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板蓝根中的抗病毒活性成分 被引量:155
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作者 徐丽华 黄芳 +1 位作者 陈婷 吴洁 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2005年第6期359-360,共2页
目的:寻找板蓝根中的主要抗病毒成分。方法:利用色谱法和结晶法对成分进行分离,鸡胚法为抗病毒活性检验法。结果:分离得到3个化合物,2,4(1H,3H)喹唑二酮(Ⅰ)、表告依春(Ⅱ)、靛玉红(Ⅲ),其中Ⅱ显示出较强抗病毒活性。结论:表告依春为板... 目的:寻找板蓝根中的主要抗病毒成分。方法:利用色谱法和结晶法对成分进行分离,鸡胚法为抗病毒活性检验法。结果:分离得到3个化合物,2,4(1H,3H)喹唑二酮(Ⅰ)、表告依春(Ⅱ)、靛玉红(Ⅲ),其中Ⅱ显示出较强抗病毒活性。结论:表告依春为板蓝根抗流感病毒的主要有效成分之一。 展开更多
关键词 板蓝根 表告依春 2 4(1H 3H)喹唑三酮 靛玉红 抗病毒
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板蓝根不同提取物中抗病毒成分表告依春在大鼠体内的药代动力学 被引量:46
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作者 黄芳 熊雅婷 +1 位作者 徐丽华 刘晓东 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期519-522,共4页
目的:比较板蓝根水煎液、板蓝根总生物碱及表告依春单体在大鼠体内药代动力学行为。方法:大鼠口服板蓝根不同提取物后,在不同时间点取血,采用HPLC法测定表告依春在体内的血药浓度,计算相应的药代动力学参数。结果:大鼠灌服3种提取液后,... 目的:比较板蓝根水煎液、板蓝根总生物碱及表告依春单体在大鼠体内药代动力学行为。方法:大鼠口服板蓝根不同提取物后,在不同时间点取血,采用HPLC法测定表告依春在体内的血药浓度,计算相应的药代动力学参数。结果:大鼠灌服3种提取液后,表告依春的t1/2分别为(11.88±5.73),(5.64±1.39)和(5.80±0.67)h,AUC0-15分别为(41.31±5.08),(41.59±7.16)和(91.91±8.13)μg.h/mL,cmax分别为(3.95±0.48),(5.61±0.47)和(12.54±0.69)μg/mL,tmax分别为(2.75±1.39),(0.83±0.20)和(0.83±0.20)h。结论:板蓝根水提液、总生物碱及表告依春单体在大鼠体内的t1/2、AUC、cmax和tmax有明显差异。 展开更多
关键词 板蓝根 表告依春 药代动力学
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HPLC测定板蓝根药材及其制剂中表告依春的含量 被引量:37
3
作者 安益强 贾晓斌 +2 位作者 袁海建 孙娥 许珍珍 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第18期2074-2076,共3页
目的:建立HPLC测定板蓝根药材及其制剂中表告依春含量的方法,为板蓝根药材及其制剂的质量控制提供依据。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相乙腈-水-磷酸-三乙胺(8.50:90.72... 目的:建立HPLC测定板蓝根药材及其制剂中表告依春含量的方法,为板蓝根药材及其制剂的质量控制提供依据。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相乙腈-水-磷酸-三乙胺(8.50:90.72:0.73:0.05);流速0.7mL·min^-1;检测波长245nm,柱温30℃。结果:表告依春含量测定的线性范围0.0204~0.3060μg(r=0.9998),平均加样回收率98.99%,RSD1.31%。结论:建立了高效液相色谱法测定板蓝根药材及其制剂中表告依春含量的方法,该方法准确、可靠,可用于板蓝根药材及其制剂的质量评价。 展开更多
关键词 板蓝根 表告依春 高效液相色谱法 制剂 含量测定
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RP-HPLC法测定板蓝根药材中腺苷和表告依春的含量 被引量:30
4
