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Effects of moxibustion on dynorphin and endomorphin in rats with chronic visceral hyperalgesia 被引量:33
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作者 Hui-Rong Liu Li Qi +5 位作者 Lu-Yi Wu Xiao-Peng Ma Xiu-Di Qin Wen-Yan Huang Ming Dong Huan-Gan Wu 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第32期4079-4083,共5页
AIM:To observe the analgesic effects of moxibustion in rats with chronic visceral hyperalgesia and its influence on the concentration of dynorphin(Dyn) and endomorphin(EM) in spinal cord.METHODS:The rat model of chron... AIM:To observe the analgesic effects of moxibustion in rats with chronic visceral hyperalgesia and its influence on the concentration of dynorphin(Dyn) and endomorphin(EM) in spinal cord.METHODS:The rat model of chronic visceral hyperalgesia was established by colorectal distention(CRD).In moxibustion(MX) group,moxibustion was applied once daily for 7 d;in sham moxibustion(SM) group,moxibustion was given to the same acupoints but with the nonsmoldered end of the moxa stick.Model control(MC) group and normal control group were also studied.The scoring system of abdominal withdrawal reflex was used to evaluate visceral pain for behavioral assessment.Enzyme linked immunosorbent assay was performed to determine the concentrations of Dyn and EM in spinal cord.RESULTS:Moxibustion significantly decreased visceral pain to CRD in this rat model,and no significant difference was detected between the SM group and the MC group.In MX group,moxibustion also increased the concentrations of Dyn and EM in spinal cord,and no significant difference was found between the SM group and the MC group.CONCLUSION:Moxibustion therapy can significantly enhance the pain threshold of rats with chronic visceral hyperalgesia,and the effect may be closely related to the increased concentration of Dyn and EM in spinal cord. 展开更多
关键词 MOXIBUSTION ANALGESIA HYPERSENSITIVITY dynorphins ENDOMORPHIN
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Analgesic effect of different moxibustion durations in rheumatoid arthritis rats 被引量:12
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作者 Baozhu Zheng Ling Hu +5 位作者 Xiaoge Song ZijianWu Ronglin Cai Lu He Cheng Zhang QingYu 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CAS CSCD 2014年第1期90-95,共6页
