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尼索地平双层渗透泵片的制备及其体外释放度的考察 被引量:16
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作者 吴学明 聂淑芳 +3 位作者 张宁 郑启兰 侯鹏 潘卫三 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期46-48,共3页
目的 对尼索地平双层渗透泵片的处方工艺和体外释放进行研究。方法 以自制片与国外上市缓释片体外释药数据的相似因子为评价指标 ,采用正交设计对处方进行了优化。结果 最优处方组成为 :包衣膜重 2 3.0mg ,氯化钠 13.5mg ,PEO4 4 .5m... 目的 对尼索地平双层渗透泵片的处方工艺和体外释放进行研究。方法 以自制片与国外上市缓释片体外释药数据的相似因子为评价指标 ,采用正交设计对处方进行了优化。结果 最优处方组成为 :包衣膜重 2 3.0mg ,氯化钠 13.5mg ,PEO4 4 .5mg。最优处方的 3批样品在 14h内呈现零级释放特征 ,体外释药特征与国外缓释片相似 (f2 =6 8.1)。 展开更多
关键词 尼索地平双层渗透泵片 体外释放度 正交设计 NP 线性关系
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热毒宁注射液不良反应/事件监测及安全性评价 被引量:17
2
作者 李蓉 董志 +1 位作者 路晓钦 朱舒兵 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期233-236,共4页
目的了解热毒宁注射液所致药物不良反应/事件(ADR/ADE)特点,为临床合理用药提供参考依据。方法利用Excel 2003及SPSS 17.0软件对重庆市2010年1月至2013年6月热毒宁注射液所致的125例ADR/ADE进行回顾性分析,并以报告比值比法(ROR)对热毒... 目的了解热毒宁注射液所致药物不良反应/事件(ADR/ADE)特点,为临床合理用药提供参考依据。方法利用Excel 2003及SPSS 17.0软件对重庆市2010年1月至2013年6月热毒宁注射液所致的125例ADR/ADE进行回顾性分析,并以报告比值比法(ROR)对热毒宁注射液与利巴韦林作对比评价。结果在125例发生ADR/ADE的患者中,29例ADE(23.20%)为超适应证用药引起:男性81例(64.8%),女性44例(35.2%);2岁以下婴幼儿发生率较高(48.0%);89.6%的患者在用药30 min内发生ADR/ADE。共发生ADR/ADE 207例次,73.9%为药物性皮疹、瘙痒等皮肤及其附件损害,20.3%为新的ADR。热毒宁注射液与利巴韦林发生严重ADR的安全风险比为1.176。结论儿童在热毒宁注射液ADR中发生率较高,临床需规范化应用,并密切关注用药30 min内的临床表现,重视ADR/ADE的监测工作,提高用药安全性。 展开更多
关键词 热毒宁注射液 药物不良反应 安全 药物评价 产品监测 售后
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食品药品和普通产品:监管体制分道抑或合流?——基于问题特征和法定任务差异的分析 被引量:17
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作者 赵鹏 《行政法学研究》 CSSCI 北大核心 2016年第3期55-64,共10页
近年来地方产品领域监管体制改革出现了食品药品监管机构单列和统一产品监管体制两种模式。但是,食品药品和普通产品相比,其问题性质具有自身的特点,而且消费者心理也要求政府提供更强有力的担保。因此,法律要求监管部门提供更强和更深... 近年来地方产品领域监管体制改革出现了食品药品监管机构单列和统一产品监管体制两种模式。但是,食品药品和普通产品相比,其问题性质具有自身的特点,而且消费者心理也要求政府提供更强有力的担保。因此,法律要求监管部门提供更强和更深入的政府干预来解决市场机制失灵问题,并防止发生系统性风险。在此背景下,仓促整合监管机构可能在监管机构内部形成文化冲突,形成用监管普通产品的思路监管食品药品的趋势,影响法定监管任务的完成。 展开更多
关键词 食品药品 普通产品 法定任务 差异
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抗肿瘤创新药物研究进展 被引量:13
4
作者 张万年 缪震元 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第24期2277-2284,2289,共9页
