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国外火药含能粘结剂研究动态 被引量：30
1
作者 何利明 肖忠良 +1 位作者 张续柱 经德齐 《含能材料》 EI CAS CSCD 2003年第2期99-102,共4页
综述了近几年火药含能粘结剂的研究,主要介绍了几种热塑性弹性体的合成及性能,其中,GAP基热塑性弹性体、聚NIMMO和BAMO/AMMO共聚物的应用潜力良好。
关键词 火药 含能粘结剂 CAP基热塑性弹性体 聚MIMMO BAMO/AMMO共聚物
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含能黏合剂合成研究新进展 被引量：29
2
作者 罗运军 葛震 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期1-5,共5页
从热塑性含能黏合剂和热固性含能黏合剂两方面综述了国内外含能黏合剂近5年研究的最新进展,重点介绍了叠氮类、硝酸酯类、富氮含能类、聚磷氮烯类、改性端羟基聚丁二烯类热塑性含能黏合剂,GAP基ETPE、BAMO基ETPE、偕二硝基类热塑性含能... 从热塑性含能黏合剂和热固性含能黏合剂两方面综述了国内外含能黏合剂近5年研究的最新进展,重点介绍了叠氮类、硝酸酯类、富氮含能类、聚磷氮烯类、改性端羟基聚丁二烯类热塑性含能黏合剂,GAP基ETPE、BAMO基ETPE、偕二硝基类热塑性含能黏合剂的合成及性能研究情况,对含能黏合剂研究的发展趋势进行了展望,附参考文献25篇。 展开更多
关键词 含能材料 含能黏合剂 热塑性 热固性
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3,3-双叠氮甲基氧丁环及其均聚物的合成与性能 被引量：26
3
作者 卢先明 甘孝贤 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2004年第3期49-52,共4页
以1,1,1-三溴甲基-1-羟甲基甲烷为原料,无水乙醇为溶剂,在NaOH的作用下经关环反应合成了3,3-二溴甲基氧丁环(BBMO)。BBMO经叠氮基取代反应制备出3,3-二叠氮甲基氧丁环(BAMO)。BAMO单体经阳离子开环聚合即可制备出固态含能黏合剂PBAMO。... 以1,1,1-三溴甲基-1-羟甲基甲烷为原料,无水乙醇为溶剂,在NaOH的作用下经关环反应合成了3,3-二溴甲基氧丁环(BBMO)。BBMO经叠氮基取代反应制备出3,3-二叠氮甲基氧丁环(BAMO)。BAMO单体经阳离子开环聚合即可制备出固态含能黏合剂PBAMO。用核磁、红外、DSC和GPC表征了聚合物的结构,测试了PBAMO的理化性质。结果表明,PBAMO具有感度较低,熔融温度适中,熔融黏度较低等特点,可以作为含能热塑性弹性体的硬段成分。 展开更多
关键词 含能黏合剂 3 3-二叠氮甲基氧丁环 均聚物 PolyBAMO
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含能粘合剂研究的新进展 被引量：22
4
作者 徐武 王煊军 +1 位作者 刘祥萱 李正莉 《火箭推进》 CAS 2007年第2期44-47,共4页
新型含能粘合剂的研发对提高固体火箭推进剂的能量及性能有着重要的作用。本文根据国内外近年来在新型含能粘合剂研究方面取得的新进展,按照聚合物侧链所含取代基的不同,分别介绍了叠氮基聚醚粘合剂、硝酸酯粘合剂及其他几种含能粘合剂... 新型含能粘合剂的研发对提高固体火箭推进剂的能量及性能有着重要的作用。本文根据国内外近年来在新型含能粘合剂研究方面取得的新进展,按照聚合物侧链所含取代基的不同,分别介绍了叠氮基聚醚粘合剂、硝酸酯粘合剂及其他几种含能粘合剂,对这些粘合剂的应用及性能进行了综合比较与讨论,最后展望了含能粘合剂技术的发展趋势,认为GAP、PGN等粘合剂将是21世纪初高能推进剂、低特征信号推进剂使用的主要品种。 展开更多
关键词 含能材料 粘合剂 进展
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高能量密度材料(HEDM)研究开发现状及展望 被引量：21
5
作者 张德雄 张衍 +1 位作者 王伟平 薛金星 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期284-288,共5页
