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含分泌型萤光素酶和绿色荧光蛋白双报告基因的慢病毒载体的制备与表达分析 被引量:2
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作者 管洁 王秀平 +3 位作者 邓瑶 周为民 吴小兵 谭文杰 《生物技术通讯》 CAS 2011年第2期199-202,共4页
目的:制备含分泌型萤光素酶和绿色荧光蛋白双报告基因的慢病毒载体,为慢病毒载体的进一步广泛应用奠定基础。方法:克隆构建含分泌型萤光素酶和绿色荧光蛋白双报告基因的转基因载体pCS-gluc-2A-eGFP,酶切与序列分析鉴定其正确后,与包装质... 目的:制备含分泌型萤光素酶和绿色荧光蛋白双报告基因的慢病毒载体,为慢病毒载体的进一步广泛应用奠定基础。方法:克隆构建含分泌型萤光素酶和绿色荧光蛋白双报告基因的转基因载体pCS-gluc-2A-eGFP,酶切与序列分析鉴定其正确后,与包装质粒pCMVHR'Δ8.2、包膜质粒pVSV-G共转染293FT细胞,获得含分泌型萤光素酶和绿色荧光蛋白双报告基因的重组慢病毒载体;重组慢病毒载体感染A549、Huh7细胞后,用荧光显微镜直接观察报告基因GFP的表达,或取细胞上清实时检测分泌型萤光素酶的表达。结果:制备了含双报告基因的重组慢病毒载体,感染细胞后可以活体观察绿色荧光蛋白的表达,也可以快速灵敏地检测到分泌型萤光素酶的表达。结论:所获含分泌型萤光素酶和绿色荧光蛋白双报告基因的重组慢病毒载体感染效率高,表达易于活体实时检测,灵敏度高。本研究为慢病毒载体的广泛应用奠定了基础。 展开更多
关键词 分泌型萤光素酶 双报告基因 慢病毒载体
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Effect of the C.–1388 A>G polymorphism in chicken heat shock transcription factor 3 gene on heat tolerance 被引量:1
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作者 ZHANG Wen-wu KONG Li-na +3 位作者 ZHANG De-xiang JI Cong-liang ZHANG Xi-quan LUO Qing-bin 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2015年第9期1808-1815,共8页
Heat stress is one of the main factors that inlfuence poultry production. Heat shock proteins (HSPs) are known to affect heat tolerance. The formation of HSPs is regulated by heat shock transcription factor 3 (HSF3) i... Heat stress is one of the main factors that inlfuence poultry production. Heat shock proteins (HSPs) are known to affect heat tolerance. The formation of HSPs is regulated by heat shock transcription factor 3 (HSF3) in chicken. A DNA pool was established for identifying single nucleotide polymorphisms (SNPs) of the chicken HSF3, and 13 SNPs were detected. The bioinformatic analysis showed that 8 SNPs had the capacity to alter the transcription activity of HSF3. The dual luciferase report gene assay showed that there was a signiifcant difference (P<0.01) in the Firelfy luciferase/Renil a luciferase ratio (F/R) of C.–1 703 A>G (S1) and C.–1 388 A>G (S4) sites at the 5′-untranslated region (UTR) of chicken HSF3. The elec-trophoretic mobility shift assay showed that the S4 site was a transcription binding factor. The analysis of the association of the S1 and S4 sites with heat tolerance index revealed that the S4 site was signiifcantly correlated with the CD3+T cel , corticosterone, and T3 levels in Lingshan chickens and with the heterophil/lymphocyte value in White Recessive Rock. These results showed that the S4 site at the 5′ UTR of chicken HSF3 might have an impact on heat tolerance in summer and could be used as a potential marker for the selection of chicken with heat tolerance in the future. 展开更多
