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自拟化瘀软坚汤联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究 被引量：9
1
作者 吴永斌 王修锋 《中国中医药科技》 CAS 2016年第6期649-651,共3页
目的:观察自拟化瘀软坚汤联合恩替卡韦分散片对慢性乙型肝炎肝纤维化患者肝功能、肝纤维化等指标的影响。方法:240例慢性乙型肝炎肝纤维化随机分为2组,观察组120例采用院内自制剂化瘀软坚汤联合恩替卡韦分散片治疗;对照组120例采用恩替... 目的:观察自拟化瘀软坚汤联合恩替卡韦分散片对慢性乙型肝炎肝纤维化患者肝功能、肝纤维化等指标的影响。方法:240例慢性乙型肝炎肝纤维化随机分为2组,观察组120例采用院内自制剂化瘀软坚汤联合恩替卡韦分散片治疗;对照组120例采用恩替卡韦分散片治疗;2组疗程均为12个月。分别于治疗前后检测血清肝功能指标:天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBi L)、谷氨酰基转肽酶(GGT)及肝纤维化指标III型前胶原(PC-III)、透明质酸(HA)、甘胆酸(CG)、IV型胶原(CIV)、层粘连蛋白(LN);多普勒彩超检测肝门静脉(HPV)和脾静脉(SV)内径和脾脏厚度值变化。结果:2组患者治疗后肝功能指标均显著改善(P<0.05,P<0.01),观察组作用较对照组更明显(P<0.05);对照组肝纤维化指标PC-III、CG较治疗前明显下降,观察组5项指标较治疗前均显著降低,与对照组比较差异均具有统计学意义(P<0.05;彩超检查显示观察组治疗后hpv、sv和脾脏厚度均明显缩小,与治疗前及对照组治疗后差异具统计学意义(P<0.05)。结论:化瘀软坚汤联合恩替卡韦分散片能有效改善慢性乙型肝炎肝纤维化患者肝功能,减轻肝纤维化程度。 展开更多
关键词 肝硬化 肝炎 乙型 慢性 @化瘀软坚汤 恩替卡韦分散片
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恩替卡韦分散片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察 被引量：26
2
作者 赖玺杰 杨益大 +2 位作者 郑临 贾红宇 姜秀浓 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期988-990,共3页
目的研究恩替卡韦分散片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床治疗效果,为提高治疗效果提供参考。方法选取2013年1月-2015年1月医院诊治的50例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者资料进行分析,采用随机对照方法将患者分为对照组和试验组,每组各2... 目的研究恩替卡韦分散片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床治疗效果,为提高治疗效果提供参考。方法选取2013年1月-2015年1月医院诊治的50例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者资料进行分析,采用随机对照方法将患者分为对照组和试验组,每组各25例;对照组采用阿德福韦酯治疗,试验组采用恩替卡韦分散片治疗,比较两组疗效,采用SPSS18.0软件对数据进行统计分析。结果试验组治疗总有效率为92.0%,显著高于对照组的76.0%(P<0.05);两组治疗前谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白/球蛋白比值(A/G)及总胆红素(TBIL)指标差异无统计学意义;试验组患者治疗后ALT、AST等指标显著低于对照组(P<0.05);试验组治疗后A/G及TBIL指标,显著高于对照组(P<0.05);试验组HBV-DNA、HBeAg转阴率及HBeAg/抗HBe转换率,显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者采用恩替卡韦分散片治疗效果理想,能够提高临床疗效,改善患者肝功能。 展开更多
关键词 HBEAG阳性 慢性乙型肝炎 感染 恩替卡韦分散片 治疗效果
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恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床观察 被引量：22
3
作者 李芳 钟军华 +1 位作者 林丹 马敏 《中国医药导报》 CAS 2013年第23期88-90,共3页
目的观察比较恩替卡韦分散片单用与联合扶正化瘀胶囊两种方法对乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法60例乙型肝炎肝硬化患者随机分为两组,各30例,A组单独接受恩替卡韦分散片治疗,B组接受恩替卡韦分散片治疗的同时联合扶正化瘀胶囊抗病毒药物治... 目的观察比较恩替卡韦分散片单用与联合扶正化瘀胶囊两种方法对乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法60例乙型肝炎肝硬化患者随机分为两组,各30例,A组单独接受恩替卡韦分散片治疗,B组接受恩替卡韦分散片治疗的同时联合扶正化瘀胶囊抗病毒药物治疗,两组在护肝治疗上亦相同。