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共刺激分子在Behcet病患者结节红斑组织中的表达
被引量:
4
1
作者
王红
杨培增
+3 位作者
彭晓燕
周红颜
黄祥坤
刘云霞
《首都医科大学学报》
CAS
2005年第3期258-262,共5页
目的探讨Behcet病患者结节红斑中B7:CD28/CTLA-4的表达及意义。方法采用免疫组化方法对5例Behcet病活动期患者腿或臂部结节红斑中CD4、CD8、CD19、CD68、HLA-DR、B7-1、B7-2、CD28和CTLA-4分子表达的情况进行了检测,并用双重染色方法探...
目的探讨Behcet病患者结节红斑中B7:CD28/CTLA-4的表达及意义。方法采用免疫组化方法对5例Behcet病活动期患者腿或臂部结节红斑中CD4、CD8、CD19、CD68、HLA-DR、B7-1、B7-2、CD28和CTLA-4分子表达的情况进行了检测,并用双重染色方法探讨了细胞来源。结果Behcet病结节红斑中表皮约90%的细胞表达B7-1和B7-2,但无CD28和CTLA-4表达。真皮和皮下表达CD4、CD8、CD19、CD68、HLA-DR、CD1a、CD28、CTLA-4、B7-1和B7-2的细胞均显著增多。双染结果显示,100%CD4+T细胞表达CD28分子,47.9%的CD4+T细胞表达CTLA-4分子。100%CD68+细胞表达B7-1和B7-2分子。分别有74.5%和60.8%的HLA-DR+细胞表达B7-1和B7-2分子。结论CD28和CTLA-4分子主要表达于CD4+T细胞,B7-1和B7-2分子主要表达于单核巨噬细胞、抗原提呈细胞和角朊细胞。B7:CD28/CTLA-4通路可诱导巨噬细胞和T淋巴细胞的功能和活性,对Behcet病患者结节红斑的发生、炎症的持续和扩大起重要作用。
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关键词
BEHCET病
结节红斑
B7:CD28/CTLA-4
共刺激分子
患者
CD4^+T细胞
T细胞表达
组织
免疫组化方法
CD28分子
单核巨噬细胞
抗原提呈细胞
CD19
CD68
T淋巴细胞
HLA
分子表达
细胞来源
染色方法
CD1A
角朊细胞
CD8
表达及
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职称材料
题名
共刺激分子在Behcet病患者结节红斑组织中的表达
被引量:
4
1
作者
王红
杨培增
彭晓燕
周红颜
黄祥坤
刘云霞
机构
首都医科大学附属北京同仁医院眼科
中山大学中山眼科中心
出处
《首都医科大学学报》
CAS
2005年第3期258-262,共5页
基金
国家自然科学基金(30400490)
北京市科技新星计划(A)类(2003A23)
+1 种基金
首都医科大学基础临床合作研究基金
北京同仁医院科研基金资助项目
文摘
目的探讨Behcet病患者结节红斑中B7:CD28/CTLA-4的表达及意义。方法采用免疫组化方法对5例Behcet病活动期患者腿或臂部结节红斑中CD4、CD8、CD19、CD68、HLA-DR、B7-1、B7-2、CD28和CTLA-4分子表达的情况进行了检测,并用双重染色方法探讨了细胞来源。结果Behcet病结节红斑中表皮约90%的细胞表达B7-1和B7-2,但无CD28和CTLA-4表达。真皮和皮下表达CD4、CD8、CD19、CD68、HLA-DR、CD1a、CD28、CTLA-4、B7-1和B7-2的细胞均显著增多。双染结果显示,100%CD4+T细胞表达CD28分子,47.9%的CD4+T细胞表达CTLA-4分子。100%CD68+细胞表达B7-1和B7-2分子。分别有74.5%和60.8%的HLA-DR+细胞表达B7-1和B7-2分子。结论CD28和CTLA-4分子主要表达于CD4+T细胞,B7-1和B7-2分子主要表达于单核巨噬细胞、抗原提呈细胞和角朊细胞。B7:CD28/CTLA-4通路可诱导巨噬细胞和T淋巴细胞的功能和活性,对Behcet病患者结节红斑的发生、炎症的持续和扩大起重要作用。
关键词
BEHCET病
结节红斑
B7:CD28/CTLA-4
共刺激分子
患者
CD4^+T细胞
T细胞表达
组织
免疫组化方法
CD28分子
单核巨噬细胞
抗原提呈细胞
CD19
CD68
T淋巴细胞
HLA
分子表达
细胞来源
染色方法
CD1A
角朊细胞
CD8
表达及
Keywords
Behcet
disease
erythema
nodusum
costimulatory
molecules
分类号
R773 [医药卫生—眼科]
R758.61 [医药卫生—临床医学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
共刺激分子在Behcet病患者结节红斑组织中的表达
王红
杨培增
彭晓燕
周红颜
黄祥坤
刘云霞
《首都医科大学学报》
CAS
2005
4
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职称材料
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参考文献
引证文献
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