期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到5篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
肠致病性大肠埃希菌的直接基因鉴定 被引量：8
1
作者 李向阳 杨锦红 +1 位作者 陶红群 廖汉强 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期788-789,共2页
目的　测定腹泻儿童的肠致病性大肠埃希菌 (EPEC)的bfpA和eaeA基因鉴定EPEC。 方法　用聚合酶链反应直接从粪便标本中和传统方法分离后获得的菌株中测定bfpA和eaeA基因。 结果　主要的血清型为O12 4K72 ,bfpA和eaeA基因存在于血清学凝集... 目的　测定腹泻儿童的肠致病性大肠埃希菌 (EPEC)的bfpA和eaeA基因鉴定EPEC。 方法　用聚合酶链反应直接从粪便标本中和传统方法分离后获得的菌株中测定bfpA和eaeA基因。 结果　主要的血清型为O12 4K72 ,bfpA和eaeA基因存在于血清学凝集的 2 3株EPEC菌株中 ;直接从粪便标本中和传统方法分离后获得的菌株中测定bfpA和eaeA基因的结果有显著性差异 (P <0 0 1) ,两种基因的检出率有显著性差异 (P <0 0 5 )。 展开更多
关键词 肠致病性大肠埃希菌 腹泻 基因测定
下载PDF
致病性大肠杆菌现状分析及检测技术研究进展 被引量：3
2
作者 陆金丹 陈飞龙 +2 位作者 侯军沛 杨嘉慧 陶扬 《广东化工》 CAS 2019年第3期137-137,126,共2页
致病性大肠杆菌(EPEC)是导致婴幼儿腹泻的主要病原菌,特别在发展中国家。正常情况下大肠杆菌作为一个有益的细菌寄生在人的肠道,但是一些病原性的大肠杆菌却能导致人的疾病。
关键词 致病性大肠杆菌(epec) 检测技术 研究
下载PDF
四川5个规模化养猪场仔猪腹泻的病原学研究
3
作者 彭俊杰 陈炜 +4 位作者 高继业 林文婷 徐琳 郭西平 郑强 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2017年第4期172-176,共5页
为了弄清2015年10月份四川5个规模化养猪场仔猪腹泻的病因,试验采用RT-PCR、PCR和常规细菌学的方法,参考Gen Bank登录序列合成8对PCR引物,分别用于扩增猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的S基因、猪流行性腹泻病毒(PEDV)的M基因、猪轮状病毒(PRV... 为了弄清2015年10月份四川5个规模化养猪场仔猪腹泻的病因,试验采用RT-PCR、PCR和常规细菌学的方法,参考Gen Bank登录序列合成8对PCR引物,分别用于扩增猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)的S基因、猪流行性腹泻病毒(PEDV)的M基因、猪轮状病毒(PRV)的VP4基因、博卡病毒(PBo V)的VP1/VP2基因、猪库布病毒(PKo V)的3D基因,以及肠致病性大肠杆菌(EPEC)K88的fae G基因、K99的fan C基因、987P的fas G基因,其目标DNA片段大小分别为1 062 bp、467 bp、750 bp、496 bp、323 bp、792 bp、500 bp和551 bp。结果表明:SC1猪场病例样本扩增出PKo V 3D基因,大小为300 bp;SC2、SC3、SC4和SC5猪场病例样本均扩增出PBo V VP1/VP2基因,大小为500 bp;其他病原的检测结果均为阴性。经测序和遗传多样性分析表明,PKo V 3D基因、PBo V VP1/VP2基因与Gen Bank登录序列同源性分别在96%和98%以上。说明此次调查的5个猪场存在PBo V和PKo V的感染,但其感染来源和途径还不清楚。 展开更多
关键词 猪传染性胃肠炎病毒(TGEV) 猪流行性腹泻病毒(PEDV) 猪轮状病毒(PRV) 猪博卡病毒 (PBoV) 猪库布病毒(PKoV) 肠致病性大肠杆菌(epec)
原文传递
致病性大肠埃希菌EspA抗血清制备及其对细菌粘附的影响
4
作者 郭永明 黄荣 +2 位作者 王朝莉 杨晓红 杨健 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2016年第11期995-998,1003,共5页
目的制备致病性大肠埃希菌(EPEC)分泌蛋白A(EspA)抗血清,并检测其对EPEC粘附的中和作用。方法以EPEC标准株E2348/69为模板,采用PCR方法获得EspA基因,将目的基因连接载体pET32a,构建重组表达质粒pET32a-EspA,转入表达菌株BL21后用IPTG诱... 目的制备致病性大肠埃希菌(EPEC)分泌蛋白A(EspA)抗血清,并检测其对EPEC粘附的中和作用。方法以EPEC标准株E2348/69为模板,采用PCR方法获得EspA基因,将目的基因连接载体pET32a,构建重组表达质粒pET32a-EspA,转入表达菌株BL21后用IPTG诱导表达并采用Ni-柱亲和层析法纯化EspA;以纯化EspA辅以佐剂免疫家兔,多次免疫获得抗血清,采用中和试验检测抗血清中和EPEC粘附Hep-2细胞的能力。结果成功构建EspA原核表达质粒,表达蛋白分子质量单位为37ku,与预期值相符。用纯化的表达蛋白EspA免疫家兔,对流免疫电泳检测抗血清的效价为1∶2,但稀释度≤1∶16时仍能效抑制EPEC粘附Hep-2细胞。结论 EspA抗血清具有抑制EPEC粘附Hep-2细胞作用,有望为疫苗研发的候选抗原。 展开更多
关键词 致病性大肠埃希菌 EspA 抗血清 粘附
原文传递
哈尔滨市部分鲜奶中致泻性大肠埃希氏菌的分离与鉴定
5
作者 张铁男 李继昌 +1 位作者 霍贵成 刘宁 《中国奶牛》 2009年第1期36-38,共3页
为了解哈尔滨市鲜奶中致泻性大肠埃希氏菌(E.coli)的病原学特征,分别在10家奶站和牛场采集鲜奶共550份,通过菌落形态、生化特性、血清型及动物实验等一系列的鉴定,确认为致泻性大肠埃希氏菌的为5株。其中3株为肠致病性E.coli(EPEC),2株... 为了解哈尔滨市鲜奶中致泻性大肠埃希氏菌(E.coli)的病原学特征,分别在10家奶站和牛场采集鲜奶共550份,通过菌落形态、生化特性、血清型及动物实验等一系列的鉴定,确认为致泻性大肠埃希氏菌的为5株。其中3株为肠致病性E.coli(EPEC),2株为肠侵袭性E.coli(EIEC)。 展开更多
关键词 肠致病性E.coli(epec) 肠侵袭性E.coli(EIEC) 肠出血性E.coli(EHEC) 分离与鉴定
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部