肿瘤是影响人类健康的重大疾病之一,近年来随着多种因素的影响,肿瘤的发病率呈不断上升趋势。经过60多年的发展,抗肿瘤药物在提高患者生存时间和改善生活质量方面取得了明显进展,近10年FDA先后批准40个抗肿瘤新分子实体药物上市。分子... 肿瘤是影响人类健康的重大疾病之一,近年来随着多种因素的影响,肿瘤的发病率呈不断上升趋势。经过60多年的发展,抗肿瘤药物在提高患者生存时间和改善生活质量方面取得了明显进展,近10年FDA先后批准40个抗肿瘤新分子实体药物上市。分子靶向药物的临床使用经验表明开发不易耐药的多靶点激酶抑制剂和高效低毒的细胞毒类药物仍是抗肿瘤创新药物研发的主体。 展开更多
关键词 抗肿瘤 创新药 分子靶向药物 细胞毒药物 激酶抑制剂 天然产物
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源于天然产物或其衍生物的分子靶向抗肿瘤药物研究进展 被引量:12
5
作者 张旭 蒙凌华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2491-2500,共10页
传统化疗药物、分子靶向药物和肿瘤免疫药物是目前用于肿瘤临床治疗的3类主要抗肿瘤药物。分子靶向抗肿瘤药物在分子水平上特异靶向在肿瘤细胞发生发展过程中的关键蛋白、基因或信号转导通路,从而选择性地杀伤肿瘤细胞或抑制其生长,具... 传统化疗药物、分子靶向药物和肿瘤免疫药物是目前用于肿瘤临床治疗的3类主要抗肿瘤药物。分子靶向抗肿瘤药物在分子水平上特异靶向在肿瘤细胞发生发展过程中的关键蛋白、基因或信号转导通路,从而选择性地杀伤肿瘤细胞或抑制其生长,具有选择性高、毒副作用小的特点,是目前抗肿瘤药物研究与开发的一个主流方向之一。天然产物是指动物、植物和微生物体内的化学成分或其代谢产物,其作为药物发现的一个重要来源,具有来源丰富和结构新颖多样的特点,目前已有多个来源于天然产物或其衍生物的分子靶向抗肿瘤药物用于肿瘤治疗或处于临床试验阶段。本文按照作用靶标分类对来源于天然产物或其衍生物的分子靶向抗肿瘤药物进行总结,并对各类药物的分子作用机制、研究进展和展望进行概述。 展开更多
关键词 分子靶向 抗肿瘤药物 药物发现 天然产物 衍生物
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解读《化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则》 被引量:11
6
作者 霍秀敏 魏农农 +1 位作者 何伍 马玉楠 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期974-978,共5页
《化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则》是2005年国家食品药品监督管理局(SFDA)发布的《化学药物稳定性研究技术指导原则》的修订版。本文通过介绍该指导原则的修订背景,阐述修订的指导思想及主要内容,明晰与注册申报相关的... 《化学药物(原料药和制剂)稳定性研究技术指导原则》是2005年国家食品药品监督管理局(SFDA)发布的《化学药物稳定性研究技术指导原则》的修订版。本文通过介绍该指导原则的修订背景,阐述修订的指导思想及主要内容,明晰与注册申报相关的概念,深度解读进行稳定性研究需关注的问题,以方便药品研发单位及生产企业理解,并在以后的稳定性试验设计及撰写注册申报资料时参考。 展开更多
关键词 原料药 制剂 稳定性 指导原则
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谈药品的属性和分类 被引量:7
7
作者 刘兰茹 兰恭赞 《中国药事》 CAS 2008年第2期96-98,104,共4页
将药品特征与药品属性结合起来,从自然属性、社会属性、法律属性和商品属性对药品加以描述,并将产品分类和药品属性相结合,以提高对药品概念的总体认识。
关键词 药品属性 药品特征 产品分类
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国际微生物污染相关药品召回回顾分析(2013-2019) 被引量:9
8
作者 武雅文 王莹 +2 位作者 车阳 高雯雯 刘程智 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第15期1870-1877,共8页
目的总结微生物污染引发的药品召回事件,以期为我国药品监管工作提供参考,为药企生产质控流程的优化、微生物污染溯源和控制提供理论依据。方法基于2013—2019年中国、美国、澳大利亚、日本和新加坡药品召回报告,分析微生物污染相关召... 目的总结微生物污染引发的药品召回事件,以期为我国药品监管工作提供参考,为药企生产质控流程的优化、微生物污染溯源和控制提供理论依据。方法基于2013—2019年中国、美国、澳大利亚、日本和新加坡药品召回报告,分析微生物污染相关召回药品类型、召回次数和污染微生物种类。结果在2013—2019年间,共计11074次药品召回事件中,有428次召回与微生物污染相关,其中仅有176次(41.12%)明确鉴定物种;微生物污染相关药品召回中,无菌药物召回66次,非无菌药物召回360次。微生物污染的无菌药品召回以注射剂为主,有51次,占无菌药品召回的77.27%;非无菌药品的微生物污染召回中,洋葱伯克霍尔德菌(Burkholderia cepacia)污染居于首位(105次),其次是沙门氏菌(Salmonella spp.)(28次)。结论无论对无菌产品还是非无菌产品,微生物的种类信息对污染溯源和制定正确消杀方案或者工艺改进至关重要,同时污染微生物种类的总结和回顾,可为生产企业、监管部门等实施有效的微生物控制提供参考信息。 展开更多
