼有均相和多相催化剂的优点。 展开更多
关键词 对甲苯磺酸铜 丙酸乙酯 催化 酯化反应
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乙醇直接气相羰基化新催化剂 被引量:4
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作者 彭峰 刘振华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第9期1462-1464,共3页
A novel Mo/C catalyst, which are reduced in H2 after sulfidizaing ammonium heptamolybdate with (NH4)2S aqueous solution, has a high activity and selectivity for ethanol vapor phase carbonylation to ethyl propionate ... A novel Mo/C catalyst, which are reduced in H2 after sulfidizaing ammonium heptamolybdate with (NH4)2S aqueous solution, has a high activity and selectivity for ethanol vapor phase carbonylation to ethyl propionate without addition of any promoter in the feed. Ethanol carbonylation is carried out in a fixed bed reactor with a continuous flow system at atmospheric pressure. This catalyst has a higher initial activity and selectivity; the catalytic activity reaches steady state after carbonylation reaction for 30 min. Higher temperatures led to a sharp decrease of the carbonylation activity and to an increase of the selectivities of ethene and ether. The optimal reaction conditions are as follows: reaction temperature is 553 K; n(C2H5OH)/n(CO)=4/1; GHSV=4.0 L/(g cat·h). Under these conditions, the conversion of ethanol is 80%, the selectivity of ethyl propionate is 80.6% and the space-time yield is 1.157×10 -2 mol/(g cat·h). This result is surprisingly better than that of ethanol vapor phase carbonylation over Ni-Zn/C catalyst with addition of ethyl iodide promoter to the feed [n(C2H5OH)/n(C2H5I)=10/1], especially, this novel Mo/C catalyst has a significantly higher selectivity. No carbonylation product is found over Ni base catalyst without addition of the promoter. This research demonstrates that novel Mo/C catalyst may be promising for ethyl propionate production from the carbonylation of ethanol at atmospheric pressure, without requiring ethyl iodide as promoter. This novel catalyst is found to be a non-crystalline by X-ray diffraction. The Mo content in the catalyst is 10%. 展开更多
关键词 乙醇 气相羰基化 催化剂 丙酸乙酯 一氧化碳
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乙醇均相羰基化的Ni催化剂研究 被引量:4
16
作者 王大为 冯景贤 +1 位作者 李燕 黄仲涛 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1996年第9期625-628,共4页
在H2气氛中合成含Ni的催化剂,用于液相乙醇羰基化制丙酸及丙酸乙酯。考察了反应温度、CO压力、催化剂助剂、络合配位体以及溶剂等因素对催化剂活性和选择性的影响。在250℃、2.0MPa的CO、乙醇Ni三苯基膦I2为85... 在H2气氛中合成含Ni的催化剂,用于液相乙醇羰基化制丙酸及丙酸乙酯。考察了反应温度、CO压力、催化剂助剂、络合配位体以及溶剂等因素对催化剂活性和选择性的影响。在250℃、2.0MPa的CO、乙醇Ni三苯基膦I2为85121(mol)的条件下,乙醇转化率73%,丙酸和丙酸乙酯的选择性90%。 展开更多
关键词 丙酸 丙酸乙酯 乙醇均相羰基化 催化剂
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特香型白酒甲醇和丙酸乙酯检测内、外标法比较研究 被引量:2
17
作者 罗莉 林培 +3 位作者 熊秋萍 昌子恒 王锴 陈民中 《酿酒科技》 2022年第4期120-122,共3页
应用气相色谱两种定量方法:内标法和外标法,分别对特香型白酒样品定量研究比较分析。测定结果 RSD值为0.5%~1.9%,明确两种定量方法对特香型白酒甲醇和丙酸乙酯检测差异性,实验研究表明可将外标法推广应用于日常生产检测定量。
关键词 特香型白酒 气相色谱 内标法 外标法 甲醇 丙酸乙酯
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用于乙醇气相羰化反应的Ni/C催化剂研究 被引量:2
18
作者 冯景贤 王大为 +1 位作者 谢莉 黄仲涛 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 1996年第10期120-124,共5页
研究了负载在活性炭上的镍催化剂在乙醇气相羰化合成丙酸及丙酸乙酯反应中的应用,考察了各种影响反应的因素。在250℃、0.1MPa、CO∶C2H5OH∶C2H5I=2∶1∶0.1条件下,丙酸和丙酸乙酯的收率达到80%。
关键词 丙酸 丙酸乙酯 乙醇气相羰化 金属负载量
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Ni-Cu/C催化剂气相羰基合成丙酸及丙酸乙酯 被引量:2
19
作者 廖列文 崔英德 +1 位作者 尹国强 康正 《湖北化工》 2001年第1期27-29,共3页
采用活性炭上Ni、Cu负载量分别为 5 %、10 %的催化剂对乙醇气相羰基化合成丙酸与丙酸乙酯催化性能进行试验。试验在常压、反应温度 2 5 0℃、乙醇∶碘乙烷∶一氧化碳∶氢气 =1∶0 .1∶2∶1(摩尔比 )、液体空速 1h-1的条件下进行。在试... 采用活性炭上Ni、Cu负载量分别为 5 %、10 %的催化剂对乙醇气相羰基化合成丙酸与丙酸乙酯催化性能进行试验。试验在常压、反应温度 2 5 0℃、乙醇∶碘乙烷∶一氧化碳∶氢气 =1∶0 .1∶2∶1(摩尔比 )、液体空速 1h-1的条件下进行。在试验条件下Ni -Cu/C催化剂对乙醇转化率为 95 .3 % ,丙酸 +丙酸乙酯的选择性为 85 .5 1%。 展开更多
关键词 乙醇 气相羰基化 Ni-Cu/C催化剂 丙酸 丙酸乙酯
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饮料酒中甲醇与杂醇油的气相色谱法分析 被引量:3
20
作者 黄贞 《质量技术监督研究》 2014年第4期9-14,共6页
为了提高酒中甲醇、杂醇油测定的精密度和准确度,节省分析时间和分析成本。本实验探索研究采用丙酸乙酯作为用气相色谱法的内标物,测定饮料酒中的甲醇和杂醇油(异丁醇、异戊醇)含量的方法。采用GDX-102不锈钢填充柱进行分离,氢火... 为了提高酒中甲醇、杂醇油测定的精密度和准确度,节省分析时间和分析成本。本实验探索研究采用丙酸乙酯作为用气相色谱法的内标物,测定饮料酒中的甲醇和杂醇油(异丁醇、异戊醇)含量的方法。采用GDX-102不锈钢填充柱进行分离,氢火焰离子化检测器检测,利用保留时间定性,并以丙酸乙酯作内标定量,并顺带测定了其中的乙酸乙酯、正丙醇和正丁醇的含量。得到了令人满意的结果:方法的准确度高,7种组分的加标回收率在90.1%~108.8%之间;方法的重现性精密度即相对标准偏差在0.00%~5.37%之间,符合国标规定的气相色谱的测定误差不大于10%的要求。 展开更多
关键词 气相色谱 丙酸乙酯 内标法 甲醇 杂醇油
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