结果 A组治疗前透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层粘连蛋白(LN)分别为(253.8±50.2)、(245.3±63.2)、(153.8±54.2)ng/L,B组治疗前HA、PCⅢ、LN分别为(248.8±47.2)、(257.3±74.2)、(154.3±53.2)ng/L,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);A组治疗后HA、PCⅢ、LN分别为(136.8±41.2)、(146.5±44.2)、(123.4±23.4)ng/L,B组治疗后HA、PCⅢ、LN分别为(101.4±33.2)、(108.4±38.8)、(78.4±12.9)ng/L,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);A组的HBV-DNA阴转率为90.0%,B组的HBV-DNA阴转率为93.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦分散片联合扶正化瘀胶囊治疗肝纤维化疗效优于单药恩替卡韦分散片治疗。 展开更多
关键词 乙型肝炎 恩替卡韦分散片 扶正化瘀胶囊 肝纤维化
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恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎E抗原阴性代偿期慢性乙型病毒性肝炎的临床研究 被引量：19
4
作者 赵宇亮 王爱玲 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期494-496,共3页
目的观察恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎E抗原(HBe Ag)阴性的代偿期慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者的临床疗效及安全性。方法将95例HBe Ag阴性代偿期CHB患者按血清HBV DNA水平分为对照组42例(低病毒载量,HBV DNA<7.00 log10U·m L^(-... 目的观察恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎E抗原(HBe Ag)阴性的代偿期慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者的临床疗效及安全性。方法将95例HBe Ag阴性代偿期CHB患者按血清HBV DNA水平分为对照组42例(低病毒载量,HBV DNA<7.00 log10U·m L^(-1))和试验组53例(高病毒载量,HBV DNA≧7.00log10U·m L^(-1))。2组患者均给予恩替卡韦0.5 mg,qd,空腹口服,连续48周。比较2组患者治疗48周后临床有效率以及药物不良反应(ADR)的发生情况;治疗前和治疗后12周,用放射免疫法检测血清HBV DNA、III型前胶原肽(PCIII);用生化分析仪测定谷丙转氨酶(ALT)水平。结果治疗48周后,试验组和对照组的总有效率分别为83.02%,85.71%,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后,试验组和对照组血清HBV DNA、PCIII和ALT水平分别为(4.92±0.78)log10U·m L^(-1),(162.34±13.28)μg·L^(-1),(95.31±12.19)U·L^(-1);(3.89±0.75)log10U·m L^(-1),(140.56±10.42)μg·L^(-1),(79.62±11.91)U·L^(-1),差异均有统计学有意义(均P<0.05)。治疗24,48周后,试验组和对照组的以上指标差异均无统计学意义(均P>0.05)。试验组和对照组ADR发生率分别为7.55%,7.14%,组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦分散片能降低患者HBV DNA水平,减缓肝纤维化进程和改善肝功能,其对不同病毒载量患者在24周以后的远期效果无明显差异,且较为安全。 展开更多
关键词 恩替卡韦分散片 乙型病毒性肝炎E抗原 慢性乙型病毒性肝炎 安全性
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恩替卡韦分散片联合促肝细胞生长素治疗慢性重症乙型肝炎 被引量：19
5
作者 窦芊 杜敬佩 +3 位作者 杨瑞 刘淑媛 李长安 赵巍峰 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第28期66-69,共4页
目的分析恩替卡韦联合促肝细胞生长素治疗慢性重症乙型肝炎对血清乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)载量、转化生长因子β1(TGF-β1)及免疫分子含量的影响。方法选择在该院接受治疗的慢性重症乙型肝炎患者96例作为研究对象,按照随机数表法... 目的分析恩替卡韦联合促肝细胞生长素治疗慢性重症乙型肝炎对血清乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)载量、转化生长因子β1(TGF-β1)及免疫分子含量的影响。方法选择在该院接受治疗的慢性重症乙型肝炎患者96例作为研究对象,按照随机数表法分为两组,对照组接受常规治疗、观察组接受恩替卡韦分散片联合促肝细胞生长素治疗。比较两组患者的血清HBV-DNA载量、TGF-β1及免疫分子含量。结果观察组患者接受治疗后的血清HBV-DNA载量及TGF-β1含量均明显低于对照组患者。观察组患者接受治疗后的血清白细胞介素6(IL-6)水平低于对照组,干扰素-γ(IFN-γ)、C3及C4水平高于对照组患者。观察组患者接受治疗后的血清三基序蛋白5α(Trim5α)及细胞因子信号抑制因子1(SOCS1)水平高于对照组患者,可溶性程序性死亡分子1(s PD-1)水平低于对照组患者。结论恩替卡韦分散片联合促肝细胞生长素可以有效降低重型肝炎患者的血清HBV-DNA载量及TGF-β1水平、提升自身免疫能力。 展开更多