综述了高能量密度材料计划的由来和目标、计算机辅助分子设计在研究开发中的作用,分张力环和笼形化合物、氮杂环化合物、无环化合物、氮簇和氧簇分子、激发态材料5大类讨论了它们实现高能的机理和研究开发现状,运用国外量子化学研究成... 综述了高能量密度材料计划的由来和目标、计算机辅助分子设计在研究开发中的作用,分张力环和笼形化合物、氮杂环化合物、无环化合物、氮簇和氧簇分子、激发态材料5大类讨论了它们实现高能的机理和研究开发现状,运用国外量子化学研究成果说明了它们结构和稳定性,提出未来将按三个层次,即近、中、远三阶段发展的学术观点,分析了各阶段研究重点、关键技术和开发前景。 展开更多
关键词 含能材料 高能推进剂 推进剂粘合剂 推进剂氧化剂
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含能材料研究的新进展(Ⅰ) 被引量：8
6
作者 沙恒 杨红梅 李一苇 《华北工学院学报》 1997年第3期243-247,共5页
综述了国内外近年来在新型含能材料含能粘合剂、含能增塑剂、含能氧化剂以及ＧＡＰ推进剂研究方面所取得的一些新进展．
关键词 含能材料 含能粘合剂 含能增塑剂 含能氧化剂
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3-叠氮甲基-3-硝酸酯甲基氧丁环及其聚合物的合成及其性能 被引量：13
7
作者 甘孝贤 邱少君 +2 位作者 卢先明 胡中波 张志刚 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2003年第3期12-15,共4页
以2,2-二溴甲基-1,3-丙二醇为基础原料,经关环、取代、硝化三步反应合成3-叠氮甲基-3-硝酸酯甲基氧丁环(AMNMO)。后者经阳离子开环聚合,制备出液态高能粘合剂PolyAMNMO,探讨了用作推进剂增塑剂、粘合剂的可能性。
关键词 3-叠氮甲基-3-硝酸酯甲基氧丁环 聚合物 2 2-二溴甲基-1 3-丙二醇 固体推进剂 粘合剂 增塑剂 PolyAMNMO
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含能粘合剂PAMMO的合成与性能研究 被引量：13
8
作者 李娜 甘孝贤 +1 位作者 邢颖 韩涛 《含能材料》 EI CAS CSCD 2007年第1期53-55,共3页
以1,4-丁二醇为引发剂,以三氟化硼乙醚络合物为催化剂,以3-叠氮甲基-3-甲基氧丁环(AMMO)为单体,以CH2Cl2为溶剂,按阳离子开环聚合机理,合成了含能粘合剂3-叠氮甲基-3-甲基氧丁环均聚物(PAMMO)。重点研究了催化剂用量对聚合反应的影响,... 以1,4-丁二醇为引发剂,以三氟化硼乙醚络合物为催化剂,以3-叠氮甲基-3-甲基氧丁环(AMMO)为单体,以CH2Cl2为溶剂,按阳离子开环聚合机理,合成了含能粘合剂3-叠氮甲基-3-甲基氧丁环均聚物(PAMMO)。重点研究了催化剂用量对聚合反应的影响,结果表明,降低催化剂用量有利于实现可控聚合。采用DCS、TGA、IR等手段研究了PAMMO的结构和性能。PAMMO的玻璃化转变温度为-40.37℃。 展开更多
关键词 有机化学 含能粘合剂 氧丁环 均聚物 3-叠氮甲基-3-甲基氧丁环均聚物(PAMMO)
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齐聚物含能增塑剂研究进展 被引量：12
9
作者 王连心 牛群钊 +2 位作者 崔小军 王波 冯瀚星 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2009年第6期23-25,30,共4页
综述了叠氮基聚醚类、硝酸酯聚醚类和聚酯类齐聚物含能增塑剂的合成、性能及研究进展,并指出齐聚物含能增塑剂是未来增塑剂研制的一个重要发展方向。
关键词 含能增塑剂 齐聚物 黏合剂
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以取代氧丁环为母体制备含能粘合剂 被引量：12
10
作者 胡中波 甘孝贤 《含能材料》 EI CAS CSCD 2004年第1期62-64,共3页
分析了3,3 双取代氧丁环上两个取代基的类型对其均聚物聚集态的影响,认为在3,3 位进行不对称取代可获得液态含能粘合剂。提出了在含能粘合剂分子结构中引入氰基的设想。
关键词 氧丁环 制备工艺 含能粘合剂 固体推进剂 力学性能
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含能叠氮高分子粘合剂的研究进展 被引量：12
11
作者 刘建新 汪存东 +1 位作者 潘洪波 张丽华 《高分子通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期10-18,共9页
