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无溶剂体系中酶催化亚油酸、甘油生产1,3-甘油二酯工艺的研究 被引量:14
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作者 孟祥河 潘秋月 +2 位作者 邹冬芽 段作营 毛忠贵 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期47-50,共4页
以亚油酸、甘油为原料,用专一性脂肪酶在无溶剂系统中快速合成了1,3 dilinolein,实验发现真空脱水可有效增加亚油酸的转化率,使反应平衡向合成方向移动。不同反应温度、底物摩尔比条件下的酯化进程曲线对比研究表明,温度、底物摩尔比不... 以亚油酸、甘油为原料,用专一性脂肪酶在无溶剂系统中快速合成了1,3 dilinolein,实验发现真空脱水可有效增加亚油酸的转化率,使反应平衡向合成方向移动。不同反应温度、底物摩尔比条件下的酯化进程曲线对比研究表明,温度、底物摩尔比不仅影响酯化反应的初速度、转化率,还与产物组成密切相关。60℃、亚油酸与甘油摩尔比为2∶1,0.01MPa真空脱水,反应8h亚油酸酯化率可达90.2%。产品经分子蒸馏纯化后1,3 DAG可达84.25% 展开更多
关键词 亚油酸 甘油 脂肪酶 3-dilinolein 1 3-甘油二酯 酯化 合成方法
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豆油脱臭馏出物甲酯化处理的试验研究 被引量:16
2
作者 樊明涛 吴守一 马海乐 《西北农业学报》 CAS CSCD 2002年第4期42-45,共4页
以豆油脱臭馏出物为原料利用超临界CO_2提取维生素E,原料的甲酯化处理是重要的步骤之一,甲酯化结果表明,影响甲酯化的主要因素是甲醇与豆油脱臭馏出物的重量比例、酯化温度、酯化时间,而催化剂硫酸浓度的影响较小,最佳酯化因素组合是甲... 以豆油脱臭馏出物为原料利用超临界CO_2提取维生素E,原料的甲酯化处理是重要的步骤之一,甲酯化结果表明,影响甲酯化的主要因素是甲醇与豆油脱臭馏出物的重量比例、酯化温度、酯化时间,而催化剂硫酸浓度的影响较小,最佳酯化因素组合是甲醇与豆油脱臭馏出物的重量比为0.6、硫酸浓度1%、酯化温度80℃、酯化时间60min,酯化率可达75.59%。而影响维生素E保存率的主要因素是酯化时间、酯化温度,甲醇与豆油脱臭馏出物的重量比例,硫酸浓度影响较小,在酯化过程中,维生素E的保存率最好可以达到95.82%。 展开更多
关键词 豆油脱臭馏出物 甲酯化处理 试验研究 酯化率 维生素E保存率
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Synthesis of a Macromer, MPEGAA, Used to Prepare an AMPS-modified Polyacrylic Acid Superplasticizer 被引量:9
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作者 CHEN Baofan 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2013年第6期1186-1190,共5页
A macromer, methoxypolyethylene glycol acrylate (MPEGAA), was synthesized by direct esterification using methoxypolyethylene glycol (MPEG-1200) and acrylic acid (AA) as the main materials. MPEGAA was then used t... A macromer, methoxypolyethylene glycol acrylate (MPEGAA), was synthesized by direct esterification using methoxypolyethylene glycol (MPEG-1200) and acrylic acid (AA) as the main materials. MPEGAA was then used to prepare a polyacrylic acid superplasticizer modified with 2-acrylamido-2- methylpropane sulfonic acid (AMPS). A single-factor test was performed to investigate the effects of the molar ratio of acid to alcohol (n(AA)/n(MPEG)), inhibitor amount, catalyst amount, temperature, and time of esterification on the synthesis of MPEGAA. The experimental results showed that the optimal esterification conditions were as follows: n(AA)/n(MPEG), 3.5:1; amount of hydroquinone (as an inhibitor), 1.2%; amount of para-toluenesulfonic acid (as a catalyst), 5.5%; reaction temperature, 95 ~C; and reaction time, 6 h. The AMPS- modified polyacrylic acid superplasticizer prepared under the optimal esterification conditions enabled the achievement and maintenance of high cement dispersibility. At an admixture amount of 0.15%, the cement paste fluidity was initially as high as 300 mm, and then decreased to 315 mm after 1 h and to 290 mm after 2 h. 展开更多
关键词 AMPS-modified polyacrylic acid superplasticizer esterification reaction macromer esterification ratio
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PTA直接酯化过程动力学的研究 被引量:10
4
作者 张旭霞 汪少朋 杨立英 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期15-17,共3页
研究了不同工艺条件下精对苯二甲酸 (PTA)的直接酯化过程 ,分别按零级和一级动力学模型处理 ,得出了酯化反应的动力学模型 ,动力学模拟表明一级动力学模型更为接近实际生产过程。
关键词 精对苯二甲酸 PTA 直接酯化 反应动力学 聚酯 摩尔比
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固体超强酸催化合成乙酸正丁酯的研究 被引量:9
5
作者 吴良彪 《广东化工》 CAS 2010年第4期110-111,共2页
文章采用TiO2/SO42-固体超强酸为催化剂来合成乙酸正丁酯,考察了催化剂用量、酸醇物质的量之比、反应时间等因素对酯化率的影响,结果表明,TiO2/SO42-固体超强酸催化剂活性高,易分离,对设备不腐蚀,排放无污染等优点;在最佳反应条件下,酯... 文章采用TiO2/SO42-固体超强酸为催化剂来合成乙酸正丁酯,考察了催化剂用量、酸醇物质的量之比、反应时间等因素对酯化率的影响,结果表明,TiO2/SO42-固体超强酸催化剂活性高,易分离,对设备不腐蚀,排放无污染等优点;在最佳反应条件下,酯化率可达99.3%。 展开更多
关键词 乙酸正丁酯 催化 合成 固体超强酸 酯化率 原料比
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多元羧酸与木材酯化反应特征和交联反应参数 被引量:7
6
作者 方桂珍 李坚 +2 位作者 孔漫 上源澈 古野毅 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第6期93-98,共6页
本研究采用以多元羧酸类化合物为酯化剂,以无机盐为催化剂的交联体系。这一体系是新型的、水溶的、无毒害、无污染、木材交联反应未采用过的非甲醛系试剂交联体系。本文采用FTIR和CP/MAS13CNMR的光谱法确定了多元羧酸... 本研究采用以多元羧酸类化合物为酯化剂,以无机盐为催化剂的交联体系。这一体系是新型的、水溶的、无毒害、无污染、木材交联反应未采用过的非甲醛系试剂交联体系。本文采用FTIR和CP/MAS13CNMR的光谱法确定了多元羧酸类化合物与木材交联反应产物的形成特征和交联反应参数。 展开更多