关键词 重型肝炎 恩替卡韦分散片 促肝细胞生长素
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恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效 被引量：17
6
作者 侯丽娟 李玉华 +3 位作者 王宏伟 段树鹏 李伟伟 申保生 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第21期3242-3245,3255,共5页
目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎治疗的疗效。方法选取2016年6月-2017年6月诊治的CHB患者80例,口服恩替卡韦分散片治疗48周,在治疗前、治疗12周、24周、36周、48周时定量检测患者血清HBsAg、HBV DNA变化。结果80例患者治疗有效率为85.... 目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎治疗的疗效。方法选取2016年6月-2017年6月诊治的CHB患者80例,口服恩替卡韦分散片治疗48周,在治疗前、治疗12周、24周、36周、48周时定量检测患者血清HBsAg、HBV DNA变化。结果80例患者治疗有效率为85.00%;血清HBsAg和HBV DNA水平治疗12周、24周、36周、48周时有效组低于无效组(P<0.05),两组组内治疗前后比较差异有统计学意义(均P<0.05),血清HBsAg水平有效组在治疗12周时开始呈现下降趋势(P<0.05),无效组在治疗36周开始呈现下降趋势(P<0.05),血清HBV DNA水平两组均在治疗12周时开始呈现下降趋势(P<0.05);Pearson相关分析显示患者治疗后血清HBsAg和HBV DNA水平之间呈现正相关性(P<0.05);ROC曲线下面积显示在治疗24周时血清HBsAg水平为3.87 lg IU/ml,对抗病毒治疗疗效的预测敏感度为83.19%、特异度为77.20%。结论治疗前血清HBsAg水平与CHB患者恩替卡韦分散片抗病毒治疗疗效无关,治疗过程中血清HBsAg水平与治疗疗效密切相关,治疗24周时血清HBsAg水平明显降低的患者后期治疗疗效更好。 展开更多
关键词 乙肝表面抗原 慢性乙型肝炎 抗病毒 恩替卡韦分散片
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复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦片对慢性乙肝肝纤维化患者外周血Th17细胞表面CCR4、CCR6、CXCR3表达影响 被引量：16
7
作者 高乾峰 《现代中西医结合杂志》 CAS 2018年第12期1286-1289,共4页
目的探讨复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦片对慢性乙肝肝纤维化患者外周血Th17细胞表面CCR4、CCR6、CXCR3表达量的影响。方法随机将94例慢性乙肝肝纤维化患者分为2组,对照组47例给予恩替卡韦分散片治疗,研究组47例给予复方鳖甲软肝片联合恩... 目的探讨复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦片对慢性乙肝肝纤维化患者外周血Th17细胞表面CCR4、CCR6、CXCR3表达量的影响。方法随机将94例慢性乙肝肝纤维化患者分为2组,对照组47例给予恩替卡韦分散片治疗,研究组47例给予复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦分散片治疗,疗程均为48周。观察2组治疗前后血清HBV DNA、总胆红素(TBil)、谷丙转氨酶(ALT)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)和人Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平,CD4+Th17细胞表面趋化因子受体CCR4、CCR6、CCR3表达百分率及门静脉内径、脾脏厚度。结果治疗后2组ALT、TBil及Th17细胞表面CCR4、CCR6、CXCR3表达量均显著降低(P均<0.05),且观察组显著低于对照组(P均<0.05);2组血清HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ水平均显著降低(P均<0.05),且观察组显著低于对照组(P均<0.05);2组门静脉内径和脾脏厚度均显著降低(P均<0.05),且观察组显著低于对照组(P均<0.05);2组HBV DNA水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方鳖甲软肝片联合恩替卡韦可改善患者肝功能,减轻肝纤维化程度,降低Th17细胞表面CCR4、CCR6、CXCR3表达可能是其重要作用机制。 展开更多
关键词 复方鳖甲软肝片 恩替卡韦分散片 慢性乙肝 肝纤维化 Th17细胞
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舒肝益脾胶囊联合恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化的临床研究 被引量：16
8
作者 胡锡坤 《现代药物与临床》 CAS 2019年第9期2765-2768,共4页