含能叠氮类高分子粘合剂在固体推进剂领域具有广阔的应用前景,本文详细介绍了含能叠氮高分子粘合剂的合成方法和反应机理,对含叠氮基团的3,3-双叠氮甲基氧丁环(BAMO)、叠氮缩水甘油醚(GA)、3-叠氮甲基-3-甲基氧杂环丁烷(AMMO)的均聚物... 含能叠氮类高分子粘合剂在固体推进剂领域具有广阔的应用前景,本文详细介绍了含能叠氮高分子粘合剂的合成方法和反应机理,对含叠氮基团的3,3-双叠氮甲基氧丁环(BAMO)、叠氮缩水甘油醚(GA)、3-叠氮甲基-3-甲基氧杂环丁烷(AMMO)的均聚物和共聚物的性能特点和合成方法进行了综述,最后对含能叠氮高分子粘合剂的未来发展趋势进行了展望。 展开更多
关键词 含能粘合剂 叠氮高分子 反应机理 研究进展
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含能黏合剂PNIMMO的合成与性能 被引量：12
12
作者 莫洪昌 甘孝贤 +1 位作者 邢颖 李娜 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 2008年第5期24-27,共4页
以1,4-丁二醇（BDO）为引发剂,三氟化硼-乙醚（BF3-Et2O）为催化剂,二氯甲烷（CH2Cl2）为溶剂,3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷（NIMMO）发生阳离子开环聚合得到端羟聚3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷（PNIMMO）。讨论了催化剂与引发剂的... 以1,4-丁二醇（BDO）为引发剂,三氟化硼-乙醚（BF3-Et2O）为催化剂,二氯甲烷（CH2Cl2）为溶剂,3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷（NIMMO）发生阳离子开环聚合得到端羟聚3-硝酸酯甲基-3-甲基氧杂环丁烷（PNIMMO）。讨论了催化剂与引发剂的摩尔比、反应温度、单体滴加速度对聚合反应的影响,得到最佳反应条件为：催化剂与引发剂的摩尔比为0.50-0.75,反应温度为10℃左右,缓慢滴加单体。用红外光谱与核磁共振碳谱对聚合物结构进行了表征。性能测试结果表明：PNIMMO的玻璃化转变温度为-24.52℃,分解焓为＋1212J/g,分解峰温为221.78℃,与N-100固化后所得的聚氨酯胶片室温下的力学性能：δ为3.5-3.7MPa,ε为260%-280%。 展开更多
关键词 高分子化学 含能黏合剂 阳离子开环聚合 聚醚 PNIMMO
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聚NIMMO的合成及其在火药中的应用 被引量：11
13
作者 张续柱 经德齐 《含能材料》 EI CAS CSCD 2002年第4期189-191,共3页
论述了NIMMO聚合物及其单体的合成、性质以及在火药中的应用,NIMMO聚合物在LOVA发射药中作为粘结剂有广阔的应用前景,其低聚物作为硝酸酯粘结剂的增塑剂是一个重要研究方向。
关键词 聚NIMMO 合成 火药 环氧丁烷 含能粘结剂 增塑剂 LOVA发射药 3-硝酸甲酯基-3-甲基氧杂环丁烷
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聚叠氮缩水甘油醚的合成与改性研究进展 被引量：11
14
作者 王旭朋 罗运军 +1 位作者 郭凯 吕勇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期813-817,共5页
聚叠氮缩水甘油醚(GAP)是国内外重点研究的含能粘合剂之一。该文综述了GAP的合成研究进展,重点介绍了高相对分子质量GAP、支化GAP和等规GAP的合成。针对GAP反应活性低的特点,介绍了GAP的多种端基改性方法。GAP的无规、嵌段共聚物改善了... 聚叠氮缩水甘油醚(GAP)是国内外重点研究的含能粘合剂之一。该文综述了GAP的合成研究进展,重点介绍了高相对分子质量GAP、支化GAP和等规GAP的合成。针对GAP反应活性低的特点,介绍了GAP的多种端基改性方法。GAP的无规、嵌段共聚物改善了GAP粘合剂的性能,GAP与其他粘合剂的互穿及共混,为GAP在推进剂中的应用提供了广阔前景。引用文献37篇。 展开更多
关键词 聚叠氮缩水甘油醚 含能粘合剂 改性
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含能黏合剂聚缩水甘油醚硝酸酯合成研究进展 被引量：11
15
作者 韩琳 王新德 +3 位作者 王波 赵传富 牛群钊 王连心 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2007年第3期19-22,共4页
