期刊文献+
共找到8篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
快速提取肠道微生物基因组DNA的方法 被引量:27
1
作者 金晶 彭颖 李晓波 《现代生物医学进展》 CAS 2007年第1期100-103,共4页
目的:肠道微生物的研究日益成为热点,如何获取高质量、较完整的肠道菌群基因组DNA是肠道微生物研究中的关键。本文通过对酚/氯仿法提取总DNA过程进行考察和优化,建立一种简便酚/氯仿抽提法。方法:考察和优化酚/氯仿法提取总DNA的过程,... 目的:肠道微生物的研究日益成为热点,如何获取高质量、较完整的肠道菌群基因组DNA是肠道微生物研究中的关键。本文通过对酚/氯仿法提取总DNA过程进行考察和优化,建立一种简便酚/氯仿抽提法。方法:考察和优化酚/氯仿法提取总DNA的过程,并根据DNA产量、纯度以及ERIC-PCR及16S rNDA-RFLP所反映的微生物群落结构特性的指标,并与QIAamp?DNA Stool Mini Kit提取的进行比较,评价了所建立的快速提取方法。结果:用简便酚/氯仿法得到基本完整的基因组DNA,ERIC-PCR和16S rDNA-RFLP结果与QIAamp?DNA Stool Mini Kit法基本相同。结论:该方法快速并成本低,适合肠道微生物研究中总DNA提取,尤其适合处理大批量的样品。 展开更多
关键词 肠道微生物 简便酚/氯仿抽提法 eric-pcr 16S r DNA-RFLP
下载PDF
米醋中蜡状芽孢杆菌DNA提取及其ERIC-PCR体系建立 被引量:10
2
作者 廖永红 任文雅 +2 位作者 孙宝国 徐瑾 沈晗 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第4期7-13,共7页
以蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)为试验材料,比较细菌基因组DNA的提取方法。将ERIC-PCR应用于醋液分离菌的研究,对此反应体系的主要因素进行优化,最终建立了适合于此菌种的ERIC-PCR体系。采用改良的传统细菌基因组DNA提取方法,所提取的... 以蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)为试验材料,比较细菌基因组DNA的提取方法。将ERIC-PCR应用于醋液分离菌的研究,对此反应体系的主要因素进行优化,最终建立了适合于此菌种的ERIC-PCR体系。采用改良的传统细菌基因组DNA提取方法,所提取的DNA质量较高,能够满足ERIC-PCR反应的需要。反应体系:25μL反应体积10×扩增缓冲液(含Mg2+)2.5μL,20pmol/μL ERIC-PCR引物E11μL,20pmol/μL ERIC-PCR引物E21μL,DNA模板2μL,2.5mmol/LdNTPs混合液2.0μL,taq聚合酶1.1μL,双蒸水补齐;PCR反应程序为:94℃变性3min,1个循环;94℃变性30s,55℃退火40s,72℃延伸1min,30个循环;72℃延伸4min。 展开更多
关键词 细菌 DNA提取 eric-pcr 优化
原文传递
米醋沉淀中Bacillus subtilis DNA提取及ERIC-PCR体系条件优化 被引量:3
3
作者 廖永红 任文雅 +3 位作者 孙宝国 徐瑾 沈晗 金志刚 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期212-215,219,共5页
利用稀释平板法从米醋沉淀中分离获得细菌,通过对其进行16S rDNA分子鉴定,表明该细菌为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。以该菌为实验材料,研究了细菌基因组DNA的提取方法,并将ERIC-PCR法首次应用于醋液菌种,对此反应体系的主要因素... 利用稀释平板法从米醋沉淀中分离获得细菌,通过对其进行16S rDNA分子鉴定,表明该细菌为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)。以该菌为实验材料,研究了细菌基因组DNA的提取方法,并将ERIC-PCR法首次应用于醋液菌种,对此反应体系的主要因素进行了优化,最终建立了适合于本实验室的ERIC-PCR体系。结果表明,采用改良的传统细菌基因组DNA提取方法,所提取的DNA质量较高,能够满足ERIC-PCR反应的需要;建立的反应体系为:25μL反应体积10×扩增缓冲液(含Mg2+)2.5μL,20pmol/μLERIC-PCR引物E11.0μL,20pmol/μLERIC-PCR引物E21.0μL,DNA模板2μL,2.5mmol/LdNTPs混合液1.6μL,taq聚合酶0.9μL,双蒸水补齐;PCR反应程序为:94℃变性4min,1个循环;94℃变性30s,58℃退火40s,72℃延伸1min,30个循环;72℃延伸4min。 展开更多
关键词 细菌 分离 DNA提取 eric-pcr 优化
下载PDF
鸭疫里默氏杆菌ERIC-PCR基因分型 被引量:1
4
作者 彭凌 杨旭夫 《上海农业学报》 CSCD 2018年第3期78-82,共5页