目的探讨舒肝益脾胶囊联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取2015年10月—2017年10月阳新县人民医院收治的100例乙型肝炎肝硬化患者为研究对象,将所有患者采用抽签方式分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者... 目的探讨舒肝益脾胶囊联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选取2015年10月—2017年10月阳新县人民医院收治的100例乙型肝炎肝硬化患者为研究对象,将所有患者采用抽签方式分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组患者口服恩替卡韦分散片,0.5 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组基础上口服舒肝益脾胶囊,5粒/次,3次/d。两组患者均接受治疗6个月。观察两组的临床疗效,比较两组的肝功能指标、肝纤维化指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.00%、96.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转氨酶(AST)和总胆红素(TBIL)水平均显著降低,白蛋白(ALB)水平显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患者肝功能指标水平明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组肝纤维化指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论舒肝益脾胶囊联合恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬化具有较好的临床疗效,能有效改善患者肝功能和肝纤维化,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 舒肝益脾胶囊 恩替卡韦分散片 乙型肝炎肝硬化 肝功能指标 肝纤维化指标
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恩替卡韦分散片治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效 被引量：14
9
作者 卢胜家 刘长灵 邵婷婷 《中国生化药物杂志》 CAS 2017年第8期289-290,共2页
目的 研究恩替卡韦分散片治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效。方法 选取浙江省立同德医院2014年2月-2016年9月收治的100例失代偿期乙肝肝硬化患者,随机分为对照组和试验组,每组患者各为50例。对照组患者进行常规的治疗,试验组患者在常... 目的 研究恩替卡韦分散片治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效。方法 选取浙江省立同德医院2014年2月-2016年9月收治的100例失代偿期乙肝肝硬化患者,随机分为对照组和试验组,每组患者各为50例。对照组患者进行常规的治疗,试验组患者在常规治疗上给予恩替卡韦分散片治疗。比较分析试验组与对照组患者的治疗效果。结果 试验组有效率为92.0%,对照组有效率为70.0%,试验组治疗有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。试验组Child-pugh评分为（6.12±1.43）分,对照组为（7.23±1.95）分,对照组评分显著高于试验组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。试验组患者的HBe Ag阴转率为22.0%,HBV-DNA阴转率为86.0%,显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 恩替卡韦分散片治疗失代偿期乙肝肝硬化临床效果较好,能够在很大程度上提高治疗有效率,恢复患者肝功能,具有临床进一步推广和应用的意义。 展开更多
关键词 恩替卡韦分散片 失代偿期 乙肝肝硬化
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恩替卡韦分散片联合肝爽颗粒对失代偿期乙型肝炎肝硬化的治疗价值分析 被引量：13
10
作者 王双 《中国继续医学教育》 2016年第9期179-180,共2页
目的观察恩替卡韦分散片联合肝爽颗粒治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的疗效。方法将70例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者分成研究组与对照组,对照组应用恩替卡韦分散片,研究组应用恩替卡韦分散片联合肝爽颗粒。结果研究组ALT、AST、TBIL以... 目的观察恩替卡韦分散片联合肝爽颗粒治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的疗效。方法将70例失代偿期乙型肝炎肝硬化患者分成研究组与对照组,对照组应用恩替卡韦分散片,研究组应用恩替卡韦分散片联合肝爽颗粒。结果研究组ALT、AST、TBIL以及ALB等指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦分散片联合肝爽颗粒治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者,疗效显著。 展开更多
关键词 失代偿期 乙型肝炎肝硬化 恩替卡韦分散片 肝爽颗粒