作者 张叶 张蕾 王玉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1848-1850,共3页
目的:建立板蓝根药材中腺苷和表告依春含量的高效液相色谱测定方法。方法:Lichrocorb-C_(18)柱(250 mmn×4.6 mm,5μm);柱温:40 ℃;流动相:甲醇-水(15:85);流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:245 nn。结果:精密度和稳定性均良好;... 目的:建立板蓝根药材中腺苷和表告依春含量的高效液相色谱测定方法。方法:Lichrocorb-C_(18)柱(250 mmn×4.6 mm,5μm);柱温:40 ℃;流动相:甲醇-水(15:85);流速:1.0 mL·min^(-1);检测波长:245 nn。结果:精密度和稳定性均良好;腺苷在进样量6.46~646 ng间呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为97.4%,RSD为1.0%;表告依春在进样量6.01~601ng间呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.0%,RSD为1.9%。结论:该法简便快速,结果准确,重复性好,可作为板蓝根药材的质量控制方法。 展开更多
关键词 板蓝根 腺苷 表告依春 高效液相色谱法 含量测定
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追施氮肥量对菘蓝根的外形品质、干物质积累及活性成分含量的影响 被引量:23
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作者 肖云华 吕婷婷 +4 位作者 唐晓清 王康才 瞿光航 朱毅斌 李月鹏 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期437-444,共8页
采用田间小区试验,设5个处理,氮肥用量分别为225、450、675、900、1125 kg/hm2,每一个处理3个重复小区,研究不同追施氮肥量对菘蓝的光合参数、根的外形品质、干物质积累及活性成分含量的影响,探讨氮肥施用量对菘蓝植株地上部和地下部生... 采用田间小区试验,设5个处理,氮肥用量分别为225、450、675、900、1125 kg/hm2,每一个处理3个重复小区,研究不同追施氮肥量对菘蓝的光合参数、根的外形品质、干物质积累及活性成分含量的影响,探讨氮肥施用量对菘蓝植株地上部和地下部生长的生理影响,优选菘蓝最佳追施氮肥量。结果表明,追施氮肥有利于提高菘蓝叶片的净光合速率、气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率,可以显著增加菘蓝根主根直径和根长,有明显的壮根效应;而菘蓝总鲜重随着施氮量提高而增加,但超过900 kg/hm2后就不再增加;在450 kg/hm2下菘蓝根侧根数最少,低氮(225 kg/hm2)和高氮(900、1125 kg/hm2)水平下菘蓝根侧根数增加过多,影响了菘蓝根药材外形品质;随着施氮量增加,地上部和地下部干物质积累先增加后下降,而根冠比不断下降,氮肥量为675 kg/hm2时地上部干物质积累最大,氮肥量为900 kg/hm2的地下部干物质积累最大,追施氮肥对地上部的促进效应明显高于地下部。施氮量增加,多糖含量先增加后下降,施氮量为675 kg/hm2时菘蓝根中多糖含量最高为158.383 mg/g,而(R,S)-告依春含量没有明显的变化规律,氮肥量为900 kg/hm2时含量最高达到0.5655 mg/g。为保证菘蓝根产量和药用品质适宜的追施氮肥量是675 900 kg/hm2。 展开更多
关键词 菘蓝根 氮肥 干物质积累 光合参数 多糖 (R S)-告依春
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板蓝根饮片、板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量测定 被引量:19
6
作者 王宁莉 周振旗 贾万仓 《中国药业》 CAS 2018年第3期30-32,共3页