关键词 药品召回 微生物污染 无菌产品 非无菌产品
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电子舌在药品口感评价中的应用进展 被引量:5
9
作者 戚淑叶 耿利华 +4 位作者 赵悦 王晨 朱俐 姚尚辰 宁保明 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期3151-3159,共9页
口感是影响口服制剂顺应性的关键因素,不良口感严重限制了药物的临床应用甚至影响疗效。本文在介绍电子舌基本原理、现有仪器及特点的基础上,重点讨论了电子舌在药品口感评价中的应用价值。与人尝法、动物试验等传统方法相比,电子舌法... 口感是影响口服制剂顺应性的关键因素,不良口感严重限制了药物的临床应用甚至影响疗效。本文在介绍电子舌基本原理、现有仪器及特点的基础上,重点讨论了电子舌在药品口感评价中的应用价值。与人尝法、动物试验等传统方法相比,电子舌法更客观、抗疲劳、安全性好;与溶出法相比,信息更丰富也更接近真实味觉的指标,在药物苦味掩蔽、质量评价与控制等方面,均获得了广泛且有意义的应用。另外,本文还对电子舌应用面临的挑战进行了思考,为电子舌的深入应用提出了建议。 展开更多
关键词 电子舌 药品 口感 掩味 质量评价
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UPLC-IT/TOF MS快速筛查确证保健食品中36种非法添加的减肥、降血脂、通便类药物 被引量:9
10
作者 芦丽 宫旭 冯有龙 《中南药学》 CAS 2019年第10期1667-1676,共10页
目的基于超高效液相色谱-离子阱/飞行时间质谱(UPLC-IT/TOF MS)建立保健食品中36种非法添加的减肥、降血脂、通便类药物的快速筛查和确证方法。方法样品采用甲醇超声提取,Waters BEH Shield RP18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离... 目的基于超高效液相色谱-离子阱/飞行时间质谱(UPLC-IT/TOF MS)建立保健食品中36种非法添加的减肥、降血脂、通便类药物的快速筛查和确证方法。方法样品采用甲醇超声提取,Waters BEH Shield RP18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,用含0.1%甲酸的10 mmol·L^-1乙酸铵水溶液和甲醇进行梯度洗脱,正、负离子电喷雾离子化扫描模式扫描一级质谱(MS^1)、二级质谱(MS^2)、三级质谱(MS^3)。利用保留时间和一级母离子的精确质量数快速筛查目标化合物,利用二级质谱和三级质谱的碎片离子进一步确证。结果 36种药物检出限(LOD)为0.02~38 mg·L^-1,回收率为70%~120%,相对标准偏差小于10%。应用本法测定74批样品,检出酚酞、西布曲明、N-单去甲基西布曲明,N,N-双去甲基西布曲明、氟西汀、咖啡因等非法添加药物。结论本方法具有准确、简便、快速的特点,可用于减肥类、降血脂类和通便类保健食品中36种非法添加药物的快速筛查和确证。 展开更多
关键词 超高效液相色谱 离子阱/飞行时间质谱 减肥 降血脂 通便类药物 非法添加 保健食品
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指导原则解读系列专题(三) 化学药物残留溶剂研究的原则、方法及关注的问题 被引量:8
11
作者 吕东 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第20期1811-1813,共3页
药物制备中使用的有机溶剂多对人体和环境构成一定的危害,因此需对其在药物中的残留情况进行研究,并加以控制,以保障药物的质量和用药安全。本文根据相关技术指导原则,对残留溶剂研究的原则和方法做了初步介绍,并对技术审评中出现的相... 药物制备中使用的有机溶剂多对人体和环境构成一定的危害,因此需对其在药物中的残留情况进行研究,并加以控制,以保障药物的质量和用药安全。本文根据相关技术指导原则,对残留溶剂研究的原则和方法做了初步介绍,并对技术审评中出现的相关问题进行了归纳与分析,以期更好地服务于残留溶剂的研究。 展开更多