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扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床研究 被引量：13
11
作者 林扬 林翠英 +3 位作者 王艳娇 吕萍 赵壮志 刘旭东 《新中医》 CAS 2021年第6期51-54,共4页
目的:观察扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:选取慢性乙型肝炎肝纤维化患者60例,按治疗方法分为对照组和观察组各30例。对照组给予恩替卡韦分散片治疗,观察组在对照组基础上加用扶正化瘀胶囊治... 目的:观察扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:选取慢性乙型肝炎肝纤维化患者60例,按治疗方法分为对照组和观察组各30例。对照组给予恩替卡韦分散片治疗,观察组在对照组基础上加用扶正化瘀胶囊治疗。比较2组治疗6个月后的临床疗效及肝功能、肝纤维化四项、肝脏硬度、中医证候积分以及不良反应发生率。结果:治疗6个月后,总有效率观察组为93.3%,对照组为73.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)水平较治疗前降低,且观察组ALT、AST、TBil水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平较治疗前降低,且观察组HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组肝脏硬度值(LSM)、中医证候积分较治疗前降低,且观察组LSM、中医证候积分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:扶正化瘀胶囊联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化临床疗效较好,能够改善肝功能,减轻肝纤维化程度。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎肝纤维化 扶正化瘀胶囊 恩替卡韦分散片 肝功能 肝脏硬度 中医证候积分
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扶正化瘀胶囊结合抗病毒药物治疗乙型肝炎肝硬化效果及对谷草转氨酶-血小板比值指数的影响 被引量：11
12
作者 田琰 武胜 邓双双 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第7期176-179,共4页
目的观察扶正化瘀胶囊结合抗病毒药物对乙型肝炎肝硬化的治疗效果及谷草转氨酶-血小板比值指数的影响。方法将2018年11月—2019年11月六盘水市人民医院消化内科收治的乙型肝炎肝硬化患者106例分为观察组和参照组,每组53例。参照组采用... 目的观察扶正化瘀胶囊结合抗病毒药物对乙型肝炎肝硬化的治疗效果及谷草转氨酶-血小板比值指数的影响。方法将2018年11月—2019年11月六盘水市人民医院消化内科收治的乙型肝炎肝硬化患者106例分为观察组和参照组,每组53例。参照组采用恩替卡韦分散片治疗,口服,0.5 mg/次,1次/d。观察组在口服恩替卡韦分散片治疗的同时,口服扶正化瘀胶囊。1.5 g/次,3次/d,饭后服用。两组均连续治疗24周。比较两组治疗疗效、肝功能指标、纤维化指标HA、PC-Ⅲ、Ⅳ-C、LN和APRI水平,血清炎症因子IL-21、IL-6、TGF-β1含量。结果观察组治疗总有效率高于参照组(P<0.05);观察组治疗后胁肋疼痛、恶心呕吐、口干口臭、五心烦热和大便干结等中医证候积分较参照组有了更大幅度的降低(P<0.05);观察组治疗后肝功能指标参照组有了更大幅度的改善(P<0.05);观察组治疗后肝纤维化指标HA、PC-Ⅲ、Ⅳ-C、LN和APRI水平较参照组有了更大幅度的降低(P<0.05)。结论扶正化瘀胶囊结合抗病毒药物可有效改善乙型肝炎肝硬化的临床症状,改善肝功能,提高治疗疗效,具有较高的临床应用价值。 展开更多
关键词 扶正化瘀胶囊 恩替卡韦分散片 乙型肝炎肝硬化 谷草转氨酶-血小板比值指数 肝纤维化 影响
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恩替卡韦分散片应用于治疗失代偿期乙肝肝硬化的疗效分析 被引量：11
13
作者 刘志红 余黄鹏 闵丹丹 《当代医学》 2019年第31期46-47,共2页
目的分析恩替卡韦分散片应用于治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效。方法选取本院2016年8月至2018年1月收治的54例失代偿期乙肝肝硬化患者作为本次实验对象,随机将患者分为实验组和对照组,各27例。对照组患者给予常规抗病毒治疗,实验组... 目的分析恩替卡韦分散片应用于治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效。方法选取本院2016年8月至2018年1月收治的54例失代偿期乙肝肝硬化患者作为本次实验对象,随机将患者分为实验组和对照组,各27例。对照组患者给予常规抗病毒治疗,实验组则应用恩替卡韦分散片治疗。对两组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、血清白蛋白(ALB)等肝功能指标、Child-Pugh评分以及上消化道出血、继发感染、腹水并发症发生率进行对比分析。结果治疗后,实验组的ALT、TBIL、ALB以及Child-Pugh评分均明显优于对照组(P<0.05),实验组的上消化道出血、继发感染、腹水并发症发生率(11.1%)明显低于对照组(37.0%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦分散片应用于治疗失代偿期乙肝肝硬化能够使患者的各项肝功能指标得到明显改善,并且减少相关并发症的发生率,能够获得良好的临床疗效,提高整体治疗效果,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 失代偿期乙肝肝硬化 恩替卡韦分散片 临床疗效