聚缩水甘油醚硝酸酯(PGN)是一种高能、钝感、洁净的富氧黏合剂。从20世纪50年代开始,它就一直是国外重点研究的高能固体推进剂含能黏合剂之一,也是近年来应用于推进剂、火炸药和烟火剂中的最具应用前景的含能黏合剂。以时间为序,分3个... 聚缩水甘油醚硝酸酯(PGN)是一种高能、钝感、洁净的富氧黏合剂。从20世纪50年代开始,它就一直是国外重点研究的高能固体推进剂含能黏合剂之一,也是近年来应用于推进剂、火炸药和烟火剂中的最具应用前景的含能黏合剂。以时间为序,分3个阶段较为详细地介绍了国内外PGN合成研究进展,指出了各个时期PGN合成工艺的优缺点。 展开更多
关键词 含能黏合剂 聚缩水甘油醚硝酸酯 阳离子开环聚合 合成 综述
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BAMO/GAP无规共聚物的合成与表征 被引量：9
16
作者 赵一搏 罗运军 李晓萌 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1-4,共4页
采用1,4-丁二醇-三氟化硼乙醚(BDO/BTFE)体系通过阳离子开环聚合合成了3,3-二溴甲基氧丁环/环氧氯丙烷(BBMO/ECH)无规共聚物,再通过叠氮化反应,得到3,3-二叠氮甲基氧丁环/叠氮缩水甘油醚(BAMO/GAP)无规共聚物。通过反应条件优化,确定了... 采用1,4-丁二醇-三氟化硼乙醚(BDO/BTFE)体系通过阳离子开环聚合合成了3,3-二溴甲基氧丁环/环氧氯丙烷(BBMO/ECH)无规共聚物,再通过叠氮化反应,得到3,3-二叠氮甲基氧丁环/叠氮缩水甘油醚(BAMO/GAP)无规共聚物。通过反应条件优化,确定了阳离子开环反应的最佳条件是n(BTFE)∶n(BDO)=1∶2,反应温度15℃。通过红外光谱(FT-IR),核磁共振(13C-NMR),凝胶渗透色谱(GPC)和差示扫描量热(DSC)对其进行了表征。BAMO/GAP无规共聚物的-Mn=1750,分子量分布1.12,齐聚物含量约为22%;DSC结果证明,其玻璃化转变为-57.68℃,无结晶性。 展开更多
关键词 含能粘合剂 3 3-二溴甲基氧丁环 叠氮缩水甘油醚 阳离子开环聚合
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GAP-ETPE/NC共混聚合物的制备与性能 被引量：8
17
作者 胡义文 郑启龙 +1 位作者 周伟良 肖乐勤 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第4期331-335,共5页
采用溶液共混工艺,将聚叠氮缩水甘油醚(GAP)型含能热塑性弹性体(ETPE)与硝化纤维素(NC)进行物理共混,制得不同质量比的GAP-ETPE/NC共混聚合物。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和广角X-射线衍射仪(WXRD)表征制备的共混聚合物结构,动态力... 采用溶液共混工艺,将聚叠氮缩水甘油醚(GAP)型含能热塑性弹性体(ETPE)与硝化纤维素(NC)进行物理共混,制得不同质量比的GAP-ETPE/NC共混聚合物。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和广角X-射线衍射仪(WXRD)表征制备的共混聚合物结构,动态力学热分析(DMA)、万能材料试验机、邵氏硬度仪和热重分析(TG)研究其热学和力学性质。结果表明,制备的GAP-ETPE/NC共混聚合物具有明显的叠氮型聚醚聚氨酯弹性体和硝化纤维素特征,相容性较好,热稳定性较单纯NC有一定改善。NC含量增大,有利于共混聚合物结晶程度的提高,使其表现出较高的模量和强度,GAP-ETPE含量增大时,共混聚合物的延伸率和低温力学性能得到显著改善。其中当GAP-ETPE/NC质量比从5/5变化到3/7时,共混聚合物抗拉强度由20.7 MPa增加至39.2MPa,断裂伸长率由141%降至40.6%。 展开更多
关键词 含能粘结剂 含能热塑性弹性体(ETPE) 硝化纤维素(NC) 共混聚合物
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GAP基含能热塑性弹性体的合成与表征 被引量：8
18
作者 刘丽平 黄振亚 王鑫 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期62-66,共5页