OBJECTIVE:To observe the influence of different moxibustion durations on hypothalamic pro-opiomelanocortin(POMC)and prodynorphin(PDYN)mRNA expressions and plasmaβ-endorphin(β-EP)content in rheumatoid arthritis(RA)ra... OBJECTIVE:To observe the influence of different moxibustion durations on hypothalamic pro-opiomelanocortin(POMC)and prodynorphin(PDYN)mRNA expressions and plasmaβ-endorphin(β-EP)content in rheumatoid arthritis(RA)rats,to understand the mechanism of moxibustion analgesia and its dose-effect relationship.METHODS:Twelve male Wistar rats were randomly selected from 48 male Wistar rats as a normal control group.The RA model was created by raising rats in a windy(blowing with electric fan),cold(6℃±2℃),and wet(80%-90%humidity)environment for 20 days,12 h each day.This was followed byinjectionofFreund'scompleteadjuvant(0.15 mL)into the ankle.Then,rats were randomly divided into a model group,moxibustion groupⅠ,and moxibustion groupⅡ,with 12 rats in each group.In moxibustion groupsⅠandⅡ,moxibustion was given at Shenshu(BL 23)and Zusanli(ST 36)for 20and 40 min,respectively,once daily for 15 days.Hypothalamic POMC and PDYN mRNA expression levels and plasmaβ-EP content were determined.RESULTS:Compared with the normal group,the pressure pain threshold decreased,while the hypothalamic POMC and PDYN mRNA expression levels and plasmaβ-EP content increased in the moxibustion groups(P<0.01).Compared with the model group,the pressure pain threshold,hypothalamic POMC and PDYN mRNA expression levels and plasmaβ-EP content in the moxibustion groups increased significantly(P<0.01).Compared the moxibustion groupⅠ,the pain threshold,hypothalamic POMC and PDYN mRNA expression levels and plasmaβ-EP content in moxibustion groupⅡsignificantly increased(P<0.01).CONCLUSION:Moxibustion has an analgesic effect and increases hypothalamic POMC and PDYN mRNA expression levels and plasmaβ-EP content inRArats.TheanalgesiceffectinmoxibustiongroupⅡisbetterthanthatinmoxibustiongroupⅠ. 展开更多
关键词 MOXIBUSTION ANALGESIA ARTHRITIS rheu-matoid PRO-OPIOMELANOCORTIN dynorphins Be-ta-endorphin
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强啡肽A_(1-13)在脑源性神经营养因子治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤中的变化 被引量:6
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作者 洪新如 郑铃 陈新民 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第23期1637-1640,共4页
目的 探讨强啡肽A1 13 在脑内移植脑源性神经营养因子 (BDNF)载体细胞治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤 (HIBI)中的作用。方法  7日龄新生大鼠随机分为HIBI +BDNF组 (A)、HIBI +BDNF +U5 0 ,488H组 (B)、单纯HIBI组 (C)和假手术组 (D)。... 目的 探讨强啡肽A1 13 在脑内移植脑源性神经营养因子 (BDNF)载体细胞治疗新生大鼠缺氧缺血性脑损伤 (HIBI)中的作用。方法  7日龄新生大鼠随机分为HIBI +BDNF组 (A)、HIBI +BDNF +U5 0 ,488H组 (B)、单纯HIBI组 (C)和假手术组 (D)。左侧颈总动脉结扎联合低氧吸入形成新生大鼠HIBI,伤后立即脑内植入BDNF载体细胞 (A、B)或空白细胞 (C) ,植入后延髓池内注射阿片κ受体激动剂U5 0 ,488H(0 .5 μg ,B) ,观察处理后 0、1、3d左右侧皮层和海马强啡肽A1 13 免疫活性物质 (ir DynA1 13)含量的变化及处理后 1d脑含水量、丙二醛 (MDA)含量和细胞凋亡情况。结果 左侧皮层ir DynA1 13 含量处理后不同时间A、B或C组显著高于D组 ,1、3dA或B组显著低于C组 ;左侧海马给药后当天 (A、B、C)、1d(B、C)、3d(C)显著高于D组 ,给药 1d(A)、3d(B)显著低于C组。新生大鼠HIBI后 1d ,左脑含水量、MDA和细胞凋亡百分率 ,A、B或C组显著高于D组 ,A组显著低于C组 ;左脑含水量、MDA水平B、C组差别无显著意义 ,左侧脑区细胞凋亡百分率B组显著低于C组。结论 强啡肽A1 13 参与HIBI病理生理过程。植入BDNF载体细胞减轻HIBI的作用途径之一 ,是抑制了强啡肽A1 13 与其特异性阿片κ受体相结合所产生的加重BIHI的效应。 展开更多
