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2-甲基-1，4-萘醌合成工艺改进 被引量：3
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作者 宋成盈 王留成 +1 位作者 赵建宏 徐海升 《化学反应工程与工艺》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第4期380-384,共5页
以正己烷为溶剂,Cr^(6+)/Cr^(3+)为氧化介质,间接电氧化2-甲基萘得到2-甲基-1,4-萘醌(2-MNQ)和6-甲基-1,4-萘醌(6-MNQ)的混合物,分离出水相后,用亚硫酸氢钠水溶液处理有机相,6-MNQ与亚硫酸氢钠优先反应,生成加成产物溶解在水相,溶解在... 以正己烷为溶剂,Cr^(6+)/Cr^(3+)为氧化介质,间接电氧化2-甲基萘得到2-甲基-1,4-萘醌(2-MNQ)和6-甲基-1,4-萘醌(6-MNQ)的混合物,分离出水相后,用亚硫酸氢钠水溶液处理有机相,6-MNQ与亚硫酸氢钠优先反应,生成加成产物溶解在水相,溶解在有机相中的2-MNQ经结晶和精制,得到2-MNQ产品。通过优化工艺条件和采用改进的分离提纯方法,2-MNQ的收率可达72.5%以上,质量分数大于99.5%,回收得到的6-MNQ可以转化为相应的蒽醌加以利用。 展开更多
关键词 2-甲基萘 2-甲基-1 4-萘醌 电氧化 工艺改进
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