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大鼠肠神经干细胞分离和体外培养的初步研究
被引量:
8
1
作者
朱利斌
刘征吉
+2 位作者
李仲荣
李东
陈肖鸣
《温州医学院学报》
CAS
2007年第1期5-8,共4页
目的:探索和建立大鼠肠神经干细胞分离与体外培养的方法。方法:取胎龄20d的SD大鼠肠道,剥取含有肌间神经丛的外纵肌,并以胶原酶消化,获得单细胞悬液;接种单细胞悬液到改良的肠神经干细胞培养液,置于37℃、5%CO2培养箱内常规培养,待神经...
目的:探索和建立大鼠肠神经干细胞分离与体外培养的方法。方法:取胎龄20d的SD大鼠肠道,剥取含有肌间神经丛的外纵肌,并以胶原酶消化,获得单细胞悬液;接种单细胞悬液到改良的肠神经干细胞培养液,置于37℃、5%CO2培养箱内常规培养,待神经球出现后进行免疫学鉴定,并观察培养细胞的部分生物学特性。结果:培养第2天有细胞集落形成,第10天左右出现肠神经球;免疫细胞化学染色显示Nestin阳性,已分化的肠神经球免疫双染示TUJ-1、GFAP阳性。结论:初步建立了肠神经干细胞分离与体外培养方法,为下一步肠神经干细胞的移植应用奠定基础。
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关键词
肠神经系统
肠神经干细胞
细胞培养
大鼠
下载PDF
职称材料
先天性巨结肠患儿肠神经干细胞培养的实验研究
被引量:
6
2
作者
胡书奇
岳雷
+2 位作者
夏肇波
朱利斌
李仲荣
《中华小儿外科杂志》
CSCD
2015年第11期846-850,共5页
目的探索从人类先天性巨结肠患儿的扩张段肠管提取肠神经干细胞的可行性,为进一步开展先天性巨结肠的神经干细胞自体移植治疗研究提供依据。方法利用1例先天性巨结肠手术切除的扩张段肠管,进行酶消化后,制成单细胞悬液,经体外培养...
目的探索从人类先天性巨结肠患儿的扩张段肠管提取肠神经干细胞的可行性,为进一步开展先天性巨结肠的神经干细胞自体移植治疗研究提供依据。方法利用1例先天性巨结肠手术切除的扩张段肠管,进行酶消化后,制成单细胞悬液,经体外培养形成神经球,并通过CCK8法检测肠神经干细胞在24h、48h、72h、96h、120h和144h六个时间点的OD值,绘制生长曲线,记录增殖情况,通过Nestin、GFAP和TUJ-1细胞免疫荧光化学染色对肠神经干细胞及其分化而来的神经元和神经胶质细胞进行鉴定。结果来自扩张段肠管的单细胞悬液通过原代体外培养10d,可见神经球形成;肠神经球随时间逐渐变大,CCK8法观察肠神经干细胞的0D值随时间而逐渐增高;形成的神经球可以继续传代,经细胞免疫荧光化学染色为Nestin染色阳性,并可分化为神经胶质细胞(GFAP染色阳性)和神经元细胞(TUJ-1染色阳性)。结论能从人类先天性巨结肠患儿的扩张段肠管提取具有自我更新能力的肠神经干细胞,可用于先天性巨结肠的神经干细胞自体移植治疗研究。
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关键词
巨结肠
先天性
肠神经干细胞
干细胞移植
原文传递
循环型m icroRNA-92a在先天性巨结肠中的表达及上调CDX2基因的研究
被引量:
5
3
作者
邱胜华
刘健
+1 位作者
陈运平
郭洪娜
《中国现代医学杂志》
CAS
北大核心
2016年第21期19-24,共6页
目的探讨循环型micro RNA-92a(mi R-92a)在先天性巨结肠(HD)中的表达,以及通过上调尾侧型同源转录因子-2(CDX2)基因抑制肠神经干细胞(ENSCs)增殖的可能机制。方法选取2013年1月-2015年12月在山东省临沂市沂水中心医院行先天性巨结肠根治...