关键词 有机溶剂 残留溶剂 原料药 药物制剂 质量 安全性
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美国药品信息追溯与安全保障体系研究 被引量:7
12
作者 冯霄婵 杨璐瑶 杨悦 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期934-940,共7页
目的探索与分析美国药品信息追溯与安全保障体系。方法通过查阅国内外文献,分析美国《药品供应链安全法案》的出台背景,药品信息追溯与安全保障体系的关键要素,特点与优势以及面临的问题与挑战。结果美国建立以产品识别码为核心的全程... 目的探索与分析美国药品信息追溯与安全保障体系。方法通过查阅国内外文献,分析美国《药品供应链安全法案》的出台背景,药品信息追溯与安全保障体系的关键要素,特点与优势以及面临的问题与挑战。结果美国建立以产品识别码为核心的全程追溯信息链,并以此为基础建立供应链参与方信息传递、可疑产品确认与调查、非法产品处理的责任链,设计长达10年的过渡期。FDA在药品供应链中对行业给予指导和协助,通过召回等措施控制供应链安全,监督参与方履行职责,以此保障药品安全,保护和促进公众健康。结论美国建立的药品信息追溯与安全保障体系能够使合法产品进入供应链后全程留痕,随着药品所有权的转移,供应链参与方在各环节承担相应责任。FDA作为保障药品供应链安全的监督者,能够根据责任链采取风险控制措施,追究各个参与方的责任。美国的药品供应链责任明晰,各参与方分工合作,在FDA的协助与指导下,避免非法产品的流通使用,这种做法值得我国借鉴与学习。 展开更多
关键词 药品供应链安全法案 药品信息化追溯 可疑产品 产品标识码
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进口水产品中副溶血性弧菌耐药性和毒力基因的调查 被引量:7
13
作者 于纪棉 倪晶晶 +3 位作者 陶冬英 劳华均 王建峰 王春 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2014年第4期320-323,共4页
目的了解宁波口岸进口水产品中副溶血性弧菌的耐药性和毒力基因分布情况。方法将分离自宁波口岸进口水产品中的129株副溶血性弧菌作为研究对象,利用K-B纸片扩散法测定细菌对15种抗生素的耐药性,使用PCR方法检测副溶血性弧菌的4个毒力基... 目的了解宁波口岸进口水产品中副溶血性弧菌的耐药性和毒力基因分布情况。方法将分离自宁波口岸进口水产品中的129株副溶血性弧菌作为研究对象,利用K-B纸片扩散法测定细菌对15种抗生素的耐药性,使用PCR方法检测副溶血性弧菌的4个毒力基因(tdh、tlh、trh、toxR)。结果菌株对氨苄西林、羧苄西林、头孢拉定的耐药率分别为90.70%、98.45%和51.17%;对卡那霉素、头孢氨苄、头孢唑啉、头孢呋辛的耐药率分别为1.55%、13.18%、2.33%、20.16%,中敏感率分别为33.33%、52.71%、46.51%、40.31%;其他8种抗生素(四环素、强力霉素、阿米卡星、庆大霉素、头孢哌酮、氧氟沙星、氯霉素、复方新诺明)则比较敏感;毒力基因trh,tdh,tlh和toxR的携带率分别为0%、0.78%、100%和100%。结论强力霉素、庆大霉素、复方新诺明是治疗由进口水产品引起的副溶血性弧菌感染的首选抗生素;进口水产品中副溶血性弧菌的主要致病毒力基因携带率比较低。 展开更多
关键词 副溶血性弧菌 耐药 毒力基因 食源性致病菌 抗生素 水产品 药敏试验
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Research and development of Chinese anti-COVID-19 drugs 被引量:4
14
作者 Xiwei Ji Xiangrui Meng +2 位作者 Xiao Zhu Qingfeng He Yimin Cui 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2022年第12期4271-4286,共16页
The outbreak and spread of coronavirus disease 2019(COVID-19)highlighted the importance and urgency of the research and development of therapeutic drugs.Very early into the COVID-19 pandemic,China has begun developing... The outbreak and spread of coronavirus disease 2019(COVID-19)highlighted the importance and urgency of the research and