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药物与辅料相容性研究进展 被引量:30
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作者 曹筱琛 贾飞 陶巧凤 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第2期223-228,共6页
目的对药物与辅料的相容性及相互作用机制和研究方法进展作概述和分析。方法结合近年来国内外相关文献进行评述和展望。结果药物与辅料的相互作用可改变药物活性分子的理化性质,影响药物的稳定性和有效性。结论药物与辅料的相容性研究... 目的对药物与辅料的相容性及相互作用机制和研究方法进展作概述和分析。方法结合近年来国内外相关文献进行评述和展望。结果药物与辅料的相互作用可改变药物活性分子的理化性质,影响药物的稳定性和有效性。结论药物与辅料的相容性研究对制剂处方设计、提高制剂质量和安全性至关重要,药物与辅料相容性及作用机制研究的方法有热分析法、光谱法、色谱法等,可根据试验目的和要求选择适宜的分析方法。 展开更多
关键词 药物-辅料相互作用 相容性 热分析法 光谱法 色谱法
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长春胺胃滞留缓释片的辅料相容性研究 被引量:3
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作者 张梁 蒋海松 周建平 《药学与临床研究》 2013年第2期109-113,共5页
目的:考察长春胺胃滞留缓释片处方中药物与辅料之间的相容性。方法:应用差示扫描量热技术(DSC)对药物与辅料混合样品进行筛选检测,使用高效液相色谱法(HPLC)对影响因素条件(强光4500 Lx±500 Lx、高温60℃、高湿90%±5%RH)与稳... 目的:考察长春胺胃滞留缓释片处方中药物与辅料之间的相容性。方法:应用差示扫描量热技术(DSC)对药物与辅料混合样品进行筛选检测,使用高效液相色谱法(HPLC)对影响因素条件(强光4500 Lx±500 Lx、高温60℃、高湿90%±5%RH)与稳定性加速实验条件(40℃、75%RH)下放置的样品进行检测,对DSC筛选结果进行验证与补充。结果和结论:在考察的3种助流剂、润滑剂中硬脂酸镁最优,2种稀释剂中优化微晶纤维素较优,2种粘合剂均应尽量避免使用,2种产气剂中碳酸钙较优,2种缓释材料中羟丙甲纤维素较优。 展开更多
关键词 长春胺 辅料 相容性 差示扫描量热
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阿魏酸哌嗪片原料与辅料相容性的研究 被引量:2
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作者 顾晓风 沈心 周震宇 《中南药学》 CAS 2020年第11期1892-1894,共3页
目的考察阿魏酸哌嗪片原料药与各种辅料的相容性,以期提高产品的稳定性和质量。方法将阿魏酸哌嗪原料药与各种辅料混合后,通过加速稳定性试验,采用高效液相色谱法,考察阿魏酸哌嗪有关物质的变化。结果高温、高湿和强光试验条件下,阿魏... 目的考察阿魏酸哌嗪片原料药与各种辅料的相容性,以期提高产品的稳定性和质量。方法将阿魏酸哌嗪原料药与各种辅料混合后,通过加速稳定性试验,采用高效液相色谱法,考察阿魏酸哌嗪有关物质的变化。结果高温、高湿和强光试验条件下,阿魏酸哌嗪与蔗糖、硬脂酸镁混合有新的杂质产生。结论阿魏酸哌嗪片的原辅料存在相容性风险,提示生产企业优化处方,提高产品安全性。 展开更多
关键词 阿魏酸哌嗪片 原辅料相容性 高效液相色谱法
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Hot-melt sub-and outercoating combined with enteric aqueous coating to improve the stability of aspirin tablets
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作者 Xiuzhi Wang Puxiu Wang +4 位作者 Chenglong Huang Xiaoyang Lin Haoyu Gong Haibing He Cuifang Cai 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2017年第3期266-278,共13页
Aspirin is apt to hydrolyze. In order to improve its stability, a new method has been developed involving the application of hot-melt sub-and outercoating combined with enteric aqueous coating. The main aim was to inv... Aspirin is apt to hydrolyze. In order to improve its stability, a new method has been developed involving the application of hot-melt sub-and outercoating combined with enteric aqueous coating. The main aim was to investigate the influence of these factors on the stability of ASA and understand how they work. Satisfactory storage stability were obtained when the aspirin tablet core coated with Eudragit L30D55 film was combined with glycerin monostearate(GMS) as an outercoat. Hygroscopicity testing indicated that the moisture penetrating into