目的建立测定板蓝根饮片与颗粒中(R,S)-告依春含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用超声提取进行样品处理,以HPLC法测定指标成分(R,S)-告依春的含量。色谱柱采用Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为35℃,检测波长为245 nm,... 目的建立测定板蓝根饮片与颗粒中(R,S)-告依春含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用超声提取进行样品处理,以HPLC法测定指标成分(R,S)-告依春的含量。色谱柱采用Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为35℃,检测波长为245 nm,流动相为甲醇-水(15∶85),流速为1.0 m L/min。结果用水作为溶剂超声(功率250 W,频率30 k Hz)1 h为提取方法较煎煮法高效、环保;(R,S)-告依春质量浓度在0.003 1~0.043 4 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 94);饮片和颗粒中(R,S)-告依春平均回收率分别为98.08%和97.86%,RSD分别为0.79%和0.55%(n=6)。结论该方法易于掌握、准确度高、重复性好,适用于板蓝根饮片、板蓝根颗粒中指标成分(R,S)-告依春的含量测定。 展开更多
关键词 板蓝根 高效液相色谱法 (R S)-告依春 含量测定
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RP-HPLC测定不同厂家板蓝根颗粒中表告依春的含量 被引量:18
7
作者 安益强 贾晓斌 +2 位作者 陈彦 高成林 邵振中 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期529-531,共3页
目的:建立一种测定板蓝根颗粒中表告依春含量的方法,并比较不同厂家板蓝根颗粒中表告依春的含量差异。方法:应用高效液相色谱法测定表告依春的含量,色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(8.5:90.72... 目的:建立一种测定板蓝根颗粒中表告依春含量的方法,并比较不同厂家板蓝根颗粒中表告依春的含量差异。方法:应用高效液相色谱法测定表告依春的含量,色谱柱为ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水-磷酸-三乙胺(8.5:90.72:0.73:0.05);流速为0.7ml/min;检测波长为245nm;进样量为20μl;柱温为30℃。结果:表告依春含量测定的线性范围为0.0204-0.3060μg(r=0.9998),平均加样回收率为98.08%,RSD为1.25%。结论:本研究所建立的色谱方法可以简便、准确测定板蓝根颗粒中表告依春的含量,重现性好;各厂家生产的板蓝根颗粒中表告依春的含量差别较大,有必要建立表告依春的定量控制方法。 展开更多
关键词 板蓝根颗粒 RP-HPLC 表告依春 含量测定
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板蓝根总生物碱中表告依春在发热大鼠体内的药动学-药效学结合模型研究 被引量:16
8
作者 黄芳 陈渊成 刘晓东 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1514-1519,共6页
目的应用药动学与药效学结合模型,研究板蓝根总生物碱中主要成分表告依春在酵母致热大鼠体内的药动学和药效学之间的关系。方法给大鼠ig板蓝根总生物碱,不同时间取血并对体温进行观察,采用高效液相法测定血浆中表告依春的浓度,用一房室... 目的应用药动学与药效学结合模型,研究板蓝根总生物碱中主要成分表告依春在酵母致热大鼠体内的药动学和药效学之间的关系。方法给大鼠ig板蓝根总生物碱,不同时间取血并对体温进行观察,采用高效液相法测定血浆中表告依春的浓度,用一房室模型计算药动学参数,采用3种药动学与药效学拟合模型,分别对药效学参数进行拟合。结果表告依春在正常大鼠和发热大鼠体内的主要药动学参数t1/2、Cmax、AUC分别为:(4.94±0.84)h、(4.01±0.21)μg/mL、(28.37±2.42)μg.h/mL和(5.71±0.91)h、(4.15±0.25)μg/mL、(30.35±2.58)μg.h/mL。药理效应与效应室浓度之间的关系用间接反应中的药效产生抑制模型拟合较好,相应的药效学参数分别为Kin为(0.70±0.10)h-1,Kout为(0.54±0.12)h-1,R0为1.33±0.16,IC50为(0.94±0.66)mg/L。结论板蓝根总生物碱中表告依春在正常大鼠和发热大鼠体内的药动学行为无明显差异,表告依春在发热大鼠体内药动学与药效学间符合间接反应中的药效产生抑制模型。 展开更多
关键词 板蓝根 表告依春 药动学-药效学结台
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板蓝根制剂制备过程中成分变化及其药效相关性研究 被引量:17
