肠溶性益生菌微胶囊的研究 被引量：9

1

作者 阳晖 蒋爱民 +2 位作者 刘思聪 陈伟 曹稳 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2006年第1期76-79,共4页

研究了以嗜酸乳杆菌为心材,海藻酸钠为壁材,复乳法制备益生菌微胶囊的工艺过程和方法。通过正交试验,确定了益生菌微胶囊化的较佳工艺:海藻酸钠浓度2%,乳化时间10min,搅拌速度400rpm,菌胶比例1:6。以该工艺制备的微胶囊具有较好的耐酸... 研究了以嗜酸乳杆菌为心材,海藻酸钠为壁材,复乳法制备益生菌微胶囊的工艺过程和方法。通过正交试验,确定了益生菌微胶囊化的较佳工艺:海藻酸钠浓度2%,乳化时间10min,搅拌速度400rpm,菌胶比例1:6。以该工艺制备的微胶囊具有较好的耐酸性和肠溶性,包封率在59.20%左右。 展开更多

关键词 嗜酸乳杆菌 肠溶性 微胶囊 冷冻干燥

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内源乳化法制备肠溶性嗜酸乳杆菌微胶囊的研究 被引量：7

2

作者 阳晖 蒋爱民 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2008年第6期57-61,共5页

研究了以嗜酸乳杆菌为心材,海藻酸钠为壁材,内源乳化法制备益生菌微胶囊的工艺过程和方法。通过正交试验,确定了嗜酸乳杆菌微胶囊化的较佳工艺:搅拌速度600 r/min,乳化时间15 min,碳酸钙加入量2.5%,冰醋酸加入量600μL。在此工艺条件下... 研究了以嗜酸乳杆菌为心材,海藻酸钠为壁材,内源乳化法制备益生菌微胶囊的工艺过程和方法。通过正交试验,确定了嗜酸乳杆菌微胶囊化的较佳工艺:搅拌速度600 r/min,乳化时间15 min,碳酸钙加入量2.5%,冰醋酸加入量600μL。在此工艺条件下,制备的嗜酸乳杆菌微胶囊制品的包封率为72.5%。 展开更多

关键词 嗜酸乳杆菌 肠溶性 微胶囊 内源乳化法

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鼠李糖乳杆菌肠溶性微胶囊的制备研究 被引量：6

3

作者 刘月静 闫杨 +3 位作者 王帅珂 丁壮 韩军 陈芳 《聊城大学学报（自然科学版）》 2019年第4期34-40,共7页

益生菌在储存过程中对环境因素(热,氧和湿度)高度敏感,加之胃肠液的破坏作用,导致益生菌到达肠道后活菌数大大降低而不能很好地发挥益生效果.鼠李糖乳杆菌菌株L427(LactobacillusrhamnosusL427)是由本实验室分离保存的益生菌菌株,为... 益生菌在储存过程中对环境因素(热,氧和湿度)高度敏感,加之胃肠液的破坏作用,导致益生菌到达肠道后活菌数大大降低而不能很好地发挥益生效果.鼠李糖乳杆菌菌株L427(LactobacillusrhamnosusL427)是由本实验室分离保存的益生菌菌株,为提高鼠李糖乳杆菌菌株L427到达肠道后的存活率,采用微胶囊技术对鼠李糖乳杆菌菌株L427进行微囊化.以海藻酸钠和刺云实胶为壁材,采用挤压法制备鼠李糖乳杆菌菌株L427微胶囊,以活菌数和包埋产率为评价指标,探究其最佳制备工艺.结果表明:通过单因素正交试验确定了鼠李糖乳杆菌菌株L427微囊化最佳工艺条件为海藻酸钠浓度2.0%,刺云实胶浓度0.5%,氯化钙浓度0.3mol/L,菌液-壁材体积比1:6;在此条件下进行验证试验,所得鼠李糖乳杆菌菌株L427微胶囊的活菌数达4×108 CFU/g,包埋产率为94.51%.经模拟胃液处理1.0h后存活率为54%,在模拟肠液中处理1.5h后释放菌体完全,为7.64log(CFU/g),表明该微胶囊具有良好的胃酸环境耐受性和肠溶性.为该菌剂的工业化生产奠定理论基础. 展开更多

关键词 鼠李糖乳杆菌菌株L427 微胶囊 包埋产率 肠溶性 胃酸耐受性

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沙棘益生菌微胶囊的制备及性能研究 被引量：5

4

作者 周莉 朱海华 +3 位作者 谭静 平洋 张亚勋 王法云 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2022年第16期5171-5177,共7页