关键词 CHICKEN heat shock factor 3 dual luciferase report gene heat tolerance
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以PRDM1基因启动子为靶点的药物筛选模型的建立研究 被引量:2
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作者 胡文坛 王婷婷 +3 位作者 张世杰 何鑫 张靖宇 刘红春 《重庆医学》 CAS 北大核心 2017年第11期1445-1449,共5页
目的以PRDM1基因启动子为靶点构建双荧光素酶报告基因载体,建立体外药物筛选细胞模型,并对中草药小分子化合物进行筛选。方法将人PRDM1基因启动子序列(267、1 257bp)克隆入荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic中,构建重组质粒pGL3-PRDM1并... 目的以PRDM1基因启动子为靶点构建双荧光素酶报告基因载体,建立体外药物筛选细胞模型,并对中草药小分子化合物进行筛选。方法将人PRDM1基因启动子序列(267、1 257bp)克隆入荧光素酶报告基因载体pGL3-Basic中,构建重组质粒pGL3-PRDM1并与内参质粒pRL-TK瞬时共转染工具细胞,通过检测荧光素酶报告基因表达水平的变化反映PRDM1基因启动子的启动转录活性,并对共转染质粒比例、工具细胞选择等条件进行探索和优化,相关药物处理进行验证。结果成功构建了荧光素酶报告载体pGL3-PRDM1。用0.5、1、2、4μmol/L的5-Aza-CdR处理重组的U266细胞筛选模型,与0μmol/L 5-Aza-CdR相比,增加5-Aza-CdR的刺激,荧光强度及PRDM1基因启动子的活性呈剂量依赖性增强。与0μmol/L相比,青蒿琥酯从5μmol/L浓度开始对PRDM1基因启动子活性呈明显降低(P<0.05),在20μmol/L浓度时降到最低;白芍总苷呈现小剂量促进PRDM1启动子活性,高剂量抑制PRDM1基因启动子活性。青蒿琥酯对细胞生长增殖影响较小,白芍总苷对细胞生长增殖的影响较复杂。结论成功建立了以PRDM1基因启动子为靶点的药物筛选模型,并筛选出青蒿琥酯能抑制PRDM1基因启动子活性。 展开更多
关键词 PRDM1基因 双荧光素酶报告基因 中草药 药物筛选
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脂多糖对人胃癌细胞环氧化酶-2基因启动子活性的影响 被引量:2
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作者 徐苓 马妍慧 +1 位作者 袁向亮 沈立松 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期283-287,335,共6页
目的研究炎症状态下人胃癌细胞中环氧化酶-2(COX-2)基因启动子活性。方法采用免疫组织化学染色方法观察人胃癌组织中COX-2的表达情况。构建人COX-2基因启动子重组质粒pGL3-COX-2-promoter,采用脂质体介导转染法将重组质粒和内参质粒pRL... 目的研究炎症状态下人胃癌细胞中环氧化酶-2(COX-2)基因启动子活性。方法采用免疫组织化学染色方法观察人胃癌组织中COX-2的表达情况。构建人COX-2基因启动子重组质粒pGL3-COX-2-promoter,采用脂质体介导转染法将重组质粒和内参质粒pRL-TK共转染胃癌细胞株SGC-7901和BGC-823。以不同质量浓度的脂多糖(LPS)工作液刺激细胞,于干预后不同时间点收集细胞,利用双荧光报告系统进行双荧光素酶报告基因活性检测,Western blotting检测COX-2蛋白的表达。结果免疫组织化学染色观察发现,胃癌癌细胞胞质及癌旁黏膜上皮细胞的胞质中均有COX-2蛋白表达。在相同时间点,SGC-7901和BGC-823内COX-2基因启动子活性随LPS质量浓度的上升而增高(P<0.05);高浓度(10μg/mL)LPS刺激6 h后COX-2基因启动子活性达到峰值,随后逐渐降低(P<0.05)。Western blotting检测结果显示:在10μg/mL LPS干预下,SGC-7901和BGC-823内COX-2蛋白表达随LPS干预时间的延长而呈现上升趋势。结论炎症刺激可激活人胃癌细胞COX-2基因启动子的表达活性。 展开更多
关键词 胃癌 环氧化酶-2 启动子 双荧光素酶报告基因 脂多糖
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E2F1对TFDP3表达的调控及其对前列腺癌PC3细胞凋亡的影响 被引量:1
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作者 李蕊 马越云 +4 位作者 辛艺娟 刁艳君 杨静 岳乔红 郝晓柯 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期125-129,共5页