9
作者 胡彦君 王雅琪 +4 位作者 李冰涛 兰继平 伍振峰 熊优 杨明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1515-1519,共5页
目的探讨板蓝根制剂制备过程中主要指标性成分(告依春、尿苷、鸟苷、腺苷、靛玉红)质量分数变化与其药效的相关性,以阐明板蓝根制剂制备过程中的关键影响环节,为后续制备工艺优化提供理论基础。方法模拟板蓝根制剂制备过程(提取-浓缩-醇... 目的探讨板蓝根制剂制备过程中主要指标性成分(告依春、尿苷、鸟苷、腺苷、靛玉红)质量分数变化与其药效的相关性,以阐明板蓝根制剂制备过程中的关键影响环节,为后续制备工艺优化提供理论基础。方法模拟板蓝根制剂制备过程(提取-浓缩-醇沉-干燥-制粒),采用HPLC法测定各阶段化学成分的质量分数变化;以体外羟基自由基清除率为模型,测定各阶段中间体溶液的抗氧化活性;利用聚类分析法、偏最小二乘法和多元线性回归对色谱-药效活性数据进行相关分析。结果提取-浓缩-醇沉-干燥-制粒等过程中板蓝根制剂化学成分的质量分数与其抗氧化活性整体呈降低的趋势,其中热处理环节(浓缩、干燥)损失较大;分别采用2种计量学方法进行相关分析,结果靛玉红、鸟苷、腺苷质量分数与羟基自由基清除率呈正相关。结论板蓝根制剂制备过程中的各阶段操作水平对其指标组分的质量分数及药效影响显著,其中浓缩干燥环节为影响其制剂质量的关键环节;靛玉红、鸟苷、腺苷可能是其发挥抗氧化活性的关键药效物质基础。 展开更多
关键词 板蓝根 制备过程 化学成分 药效活性 相关性 告依春 尿苷 鸟苷 腺苷 靛玉红
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一测多评法同时测定板蓝根中4种核苷及(R,S)-告依春 被引量:14
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作者 徐小飞 潘雪峰 +3 位作者 张慧晔 邓乔华 黄亦南 王德勤 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第7期1444-1449,共6页
目的建立同时测定板蓝根中4种核苷(腺苷、胞苷、尿苷、鸟苷)及(R,S)-告依春的HPLC-DAD定量检测方法。方法板蓝根水提取,采用Agilent 1260、Agilent 1100、Waters 2695-2996高效液相色谱仪,流动相为水-甲醇,梯度洗脱。以腺苷、胞苷和尿... 目的建立同时测定板蓝根中4种核苷(腺苷、胞苷、尿苷、鸟苷)及(R,S)-告依春的HPLC-DAD定量检测方法。方法板蓝根水提取,采用Agilent 1260、Agilent 1100、Waters 2695-2996高效液相色谱仪,流动相为水-甲醇,梯度洗脱。以腺苷、胞苷和尿苷为参照成分计算色谱峰之间的相对校正因子,再与外标法比较。结果 33批板蓝根药材中5种成分相对校正因子在3种仪器检测的耐用性良好。计算值与实测值(外标法)相对误差<5%。结论本研究建立了准确、快速且耐用性良好的板蓝根中5种活性成分同时测定的"一测多评"方法,但本方法得到的相对校正因子受检测波长变化影响较大,5种活性成分同时测定的波长宜为254 nm。 展开更多
关键词 板蓝根 腺苷 胞苷 尿苷 鸟苷 (R S)-告依春 相对校正因子
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不同施氮水平对盐胁迫下苗期菘蓝生理特性及根中(R,S)-告依春含量的影响 被引量:14
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作者 王雨 唐晓清 +1 位作者 施晟璐 王康才 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期394-401,共8页
为探讨不同施氮水平培养下菘蓝幼苗对盐胁迫的响应,以河北栽培的菘蓝居群为材料,在3.75(T1)、7.5(T2)、11.25(CK)、15(T3)、18.75 mmol·L-1(T4)5个不同的施氮水平下,以100 mmol·L-1Na Cl进行胁迫处理,研究了施氮水平对盐胁迫... 为探讨不同施氮水平培养下菘蓝幼苗对盐胁迫的响应,以河北栽培的菘蓝居群为材料,在3.75(T1)、7.5(T2)、11.25(CK)、15(T3)、18.75 mmol·L-1(T4)5个不同的施氮水平下,以100 mmol·L-1Na Cl进行胁迫处理,研究了施氮水平对盐胁迫下苗期菘蓝生长、抗氧化酶系统、可溶性蛋白质含量、氮素代谢及根中指标性成分(R,S)-告依春积累的影响。结果表明,高氮水平的T4(18.75 mmol·L-1)显著促进盐胁迫下菘蓝幼苗的生长。低氮(T1、T2)和高氮(T3、T4)处理均提高了盐胁迫下菘蓝幼苗中保护酶的活性,且高氮水平处理显著降低幼苗中丙二醛(MDA)的含量。在盐胁迫下,随着施氮水平的增加,菘蓝体内硝酸还原酶(NR)活性、谷氨酰胺合成酶(GS)活性,可溶性蛋白质及根中(R,S)-告依春含量均呈先升高后降低的趋势。盐胁迫条件下,不同施氮水平对苗期菘蓝体内抗氧化酶与氮素同化关键酶之间、生物量与(R,S)-告依春含量之间的调控表现出差异性。本研究结果为苗期菘蓝的耐盐性生理研究提供了理论依据。 展开更多