目的探讨循环型micro RNA-92a(mi R-92a)在先天性巨结肠(HD)中的表达,以及通过上调尾侧型同源转录因子-2(CDX2)基因抑制肠神经干细胞(ENSCs)增殖的可能机制。方法选取2013年1月-2015年12月在山东省临沂市沂水中心医院行先天性巨结肠根治术16例HD患儿的术前血清标本。实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测血清mi R-92a m RNA的表达。提取孕15 d胎鼠肠管ENSCs,通过免疫学方法鉴定ENSCs;免疫磁珠法分选Nestin+ENSCs,脂质体转染使Nestin+ENSCs内过表达mi R-92a,噻唑蓝法检测细胞的增殖活性,q RT-PCR、Western blot检测CDX2基因的表达。结果 HD患儿血清中mi R-92a m RNA的相对表达量为(23.5±4.66),高于对照组(t=12.661,P=0.000);ENSCs细胞培养早期Nestin染色阳性,具有向Tuj-1阳性、胶质纤维酸性蛋白阳性细胞分化的潜能;ENSCs过表达mi R-92a后,CDX2 m RNA的相对表达为(13.024±3.882),高于对照组(F=47.212,P=0.000),CDX2蛋白表达为(0.436±0.0828),高于对照组(F=48.793,P=0.000),细胞的增殖活性在转染后24、48和72 h明显受抑制。结论 mi R-92a通过上调CDX2基因的表达,抑制ENSCs的增殖,可能促进HD发生、发展。
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关键词
先天性巨结肠
循环型mi
R-92a
2基因
肠神经干细胞
下载PDF
职称材料
题名
大鼠肠神经干细胞分离和体外培养的初步研究
被引量:
8
1
作者
朱利斌
刘征吉
李仲荣
李东
陈肖鸣
机构
温州医学院附属育英儿童医院外科
温州医学院生物学实验教学中心
出处
《温州医学院学报》
CAS
2007年第1期5-8,共4页
基金
浙江省中医药科技计划基金资助项目(2006C177)。
文摘
目的:探索和建立大鼠肠神经干细胞分离与体外培养的方法。方法:取胎龄20d的SD大鼠肠道,剥取含有肌间神经丛的外纵肌,并以胶原酶消化,获得单细胞悬液;接种单细胞悬液到改良的肠神经干细胞培养液,置于37℃、5%CO2培养箱内常规培养,待神经球出现后进行免疫学鉴定,并观察培养细胞的部分生物学特性。结果:培养第2天有细胞集落形成,第10天左右出现肠神经球;免疫细胞化学染色显示Nestin阳性,已分化的肠神经球免疫双染示TUJ-1、GFAP阳性。结论:初步建立了肠神经干细胞分离与体外培养方法,为下一步肠神经干细胞的移植应用奠定基础。
关键词
肠神经系统
肠神经干细胞
细胞培养
大鼠
Keywords
enteric
nervous
sy
stem
enteric
neural
stem
cell
s
cell
culture
rats
分类号
R726.1 [医药卫生—儿科]
下载PDF
职称材料
题名
先天性巨结肠患儿肠神经干细胞培养的实验研究
被引量:
6
2
作者
胡书奇
岳雷
夏肇波
朱利斌
李仲荣
机构
温州医科大学附属第二医院育英儿童医院小儿外科
出处
《中华小儿外科杂志》
CSCD
2015年第11期846-850,共5页
基金
浙江省自然科学基金(编号:Y207272),浙江省医药卫生平台研究计划重点项目(编号:2012ZDA038),温州市高层次人才创新技术重点项目资助
文摘