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恩替卡韦分散片与恩替卡韦片治疗乙型肝炎肝硬化的对比研究 被引量：8
14
作者 常青山 《中国医院用药评价与分析》 2014年第11期990-993,共4页
目的:观察恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬化的效果和安全性。方法:对100例乙型肝炎肝硬化患者进行随机对照试验,按1∶1的比例抽签分为观察组和对照组,观察组50例患者服用恩替卡韦分散片,对照组50例患者服用恩替卡韦片,观察治疗前后患... 目的:观察恩替卡韦分散片治疗乙型肝炎肝硬化的效果和安全性。方法:对100例乙型肝炎肝硬化患者进行随机对照试验,按1∶1的比例抽签分为观察组和对照组,观察组50例患者服用恩替卡韦分散片,对照组50例患者服用恩替卡韦片,观察治疗前后患者乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)阴转情况及Child-Pugh评分的改变。结果:治疗12个月后,2组患者HBV-DNA对数值及肝脏Child-Pugh评分均较治疗前明显下降,差异均有统计学意义(P<0.05),但组间差异无统计学意义(P>0.05);2组均未发现严重不良反应。结论:恩替卡韦分散片在治疗乙型肝炎肝硬化方面具有显著的抗病毒作用,疗效与恩替卡韦片相当。 展开更多
关键词 恩替卡韦分散片 恩替卡韦片 乙型病毒性肝炎 肝硬化
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甘草酸二铵联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床研究 被引量：9
15
作者 王雪艳 张旭东 潘海洋 《现代药物与临床》 CAS 2021年第7期1416-1420,共5页
目的探讨甘草酸二铵肠溶胶囊联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择2019年2月—2020年5月在河南大学淮河医院就诊治疗的82例慢性乙型肝炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组口服... 目的探讨甘草酸二铵肠溶胶囊联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选择2019年2月—2020年5月在河南大学淮河医院就诊治疗的82例慢性乙型肝炎患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各41例。对照组口服恩替卡韦分散片,0.5mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服甘草酸二铵肠溶胶囊,150 mg/次,3次/d。两组患者连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效,比较两组的肝功能指标、肝纤维化指标和血清因子指标。结果治疗后,治疗组的总有效率95.12%,显著高于对照组的85.37%,组间差异有显著性(P<0.05)。治疗后,两组患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)水平与同组治疗前数据相比均显著降低,差异具有显著性(P<0.05);且治疗组患者ALT、AST、TBIL水平均明显低于对照组,组间比较有差异(P<0.05)。治疗后,两组患者透明质酸(HA)、黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平与同组治疗前数据相比较均显著降低(P<0.05);且治疗组患者HA、LN、PCⅢ水平均明显低于对照组,组间比较有差异(P<0.05)。治疗后,两组患者血清丙二醛(MDA)、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与同组治疗前数据相比较均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组患者血清MDA、IL-6、hs-CRP水平均明显低于对照组,组间比较有差异(P<0.05)。结论甘草酸二铵肠溶胶囊联合恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎具有较好的临床疗效,可改善肝功能,抑制肝纤维化,降低患者的血清因子水平,值得临床上借鉴。 展开更多
关键词 甘草酸二铵肠溶胶囊 恩替卡韦分散片 慢性乙型肝炎 肝功能 肝纤维化 血清因子
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恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎24周疗效及安全性评价 被引量：8
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作者 丁晋彪 李跃旗 +4 位作者 周越塑 李琳 张月梅 于峰 韩晋 《解放军药学学报》 CAS 2010年第4期332-334,338,共4页