development of therapeutic drugs.Very early into the COVID-19 pandemic,China has begun developing drugs,with some notable progress.Herein,we summarizes the anti-COVID-19 drugs and promising drug candidates originally developed and researched in China.Furthermore,we discussed the developmental prospects,mechanisms of action,and advantages and disadvantages of the anti-COVID-19 drugs in development,with the aim to contribute to the rational use of drugs in COVID-19 treatment and more effective development of new drugs against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2(SARS-CoV-2)and the variants.Neutralizing antibody is an effective approach to overcome COVID-19.However,drug resistance induced by rapid virus mutation will likely to challenge neutralizing antibodies.Taking into account current epidemic trends,small molecule drugs have a crucial role in fighting COVID-19 due to their significant advantage of convenient administration and affordable and broad-spectrum.Traditional Chinese medicines,including natural products and traditional Chinese medicine prescriptions,contribute to the treatment of COVID-19 due to their unique mechanism of action.Currently,the research and development of Chinese anti-COVID-19 drugs have led to some promising achievements,thus prompting us to expect even more rapidly available solutions. 展开更多
关键词 Chinese anti-COVID-19 drug Small-molecule drug Neutralizing antibody Protein drug Traditional Chinese medicine Natural product drug candidate Development prospect
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创新药物制剂药学研究的规范化设计 被引量:6
15
作者 林炳勇 娄红祥 王海燕 《齐鲁药事》 2007年第2期109-111,共3页
目的研究创新药物制剂药学研究的基本要求和规范设计。方法从药品注册管理和技术审评的角度,按照“安全有效、质量可控”的注册要求,研究探讨药物制剂药学研究的基本要求和内在规律,设计各个研究阶段的基本项目和规范要求。结果确定创... 目的研究创新药物制剂药学研究的基本要求和规范设计。方法从药品注册管理和技术审评的角度,按照“安全有效、质量可控”的注册要求,研究探讨药物制剂药学研究的基本要求和内在规律,设计各个研究阶段的基本项目和规范要求。结果确定创新药物制剂在剂型选择、处方研究、工艺研究、包装物选择、质量研究和稳定性研究等阶段的规范研究项目和要求。结论规范制剂药学研究过程,提高创新药物研究规范化水平。 展开更多
关键词 创新药物 药物制剂 药学研究 规范化设计
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FDA“药物、生物制品和器械去中心化临床试验供企业、研究者和其他利益相关者用的指导原则”介绍
16
作者 萧惠来 《药物评价研究》 CAS 北大核心 2024年第1期1-9,共9页