目的:构建含TFDP3基因启动子和荧光素酶报告基因的重组载体pGL3-TFDP3-promoter,观察E2F1对TFDP3转录及表达的调控作用以及TFDP3对E2F1诱导肿瘤细胞凋亡的影响。方法:以人前列腺癌PC3细胞系基因组DNA为模板,PCR扩增TFDP3启动子序列并克... 目的:构建含TFDP3基因启动子和荧光素酶报告基因的重组载体pGL3-TFDP3-promoter,观察E2F1对TFDP3转录及表达的调控作用以及TFDP3对E2F1诱导肿瘤细胞凋亡的影响。方法:以人前列腺癌PC3细胞系基因组DNA为模板,PCR扩增TFDP3启动子序列并克隆入荧光素酶报告基因载体,与E2F1表达载体pCMV-E2F1-HA瞬时单独或共同转染PC3细胞,测定荧光素酶活性以观察E2F1对TFDP3启动子的调控作用,Western blotting检测pCMV-E2F1-HA转染对PC3细胞内TFDP3表达的影响,流式细胞术检测TFDP3与E2F1相互作用对前列腺癌细胞凋亡的影响。结果:成功构建TFDP3基因启动子重组质粒pGL3-TFDP3-promoter,与E2F1表达载体pCMV-E2F1-HA共转染PC3细胞后,TFDP3启动子诱导的荧光素酶活性较单独转染pGL3-TFDP3-promoter显著升高[(1.14±0.06)vs(0.61±0.05),P<0.05]。转染pCMV-E2F1-HA的PC3细胞的TFDP3蛋白表达是未转染细胞的2.7倍[(0.24±0.03)vs(0.09±0.02),P<0.05]。pCMV-E2F1-HA转染后PC3细胞凋亡率较未转染组显著上升[(7.10±0.003)%vs(2.66±0.001)%,P<0.05],而pCMV-E2F1-HA与pcDNA3.1-TFDP3共转染后细胞凋亡率较pCMV-E2F1-HA组显著下降[(4.92±0.002)%vs(7.10±0.003)%,P<0.05]。结论:E2F1可增强TFDP3启动子的活性,增加TFDP3蛋白的表达,其可能通过此机制抑制E2F1诱导的前列腺癌细胞凋亡。 展开更多
关键词 E2F1 转录因子二聚化配体3 双荧光素酶报告基因 启动子 前列腺癌 PC3细胞
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miR-492在红细胞OK血型抗原表达调控中的作用 被引量:1
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作者 叶璐夷 王晨 +1 位作者 杨启修 朱自严 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期680-683,共4页
目的探讨miR-492是否参与红细胞OK血型抗原表达的转录后调控。方法化学合成2个BSG基因3’UTR片段,分别包含BSGrs8259TT或BSGrs8259AA位点。合成时两端加上XhoI和NotI酶切位点,克隆至pUC57载体,随后构建至psiCHECK-2载体,测序验证。... 目的探讨miR-492是否参与红细胞OK血型抗原表达的转录后调控。方法化学合成2个BSG基因3’UTR片段,分别包含BSGrs8259TT或BSGrs8259AA位点。合成时两端加上XhoI和NotI酶切位点,克隆至pUC57载体,随后构建至psiCHECK-2载体,测序验证。分别将不同浓度的miR-492mimic与构建的psiCHECK2-BSG-T或psiCHECK2-BSG-A重组质粒共转染K562细胞,设置空白对照,各转染实验重复3次。利用双荧光素酶报告基因检测试剂盒测定海肾荧光素酶活性,并按萤火虫荧光素酶活性进行均一化处理,数据统计分析。结果测序结果显示,成功构建了分别包含BSGrs8259TT或BSGrs8259AA位点的重组psiCHECK-2质粒。双荧光素酶报告基因检测结果表明,miR-492mimic浓度大于100nmol/L时,对psiCHECK2-BSG-T有显著抑制作用。而mir-492mimic对psiCHECK-BSG-A无抑制作用。结论miR-492可能参与了调控BSGrs8259TT基因型个体红细胞0K抗原的表达。 展开更多
关键词 OK血型抗原 miR-492 双荧光素酶报告基因
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以MDR1基因启动子为靶点的药物筛选模型的建立
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作者 李长龙 萨晓婴 +3 位作者 邓皖利 许建华 范忠泽 刘建文 《华东理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期650-653,674,共5页
通过构建以MDR1启动子为启动序列的荧光素酶报告基因载体,建立基于双荧光素酶报告基因系统的多药耐药抑制剂筛选模型。从HCT-8细胞中提取DNA并克隆含有MDR1基因启动子的序列。将该序列重组到荧光素酶报告基因载体pGL-3-Basic的启动区域... 通过构建以MDR1启动子为启动序列的荧光素酶报告基因载体,建立基于双荧光素酶报告基因系统的多药耐药抑制剂筛选模型。从HCT-8细胞中提取DNA并克隆含有MDR1基因启动子的序列。将该序列重组到荧光素酶报告基因载体pGL-3-Basic的启动区域中,从而构建报告基因载体pGL-MDR1。将pGL-MDR1和pRL-TK载体共转染到HCT-8和HCT-8/VCR细胞中,建立用于筛选多药耐药抑制剂的方法。通过调节不同载体的比例来优化转染效率。通过MDR1基因激活剂(热诱导)和抑制剂(EGCG)来验证该方法。通过直接测序法验证了pGL-MDR1含有MDR1基因启动子序列且没有出现碱基突变。在n(pGL-MDR1)∶n(pRL-TK)=5∶5时,转染效率最高并具有最高的荧光素酶活性。通过MDR1基因激活处理后表现为时间依赖性地激活MDR1基因的表达,而MDR1基因抑制剂的作用则相反。 展开更多
关键词 MDR1基因 双荧光素酶报告基因 药物筛选
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基于双荧光素酶报告基因的DNA损伤与修复检测系统的建立与应用