关键词 新生儿 动物实验 作用机理 缺氧缺血性脑损伤 强啡肽A1-13 脑源性神经营养因子 治疗
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强啡肽A_(1-13)在新生鼠缺氧缺血性脑损伤中作用机制的实验研究 被引量:4
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作者 洪新如 卢晓欣 陈新民 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期9-11,14,共4页
目的 :探讨强啡肽A1-13 在新生鼠缺氧缺血性脑损伤中的作用机制。方法 :将 7d龄新生鼠左侧颈总动脉结扎并在低氧环境下制成缺氧缺血性脑损伤模型 ,伤后即刻向小脑延髓池注射强啡肽A1-13 抗血清或阿片κ受体拮抗剂nor-BNI,给药后不同时... 目的 :探讨强啡肽A1-13 在新生鼠缺氧缺血性脑损伤中的作用机制。方法 :将 7d龄新生鼠左侧颈总动脉结扎并在低氧环境下制成缺氧缺血性脑损伤模型 ,伤后即刻向小脑延髓池注射强啡肽A1-13 抗血清或阿片κ受体拮抗剂nor-BNI,给药后不同时间比较其对幼鼠一般状况、脑含水量、乳酸含量和细胞凋亡的影响。结果 :给予强啡肽A1-13 抗血清或nor-BM均可改善幼鼠伤后的一般状况 ,降低伤后 4 8h左侧脑含水量和乳酸含量 ,而以前者作用更为明显 ;强啡肽A1-13 抗血清可显著减轻皮层 ,海马细胞凋亡 ,nor -BMI此作用较弱。结论 :强啡肽A1-13 对新生鼠缺氧、缺血脑损伤的影响 ,除通过阿片途径外 ,尚可能通过其它非阿片途径共同作用而实现的。 展开更多
关键词 强啡肽类 脑缺氧 脑缺血 抗强啡肽血清nor-BNI 新生儿缺氧缺血性脑病
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Research review Neuropeptides and traumatic brain injury 被引量:2
5
作者 王国良 朱诚 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 1992年第1期84-89,共6页
It has been proved that endogenous opioids play an important pathophysiological role inthe lesions secondary to central nervous system trauma.Opiate antagonists and opioid antisera havebeen found to improve the outcom... It has been proved that endogenous opioids play an important pathophysiological role inthe lesions secondary to central nervous system trauma.Opiate antagonists and opioid antisera havebeen found to improve the outcome of experimental brain injury,Thyrotropin-releasing hormone(TRH),which appears to act in part as a functional antagonist of opioid system,has also beenproved to be effective in the treatment of experimental brain injury.The developments of these as-pects in our laboratory are reviewed. 展开更多
关键词 beta-endorphins dynorphins thyrotropin-releasing hormone brain injuries
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电针对产妇DYN水平影响及分娩镇痛的临床疗效观察 被引量:5
6
作者 冯媛媛 罗敏然 +3 位作者 蒋秋燕 李丽 王美丽 唐厚秀 《右江民族医学院学报》 2014年第3期326-328,共3页
目的探讨电针疗法对分娩镇痛的效果及其机制,明确电针对产妇血清强啡肽(DYN)水平的影响,为电针疗法应用于分娩镇痛提供依据。方法将符合纳入标准的180例产妇随机分为电针组60例,穴位按摩镇痛组60例,自然分娩组60例。分娩过程中,对电针... 目的探讨电针疗法对分娩镇痛的效果及其机制,明确电针对产妇血清强啡肽(DYN)水平的影响,为电针疗法应用于分娩镇痛提供依据。方法将符合纳入标准的180例产妇随机分为电针组60例,穴位按摩镇痛组60例,自然分娩组60例。分娩过程中,对电针组产妇合谷穴、三阴交穴采用电针治疗;穴位按摩镇痛组在分娩过程对合谷穴、三阴交穴进行按摩;自然分娩组在分娩过程未采用镇痛措施,分析比较三种疗法对产妇分娩镇痛的有效情况和血清DYN分娩前后的变化。结果电针组与穴位按摩镇痛组、自然分娩组产妇分娩镇痛的有效率分别为89.58%、66.67%、11.76%,电针组与穴位按摩镇痛组、自然分娩组相比,差异有统计学意义(Z=-2.082,P=0.037;Z=-6.566,P<0.001);穴位按摩镇痛组与自然分娩组相比,差异有统计学意义(Z=-4.739,P<0.001),提示电针组的疗效优于穴位按摩镇痛组,穴位按摩镇痛组的疗效优于自然分娩组。电针组与穴位按摩镇痛组产妇产后血清DYN含量升高,与分娩前相比差异有统计学意义(t=116.424,P<0.001;t=108.964,P<0.001);电针组与穴位按摩镇痛组、自然分娩组相比,差异有统计学意义(q=69.492,P<0.001;q=145.482,P<0.001);穴位按摩镇痛组与自然分娩组相比,差异有统计学意义(q=77.711,P<0.001)。结论电针疗法对产妇分娩有镇痛作用,血清中DYN含量升高,提示电针对产妇分娩的镇痛作用可能与血清中DYN含量升高有关。 展开更多