目的 制备沙棘益生菌微胶囊,并进行耐酸性和肠溶性研究。方法 以海藻酸钠、乳清分离蛋白和氯化钙的混合物为壁材,采用微胶囊技术将沙棘益生菌发酵液进行包埋,制备得到沙棘益生菌微胶囊。结果 选取半乳糖增殖培养基作为益生菌的活化培养... 目的 制备沙棘益生菌微胶囊,并进行耐酸性和肠溶性研究。方法 以海藻酸钠、乳清分离蛋白和氯化钙的混合物为壁材,采用微胶囊技术将沙棘益生菌发酵液进行包埋,制备得到沙棘益生菌微胶囊。结果 选取半乳糖增殖培养基作为益生菌的活化培养基,半乳糖浓度为2.000%时,对益生菌的增殖效果最佳,不仅缩短了益生菌的延滞期,而且提高益生菌的生长速率;经过150min的模拟胃液处理后,仍然具有较高的存活率,为61%;在模拟肠液处理中处理60min之后,益生菌就会被连续的释放出来。结论 沙棘益生菌微胶囊在胃液中具有良好耐酸性,在肠液中具有良好的肠溶性。 展开更多

关键词 沙棘 益生菌 微胶囊 耐酸性 肠溶性

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基于黄原胶糖基化改性玉米醇溶蛋白胶囊壁材的性能研究 被引量：2

5

作者 贺小惠 张慧君 +5 位作者 赵红 徐雪晗 王屈园 郭佳欣 陈春霞 邹德军 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2023年第2期99-107,共9页

目的 通过黄原胶糖基化改性玉米醇溶蛋白(Zein)提升胶囊壁材的抗拉强度、阻隔性能及肠溶性。方法 以Zein为原料,黄原胶作为羰基供体,进行干法糖基化反应,得到玉米醇溶蛋白-黄原胶改性产物(zein xanthan gum conjugates,Zein-xg),将其制... 目的 通过黄原胶糖基化改性玉米醇溶蛋白(Zein)提升胶囊壁材的抗拉强度、阻隔性能及肠溶性。方法 以Zein为原料,黄原胶作为羰基供体,进行干法糖基化反应,得到玉米醇溶蛋白-黄原胶改性产物(zein xanthan gum conjugates,Zein-xg),将其制备成膜,并通过机械性能、阻隔性能等指标研究糖基化改性对膜的性能的影响,考察胶囊壳外观性状、干燥失重、松紧度、炽灼残渣、脆碎度指标,并进行模拟体外释放研究。结果 与玉米醇溶蛋白相比,玉米醇溶蛋白-黄原胶膜的抗拉强度提高至21.59 MPa,提高了3.6倍,水蒸气透过系数提高了34.79%,过氧化值降低19.51%,吸水率由45.70%升高至47.03%,透油系数为0 g·mm/(cm^(2)·d)。在模拟胃液中胶囊壳装载的小分子罗丹明B和大分子牛血清白蛋白3 h累积释放率为0,转至肠液累积释放率分别达到了98.03%和77.14%。结论 改性后的玉米醇溶蛋白-黄原胶膜的机械性能、阻隔性能等均得到显著改善。改性后的胶囊壳外观性状、干燥失重、松紧度、炽灼残渣、脆碎度等指标均符合《中华人民共和国药典(第四部)》(2015版)规定,且属于肠溶性胶囊。 展开更多

关键词 玉米醇溶蛋白 黄原胶 干法糖基化 阻隔性能 肠溶性

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肠溶性植物乳杆菌微胶囊的制备及其环境耐受性和贮藏稳定性研究 被引量：1