the tablet may result in a significant change in the physical properties of the coating film observed by scanning electron microscopy. Investigation of the compatibility between the drug and film excipients shows that the talc and methacrylic acid had a significant catalytic effect on ASA. A hypothesis was proposed that the hydrolysis of ASA enteric coated tablets(ASA-ECT) was mostly concentrated in the internal film and the interfaces between the film and tablet core. In conclusion, hot-melt coating technology is an alternative to subcoating or outercoating. Also, GMS sub-coating was a better choice for forming a stable barrier between the tablet core and the polymer coating layer, and increases the structure and chemical stability. 展开更多
关键词 Acetylsalicylic acid HOT-MELT COATING GLYCERIN monostearate Storage stability drug/excipient compatibility
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吡嘧司特钾片中原辅料不相容杂质的生成与解析
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作者 程杰 吴小英 +3 位作者 李显庆 唐秀秀 李磊 谢子立 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2107-2114,共8页
目的:研究吡嘧司特钾片中杂质Ⅱ(相对分子质量286.08144)的分子结构和产生路径,为药品处方改进提供建议。方法:开展吡嘧司特钾与羧甲淀粉钠的相容性研究,以HPLC检查杂质含量、以UPLC-HRMS分析杂质结构。HPLC条件:采用岛津Intersil ODS-S... 目的:研究吡嘧司特钾片中杂质Ⅱ(相对分子质量286.08144)的分子结构和产生路径,为药品处方改进提供建议。方法:开展吡嘧司特钾与羧甲淀粉钠的相容性研究,以HPLC检查杂质含量、以UPLC-HRMS分析杂质结构。HPLC条件:采用岛津Intersil ODS-SP色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%三氟乙酸的水溶液-乙腈(84∶16)为流动相,检测波长257 nm,柱温40℃;UPLC-Q-Orbitrap HRMS条件:超高效液相色谱采用Waters ACQUITY HSS T3柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm),以水-甲醇-冰醋酸(90∶10∶0.2)为流动相,质谱采用HESI离子源、正负离子检测模式,碎片分析借助MsFrontier 7.0软件。结果:通过相容性试验和质谱分析,阐明了吡嘧司特钾与辅料羧甲淀粉钠中残留的氯乙酸间发生的"固-固"化学反应,是造成片剂中生成杂质Ⅱ的根本原因。结论:部分仿制药企业的吡嘧司特钾片处方中选择羧甲淀粉钠作辅料可能存在产生杂质Ⅱ的风险,建议企业优化片剂处方,降低因原辅料不相容带来的安全性风险。 展开更多
关键词 吡嘧司特钾片 羧甲淀粉钠 氯乙酸 原辅料相容性 杂质 超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱
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盐酸依匹斯汀胶囊的制备及质量评价
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作者 曾锐 刘海萍 +2 位作者 李琼 张海先 瞿燕 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期774-777,共4页
将盐酸依匹斯汀、预胶化淀粉和微晶纤维素混匀后装填胶囊。考察了原料辅料相容性、胶囊内容物的粉体学性质和溶出度等。初步稳定性考察结果表明,所得盐酸依匹斯汀胶囊在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放置6个月或常温放置1... 将盐酸依匹斯汀、预胶化淀粉和微晶纤维素混匀后装填胶囊。考察了原料辅料相容性、胶囊内容物的粉体学性质和溶出度等。初步稳定性考察结果表明,所得盐酸依匹斯汀胶囊在(40±2)℃、相对湿度(75±5)%条件下放置6个月或常温放置12个月,含量和溶出度无明显改变,有关物质略有增加。 展开更多
关键词 盐酸依匹斯汀 胶囊 相容性 体外溶出 稳定性
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由硫酸卡那霉素注射液中杂质的变化探讨处方和灭菌工艺的合理性 被引量:1
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作者 赵敬丹 刘浩 张含智 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1683-1688,共6页