关键词 强啡肽类 分娩疼痛 电针 镇痛
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强啡肽对大鼠行为学和脊髓组织学改变的影响及受体机制 被引量:3
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作者 陈语 祖启明 +3 位作者 严望军 蔡斌 刘军 周大鹏 《脊柱外科杂志》 2006年第1期29-32,共4页
目的探明强啡肽(Dyn)对脊髓的损伤效应及其受体机制。方法观测大鼠鞘内注射DynA(1-13)或联合注射Kappa阿片受体拮抗剂nor-BNI或兴奋性氨基酸(EAA)的NMDA受体拮抗剂MK-801后的运动功能和脊髓病理学变化。结果注射30nmolDyn组3d时,Tarlov... 目的探明强啡肽(Dyn)对脊髓的损伤效应及其受体机制。方法观测大鼠鞘内注射DynA(1-13)或联合注射Kappa阿片受体拮抗剂nor-BNI或兴奋性氨基酸(EAA)的NMDA受体拮抗剂MK-801后的运动功能和脊髓病理学变化。结果注射30nmolDyn组3d时,Tarlov运动功能评分下降,脊髓前角神经元数目减少,GFAP阳性神经胶质细胞数轻度增生。14d时,Tarlov运动功能评分未恢复,神经胶质细胞增生明显。而鞘内联合注射100nmol nor-BNI、100nmol MK-801后3d时与单纯Dyn组结果相似,14d时Tarlov运动功能评分明显恢复,脊髓前角神经元数目较Dyn组多,GFAP阳性神经胶质细胞增生不明显,nor-BNI组与MK-801组间比较差异不显著。结论Dyn鞘内注射可使大鼠运动功能、脊髓组织损害,而nor-BNI或MK-801有对抗其损害作用。Dyn的病理作用是通过Kappa阿片受体和EAA的NMDA受体两种途径介导的。 展开更多
关键词 大鼠 脊髓损伤 强啡肽类 阿片样受体
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修治附子在吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱上的作用 被引量:2
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作者 吴贵云 黄文起 +3 位作者 舒海华 张辉 陈珊 周军 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期911-915,共5页
目的:探讨修治附子(PAT)在吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱(CPP)模型上的作用及其机制。方法:(1)40只SD大鼠分为5组(n=8):生理盐水组、吗啡组、吗啡+PAT处理1、2和3组。除生理盐水组外,其余4组连续8 d隔天交替皮下注射吗啡5 mg/kg或生理... 目的:探讨修治附子(PAT)在吗啡诱导的大鼠条件性位置偏爱(CPP)模型上的作用及其机制。方法:(1)40只SD大鼠分为5组(n=8):生理盐水组、吗啡组、吗啡+PAT处理1、2和3组。除生理盐水组外,其余4组连续8 d隔天交替皮下注射吗啡5 mg/kg或生理盐水建立CPP模型,并同时每日分别以蒸馏水或PAT(0.3或1.0或3.0g/kg)灌胃。(2)其余32只SD大鼠分为4组(n=8):吗啡组、nor-BNI(kappa受体拮抗剂)+吗啡组、吗啡+PAT组和nor-BNI+吗啡+PAT组。4组大鼠均采用上述方法建立CPP模型。各组大鼠均于吗啡注射前120m in皮下注射生理盐水或nor-BNI(5 mg/kg),PAT处理组每日PAT 3.0 g/kg灌胃,其余2组以蒸馏水灌胃。各组大鼠均于CPP训练前和训练后测定CPP值,训练后测定CPP值后取大鼠脑伏隔核并采用放射免疫法检测其所含强啡肽浓度。结果:(1)经CPP训练后,吗啡诱导引起了CPP值升高。(2)1.0或3.0 g/kg的PAT剂量相关地降低了吗啡诱导引起的CPP升高(P<0.05)。(3)nor-BNI完全拮抗了PAT(3.0 g/kg)对吗啡CPP形成的抑制(P<0.05)。(4)PAT处理组大鼠脑伏隔核强啡肽的浓度比吗啡对照组高(P<0.05),也呈剂量相关。结论:PAT剂量相关地抑制吗啡诱导的CPP形成,具有抗成瘾作用,其抗成瘾作用可能与大鼠脑伏隔核强啡肽的浓度增加,从而激动kappa受体有关。 展开更多
关键词 修治附子 吗啡 条件性位置偏爱 受体 阿片样 kappa 强啡肽类
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Acupuncture-related techniques for the treatment of opiate addiction:a case of translational medicine 被引量:2
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作者 Jisheng Han Cailian Cui Liuzhen Wu 《Frontiers of Medicine》 SCIE CSCD 2011年第2期141-150,共10页