目的评价恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的抗乙型肝炎病毒24周疗效及安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、阳性药物博路定平行对照试验方法。120例慢性乙型肝炎患者按2∶1的比例随机双盲分成2组,其中试验组80例,对照组40例,治疗24周... 目的评价恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的抗乙型肝炎病毒24周疗效及安全性。方法采用随机、双盲、双模拟、阳性药物博路定平行对照试验方法。120例慢性乙型肝炎患者按2∶1的比例随机双盲分成2组,其中试验组80例,对照组40例,治疗24周。试验组口服恩替卡韦分散片0.5mg/d及博路定模拟剂1片/d;对照组口服博路定0.5mg/d及恩替卡韦分散片模拟剂1片/d。结果治疗12周和24周后,试验组与对照组血清HBV-DNA下降水平、HBV-DNA完全抑制率、HBV-DNA水平下降≥21og10的比率、ALT复常率方面,2组差异均无统计学意义。试验组和对照组均未发生任何严重不良反应。结论恩替卡韦分散片在治疗慢性乙型肝炎方面具有显著的抗乙肝病毒作用,疗效与博路定相当,为一种安全有效的抗乙肝病毒药物。 展开更多
关键词 恩替卡韦分散片 慢性乙型肝炎
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白花香莲解毒颗粒联合恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的多中心、双盲对照研究 被引量：8
17
作者 邱华 黄鹏 +5 位作者 毛德文 刘春光 莫世燥 潘文斌 覃婕 龙富立 《现代药物与临床》 CAS 2020年第8期1617-1622,共6页
目的观察白花香莲解毒颗粒联合恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年1月就诊于广西中医药大学第一附属医院、田东县中医医院、藤县中医医院、那坡县中医医院、南宁市武鸣区中医医院的HBeAg阳性慢性... 目的观察白花香莲解毒颗粒联合恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取2018年1月—2019年1月就诊于广西中医药大学第一附属医院、田东县中医医院、藤县中医医院、那坡县中医医院、南宁市武鸣区中医医院的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者320例,随机分为对照组和治疗组,每组各160例。对照组口服中药安慰剂,2袋/次,2次/d,同时餐前或餐后2 h口服恩替卡韦分散片0.5 mg/次,1次/d。治疗组在对照组服用恩替卡韦分散片基础上口服白花香莲解毒颗粒,2袋/次,2次/d。两组患者均治疗48周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者HBV DNA下降值、病毒应答率、HBV DNA转阴率、血清生化应答率、HBeAg转阴率、HBeAg血清转换率和症状积分。结果治疗后,对照组临床有效率为76.88%,显著低于治疗组的88.75%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗24、48周时,治疗组症状积分与同组治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组症状积分与对照组治疗同期比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12、24、48周时,两组HBV DNA下降值均较同组治疗前升高(P<0.05)。治疗12、24、48周时,治疗组HBV DNA下降值显著高于对照组(P<0.05)。治疗12、24周时,治疗组病毒应答率优于对照组(P<0.05)。治疗12、24、48周时,治疗组HBV DNA转阴率、血清生化应答率均优于对照组(P<0.05)。治疗48周时,治疗组HBeAg转阴率优于对照组(P<0.05)。治疗24、48周时,治疗组HBeAg血清转换率优于对照组(P<0.05)。结论白花香莲解毒颗粒能够显著提高HBV DNA转阴率,增加HBeAg血清学转换率,改善肝功能及临床症状。 展开更多
关键词 白花香莲解毒颗粒 恩替卡韦分散片 乙肝病毒E抗原 慢性乙型肝炎 病毒应答率 症状积分
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维肝福泰片联合恩替卡韦治疗活动性代偿期乙型肝炎肝硬化的疗效观察 被引量：8
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作者 庞雪花 《现代药物与临床》 CAS 2018年第4期871-875,共5页
目的探讨维肝福泰片联合恩替卡韦分散片治疗活动性代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选择2015年1月—2016年7月成都市双流区第一人民医院收治的活动性代偿期乙型肝炎肝硬化患者122例作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对... 目的探讨维肝福泰片联合恩替卡韦分散片治疗活动性代偿期乙型肝炎肝硬化的临床疗效。方法选择2015年1月—2016年7月成都市双流区第一人民医院收治的活动性代偿期乙型肝炎肝硬化患者122例作为研究对象,采用随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各61例。对照组口服恩替卡韦分散片,1片/次,1次/d。治疗组在对照组基础上口服维肝福泰片,3片/次,3次/d。观察两组的临床疗效,比较两组的乙型肝炎病毒的脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平、血清肝功能指标、肝脾影像学指标和肝纤维化指标。