关键词 多元羧酸类 交联反应 酯化度 羰基比 木材
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酯类聚羧酸减水剂的微波制备与性能表征 被引量:7
7
作者 王栋民 房奎圳 +2 位作者 张力冉 王启宝 王芳 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第3期345-351,共7页
利用微波技术清洁、高效、靶向等特点,分别采用微波合成法和常规油浴法,以聚乙二醇单甲醚(MPEG),甲基丙烯酸(MAA)等原材料制备甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEGMAA),并进一步聚合成酯类聚羧酸减水剂进行性能对比.分别研究了酸醇比、催... 利用微波技术清洁、高效、靶向等特点,分别采用微波合成法和常规油浴法,以聚乙二醇单甲醚(MPEG),甲基丙烯酸(MAA)等原材料制备甲氧基聚乙二醇甲基丙烯酸酯(MPEGMAA),并进一步聚合成酯类聚羧酸减水剂进行性能对比.分别研究了酸醇比、催化剂用量、阻聚剂用量、反应时间、酯化温度以及微波功率对酯化大单体酯化率的影响规律,并基于微波合成法得出最优配比与工艺方案:n(MAA)∶n(MPEG)=5.0∶1.0,催化剂用量为MPEG质量的4.5%,阻聚剂用量为MAA质量的0.28%,酯化温度为120℃,酯化时间为100min,微波功率为1 000W.微波合成法的酯化率为93.47%,是常规油浴法的1.14倍,反应速率为常规油浴法的4.8倍.通过水泥净浆流动度试验、流变学研究以及红外光谱分析得出,微波合成法更有利于酯化大单体酯键的形成,且合成的酯类聚羧酸减水剂分散性及分散保持性更优. 展开更多
关键词 微波合成 酯类聚羧酸减水剂 酯化率 分散性 流变性能
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聚羧酸系减水剂大单体最佳酯化条件的确定 被引量:5
8
作者 蒋霖 李如燕 孙可伟 《硅酸盐通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期852-857,862,共7页
采用聚乙二醇单甲醚(MPEG)和甲基丙烯酸(MAA)为原料,对甲苯磺酸(PTSA)为催化剂,吩噻嗪(PTZ)为阻聚剂,在通氮气赶水的条件下通过酯化反应制备聚羧酸系减水剂大单体聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)。采用单因素试验方法,以酯化率为衡... 采用聚乙二醇单甲醚(MPEG)和甲基丙烯酸(MAA)为原料,对甲苯磺酸(PTSA)为催化剂,吩噻嗪(PTZ)为阻聚剂,在通氮气赶水的条件下通过酯化反应制备聚羧酸系减水剂大单体聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)。采用单因素试验方法,以酯化率为衡量指标,考察了酸醇物质的量比(n(MAA)∶n(MPEG))、催化剂用量、阻聚剂用量、酯化温度和酯化时间对酯化反应的影响,得出最佳酯化条件:n(MAA)∶n(MPEG)为2.5,催化剂用量为MAA和MPEG总质量的3%,阻聚剂用量为MAA质量的2.5%,酯化温度为120℃,酯化时间为6 h,产物酯化率可达95.65%。采用正交试验对上述结论进行了验证,试验结果具有较好的一致性和可行性。大单体的红外分析结果进一步说明酯化效果较好,为目标产物。 展开更多
关键词 聚羧酸系减水剂 聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯 酯化率
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水杨酸甲酯的合成工艺研究 被引量:5
9
作者 朱铭 袁旭宏 +4 位作者 叶余原 黄海明 陈红 尤玉静 熊双喜 《当代化工》 CAS 2014年第7期1158-1160,共3页
通过水杨酸和甲醇为原料,分别在浓硫酸和硫酸氢钾催化作用下合成了水杨酸甲酯。考察了酸醇摩尔比、反应时间及催化剂用量对酯收率的影响。结果表明,使用硫酸氢钾做催化剂,n(水杨酸):n(甲醇)摩尔比=1:5,反应5 h,所获得的水杨酸甲酯的收... 通过水杨酸和甲醇为原料,分别在浓硫酸和硫酸氢钾催化作用下合成了水杨酸甲酯。考察了酸醇摩尔比、反应时间及催化剂用量对酯收率的影响。结果表明,使用硫酸氢钾做催化剂,n(水杨酸):n(甲醇)摩尔比=1:5,反应5 h,所获得的水杨酸甲酯的收率为最好,平均收率可以到达70%。 展开更多