Drug addiction is a chronic brain disorder characterized by withdrawal symptoms that occur during drug abstinence and a high tendency of relapse.Compared with the currently available pharmacological interventions,acup... Drug addiction is a chronic brain disorder characterized by withdrawal symptoms that occur during drug abstinence and a high tendency of relapse.Compared with the currently available pharmacological interventions,acupuncture therapy has the potential to help drug addicts stay away from drugs without major adverse side effects.It has taken decades of research to optimize the parameters of electrical acupoint stimulation for detoxification and for relapse prevention,as well as to establish a safe and easy procedure by which drug addicts can use it on themselves.The discovery that acupuncture can trigger the release of opioid substances from the brain in the 1970s provided the inspiration.Following this,basic research on animals made it possible to understand the mechanisms of action and establish the procedure for treating drug addictions.This article reviews the past,present,and foreseeable future regarding the use of acupuncture-related technique for the treatment of opiate addiction from the perspective of translational medicine. 展开更多
关键词 morphine dependence withdrawal ADDICTION dynorphins ACUPUNCTURE electroacupuncture transcutaneous electrical acupoint stimulation(TEAS) ENKEPHALINS ENDORPHINS
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KNDy神经元在女性生殖内分泌中的研究与应用 被引量:2
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作者 徐仰英 郝翠芳 +1 位作者 张玉 付艳美 《国际妇产科学杂志》 CAS 2021年第3期300-304,共5页
Kisspeptin/神经激肽B/强啡肽(kisspeptin/neurokinin B/dynorphin,KNDy)神经元是Kisspeptin神经元的一个亚组,是性激素负反馈的靶细胞,它产生神经激肽B(Neurokinin B,NKB)和强啡肽(Dynorphin A,Dyn),NKB起刺激作用,Dyn起抑制作用,两者... Kisspeptin/神经激肽B/强啡肽(kisspeptin/neurokinin B/dynorphin,KNDy)神经元是Kisspeptin神经元的一个亚组,是性激素负反馈的靶细胞,它产生神经激肽B(Neurokinin B,NKB)和强啡肽(Dynorphin A,Dyn),NKB起刺激作用,Dyn起抑制作用,两者协同通过自分泌和旁分泌调节kisspeptin对促性腺激素释放激素(GnRH)脉冲频率的控制,进而维持和控制垂体卵泡刺激素(FSH)及黄体生成激素(LH)的分泌释放,参与了青春期的启动及性腺激素的调节、女性性征的发育及生育功能维持,并与多种内分泌异常疾病的病理过程密切相关,如下丘脑闭经、中枢性早熟和多囊卵巢综合征等。KNDy神经元的发现逐渐揭开了下丘脑GnRH的上游调控机制,使学者们对生殖内分泌轴有关的疾病发病机制和疾病诊断有了新的认识,而这些新认识促进了对生殖内分泌生理病理及其相关疾病发病机制的理解和思考。对KNDy神经元在女性生殖内分泌领域的研究与应用作一综述,以期为临床及科研人员提供参考。 展开更多
关键词 Kisspeptin/神经激肽B/强啡肽神经元 促性腺素释放激素 内分泌系统疾病 强啡肽类 神经激肽B 神经元 下丘脑-垂体系统
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强啡肽A在新生鼠缺氧、缺血性脑损伤中的阿片样和非阿片样受体机制 被引量:2
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作者 洪新如 刘丽珍 +1 位作者 卢晓欣 陈新民 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期345-347,共3页