关键词 菘蓝 施氮水平 盐胁迫 生理特性 (R S)-告依春
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HPLC法同时测定复方板蓝根颗粒中的尿苷、腺苷和表告依春的含量 被引量:13
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作者 张慧晔 罗杰 +3 位作者 黄亦南 王德勤 邓乔华 李兰芳 《今日药学》 CAS 2011年第6期337-339,共3页
目的建立复方板蓝根颗粒中尿苷、腺苷和表告依春的含量测定方法。方法采用Aglient XDB-C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为:甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温为室温;流速0.7 m l/m in,检测波长254 mm;进样量20μl。结果... 目的建立复方板蓝根颗粒中尿苷、腺苷和表告依春的含量测定方法。方法采用Aglient XDB-C18分析柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为:甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,柱温为室温;流速0.7 m l/m in,检测波长254 mm;进样量20μl。结果尿苷、腺苷和表告依春分别在0.093 7~2.811 0μg(r=1.000)、0.060 9~1.827 0μg(r=1.000)、0.117 3~3.519 0μg(r=1.000)的范围内与峰面积呈良好的线性关系。加样回收率试验中尿苷、腺苷和表告依春的平均回收率分别为98.6%、99.6%、101.1%,RSD分别为0.6%、0.6%、0.8%。结论采用HPLC法同时测定复方板蓝根颗粒中的尿苷、腺苷和表告依春3种成分的含量,方法简便、快速,准确。 展开更多
关键词 复方板蓝根颗粒 尿苷 腺苷 表告依春 HPLC
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不同采收期板蓝根核苷类及(R,S)-告依春含量变化研究 被引量:13
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作者 徐小飞 张慧晔 +1 位作者 邓乔华 黄亦南 《现代中药研究与实践》 CAS 2014年第2期19-21,共3页
目的考察不同采收期板蓝根药材中核苷类及(R,S)-告依春含量的动态变化规律,确定板蓝根最佳采收期。方法建立板蓝根5种核苷和(R,S)-告依春HPLC-DAD同步测定方法,测定板蓝根药材中核苷类及(R,S)-告依春的含量。结果板蓝根药材中总核苷类... 目的考察不同采收期板蓝根药材中核苷类及(R,S)-告依春含量的动态变化规律,确定板蓝根最佳采收期。方法建立板蓝根5种核苷和(R,S)-告依春HPLC-DAD同步测定方法,测定板蓝根药材中核苷类及(R,S)-告依春的含量。结果板蓝根药材中总核苷类成分成峰谷变化,(R,S)-告依春以8月初采集的药材含量最低,10月初采集的药材含量最高。结论如以核苷类和(R,S)-告依春作为板蓝根药材质量的指标性成分,则板蓝根药材最佳采收期应为10月初采集,该结果为板蓝根药材采收期的确定和质量评价提供一定的科学依据。 展开更多
关键词 板蓝根 核苷类成分 (R S)-告依春 最佳采收期
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固相萃取-定量核磁共振波谱法测定板蓝根饮片中的表告依春 被引量:13
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作者 刘晓婷 禹珊 +3 位作者 袁铭 郭强胜 龚灿 许旭 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1059-1065,共7页