通过硫酸卡那霉素注射液中主药卡那霉素和功能性辅料枸橼酸钠的相容性研究,对制剂处方进行评价,探讨处方中枸橼酸钠添加浓度和该处方条件下灭菌工艺的合理性。采用经优化的高效液相色谱-蒸发光散射检测系统(HPLC-ELSD)分别测定原研药和... 通过硫酸卡那霉素注射液中主药卡那霉素和功能性辅料枸橼酸钠的相容性研究,对制剂处方进行评价,探讨处方中枸橼酸钠添加浓度和该处方条件下灭菌工艺的合理性。采用经优化的高效液相色谱-蒸发光散射检测系统(HPLC-ELSD)分别测定原研药和国产制剂中枸橼酸钠的含量和杂质谱;采用新建的柱后衍生化-HPLC-荧光检测系统(FLD)分析某些特定杂质的量和枸橼酸钠含量的相关性;结合特定杂质的质谱(MS)裂解规律,探讨处方及灭菌工艺的合理性。结果显示:国产注射液中枸橼酸钠的含量是原研药的近40倍;通过系列加速对比实验(121℃),提示某些未知杂质和枸橼酸钠的含量相关;结合其质谱裂解规律,推测上述杂质主要为卡那霉素和枸橼酸钠的反应产物。因此,国内药品生产企业在处方筛选时应关注处方的合理性,并结合主药和辅料的理化特性选择适当的灭菌工艺,保证临床用药的安全性。同时,对于主药结构中含有伯氨基的药物,在处方设计中应关注辅料的相容性问题。 展开更多
关键词 卡那霉素 枸橼酸钠 辅料相容性 杂质谱 衍生化
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洛索洛芬钠片降解杂质Ⅰ成因分析
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作者 刘梦媛 陶颖 +1 位作者 石蓓佳 陆益红 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期627-633,共7页
目的研究影响洛索洛芬钠片降解杂质2-[(4-乙酰基苯基)甲基]环戊酮(杂质Ⅰ)产生的因素,为洛索洛芬钠片的处方工艺及包装设计提供参考。方法分别在高温(60℃)、高湿(92.5%RH)、强光照射(4500 lx)条件下进行洛索洛芬钠原料药及片剂的影响... 目的研究影响洛索洛芬钠片降解杂质2-[(4-乙酰基苯基)甲基]环戊酮(杂质Ⅰ)产生的因素,为洛索洛芬钠片的处方工艺及包装设计提供参考。方法分别在高温(60℃)、高湿(92.5%RH)、强光照射(4500 lx)条件下进行洛索洛芬钠原料药及片剂的影响因素试验。在加速试验条件下(温度50℃、湿度75%)进行洛索洛芬钠与辅料的相容性试验,同时考察裸片及不同包材洛索洛芬钠片杂质Ⅰ的含量。采用高效液相色谱法(HPLC)测定杂质Ⅰ的含量。结果洛索洛芬钠高湿环境下易降解出杂质Ⅰ,含水量高、引湿性强、亲水性强的辅料磷酸氢钙、二氧化硅、羧甲基淀粉钠均会引起杂质Ⅰ显著增加,且甘露醇与洛索洛芬钠存在不相容性,铝塑板加铝箔袋的包装密封性能优于单独的铝塑板包装。结论为避免降解产生潜在的毒性杂质Ⅰ,洛索洛芬钠片辅料及制粒干燥后的颗粒均应控制含水量,处方中应避免加入甘露醇,建议选用密封性能较好的铝塑板加铝箔袋包装。 展开更多
关键词 洛索洛芬钠 2-[(4-乙酰基苯基)甲基]环戊酮 原辅料相容性 甘露醇 羧甲基淀粉钠 二氧化硅 磷酸氢钙
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药物与辅料相容性研究进展 被引量:2
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作者 张卉 《生物化工》 2018年第1期111-112,115,共3页
随着医学的不断发展,药物质量越来越受到人们的重视。在药物生产过程中,辅料扮演着不可替代的角色。在辅料的设计过程中,如果不考虑辅料和活性成分的配比禁忌等因素,没有进行实时测定分析,就可能影响药物质量,从而对用药者产生潜在的风... 随着医学的不断发展,药物质量越来越受到人们的重视。在药物生产过程中,辅料扮演着不可替代的角色。在辅料的设计过程中,如果不考虑辅料和活性成分的配比禁忌等因素,没有进行实时测定分析,就可能影响药物质量,从而对用药者产生潜在的风险。本文从辅料和有效成分之间的相互作用进行分析,从而提高药物与辅料的相容性。 展开更多
关键词 药物-辅料相互作用 相容性 热分析法 光谱法 色谱法
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粉末直接压片法研制结合雌激素缓释片及与参比制剂的释药相似性考察
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作者 刘运霄 李盼盼 +1 位作者 谢湘云 高晓黎 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期807-817,共11页
目的 研制结合雌激素(conjugated estrogens, CE)亲水凝胶骨架缓释片,进行试验制剂与参比制剂倍美力■体外释放的相似性考察。方法 参照质量源于设计(QbD)理念,采用高效液相色谱法(HPLC)与差示扫描量热法(DSC)结合评价原辅料相容性。采... 目的 研制结合雌激素(conjugated estrogens, CE)亲水凝胶骨架缓释片,进行试验制剂与参比制剂倍美力■体外释放的相似性考察。方法 参照质量源于设计(QbD)理念,采用高效液相色谱法(HPLC)与差示扫描量热法(DSC)结合评价原辅料相容性。采用粉末直接压片工艺研制结合雌激素缓释片。对物料属性和工艺参数进行风险评估,通过Plackett-Burman(P-B)设计筛选影响CE片关键质量属性(CQAs)的关键物料属性(CMAs)和关键工艺参数(CPPs)。建立释放曲线的测定方法,并使用非模型依赖相似因子(f_(2))法评价试验制剂与参比制剂的体外释放一致性。结果 CE原料药(API)加速条件(40±2)℃,相对湿度(75±5)%存放30 d,马烯雌酮硫酸钠降解22.04%,雌酮硫酸钠降解9.53%,提示CE API对湿热敏感。CE API与各辅料的混合样品与平行对照相比热力学行为相似,提示原辅料相容性良好。粉末直接压片法制备的CE缓释片的硬度、释放度等均符合规定。在pH 1.2释放介质中羟丙甲纤维素的处方比例显著影响试验制剂与参比制剂释药行为的相似性。照最优处方生产的三批试验制剂批间释放均一性良好,试验制剂与参比制剂在4种介质(pH 1.2盐酸介质、pH 4.5醋酸盐介质、pH 6.8磷酸盐介质和水介质)中f_(2)值均>50,提示二者在体外具有相似的释放行为。结论 粉末直接压片法制备CE片的工艺稳定可靠,具备工业生产的可行性。 展开更多
关键词 质量源于设计 结合雌激素 原辅料相容性 粉末直接压片法 亲水凝胶骨架片 相似因子f_(2)
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