以聚叠氮缩水甘油醚(GAP)为软段,1,4-丁二醇(BDO)和4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为硬段,采用熔融预聚体法合成了GAP基含能热塑性弹性体(ETPE)。研究了扩链剂加料方式、催化剂用量、异氰酸酯指数、硬段含量等因素对弹性体力学性能的... 以聚叠氮缩水甘油醚(GAP)为软段,1,4-丁二醇(BDO)和4,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为硬段,采用熔融预聚体法合成了GAP基含能热塑性弹性体(ETPE)。研究了扩链剂加料方式、催化剂用量、异氰酸酯指数、硬段含量等因素对弹性体力学性能的影响。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、凝胶渗透色谱(GPC)、热台显微镜、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TG)表征了ETPE的性能。结果表明,采用恒速滴加扩链剂方法合成的ETPE具有良好的热稳定性和力学性能。当催化剂质量分数为0.6‰,异氰酸酯指数(R)为0.98,硬段质量分数(Y)为35%时,热塑性弹性体的数均相对分子质量为52 312,软化点为96℃,拉伸强度为14.52MPa,断裂伸长率为518.78%。 展开更多
关键词 有机化学 聚叠氮缩水甘油醚 含能热塑性弹性体 含能黏合剂 GAP ETPE
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ε-CL-20/含能黏结剂复合体系结合能及力学性能的模拟 被引量：8
19
作者 陶俊 王晓峰 +3 位作者 赵省向 王彩玲 刁小强 韩仲熙 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第4期315-322,共8页
为设计含能高聚物黏结炸药(PBX)的配方,添加不同软硬段((3-叠氮甲基-3-甲基氧丁环(AMMO):3,3-二叠氮甲基氧丁环(BAMO))比例的含能黏结剂到配方主体的高能量密度化合物六硝基六氮杂异戊兹烷(ε-CL-20)中,构成PBX。用分子动力学(MD)方法... 为设计含能高聚物黏结炸药(PBX)的配方,添加不同软硬段((3-叠氮甲基-3-甲基氧丁环(AMMO):3,3-二叠氮甲基氧丁环(BAMO))比例的含能黏结剂到配方主体的高能量密度化合物六硝基六氮杂异戊兹烷(ε-CL-20)中,构成PBX。用分子动力学(MD)方法模拟了含能黏结剂与ε-CL-20的结合能以及作用方式、ε-CL-20/含能黏结剂复合体系的力学性能。用基团加和法计算了不同软硬段比例含能黏结剂的生成焓。结果表明:由结合能预测各PBX的相容性和稳定性排序为:ε-CL-20/PBAMO(9)-g-PAMMO(2)>ε-CL-20/PBAMO(5)-g-PAMMO(7)>ε-CL-20/PAMMO(17)>ε-CL-20/PBAMO(12)。PBAMO与ε-CL-20作用主要以范德华力为主。PAMMO以范德华力,静电相互作用和其他作用力与ε-CL-20作用。含能黏结剂可有效地降低ε-CL-20的刚性,其中含能热塑性弹性体的加入能增强ε-CL-20的延展性。单位质量含能黏结剂的生成焓随BAMO含量的增加而逐渐增加。 展开更多
关键词 六硝基六氮杂异戊兹烷(CL-20) 高聚物粘结炸药(PBX) 含能黏结剂 结合能 力学性能
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含能粘合剂聚丙烯酸偕二硝基丙酯的合成及性能 被引量：8
20
作者 张公正 王芳 +2 位作者 房永曦 王鹏 李海华 《含能材料》 EI CAS CSCD 2008年第2期125-127,共3页
以丙烯酸偕二硝基丙酯(DNPA)为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为溶剂,按自由基聚合机理,合成了含能粘合剂聚丙烯酸偕二硝基丙酯(PDNPA)。讨论了引发剂用量和反应温度对聚合反应的影响。采用FTIR、1HNMR、UV、DSC等方法研究了聚丙烯酸... 以丙烯酸偕二硝基丙酯(DNPA)为单体,偶氮二异丁腈为引发剂,甲苯为溶剂,按自由基聚合机理,合成了含能粘合剂聚丙烯酸偕二硝基丙酯(PDNPA)。讨论了引发剂用量和反应温度对聚合反应的影响。采用FTIR、1HNMR、UV、DSC等方法研究了聚丙烯酸偕二硝基丙酯的结构和性能。结果表明,增加引发剂用量使聚合物的分子量降低,在80℃的反应温度下、2h内获得60%的单体转化率。聚丙烯酸偕二硝基丙酯的热分解温度为252.8℃,是较稳定的聚合物。 展开更多
关键词 高分子化学 含能粘合剂 偕二硝基化合物 自由基聚合 丙烯酸偕二硝基丙酯均聚物
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