关键词 酯化反应 水杨酸甲酯 反应条件 摩尔比 硫酸氢钾
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高性能聚羧酸减缩材料的研发(Ⅰ)——减缩活性单体MBDEGAA的合成与表征 被引量:4
10
作者 陈宝璠 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第6期695-699,共5页
以2-(2-丁氧乙氧基)乙醇(MBDEG)与丙烯酸(AA)为主要反应原料,通过酯化反应,合成了一种高性能聚羧酸减缩材料减缩活性单体2-(2-丁氧乙氧基)乙醇丙烯酸酯(MBDEGAA)。考察了原料配比、酯化温度、酯化时间、催化剂用量和阻聚剂用量对酯化反... 以2-(2-丁氧乙氧基)乙醇(MBDEG)与丙烯酸(AA)为主要反应原料,通过酯化反应,合成了一种高性能聚羧酸减缩材料减缩活性单体2-(2-丁氧乙氧基)乙醇丙烯酸酯(MBDEGAA)。考察了原料配比、酯化温度、酯化时间、催化剂用量和阻聚剂用量对酯化反应酯化率的影响,用FTIR和1HNMR对减缩活性单体进行了结构表征。结果表明:当n(AA)∶n(MBDEG)=3∶1,在酯化温度为130℃,酯化时间为4.5 h,催化剂(PTSA)的质量分数w(PTSA)=3.0%,阻聚剂(对苯二酚)的质量分数w(对苯二酚)=2.0%时,2-(2-丁氧乙氧基)乙醇(MBDEG)与丙烯酸(AA)之间的酯化率最高,为91.20%。 展开更多
关键词 减缩活性单体 2-(2-丁氧乙氧基)乙醇丙烯酸酯(MBDEGAA) 酯化率 建筑用化学品
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三乙醇胺双硬脂酸酯的合成研究 被引量:2
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作者 徐光年 蒋惠亮 《安徽化工》 CAS 2006年第1期27-29,共3页
采用单因素试验法,对酯化反应的催化剂进行了筛选,确定了较优的催化剂后,通过L9(34)正交试验合成易生物降解的新型非离子表面活性剂——三乙醇胺双硬脂酸酯,分别测定不同酯化条件下产物的酸值和皂化值,得出硬脂酸的转化率,同时用高效液... 采用单因素试验法,对酯化反应的催化剂进行了筛选,确定了较优的催化剂后,通过L9(34)正交试验合成易生物降解的新型非离子表面活性剂——三乙醇胺双硬脂酸酯,分别测定不同酯化条件下产物的酸值和皂化值,得出硬脂酸的转化率,同时用高效液相色谱对酯化产物中单、双、三酯的含量进行测定,得出最佳酯化工艺条件。在该条件下进行酯化反应,硬脂酸的转化率高达93.34%,三乙醇胺(TEA)双硬脂酸酯的含量可达59.32%。 展开更多
关键词 正交试验 酯化 合成 转化率
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酯化率对聚丁二酸丁二醇酯预聚体分子量的影响 被引量:2
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作者 马莹 蒋文伟 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期78-80,共3页
以1,4-丁二醇和丁二酸酐为原料,通过考察酸醇摩尔比、酯化温度、催化剂用量等因素,制备了不同酯化率的酯化产物。并对其进行熔融缩聚,合成了具有一定分子量的预聚物,经红外表征确为聚丁二酸丁二醇酯。旨在考察酯化率对聚丁二酸丁二醇酯... 以1,4-丁二醇和丁二酸酐为原料,通过考察酸醇摩尔比、酯化温度、催化剂用量等因素,制备了不同酯化率的酯化产物。并对其进行熔融缩聚,合成了具有一定分子量的预聚物,经红外表征确为聚丁二酸丁二醇酯。旨在考察酯化率对聚丁二酸丁二醇酯预聚体分子量的影响,为改善其性能提供参考。 展开更多
关键词 1 4-丁二醇 丁二酸酐 酯化率 合成 聚丁二酸丁二醇酯
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聚谷氨酸苄酯-co-聚谷氨酸共聚物的制备 被引量:1
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作者 周秀苗 王迎军 +1 位作者 任力 汪凌云 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2007年第6期45-49,60,共6页