建立了固相萃取(SPE)-定量核磁共振波谱(qNMR)技术测定板蓝根饮片中有效成分表告依春含量的方法。样品用水超声提取两次,采用SPE对提取液进行富集浓缩,用q NMR测定表告依春的含量。考察了样品预处理和qNMR实验条件对测定结果的影响,选... 建立了固相萃取(SPE)-定量核磁共振波谱(qNMR)技术测定板蓝根饮片中有效成分表告依春含量的方法。样品用水超声提取两次,采用SPE对提取液进行富集浓缩,用q NMR测定表告依春的含量。考察了样品预处理和qNMR实验条件对测定结果的影响,选择氘代二甲基亚砜为溶剂,用基准试剂邻苯二甲酸氢钾标定的2,3,5-三碘苯甲酸为内标,选择脉冲宽度P_1=14.1μs,延迟时间d_1=5 s,扫描次数N_S=256为qNMR定量测定表告依春的最佳实验条件。表告依春的定量峰为δ5.365~5.399(H-7b,d,1H)。结果表明,日内测量精密度(RSD)为0.5%,日间精密度为0.8%,表告依春与三碘苯甲酸峰面积比与质量比的零截距标准曲线线性相关系数为0.9991,且斜率与理论值相符。根据响应值标准偏差和标准曲线斜率法确定此法测定表告依春的检测限(LOD)为0.05 mg/g;定量限(LOQ,S/N≥150)为0.19 mg/g。包括样品提取过程的表告依春的回收率为97.4%~101.7%。采用本方法测定板蓝根饮片中的表告依春的含量为<0.19~1.26 mg/g。研究结果表明,采用SPE进行富集,扩大了q NMR的应用范围,可用于低含量复杂样品的定量分析。 展开更多
关键词 定量核磁共振波谱法 固相萃取 表告依春 板蓝根
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HPLC波长转换法同时测定小儿咳喘灵颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸和甘草苷的含量 被引量:12
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作者 郑娟 茅纯 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第6期727-731,共5页
目的建立高效液相色谱波长转换法同时测定小儿咳喘灵颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸和甘草苷含量的方法。方法样品采用70%甲醇溶液超声提取,采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离;流动相:0.1%磷酸-乙腈,梯度洗... 目的建立高效液相色谱波长转换法同时测定小儿咳喘灵颗粒中(R,S)-告依春、绿原酸和甘草苷含量的方法。方法样品采用70%甲醇溶液超声提取,采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离;流动相:0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 m L·min-1;检测波长:0~13 min为245 nm,13~50 min为217 nm。结果 (R,S)-告依春、绿原酸和甘草苷分别在0.700~14.000μg·m L-1、4.780~95.600μg·m L-1、1.050~21.008μg·m L-1内具有良好的线性关系;加样回收率分别为98.8%,102.8%和97.7%;RSD分别为1.2%,1.9%和1.4%(n=9)。结论该方法简单易行,准确性和重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱 小儿咳喘灵颗粒 (R S)-告依春 绿原酸 甘草苷
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银菊解毒口服液指纹图谱结合多指标成分定量测定的质量控制方法研究 被引量:11
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作者 杨秀青 石征蓉 +2 位作者 谷江华 袁强华 宋英 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第13期2645-2652,共8页