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为72.1%、93.4%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组HBV-DNA水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组HBV-DNA水平明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗24、48周后,两组血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平均明显降低,白蛋白(ALB)均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些肝功能指标的同期改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗24、48周后,两组门静脉内径(Dpv)、脾厚度、脾静脉内径(Dsv)均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些肝脾影像学指标同期明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗24、48周后,两组透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、层粘蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平均明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些肝纤维化指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论维肝福泰片联合恩替卡韦分散片治疗活动性代偿期乙型肝炎肝硬化具有较好的临床疗效,可有效抑制HBV的复制, 展开更多
关键词 维肝福泰片 恩替卡韦分散片 活动性代偿期乙型肝炎肝硬化 乙型肝炎病毒的脱氧核糖核酸 肝功能指标 肝脾影像学指标 肝纤维化指标
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高效液相色谱-梯度洗脱法测定恩替卡韦分散片的含量和有关物质 被引量：8
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作者 冀满丰 《中国药业》 CAS 2012年第9期26-27,共2页
目的建立测定恩替卡韦分散片含量及其有关物质的高效液相色谱-梯度洗脱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相以乙腈-水梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL。结果恩替卡韦... 目的建立测定恩替卡韦分散片含量及其有关物质的高效液相色谱-梯度洗脱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相以乙腈-水梯度洗脱,检测波长为254 nm,流速为1 mL/min,柱温为30℃,进样量为20μL。结果恩替卡韦进样量线性范围为1.001～6.006μg(r=0.999 5),平均回收率为100.00%(RSD=0.05%)。结论该方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 梯度洗脱法 恩替卡韦分散片 含量 有关物质
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恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎临床观察 被引量：6
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作者 毕丽霞 《中国当代医药》 2013年第7期62-63,共2页
目的探讨恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选取2010年1月～2011年1月本院收治入院的慢性乙型肝炎抗病毒治疗患者90例,随机分为观察组和对照组各45例,观察组采用恩替卡韦分散片治疗,对照组采用恩替卡韦片治疗,监测两组治... 目的探讨恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法选取2010年1月～2011年1月本院收治入院的慢性乙型肝炎抗病毒治疗患者90例,随机分为观察组和对照组各45例,观察组采用恩替卡韦分散片治疗,对照组采用恩替卡韦片治疗,监测两组治疗前后的血清HBV-DNA对数值,并比较两组治疗后的HBV-DNA完全抑制率、ALT复常率及HBeAg/HBeAb血清转换率。结果治疗3、6、12个月后,两组HBV-DNA对数值均较治疗前显著下降,差异均有统计学意义(P<0.05);但两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3、6、12个月后,观察组HBV-DNA完全抑制率、ALT复常率及HBeAg/HBeAb血清转换率均优于对照组,但两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦分散片治疗慢性乙型肝炎临床效果显著,无严重不良反应,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 恩替卡韦分散片 恩替卡韦片 慢性乙型肝炎 临床观察
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