为了改善聚谷氨酸苄酯的亲水性和提供可反应的功能基团,在聚谷氨酸苄酯的二氯甲烷和苯的混合溶液中通入干燥的溴化氢气体,通过脱酯反应得到了聚谷氨酸苄酯的部分水解产物.经FTIR、1H-NMR、XPS、XRD分析表明,经过脱酯反应,聚谷氨酸苄酯... 为了改善聚谷氨酸苄酯的亲水性和提供可反应的功能基团,在聚谷氨酸苄酯的二氯甲烷和苯的混合溶液中通入干燥的溴化氢气体,通过脱酯反应得到了聚谷氨酸苄酯的部分水解产物.经FTIR、1H-NMR、XPS、XRD分析表明,经过脱酯反应,聚谷氨酸苄酯失去一部分的苄基,成功地得到了聚谷氨酸苄酯-co-聚谷氨酸共聚物(PBLG-co-PGA).元素分析结果表明,与溴化氢作用的时间越长,聚谷氨酸苄酯的水解程度越高,则羧基含量也越高. 展开更多
关键词 聚谷氨酸苄酯-co-聚谷氨酸共聚物 脱酯反应 水解率
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PTSA用量对聚羧酸减水剂大单体酯化反应的影响 被引量:1
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作者 蒋霖 李如燕 +1 位作者 孙可伟 刘预 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期63-66,79,共5页
以聚乙二醇单甲醚(MPEG1000)和甲基丙烯酸(MAA)为原料,对甲苯磺酸(PTSA)为催化剂,吩噻嗪(PTZ)为阻聚剂,在通氮气赶水的条件下通过酯化反应制备聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)大单体,产物作为合成聚羧酸系减水剂的中间体。采用单因... 以聚乙二醇单甲醚(MPEG1000)和甲基丙烯酸(MAA)为原料,对甲苯磺酸(PTSA)为催化剂,吩噻嗪(PTZ)为阻聚剂,在通氮气赶水的条件下通过酯化反应制备聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯(MPEGMA)大单体,产物作为合成聚羧酸系减水剂的中间体。采用单因素试验考察了PTSA用量对酯化时间和酯化率的影响,分析了PTSA用量和反应温度对速率常数的影响规律,并对大单体于室温下在酸性溶液和中性溶液中各自的分解速率进行了测试。结果表明:酯化反应为二级反应,随着催化剂用量的增加,酯化反应时间缩短,酯化率提高,速率常数变大;在合适的温度范围内,温度越高,速率常数越大;在中性溶液条件下对大单体进行短期储存切实可行。 展开更多
关键词 聚乙二醇单甲醚甲基丙烯酸酯 酯化时间 酯化率 速率常数 分解速率
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热虹吸酯化反应器性能研究 被引量:1
15
作者 陈剑佩 王良生 +1 位作者 赵玲 戴干策 《聚酯工业》 CAS 2005年第1期18-20,共3页
本文通过在模拟热虹吸酯化反应器中气量与循环比的研究,得到循环比与气量的关系为R=42.78V0.43g,酯化反应器接近全混釜,若外加动力循环,气动力不会起阻碍作用,可叠加部分循环量。
关键词 聚酯 酯化反应器 循环比 外加动力
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降低聚酯切片端羧基措施的探讨 被引量:1
16
作者 秦宏 《聚酯工业》 CAS 1999年第4期31-33,37,共4页
分析原料性质及生产工艺条件对聚酯切片端羧基的影响,提高酯化段最终酯化率及EG物质的量比、提高缩聚系统真空度、适当降低缩聚反应温度,可以降低切片端羧基。
关键词 聚酯 端羧基 酯化率 切片 聚酯纤维 纺丝
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微波作用下丙烯酸聚乙二醇-400单酯大单体的制备与表征
17
作者 王勤为 孔红星 +2 位作者 李彦青 郝光明 李利军 《新型建筑材料》 北大核心 2015年第12期74-76,89,共4页
利用微波作用,以聚乙二醇-400(PEG-400)和丙烯酸(AA)为单体,在催化剂对甲苯磺酸和阻聚剂对苯二酚作用下,制备丙烯酸聚乙二醇-400单酯大单体。结果表明,微波作用制备丙烯酸聚乙二醇-400单酯大单体较传统水浴或油浴有较大优势,且在酸醇摩... 利用微波作用,以聚乙二醇-400(PEG-400)和丙烯酸(AA)为单体,在催化剂对甲苯磺酸和阻聚剂对苯二酚作用下,制备丙烯酸聚乙二醇-400单酯大单体。结果表明,微波作用制备丙烯酸聚乙二醇-400单酯大单体较传统水浴或油浴有较大优势,且在酸醇摩尔比为2∶1,催化剂对甲苯磺酸用量2.5%,阻聚剂对苯二酚用量2.0%,反应温度95℃,反应时间30 min和微波功率450 W条件下,酯化率达96.3%。该工艺与传统工艺相比具有酯化率高、反应周期短等优点,具有良好的应用前景。 展开更多