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作者 张荣 牛玉杰 +3 位作者 樊龙刚 石磊 王茜 王秀荣 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2013年第6期461-464,469,共5页
目的:建立一种能够同时对环境致癌物所致HepG2细胞DNA损伤和细胞对损伤DNA的修复能力进行快速检测的系统。方法:5μmol/L氯化镉体外损伤质粒pTK-RL,质粒pgadd153-luc和体外受损的质粒pTK-RL共转染到HepG2细胞中,以16种已知致癌物或3种... 目的:建立一种能够同时对环境致癌物所致HepG2细胞DNA损伤和细胞对损伤DNA的修复能力进行快速检测的系统。方法:5μmol/L氯化镉体外损伤质粒pTK-RL,质粒pgadd153-luc和体外受损的质粒pTK-RL共转染到HepG2细胞中,以16种已知致癌物或3种无遗传毒性的非致癌物刺激细胞,利用双荧光素酶检测方法同时检测DNA损伤和细胞的修复能力;双荧光素酶检测系统检测居民区、垃圾焚烧厂和农田3个不同污染区土壤中非挥发性有机提取物对DNA的损伤作用和细胞对该损伤的修复能力;彗星实验检测DNA的损伤。结果:双荧光素酶报告基因检测系统均可检出已知环境致癌物对DNA损伤与修复能力的影响,非致癌物均未检测到DNA损伤作用和对细胞DNA修复能力的影响;3个不同污染区土壤中非挥发性有机提取物均可诱导DNA损伤并抑制细胞对DNA损伤的修复能力,强度为居民区>垃圾焚烧厂>农田土壤。结论:在本研究条件下建立了可同时检测环境致癌物DNA损伤与细胞修复能力的双荧光素酶报告基因检测系统并可用于环境污染区检测。 展开更多
关键词 DNA损伤 DNA修复 宿主细胞恢复活性试验 双荧光素酶报告基因 致癌物质
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Effects of CMV Enhancer on Activity and Specificity of Bovine MyoG Gene Promoter 被引量:3
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作者 Wang Xin Lu Ming +1 位作者 Feng Lin-he Yan Yun-qin 《Journal of Northeast Agricultural University(English Edition)》 CAS 2013年第4期34-38,共5页
Connected a segment of CMV enhancer to the front of MyoG gene promoter and then constructed the corresponding dual luciferase expression vector pGL3-CMV-MyoGpro. We set four eukaryotic expression vectors including pGL... Connected a segment of CMV enhancer to the front of MyoG gene promoter and then constructed the corresponding dual luciferase expression vector pGL3-CMV-MyoGpro. We set four eukaryotic expression vectors including pGL3-CMV, pGL3MyoGpro, pGL3-CMV-MyoGpro, and pGL3-Basic which contained CMV promoter, MyoG promoter, CMV-MyoG synthesis promoter, and a promoterless negative control, respectively. Then the four vectors and internal control Renilla luciferase report gene vector phRL-TK were transfected into bovine skeletal muscle satellite cells, mouse C2C12 cells and bovine fetal fibroblast cells to detect the promoter activity with dual luciferase report system. The results showed that CMV enhancer could significantly improve the transcription activity of bovine MyoG gene promoter in muscle satellite cells and mouse C2C12 cells, and it had certain specificity. This study provided experimental materials for increasing the high expression of exogenous gene in bovine muscle cells, and also laid the molecular theoretical basis for obtaining the high specific promoter of bovine muscle and the transgenic beef cattle. 展开更多
关键词 CMV enhancer MyoG promoter dual luciferase report gene assay muscle specific
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