6

作者 占英 李金梅 +2 位作者 李新瑞 魏华 张志鸿 《现代食品科技》 CAS 北大核心 2023年第7期110-119,共10页

植物乳杆菌ZDY2013是一株能代谢复杂碳水化合物并维持胃肠道稳态的乳酸菌,为提高菌株到达肠道的存活率,制备了肠道靶向释放植物乳杆菌的微胶囊。以植物乳杆菌ZDY2013及低聚木糖为芯材,海藻酸钠及乳清蛋白为壁材制备微胶囊;采用响应面分... 植物乳杆菌ZDY2013是一株能代谢复杂碳水化合物并维持胃肠道稳态的乳酸菌,为提高菌株到达肠道的存活率,制备了肠道靶向释放植物乳杆菌的微胶囊。以植物乳杆菌ZDY2013及低聚木糖为芯材,海藻酸钠及乳清蛋白为壁材制备微胶囊;采用响应面分析法优化微胶囊的制备工艺,并对优化后的微胶囊耐受极端环境的能力及在胃肠道释放的水平进行评价;同时,考察肠溶性微胶囊的贮藏稳定性。结果表明,制备微胶囊的最佳工艺条件是海藻酸钠、乳清蛋白、氯化钙的质量分数分别为2.0%、4.0%、2.0%,微胶囊包埋率为96.67%,存活率达到95.82%;微胶囊化后,植物乳杆菌在pH值1.50和0.45%胆盐条件下孵育5 h的存活率相比对照组分别提高了25.58%和7.11%,且65℃条件下热水浴10 min后仍有67.63%的存活率;微胶囊在胃液中释放率只有0.90%,但在结肠液中释放率达81.90%,能靶向肠道释放;此外,该微胶囊在-20℃条件下贮藏60 d后,活菌数维持在10^(10) CFU/g以上。综上,肠溶性植物乳杆菌微胶囊具有良好的环境耐受性及肠道靶向释放特点,为植物乳杆菌ZDY2013协同低聚木糖在特定环境中的功能开发奠定基础。 展开更多

关键词 植物乳杆菌 微胶囊 肠溶性 低聚木糖 贮藏稳定性

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HPLC法测定盐酸二甲双胍肠溶胶囊及片剂的人体药代动力学及其生物利用度 被引量：46

7

作者 刘京 申竹芳 谢明智 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期165-170,共6页

11例健康男性志愿者,随机分为两组,分别交叉口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊和片剂,用反相高效液相色谱法测定血浆样品,进行生物利用度研究.结果表明,口服两种剂型后药物均能很快吸收,口服1000mg盐酸二甲双胍肠溶胶囊和片剂的达峰时间(Tpeak)... 11例健康男性志愿者,随机分为两组,分别交叉口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊和片剂,用反相高效液相色谱法测定血浆样品,进行生物利用度研究.结果表明,口服两种剂型后药物均能很快吸收,口服1000mg盐酸二甲双胍肠溶胶囊和片剂的达峰时间(Tpeak)分别为2.28±0.38h和2.03±0.40h;峰浓度(Cmax)为2.52±0.90mg/l和2.38±0.74mg/l;口服两种剂型的吸收迟滞时间(Tlag)分别为0.47±0.11和0.35±0.32h;二者的药时曲线下面积(AUC)分别为12.74士4.28mg·h^(-1)·L^(-1)和12.70±5.03mg·h^(-1)·L^(-1);消除半衰期(T_(1/2))分别为1.74±0.49h和1.98土0.76h ;经t检验,两种剂型的药代动力学参数无显著性差异,口服盐酸二甲双肌肠溶胶囊对其片剂的相对生物利用度为100.3%. 展开更多

关键词 盐酸二甲双胍 肠溶胶囊 生物利用度 药代动力学

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阿斯匹林肠溶缓释胶囊的人体药代动力学及生物利用度研究 被引量：13

8

作者 杜江波 张媚 +1 位作者 陆红 谢洁红 《中国药房》 CAS CSCD 1998年第2期73-74,共2页

本文报道口服阿斯匹林肠溶缓释胶囊及肠溶片后体内水杨酸盐的高效液相色谱测定法及正常人药代动力学和生物利用度研究的结果。12名健康志愿者，随机分为两组，分别交叉口服阿斯匹林肠溶缓释胶囊和肠溶片各600mg。阿斯匹林在体内迅速转... 本文报道口服阿斯匹林肠溶缓释胶囊及肠溶片后体内水杨酸盐的高效液相色谱测定法及正常人药代动力学和生物利用度研究的结果。12名健康志愿者，随机分为两组，分别交叉口服阿斯匹林肠溶缓释胶囊和肠溶片各600mg。阿斯匹林在体内迅速转化为活性代谢产物水杨酸，测定口服给药后不同时间血中水杨酸的浓度，使用3P87实用药代动力学程序对药一时曲线进行处理，结果表明，水杨酸在体内的代谢过程符合一室模型。单剂空腹口服阿斯匹林肠溶缓释胶囊和肠溶片后，体内水杨酸的平均峰浓度为35．52±8．28mg／L和30．32±8．96mg／L；平均达峰时间为5．70±1．25h和7．40±2．17h开均药-时曲线下面积为328.4±92．2mg／（Lh）和316．0±70．95mg／（L·h)）;消除半衰期为3．11±1．25h和3．84±1．72h；吸收迟滞时间为2．33±0．65h和3．35±1．16h。肠溶缓释胶囊的达峰时间明显短于肠溶片。缓释胶囊对片剂的相对生物利用度为103．9％。 展开更多