关键词 微波作用 丙烯酸聚乙二醇-400单酯 酯化率
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微波辅助干法制备高吸水率柠檬酸淀粉酯 被引量:6
18
作者 周美 路军 +2 位作者 牛黎莉 王婷婷 张盛贵 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期756-763,共8页
以马铃薯淀粉为原料,吸水率为评价指标,采用微波辅助方法,研究不同因素对柠檬酸淀粉酯吸水率的影响,单因素实验显示,pH值、反应温度、反应时间、酯化剂添加量、微波功率和微波时间均对柠檬酸淀粉酯的吸水率产生影响。在单因素实验的基... 以马铃薯淀粉为原料,吸水率为评价指标,采用微波辅助方法,研究不同因素对柠檬酸淀粉酯吸水率的影响,单因素实验显示,pH值、反应温度、反应时间、酯化剂添加量、微波功率和微波时间均对柠檬酸淀粉酯的吸水率产生影响。在单因素实验的基础上选取4个主要因素进行响应面实验,结果表明:当pH值为3.48、反应温度126℃、反应时间6.0 h、微波时间7 min、酯化剂添加量15%、微波功率640 W时,制得的柠檬酸淀粉酯吸水率为760.83%,与预测值764.771%的相对误差为0.518%,差异不显著,回归模型拟合良好。 展开更多
关键词 马铃薯淀粉 微波 酯化 吸水率
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干法酯化淀粉/聚乳酸复合材料——混合比例对性能的影响 被引量:5
19
作者 左迎峰 顾继友 +2 位作者 乔治邦 谭海彦 张彦华 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期72-77,共6页
采用干法马来酸酐酯化玉米淀粉和聚乳酸(PLA)进行熔融共混制备可降解复合材料。采用X射线衍射、热重分析和扫描电镜对复合材料的结晶结构、热分解特征和断面形貌进行了表征,从而研究酯化淀粉/PLA混合比例对相容性的影响。并对复合材料... 采用干法马来酸酐酯化玉米淀粉和聚乳酸(PLA)进行熔融共混制备可降解复合材料。采用X射线衍射、热重分析和扫描电镜对复合材料的结晶结构、热分解特征和断面形貌进行了表征,从而研究酯化淀粉/PLA混合比例对相容性的影响。并对复合材料的力学性能、吸水率以及流变性能进行了测试。实验结果表明,随着酯化淀粉/PLA比例减小,复合材料中两相的相互依赖性增大,拉伸强度和弯曲强度增大,断裂伸长率和吸水率降低。流变性能测试结果表明,随着酯化淀粉比例增多,复合材料的储能模量增大,复数黏度降低。 展开更多
关键词 玉米淀粉 干法酯化 聚乳酸 混合比例 相容性
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聚丁二酸丁二醇酯的合成与表征
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作者 徐文佳 黄东 +1 位作者 王明亮 王天龙 《合成化学》 CAS 2023年第11期904-909,共6页
聚丁二酸丁二醇酯(PBS)由于综合性能优异,已经发展成为一种重要的可生物降解的高分子材料,但是目前合成生产工艺中存在副反应多、生产成本高、性能差等问题,所以如何在保证与现行塑料有同等性能的前提下,进一步减少副反应、降低生产成... 聚丁二酸丁二醇酯(PBS)由于综合性能优异,已经发展成为一种重要的可生物降解的高分子材料,但是目前合成生产工艺中存在副反应多、生产成本高、性能差等问题,所以如何在保证与现行塑料有同等性能的前提下,进一步减少副反应、降低生产成本、改善反应条件和得到市场的广泛认可变得至关重要。本文以丁二酸、1,4-丁二醇为原料,在自制催化剂的催化作用下,采用直接酯化法在10 L小试装置上进行聚丁二酸丁二醇酯的合成,并考察了酯化温度、醇酸比、缩聚温度和真空度等因素对PBS产品性能及控制过程的影响。通过实验得到最优工艺条件:酯化温度170℃、醇酸比1.0∶1.3、缩聚温度230℃和真空度50 Pa,为大装置的生产提供技术支撑。 展开更多
关键词 聚丁二酸丁二醇酯 直接酯化 合成 醇酸比 工艺条件
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