目的探索从人类先天性巨结肠患儿的扩张段肠管提取肠神经干细胞的可行性,为进一步开展先天性巨结肠的神经干细胞自体移植治疗研究提供依据。方法利用1例先天性巨结肠手术切除的扩张段肠管,进行酶消化后,制成单细胞悬液,经体外培养形成神经球,并通过CCK8法检测肠神经干细胞在24h、48h、72h、96h、120h和144h六个时间点的OD值,绘制生长曲线,记录增殖情况,通过Nestin、GFAP和TUJ-1细胞免疫荧光化学染色对肠神经干细胞及其分化而来的神经元和神经胶质细胞进行鉴定。结果来自扩张段肠管的单细胞悬液通过原代体外培养10d,可见神经球形成;肠神经球随时间逐渐变大,CCK8法观察肠神经干细胞的0D值随时间而逐渐增高;形成的神经球可以继续传代,经细胞免疫荧光化学染色为Nestin染色阳性,并可分化为神经胶质细胞(GFAP染色阳性)和神经元细胞(TUJ-1染色阳性)。结论能从人类先天性巨结肠患儿的扩张段肠管提取具有自我更新能力的肠神经干细胞,可用于先天性巨结肠的神经干细胞自体移植治疗研究。
关键词
巨结肠
先天性
肠神经干细胞
干细胞移植
Keywords
Hirschsprung's
disease
enteric
neural
stem
cell
s
stem
cell
transplantation
分类号
R725.7 [医药卫生—儿科]
原文传递
题名
循环型m icroRNA-92a在先天性巨结肠中的表达及上调CDX2基因的研究
被引量:
5
3
作者
邱胜华
刘健
陈运平
郭洪娜
机构
山东省临沂市沂水中心医院小儿外科
山东省临沂市沂水中心医院检验科
出处
《中国现代医学杂志》
CAS
北大核心
2016年第21期19-24,共6页
文摘
目的探讨循环型micro RNA-92a(mi R-92a)在先天性巨结肠(HD)中的表达,以及通过上调尾侧型同源转录因子-2(CDX2)基因抑制肠神经干细胞(ENSCs)增殖的可能机制。方法选取2013年1月-2015年12月在山东省临沂市沂水中心医院行先天性巨结肠根治术16例HD患儿的术前血清标本。实时荧光定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测血清mi R-92a m RNA的表达。提取孕15 d胎鼠肠管ENSCs,通过免疫学方法鉴定ENSCs;免疫磁珠法分选Nestin+ENSCs,脂质体转染使Nestin+ENSCs内过表达mi R-92a,噻唑蓝法检测细胞的增殖活性,q RT-PCR、Western blot检测CDX2基因的表达。结果 HD患儿血清中mi R-92a m RNA的相对表达量为(23.5±4.66),高于对照组(t=12.661,P=0.000);ENSCs细胞培养早期Nestin染色阳性,具有向Tuj-1阳性、胶质纤维酸性蛋白阳性细胞分化的潜能;ENSCs过表达mi R-92a后,CDX2 m RNA的相对表达为(13.024±3.882),高于对照组(F=47.212,P=0.000),CDX2蛋白表达为(0.436±0.0828),高于对照组(F=48.793,P=0.000),细胞的增殖活性在转染后24、48和72 h明显受抑制。结论 mi R-92a通过上调CDX2基因的表达,抑制ENSCs的增殖,可能促进HD发生、发展。
关键词
先天性巨结肠
循环型mi
R-92a
2基因
肠神经干细胞
Keywords
Hirschsprung's
disease
serum
miR-92a
CDX2
gene
enteric
neural
stem
cell
分类号
R726 [医药卫生—儿科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大鼠肠神经干细胞分离和体外培养的初步研究
朱利斌
刘征吉
李仲荣
李东
陈肖鸣
《温州医学院学报》
CAS
2007
8
下载PDF
职称材料
2
先天性巨结肠患儿肠神经干细胞培养的实验研究
胡书奇
岳雷
夏肇波
朱利斌
李仲荣
《中华小儿外科杂志》
CSCD
2015
6
原文传递
3
循环型m icroRNA-92a在先天性巨结肠中的表达及上调CDX2基因的研究
邱胜华
刘健
陈运平
郭洪娜
《中国现代医学杂志》
CAS
北大核心
2016
5
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职称材料
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