为了解广东地区鸭疫里默氏杆菌的流行情况,采用经优化建立的ERIC-PCR分型方法对来自广东地区16个鸭场的48株鸭疫里默氏杆菌分离株进行基因分型。结果表明:用ERIC-PCR法可将48个分离株分为16个基因型。12个鸭场存在着两种或两种以上基因... 为了解广东地区鸭疫里默氏杆菌的流行情况,采用经优化建立的ERIC-PCR分型方法对来自广东地区16个鸭场的48株鸭疫里默氏杆菌分离株进行基因分型。结果表明:用ERIC-PCR法可将48个分离株分为16个基因型。12个鸭场存在着两种或两种以上基因型的菌株,并且不同鸭场流行基因型不同,8型和11型是较为流行的菌株。该研究结果可为广东地区鸭疫里默氏杆菌病的免疫防治提供参考。 展开更多
关键词 鸭疫里默氏杆菌 基因分型 eric-pcr
下载PDF
ERIC-PCR技术在动物流行病学调查中的应用 被引量:3
5
作者 朱佳文 吴永胜 +3 位作者 许祯莹 苏志鹏 邱时秀 李娟 《四川畜牧兽医》 2018年第1期33-35,共3页
肠杆菌基因间重复共有序列PCR(ERIC-PCR)技术作为一种快速有效的分子生物学手段,在监测动物肠道菌群多样性,分析细菌种类,确定疫病暴发或流行,追溯传染源和控制肠道致病菌中发挥了重要的作用。本文对ERIC-PCR技术的背景、优缺点及在动... 肠杆菌基因间重复共有序列PCR(ERIC-PCR)技术作为一种快速有效的分子生物学手段,在监测动物肠道菌群多样性,分析细菌种类,确定疫病暴发或流行,追溯传染源和控制肠道致病菌中发挥了重要的作用。本文对ERIC-PCR技术的背景、优缺点及在动物流行病学调查中的应用进行了概述。 展开更多
关键词 动物流行病学 ericpcr 肠道菌群
下载PDF
动物胃肠道微生物研究技术的应用进展 被引量:2
6
作者 于文雅 孙泽威 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第2期53-56,共4页
随着现代分子生物学技术的快速发展,动物胃肠道微生物领域的研究技术也进入了一个新的阶段。文章从传统及现代分子生物学两方面介绍了几种常用的研究动物胃肠道微生物技术及其应用进展,主要包括:传统微生物培养技术、16S r DNA序列分析... 随着现代分子生物学技术的快速发展,动物胃肠道微生物领域的研究技术也进入了一个新的阶段。文章从传统及现代分子生物学两方面介绍了几种常用的研究动物胃肠道微生物技术及其应用进展,主要包括:传统微生物培养技术、16S r DNA序列分析技术、16S rRNA序列分析技术[变性梯度凝胶电泳(DGGE)、温度梯度凝胶电泳(TGGE)、单链构象多肽性(PCR-SSCP)、末段限制性长度多态性(T-RFLP)]、ERIC-PCR技术、RAPD技术等,并对动物肠道微生物研究技术的发展进行了展望。 展开更多
关键词 胃肠道微生物 16S rDNA序列分析技术 微生物培养 ericpcr技术
原文传递
利用肠杆菌基因间重复序列PCR(ERIC-PCR)方法对阪崎克罗诺杆菌进行分子分型 被引量:1
7
作者 陈万义 艾连中 +1 位作者 任婧 穆海波 《河南工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2013年第2期56-61,共6页
阪崎肠杆菌在2008年被重新命名为克罗诺杆菌属的一个新种,是一种条件致病菌,可引起严重的新生儿脑膜炎、坏死性小肠结肠炎和菌血症,严重的可能引起神经系统后遗症和死亡.目前,越来越多的报道证明婴儿配方粉是其主要的传染源和传播媒介.... 阪崎肠杆菌在2008年被重新命名为克罗诺杆菌属的一个新种,是一种条件致病菌,可引起严重的新生儿脑膜炎、坏死性小肠结肠炎和菌血症,严重的可能引起神经系统后遗症和死亡.目前,越来越多的报道证明婴儿配方粉是其主要的传染源和传播媒介.利用肠杆菌基因间重复序列PCR(ERIC-PCR)方法对43株克罗诺杆菌属菌株和5株肠杆菌属菌株进行分子分型,利用BioNumericus软件对其结果进行分析,如果按照相似性大于80%计算,根据辛普森方程计算该分型方法的分辨率可达到0.984.研究结果表明:ERIC-PCR是一种适用于阪崎克罗诺杆菌的快速分子分型方法,能够对由该菌引起的食品中毒事件进行快速的溯源. 展开更多
关键词 阪崎克罗诺杆菌 肠杆菌基因间重复序列pcr(ericpcr) 分子分型
原文传递
海产品中沙门氏菌的分离及其ERIC-PCR指纹分析 被引量:3
8
作者 李晓霞 于爱莲 +4 位作者 邱玉玉 张海涛 于广福 陈秀春 庄东明 《中国病原生物学杂志》 CSCD 2010年第3期164-167,共4页
目的了解常见市售鲜活海产品沙门氏菌污染情况及不同菌株间遗传相似性,为沙门氏菌的流行病学研究提供有价值的信息。方法采集市售常见海鱼、贝类和蟹等海产品,按照常规方法分离沙门氏菌,分析分离菌的ERIC-PCR DNA指纹图谱。结果共检查19... 目的了解常见市售鲜活海产品沙门氏菌污染情况及不同菌株间遗传相似性,为沙门氏菌的流行病学研究提供有价值的信息。方法采集市售常见海鱼、贝类和蟹等海产品,按照常规方法分离沙门氏菌,分析分离菌的ERIC-PCR DNA指纹图谱。结果共检查191份样品,从42份中分离到沙门氏菌45株。ERIC-PCR DNA指纹图谱分析,45株分离菌被分为两个大的分支,遗传相似性在50%~100%之间。结论市售海产品有沙门菌污染,同一种海产品污染菌的基因型可有不同,不同海产品之间也存在相同基因型沙门氏菌株污染。 展开更多
关键词 海产品 沙门氏菌 分离鉴定 细菌基因间重复共有序列pcr(eric-pcr)
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部