目的:探讨强啡肽A1-13在新生鼠缺氧、缺血性脑损伤中作用的受体机制。方法:将7d龄新生鼠左侧颈总动脉结扎并在低氧环境下制成半球性脑缺氧、缺血模型,伤后即刻向小脑延髓池注射阿片κ受体拮抗剂nor-BNI或N-乙酰-D-门冬氨酸(NMDA)受体拮... 目的:探讨强啡肽A1-13在新生鼠缺氧、缺血性脑损伤中作用的受体机制。方法:将7d龄新生鼠左侧颈总动脉结扎并在低氧环境下制成半球性脑缺氧、缺血模型,伤后即刻向小脑延髓池注射阿片κ受体拮抗剂nor-BNI或N-乙酰-D-门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂MK-801,比较其对损伤后脑含水量、脑内强啡肽A1-13免疫活性物质(ir-DynA1-13)、丙二醛(MDA)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响。结果:给予nor-BNI或MK-801均可降低损伤后的脑含水量,给药后皮层、海马ir-DynA1-13和/或MDA水平在脑损伤后的升高被部分逆转,SOD活性也部分恢复。MK-801恢复SOD活性的作用明显而nor-BNI的作用较弱。结论:强啡肽A1-13对新生鼠缺氧、缺血脑损伤的影响,很可能是通过阿片受体和NMDA受体途径共同作用而实现的,其影响的环节可能有所不同。 展开更多
关键词 强啡肽A 新生鼠 缺氧 缺血性脑损伤 阿片样 非阿片样受体机制
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吗啡依赖及戒断对大鼠强啡肽原mRNA表达的影响 被引量:1
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作者 万兴旺 黄矛 +3 位作者 何雅琴 李万亥 由振东 路长林 《中华精神科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期94-97,共4页
目的 研究吗啡依赖形成及戒断对大鼠强啡肽原mRNA表达的影响。方法 将 18只Sprague Dawley雄性大鼠随机分为吗啡依赖组、吗啡戒断组和空白对照组 ,每组 6只。采用皮下注射吗啡建立大鼠吗啡依赖模型 ,初剂量为 10mg/kg ,以后每天增加 5... 目的 研究吗啡依赖形成及戒断对大鼠强啡肽原mRNA表达的影响。方法 将 18只Sprague Dawley雄性大鼠随机分为吗啡依赖组、吗啡戒断组和空白对照组 ,每组 6只。采用皮下注射吗啡建立大鼠吗啡依赖模型 ,初剂量为 10mg/kg ,以后每天增加 5mg/kg ,3次 /d ,连续 6天。应用放射性3 2 磷标记的三磷酸脱氧胞苷掺入标记探针法进行Northern印迹杂交技术检测三组大鼠强啡肽原mRNA的表达水平。结果  (1)连续 6天给予吗啡 ,吗啡依赖组大鼠下丘脑 (2 3 88± 1 6 2 )、纹状体(19 87± 2 0 3)及脊髓 (13 36± 1 4 6 )的强啡肽原mRNA相对含量分别低于对照组 (分别为 34 36±1 4 6、31 2 4± 2 83和 2 7 6 0± 2 89;均P <0 0 1) ,海马 (2 9 6 7± 3 2 3)强啡肽原mRNA相对含量高于对照组 (2 5 87± 1 74 ,P <0 0 5 ) ;(2 )给予纳洛酮处理 6 0min后 ,下丘脑 (10 2 2± 1 2 2 )、纹状体(5 90± 0 84 )、脊髓 (2 99± 0 4 8)强啡肽原mRNA的相对含量低于吗啡依赖组 (均P <0 0 1) ,而垂体强啡肽原mRNA(2 6 72± 1 79)却高于吗啡依赖组 (11 6 0± 2 2 4 ,P <0 0 1)。结论 慢性给予吗啡可影响大鼠强啡肽原mRNA的表达 ,从而参与吗啡依赖形成和戒断反应。 展开更多
关键词 吗啡依赖 戒断 大鼠 强啡肽 MRNA 表达 影响
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强啡肽对尿毒症皮肤瘙痒大鼠P物质的影响 被引量:1
13
作者 黄小妹 张英 +5 位作者 周小勇 何达 郭隧怀 张玲 郑妮军 谢兰茜 《中国医师杂志》 CAS 2008年第7期895-897,共3页
目的研究强啡肽及P物质在尿毒症皮肤瘙痒中的相互作用。方法5/6肾大部切除模型(STNx),24周进入终末期肾功能衰竭(ESRD)。分为A:STNx+P,B:STNx+强,C:sTNx模型对照及D:假手术组。分别皮内注射P物质(SP)、强啡肽及生理盐... 目的研究强啡肽及P物质在尿毒症皮肤瘙痒中的相互作用。方法5/6肾大部切除模型(STNx),24周进入终末期肾功能衰竭(ESRD)。分为A:STNx+P,B:STNx+强,C:sTNx模型对照及D:假手术组。分别皮内注射P物质(SP)、强啡肽及生理盐水。注射后30min内观察搔抓反应。ELISA法检测血中sP浓度,免疫组化法检测皮肤组织SP表达。结果5/6肾切除大鼠血中SP升高,皮内注射SP的大鼠进一步升高,而皮内注射强啡肽后可明显降低血中SP浓度(A-D:2530.0±236.3 vs 612.4±72.2 vs 1010.2±103.5 vs 240.2±36.5)。免疫组化皮肤组织SP的表达可见到相似的趋势。STNx+P组大鼠搔抓次数最多,B组与C组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论尿毒症大鼠皮肤瘙痒与其血中及皮肤组织中SP表达增高有关。皮内注射强啡肽不能诱发尿毒症大鼠皮肤瘙痒反应,并能降低其血中及皮肤组织中SP的水平。 展开更多
关键词 强啡肽类 尿毒症/并发症 瘙痒症 P物质
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Expression of preproopiomelanocortin mRNA and preprodynorphin mRNA in brain of spontaneously hyperte
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作者 殷霞 朱燕华 许绍芬 《中国药理学报》 CSCD 1997年第5期391-394,共4页