目的建立银菊解毒口服液(YJOL)药材原液-半成品-成品的指纹图谱,并进行多成分定量分析,为产品及其生产工艺过程质量控制提供有效方法与依据。方法采用岛津Inert Sustain C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流... 目的建立银菊解毒口服液(YJOL)药材原液-半成品-成品的指纹图谱,并进行多成分定量分析,为产品及其生产工艺过程质量控制提供有效方法与依据。方法采用岛津Inert Sustain C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,波长240、327、334、280 nm,柱温30℃。对12批药材原液、半成品、成品进行测定,分别建立相应的HPLC指纹图谱,并对三者间进行全谱的相似度评价及共有图谱拟合,同时对指纹图谱中特征共有峰进行指认及定量分析。结果各批次药材原液(共有峰15个)、半成品(共有峰15个)、成品(共有峰13个)各自相似度均在0.9以上,质量稳定;药材原液与半成品及成品三者间相似度大于0.9,相关性较好;YJOL成品指纹图谱中,1号峰主要来源于板蓝根药材;2~7号峰来源于川银花和野菊花药材;8、9号峰主要来源于野菊花药材;10、11号峰来源于玄参药材;12、13号峰主要来源于补骨脂药材。通过比对特征峰保留时间,指认出6种主要成分,分别为R,S-告依春(1号峰)、绿原酸(3号峰)、蒙花苷(10号峰)、哈巴俄苷(11号峰)、补骨脂素(13号峰)、异补骨脂素(14号峰),6种成分在药材原液中质量分数平均值分别为39.21、15.43、2.14、0.53、7.21、6.51 mg/g,在半成品中质量分数平均值分别为35.31、11.54、1.83、0.37、4.95、4.74 mg/g,在成品中质量分数平均值分别为32.87、10.58、1.72、0.31、4.58、4.48 mg/g。结论同时对YJOL药材原液-半成品-成品进行指纹图谱和6个指标成分分析,可有效地用于YJOL生产过程的质量控制和产品的质量评价。 展开更多
关键词 银菊解毒口服液 药材原液 半成品 指纹图谱 多成分定量测定 HPLC 质量控制 绿原酸 蒙花苷 哈巴俄苷 R S-告依春 补骨脂素 异补骨脂素
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高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中(R,S)-告依春的含量 被引量:11
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作者 巩伟 刘忠良 +4 位作者 赵庆华 文凤娥 李鹏 张琨 赵梅 《医药导报》 CAS 2015年第6期791-795,共5页
目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定板蓝根颗粒中(R,s)-告依春的含量并讨论含量限度。方法色谱柱为SHIMADZUVP—ODS柱(150mmx4.6mm,5m),流动相为甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93),流速1.0mL·min-1,检测波长为245nm,自... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定板蓝根颗粒中(R,s)-告依春的含量并讨论含量限度。方法色谱柱为SHIMADZUVP—ODS柱(150mmx4.6mm,5m),流动相为甲醇-0.02%磷酸溶液(7:93),流速1.0mL·min-1,检测波长为245nm,自动进样器进样,进样量10μL-1分别依照转移率、测定结果统计数据讨论含量限度。结果(R,S)-告依春在0-0587~150.3495μg·mL-1质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9997,n=7),低、中、高加入量平均回收率分别为98.72%,98.40%,98.60%,RSD分别为1.84%,0.50%,1.82%。依照转移率、测定结果统计数据确定含量限度存在问题。结论该法操作方便、结果准确,精密度好,专属性强,可用于板蓝根颗粒的质量控制;(R,S)-告依春的含量限度应依据药动学和药效学数据确定。 展开更多
关键词 板蓝根颗粒 (R S)-告依春 含量限度 色谱法 高效液相
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HPLC-DAD法测定板蓝根药材及其制剂中主要抗病毒生物碱含量 被引量:10
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作者 安益强 贾晓斌 +1 位作者 陈彦 孙忠文 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期733-736,共4页