关键词 阿斯匹林 水杨酸 肠溶缓释胶囊 药代动力学

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肠溶性软胶囊的研究进展 被引量：4

9

作者 陶晓倩 付慧敏 +4 位作者 乔子桐 张强 包子威 程岚 张纯刚 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第7期891-896,共6页

肠溶性软胶囊是一种在胃内不崩解,而在肠道部位迅速释放药物、发挥药效作用的新型制剂,具有提高药物稳定性、降低药物刺激性、定向输送药物至肠道部位、延长药物作用时间等优势。本文从分解释放机制、应用优势、肠溶包衣材料的分类及制... 肠溶性软胶囊是一种在胃内不崩解,而在肠道部位迅速释放药物、发挥药效作用的新型制剂,具有提高药物稳定性、降低药物刺激性、定向输送药物至肠道部位、延长药物作用时间等优势。本文从分解释放机制、应用优势、肠溶包衣材料的分类及制备方法等方面对肠溶性软胶囊进行综述,以期为该剂型的开发提供参考。 展开更多

关键词 肠溶性软胶囊 肠溶包衣材料 制备方法

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胃复春胶囊辅助西药治疗脾胃虚弱证慢性浅表性胃炎疗效观察及对血清胃泌素的影响 被引量：3

10

作者 赵书红 马永亮 +1 位作者 徐健 陈思桢 《新中医》 CAS 2023年第6期50-53,共4页

目的:观察胃复春胶囊辅助西药治疗脾胃虚弱证慢性浅表性胃炎(CSG)的疗效及其对血清胃泌素(GAS)的影响。方法:回顾性分析128例脾胃虚弱证CSG患者,根据治疗方式的不同分为对照组和观察组各64例。对照组给予奥美拉唑肠溶胶囊口服,观察组在... 目的:观察胃复春胶囊辅助西药治疗脾胃虚弱证慢性浅表性胃炎(CSG)的疗效及其对血清胃泌素(GAS)的影响。方法:回顾性分析128例脾胃虚弱证CSG患者,根据治疗方式的不同分为对照组和观察组各64例。对照组给予奥美拉唑肠溶胶囊口服,观察组在对照组的基础上加用胃复春胶囊口服。比较2组临床疗效、幽门螺杆菌(Hp)阳性率、不良反应以及治疗前后中医证候评分、血清胃泌素水平。结果:观察组总有效率为93.75%,对照组为81.25%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组胃脘痞滞、隐痛、纳呆少食、食后胀闷、四肢乏力等中医证候评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组上述各项中医证候评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组各项证候评分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组Hp阳性率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组Hp阳性率均较治疗前下降(P<0.05),且观察组Hp阳性率低于对照组(P<0.05)。治疗前,2组血清GAS水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组血清GAS水平均较治疗前升高(P<0.05),且观察组GAS水平高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为7.81%,对照组为18.75%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胃复春胶囊辅助西药治疗脾胃虚弱证CSG可提高临床疗效,改善血清GAS水平及中医证候,降低Hp阳性率及不良反应发生率。 展开更多

关键词 慢性浅表性胃炎 脾胃虚弱 胃复春胶囊 奥美拉唑肠溶胶囊 胃泌素

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胰激肽原酶肠溶片联合盐酸贝那普利片治疗糖尿病肾病的临床分析 被引量：4