目的:检测前阿黑皮原(POMC)和强啡肽原(PPD)基因在高血压(SHR)和同龄WistarKyoto大鼠(WKY)中的表达.方法:用地高辛(DIG)标记的RNA探针进行原位杂交检测POMCmRNA和PPDmRNA... 目的:检测前阿黑皮原(POMC)和强啡肽原(PPD)基因在高血压(SHR)和同龄WistarKyoto大鼠(WKY)中的表达.方法:用地高辛(DIG)标记的RNA探针进行原位杂交检测POMCmRNA和PPDmRNA.结果:POMCmRNA主要表达于弓状核,而SHR表达量大于WKY.PPDmRNA表达于海马、下丘脑、中脑中央灰质、孤束核、胸髓.在齿状回、孤束核、内侧视前区,SHRPPDmRNA表达量少于WKY;在弓状核、胸髓、海马CA1、CA2、CA3两者之间无差别.结论:SHR弓状核POMCmRNA增加和齿状核等PPDmRNA减少可能与高血压的发病有关. 展开更多
关键词 高血压 前阿黑皮原 强啡肽 原位杂交
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高频短波胃电刺激对大鼠强啡肽能神经的影响
15
作者 占婷婷 乔娴 刘劲松 《胃肠病学》 2008年第11期667-669,共3页
背景:以胃电刺激治疗难治性胃轻瘫有一定疗效,但其对中枢神经系统的影响尚不清楚。目的:观察高频短波胃电刺激后大鼠下丘脑和孤束核中强啡肽(Dyn)能、5-羟色胺(5-HT)能神经活性的变化,明确胃电刺激的神经传导通路。方法:10只Wistar大鼠... 背景:以胃电刺激治疗难治性胃轻瘫有一定疗效,但其对中枢神经系统的影响尚不清楚。目的:观察高频短波胃电刺激后大鼠下丘脑和孤束核中强啡肽(Dyn)能、5-羟色胺(5-HT)能神经活性的变化,明确胃电刺激的神经传导通路。方法:10只Wistar大鼠随机分为刺激组和对照组,每组5只。刺激组予高频短波胃电刺激,刺激频率20次/min,刺激能量300μs×2mA,刺激时间30min;对照组仅予假性刺激。刺激结束后30min取脑组织,以免疫组化方法结合图像分析技术分析下丘脑和孤束核中的Dyn、5-HT免疫反应阳性细胞数量。结果:刺激组下丘脑和孤束核中Dyn免疫反应阳性细胞比例显著高于对照组(P<0.001和P<0.05),两组下丘脑和孤束核中均未见5-HT免疫反应阳性细胞。结论:大鼠下丘脑、孤束核中的Dyn能神经可能参与了高频短波胃电刺激中枢神经通路的调控,5-HT能神经则不参与此通路。 展开更多
关键词 胃电刺激 下丘脑 孤束核 强啡肽类 5-羟色胺 免疫组织化学
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左旋多巴诱发异动症大鼠基底节环路功能改变的研究
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作者 牛轶瑄 孙圣刚 +3 位作者 魏桂荣 张允建 徐岩 曹学兵 《中华老年医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期697-701,共5页
目的研究左旋多巴诱发的异动症(LID)大鼠纹状体区前强啡肽原(PDyn)和神经生长因子诱导蛋白-B(NGFI-B)基因表达的变化与行为学特点,探讨LID时大鼠基底节环路功能改变与异动症形成之间的关系。方法分别以SCH23390(D1受体拮抗剂)... 目的研究左旋多巴诱发的异动症(LID)大鼠纹状体区前强啡肽原(PDyn)和神经生长因子诱导蛋白-B(NGFI-B)基因表达的变化与行为学特点,探讨LID时大鼠基底节环路功能改变与异动症形成之间的关系。方法分别以SCH23390(D1受体拮抗剂)、氟哌啶醇(D2受体拮抗剂)治疗LID大鼠,观察LID大鼠的行为学改变,并用逆转录聚合酶链反应技术检测其纹状体区PDyn mRNA和NGFI-B mRNA表达的变化。结果LID大鼠治疗第28天的异常不自主运动(AIM)评分为(43.3±11.3)分,经SCH23390治疗后为(4.5±2.2)(P〈0.01),而经氟哌啶醇治疗后为(39.8±8.4)分,(P〉0.05)。大鼠损毁侧纹状体区PDyn mRNA的相对表达量:PD组为(0.95±0.31)低于LID组(1.80±0.28)(P〈0.01),SCH23390组(1.13±0.39)低于LID组(P〈0.01),氟哌啶醇组(1.69±0.92)则高于SCH23390组(P〈0.01),上述差异均有统计学意义。NGFI-B mRNA的相对表达量:LID组(14.98±0.43)较PD组(11.38±1.02)增高(P〈0.01),SCH23390组(14.26±0.69)与LID组比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。氟哌啶醇组为(18.01±0.73),分别高于LID组和SCH23390组(P均〈0.01)。结论LID的形成与基底节环路活动异常有关,其中直接通路的异常活化起了关键性的作用,直接通路上PDyn mRNA和NGFI-B mRNA表达的增高与LID的形成密切相关。 展开更多
关键词 帕金森病 神经生长因子类 强啡肽类
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强啡肽A_(1-13)在新生鼠缺氧缺血性脑损伤中作用机制的实验研究
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作者 洪新如 卢晓欣 陈新民 《福州总医院学报》 2002年第2期96-99,共4页
目的:探讨强啡肽A_(1-13)在新生鼠缺氧缺血性脑损伤中的作用机制。方法:将7d龄新生鼠左侧颈总动脉结扎并在低氧环境下制成缺氧缺血性脑损伤模型,伤后即刻向小脑延髓池注射强啡肽A_(1-13)抗血清或阿片κ受体拮抗剂nor-BNI,给药后不同时... 目的:探讨强啡肽A_(1-13)在新生鼠缺氧缺血性脑损伤中的作用机制。方法:将7d龄新生鼠左侧颈总动脉结扎并在低氧环境下制成缺氧缺血性脑损伤模型,伤后即刻向小脑延髓池注射强啡肽A_(1-13)抗血清或阿片κ受体拮抗剂nor-BNI,给药后不同时间比较其对幼鼠一般状况、脑含水量、乳酸含量和细胞凋亡的影响。结果:给予强啡肽A_(1-13)抗血清或nor—BNI均可改善幼鼠伤后的一般状况,降低伤后48h左侧脑含水量和乳酸含量,而以前者作用更为明显;强啡肽抗A_(1-13)血清可显著减轻皮层、海马细胞调亡,nor-BNI此作用较弱。结论:强啡肽A_(1-13)对新生鼠缺氧缺血性脑损伤的影响,除通过阿片途径外,尚可能通过其它非阿片途径共同作用而实现。 展开更多