目的:利用HPLC-DAD测定板蓝根药材及其制剂中表告依春(Epigoitrin)和2,4(1H,3H)喹唑二酮(2,4(1H,3H)-quinazolinedione)的含量。方法:ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-(0.1%磷酸+0.03%三乙胺)水溶液=12∶88... 目的:利用HPLC-DAD测定板蓝根药材及其制剂中表告依春(Epigoitrin)和2,4(1H,3H)喹唑二酮(2,4(1H,3H)-quinazolinedione)的含量。方法:ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-(0.1%磷酸+0.03%三乙胺)水溶液=12∶88;流速为0.7 mL/min;检测波长为224 nm,柱温为30℃。结果:表告依春在0.040 9μg^1.103 8μg,2,4(1H,3H)喹唑二酮在0.010 6μg^0.169 6μg与峰面积呈良好的线性关系,回收率分别为98.44%,RSD为1.43%;98.67%,RSD为1.65%。结论:本方法能够很好地测定板蓝根药材及其制剂中主要抗病毒类生物碱表告依春、2,4(1H,3H)喹唑二酮的含量,可用于板蓝根药材及其制剂的质量控制。 展开更多
关键词 板蓝根 制剂 表告依春 2 4(1H 3H)喹唑二酮 HPLC-DAD
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不同产地板蓝根HPLC指纹图谱结合化学模式识别研究 被引量:10
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作者 毛营营 栗焕焕 +2 位作者 郑富香 李娣 任晓亮 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期3147-3151,共5页
目的:建立板蓝根水溶性成分的HP L C指纹图谱,结合化学模式识别方法,对不同产地板蓝根的质量进行评价。方法:建立H P LC色谱条件获取色谱数据,计算33批板蓝根之间的相似度,采用系统聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)及偏最小二乘法分析(PL... 目的:建立板蓝根水溶性成分的HP L C指纹图谱,结合化学模式识别方法,对不同产地板蓝根的质量进行评价。方法:建立H P LC色谱条件获取色谱数据,计算33批板蓝根之间的相似度,采用系统聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)及偏最小二乘法分析(PLS-DA)方法对33批板蓝根按药材与饮片之间进行区分,并找出与该分类结果相关性较强的化学标记物。结果:33批板蓝根的指纹图谱中有15个共有峰,彼此之间的相似度在0.894~1之间。PCA与HCA可将33批板蓝根分为2类,通过PLS-DA为板蓝根筛选出了7个化学标志物(VIP>1),且对其中的(R,S)-告依春成分进行定量。结论:所建方法可用于中药板蓝根药材与饮片的区分,且可为中药板蓝根的质量评价和控制提供一定的参考依据。 展开更多
关键词 板蓝根 指纹图谱 化学模式识别 聚类分析 主成分分析 偏最小二乘法分析 (R S)-告依春
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HPLC法快速测定复方板蓝根颗粒中表告依春的含量 被引量:10
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作者 全维明 董礼 彭裕红 《中国医药指南》 2013年第7期30-31,共2页
目的建立复方板蓝根颗粒中表告依春的含量快速测定方法。方法采用HPLC快速分析技术,色谱柱为Waters XBridgeTM BEHShield RP18(4.6×100mm,2.5μm),流动相为甲醇-水(10∶90),流速为2mL/min,柱温30℃,检测波长245nm。结果表告依... 目的建立复方板蓝根颗粒中表告依春的含量快速测定方法。方法采用HPLC快速分析技术,色谱柱为Waters XBridgeTM BEHShield RP18(4.6×100mm,2.5μm),流动相为甲醇-水(10∶90),流速为2mL/min,柱温30℃,检测波长245nm。结果表告依春在进样量为0.00908-0.3632μg范围内峰面积线性良好,平均回收率为99.4%,RSD为1.8%。结论该法快速、准确,可用于复方板蓝根颗粒中表告依春的含量测定。 展开更多
关键词 HPLC 复方板蓝根颗粒 表告依春
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