11

作者 俎景林 《临床研究》 2022年第1期56-59,共4页

目的分析糖尿病肾病病患使用盐酸贝那普利片以及胰酶肽原酶肠溶片治疗的作用。方法对本院糖尿病肾病110例病患开展研究,2019年6月研究开始,并于2021年6月完成。依据随机抽签法将所有病患划分成(55例)的常规组以及(55例)的试验组,予以常... 目的分析糖尿病肾病病患使用盐酸贝那普利片以及胰酶肽原酶肠溶片治疗的作用。方法对本院糖尿病肾病110例病患开展研究,2019年6月研究开始,并于2021年6月完成。依据随机抽签法将所有病患划分成(55例)的常规组以及(55例)的试验组,予以常规组病患盐酸贝那普利片治疗,予以试验组病患盐酸贝那普利片以及胰激肽原酶肠溶片治疗。对比每组病患治疗效果;用药前与用药4周后血糖指标、24 h尿蛋白定量、肌酐、血尿素氮、25-羟基维生素D3、舒张压以及收缩压水平。结果在治疗有效率方面试验组是96.36%,相较于常规组的81.82%有明显提高(P<0.05)。用药4周后试验组病患糖化血红蛋白、餐后2 h血糖以及空腹血糖水平均低于常规组,并且同组用药4周后指标水平均低于用药前(P<0.05)。用药4周后试验组病患24 h尿蛋白定量、肌酐以及血尿素氮水平相较于常规组低,并且同组用药4周后指标水平均低于用药前(P<0.05)。用药4周后试验组病患25-羟基维生素D3水平高于常规组,并且试验组用药4周后指标水平高于用药前(P<0.05)。两组病患组内用药4周后舒张压以及收缩压水平均低于用药前(P<0.05)。结论糖尿病肾病病患使用盐酸贝那普利片以及胰激肽原酶肠溶片治疗,能够改善血糖、肾功能以及血压指标水平,降低24 h尿蛋白水平,提升25-羟基维生素D3水平,增强治疗效果,发挥一定干预作用。 展开更多

关键词 蛋白尿 糖尿病肾病 盐酸贝那普利片 胰激肽原酶肠溶片 肌酐 尿素氮

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维得利珠单抗联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊对溃疡性结肠炎患者的治疗效果

12

作者 郑文凤 王戊辰 +1 位作者 李山林 刘学进 《河南医学研究》 CAS 2024年第21期3957-3961,共5页

目的探讨维得利珠单抗联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎(UC)的效果。方法采用随机数表法将周口市中心医院2020年12月至2022年7月收治的102例UC患者分为两组,每组51例。对照组接受对症治疗并服用复方谷氨酰胺肠溶胶囊,研究组在... 目的探讨维得利珠单抗联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗溃疡性结肠炎(UC)的效果。方法采用随机数表法将周口市中心医院2020年12月至2022年7月收治的102例UC患者分为两组,每组51例。对照组接受对症治疗并服用复方谷氨酰胺肠溶胶囊,研究组在对照组基础上使用维得利珠单抗。第14周观察治疗效果。对比两组临床疗效、肠黏膜屏障功能、氧化应激指标、外周血炎症因子。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后内毒素、D-乳酸、二胺氧化酶均低于治疗前(P<0.05),研究组治疗后上述指标均低于对照组(P<0.05)。两组治疗后丙二醛、过氧化脂质、活性氧簇均低于治疗前(P<0.05),研究组治疗后上述指标均低于对照组(P<0.05)。两组治疗后白细胞介素-4(IL-4)、IL-8、IL-17均低于治疗前(P<0.05),研究组治疗后上述指标均低于对照组(P<0.05)。对照组治疗前后Th1/Th2、Th17/Treg差异无统计学意义(P>0.05)。结论维得利珠单抗联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗UC可增强治疗效果,改善肠黏膜屏障功能,抑制氧化应激反应及炎症因子合成。 展开更多

关键词 溃疡性结肠炎 复方谷氨酰胺肠溶胶囊 维得利珠单抗 疗效

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温胆汤加减联合常规西药治疗胃食管反流病临床研究 被引量：2

13

作者 高磊 李良 李永冰 《新中医》 CAS 2022年第7期38-41,共4页

目的:观察温胆汤加减联合常规西药治疗胃食管反流病(GERD)的临床疗效。方法:选取123例GERD患者,按治疗方式不同分为观察组61例和对照组62例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予温胆汤加减治疗。比较2组临床疗效、中医证... 目的:观察温胆汤加减联合常规西药治疗胃食管反流病(GERD)的临床疗效。方法:选取123例GERD患者,按治疗方式不同分为观察组61例和对照组62例。对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予温胆汤加减治疗。比较2组临床疗效、中医证候评分及24 h反流情况。结果:观察组总有效率为96.72%,高于对照组85.48%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组烧心、反酸、口苦、嗳气、腹胀、咽部异物感评分较治疗前降低,且观察组烧心、反酸、口苦、嗳气、腹胀、咽部异物感评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组反流超过5 min次数、最长反流时间、24 h反流次数、pH<4时间占比较治疗前降低,且观察组治疗后各项指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温胆汤加减联合常规西药治疗GERD的疗效较好,能够改善患者中医临床症状,减少24 h反流情况。 展开更多