关键词 强啡肽A1-13 新生鼠 缺氧缺血性 脑损伤 作用机制 实验研究
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强啡肽A_(1~13)在新生鼠缺氧、缺血性脑损伤中的作用 被引量:11
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作者 卢晓欣 洪新如 +1 位作者 王成海 陈新民 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期198-201,共4页
目的:探讨强啡肽A1~13在新生鼠脑缺氧、缺血性损伤中的作用。方法:将7日龄新生鼠右侧颈总动脉结扎并在低氧环境下制成半球性脑缺氧、缺血模型,观察脑损伤后不同时间、不同脑区强啡肽A1~13免疫活性物质含量的改变,和小脑... 目的:探讨强啡肽A1~13在新生鼠脑缺氧、缺血性损伤中的作用。方法:将7日龄新生鼠右侧颈总动脉结扎并在低氧环境下制成半球性脑缺氧、缺血模型,观察脑损伤后不同时间、不同脑区强啡肽A1~13免疫活性物质含量的改变,和小脑延髓池注射强啡肽A1~13抗血清对脑损伤病理过程的影响。结果:新生鼠脑组织缺氧、缺血后不同时间,强啡肽A1~13含量在皮层、下丘脑和海马回均显著升高,以大脑皮层含量升高最为明显;小脑延髓池注射8μl强啡肽A1~13抗血清,可明显减轻损伤后脑水肿,改善新生鼠的一般状况。结论:强啡肽A1~13参与脑缺氧、缺血的病理过程,过量的强啡肽A1~13有加重脑缺氧、缺血后病理改变的作用。 展开更多
关键词 强啡肽类 脑缺氧 缺氧缺血性脑病 脑缺血 新生儿
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神经元性一氧化氮合酶在强啡肽致瘫和镇痛中的作用 被引量:1
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作者 李芳 胡文辉 +3 位作者 刘娜 强文安 廖维宏 任民峰 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期217-220,共4页
目的探讨神经元性原生型一氧化氮合酶(ncNOS)在强啡肽(Dyn)A(117)致瘫和镇痛中的不同作用。方法采用ncNOS免疫组织化学和3H左旋精氨酸转化技术,观测Dyn致瘫和镇痛过程中ncNOS活性和免疫活性(I... 目的探讨神经元性原生型一氧化氮合酶(ncNOS)在强啡肽(Dyn)A(117)致瘫和镇痛中的不同作用。方法采用ncNOS免疫组织化学和3H左旋精氨酸转化技术,观测Dyn致瘫和镇痛过程中ncNOS活性和免疫活性(IR)变化,并探讨ncNOS选择性抑制剂7硝基吲唑对Dyn致瘫和镇痛作用的影响。结果DynA(117)蛛网膜下腔注射引起剂量相关性后肢和尾部瘫痪及甩尾甩足抑制;DynA(117)10nmol明显抑制背角浅层ncNOSIR,而腹角的ncNOSIR与蛛网膜下腔注射对照无明显差异;DynA(117)20nmol明显诱导腹角细胞表达ncNOSIR而抑制背角浅层ncNOSIR,显著升高腹侧脊髓cNOS活性而不影响背侧脊髓cNOS活性。7硝基吲唑可显著对抗DynA(117)20nmol致瘫,而甩尾甩足抑制仍然存在;可显著对抗DynA(117)20nmol/L引起的伤后4小时腹侧脊髓cNOS活性增加和ncNOSIR增强,但不影响甚至加强DynA(117)20nmol/L对背侧脊髓cNOS活性和ncNOSIR的抑制作用。结论腹侧脊髓ncNOS过度激活与Dyn致脊髓损伤有关,背侧脊髓nc? 展开更多
关键词 强啡肽 一氧化氮 脊髓损伤 疼痛 镇痛
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脑缺血大鼠脑组织中强啡肽A(1-8)含量及含水量的变化 被引量:1
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作者 展淑琴 An Zhou +2 位作者 Tao Yang 郭新奎 黄芳 《陕西医学杂志》 CAS 2012年第6期643-645,652,共4页
目的:探讨局灶性脑缺血大鼠脑皮层及纹状体中强啡肽A(1-8)含量及含水量的变化。方法:用线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,用放免法观察假手术对照组大鼠及脑缺血组大鼠缺血侧脑皮层及纹状体中强啡肽A(1-8)在100min,MCAO后、再灌... 目的:探讨局灶性脑缺血大鼠脑皮层及纹状体中强啡肽A(1-8)含量及含水量的变化。方法:用线栓法建立大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,用放免法观察假手术对照组大鼠及脑缺血组大鼠缺血侧脑皮层及纹状体中强啡肽A(1-8)在100min,MCAO后、再灌注8h及24h含量的变化,并测定缺血侧脑皮层及纹状体含水量的变化。结果:假手术对照组大鼠及脑缺血再灌注8h大鼠缺血侧脑皮层强啡肽A(1-8)含量分别是5.58±0.61pmol/g及3.51±0.43pmol/g;缺血侧纹状体强啡肽A(1-8)含量分别是7.72±0.92pmol/g及5.62±0.71pmol/g。假手术对照组大鼠及脑缺血再灌注24h大鼠缺血侧脑皮层强啡肽A(1-8)含量分别是5.43±0.52pmol/g及2.41±0.32pmol/g;缺血侧纹状体强啡肽A(1-8)含量分别是7.59±0.88pmol/g及4.35±0.63pmol/g。随再灌注时间的延长,脑缺血组大鼠缺血侧脑皮层及纹状体含水量逐渐增高。结论:局灶性脑缺血可降低缺血侧脑皮层及纹状体中的强啡肽A(1-8)含量及增高缺血侧脑皮层及纹状体的含水量。 展开更多
关键词 脑缺血发作 短暂性 强啡肽类 纹状体 大脑皮质 脑水肿
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