关键词 胃食管反流病 温胆汤加减 雷贝拉唑钠肠溶胶囊 枸橼酸莫沙必利片 中医证候评分

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花生四烯酸甘油酯双重微胶囊化及性质表征 被引量：1

14

作者 朱德芳 郑为完 +2 位作者 龙吉云 杨婧 高媛媛 《食品科技》 CAS 北大核心 2011年第8期220-224,共5页

利用喷雾干燥法,以花生四烯酸甘油酯为原料制备微胶囊化产品;应用肠溶性壁材羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)对所得一次微胶囊产品进行二次微胶囊化,得到肠溶性微胶囊。对两种微胶囊化产品性质进行测定、对比。结果表明:一次微胶囊化... 利用喷雾干燥法,以花生四烯酸甘油酯为原料制备微胶囊化产品;应用肠溶性壁材羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯(HPMCP)对所得一次微胶囊产品进行二次微胶囊化,得到肠溶性微胶囊。对两种微胶囊化产品性质进行测定、对比。结果表明:一次微胶囊化产品表面含油率低(1.79%)、包埋效果良好(94.03%),性能稳定;二次微胶囊化产品经长达4h人工胃液处理,油脂释放率仅为5.81%,耐人工胃液性能良好。所得肠溶性花生四烯酸甘油酯微胶囊的耐胃液性质有效地减少了花生四烯酸甘油酯少量变质引起的摄入后不适现象。 展开更多

关键词 花生四烯酸甘油酯 肠溶微胶囊 羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯

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乳糖酶肠溶微囊的致突变研究

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作者 朱心强 黄幸纾 朱永平 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 1993年第4期27-29,共3页

本文报道用Ames试验、微核试验和精子畸形试验检测乳糖酶肠溶微囊致突变作用的结果:乳糖酶肠溶微囊浓度达2500μg/皿时,不论加与不加S_9代谢活化系统,对各菌株均无诱发回复突变作用。乳糖酶肠溶微囊1000mg/kg经口给药未能诱发小鼠骨髓... 本文报道用Ames试验、微核试验和精子畸形试验检测乳糖酶肠溶微囊致突变作用的结果:乳糖酶肠溶微囊浓度达2500μg/皿时,不论加与不加S_9代谢活化系统,对各菌株均无诱发回复突变作用。乳糖酶肠溶微囊1000mg/kg经口给药未能诱发小鼠骨髓多染红细胞微核和精子畸形率增加。 展开更多

关键词 乳糖酶 肠溶微囊 微核试验 致突变

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胆木浸膏片联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗慢性咽炎的疗效及对患者血清学指标的影响

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作者 何醒文 梁亚凤 《当代医药论丛》 2022年第16期141-143,共3页

目的:探讨用胆木浸膏片联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗慢性咽炎的疗效及对患者血清学指标的影响。方法:选取2019年1月至2020年6月于东莞市清溪医院就诊的慢性咽炎患者100例,采用随机数表法将其分为对照组和观察组(50例/组)。为对照组患者采... 目的:探讨用胆木浸膏片联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗慢性咽炎的疗效及对患者血清学指标的影响。方法:选取2019年1月至2020年6月于东莞市清溪医院就诊的慢性咽炎患者100例,采用随机数表法将其分为对照组和观察组(50例/组)。为对照组患者采用奥美拉唑肠溶胶囊进行治疗。在此基础上,为观察组患者加用胆木浸膏片进行治疗。然后对比两组患者的临床疗效、血清学指标及不良反应的发生情况。结果:观察组患者治疗的总有效率(98.00%)高于对照组患者治疗的总有效率(82.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者血清IL-6的水平〔(54.48±10.55)pg/mL〕、血清hs-CRP的水平〔(9.36±2.87)mg/L〕、血清TNF-α的水平〔(92.25±19.94)ng/L〕均低于对照组患者血清IL-6的水平〔(62.66±11.02)pg/mL〕、血清hs-CRP的水平〔(20.57±3.71)mg/L〕、血清TNF-α的水平〔(112.85±20.27)ng/L〕,差异有统计学意义(P<0.05)。在治疗期间,两组患者不良反应的发生率相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:用胆木浸膏片联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗慢性咽炎的疗效显著,能减轻患者体内的炎症反应,缓解其病情,且安全性较高。 展开更多

关键词 慢性咽炎 胆木浸膏片 奥美拉唑肠溶胶囊 血清学指标

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