去中心化临床试验(DCT)是指在传统临床试验场所以外的场所进行部分或全部与试验相关活动的临床试验。DCT可以提高试验效率,减轻受试者负担,提高其参与度,吸纳更多的多样化受试人群,加速药物开发。美国食品药品管理局(FDA)于2023年5月发... 去中心化临床试验(DCT)是指在传统临床试验场所以外的场所进行部分或全部与试验相关活动的临床试验。DCT可以提高试验效率,减轻受试者负担,提高其参与度,吸纳更多的多样化受试人群,加速药物开发。美国食品药品管理局(FDA)于2023年5月发布了“药物、生物制品和器械去中心化临床试验供企业、研究者和其他利益相关者用的指导原则草案”。该指导原则草案对DCT下列诸多方面提出了很多具体建议:DCT设计、远程临床试验访问和临床试验相关活动、数字健康技术、申请人和研究者的作用和责任、知情同意和伦理审查委员会监督、DCT中的研究性药物、研究性药物的包装和运输、安全监测计划和DCT使用的软件。这些建议有重要参考价值,而中国目前还没有专门针对DCT的指导原则。详细介绍FDA该指导原则草案,期待对中国开展DCT及其监管有所益处。 展开更多
关键词 美国食品药品管理局(FDA) 药物 生物制品 器械 去中心化临床试验(DCT) 指导原则
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基于天然产物的药物研发对创新中药研究的启示——TTD收录天然药物分析 被引量:6
17
作者 陈修平 陆金健 +4 位作者 郭佳杰 鲍娇琳 徐文珊 丁倩 王一涛 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1423-1427,共5页
天然产物一直是新药研发的重要源泉,创新中药研发是中药现代化、国际化的关键环节。但由于中药系统的复杂性,目前创新中药研发尚存在诸多困难和困惑。基于靶点的药物研发是药物发现的主要模式和手段。TTD(therapeutic target database)... 天然产物一直是新药研发的重要源泉,创新中药研发是中药现代化、国际化的关键环节。但由于中药系统的复杂性,目前创新中药研发尚存在诸多困难和困惑。基于靶点的药物研发是药物发现的主要模式和手段。TTD(therapeutic target database)是新加坡国立大学开发的治疗靶点数据库,除收录大量的药物靶点信息外,还包含了大量天然产物的相关信息。本文简单介绍了TTD,通过分析TTD中收录的天然来源的药物/化合物,探讨了对创新中药研发的启示。 展开更多
关键词 靶点 治疗靶点数据库 天然产物 中药 新药研发
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妊娠期农妇补锌对幼儿生长发育的影响 被引量:6
18
作者 袁伟 耿国柱 +3 位作者 陈爱民 武俊青 张子豹 高尔生 《复旦学报(医学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期496-501,共6页
目的 探讨农村孕妇在孕期补锌干预是否可影响其幼儿的生长发育。方法 随机双盲对照法补锌干预研究。 16 0名孕妇随机分为 4组 ,A、B、C组自第一次孕期保健门诊开始至分娩期间每天分别口服补充 5、10和 30mg剂量的锌 ,对照组每天口服... 目的 探讨农村孕妇在孕期补锌干预是否可影响其幼儿的生长发育。方法 随机双盲对照法补锌干预研究。 16 0名孕妇随机分为 4组 ,A、B、C组自第一次孕期保健门诊开始至分娩期间每天分别口服补充 5、10和 30mg剂量的锌 ,对照组每天口服安慰剂。在其幼儿 3~ 5岁时进行体格、智力、行为适应能力的测量和评定 ,对幼儿体格测量值按同年龄同性别儿童生长发育参考值进行了标准化 (Z评分 )。结果 A、B、C组幼儿的年龄别标准化头围评分 (Z评分 )均高于对照组幼儿 ,其中C组幼儿的年龄别头围Z评分高出对照组 0 .73(95 %CI :0 .0 0 4~ 1.4 4 ) ;3个补锌组合并后 ,年龄别头围Z评分较对照组增加了 0 .5 0 (95 %CI :0 .0 1~ 0 .99)。尽管各补锌组幼儿的智商均高于对照组幼儿 ,但均无统计学意义 ,也未见明显剂量效应趋势 ,但 3个补锌组合并后幼儿的智商高于对照组 4 .72 (95 %CI :0 .2 6~ 9.2 0 )。补锌组与对照组间的其他发育指标未见明显差异。结论 对摄取以植物性食物为主的非平衡性膳食的农村孕妇每日补锌 5~ 30mg ,可能增加其所生幼儿的头围 ,并可能提高幼儿的智商 ,促进其智力发育 ,而对身高、体重。 展开更多
关键词 补锌 对照组 头围 年龄别 幼儿 评分 行为适应 农妇 农村 补充
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基于天然产物的PROTAC及其在靶标验证中的应用进展
19
作者 徐琳 王京 张磊 《化学试剂》 CAS 2024年第6期1-8,共8页
天然产物是创新药物先导化合物的重要来源,具有结构多样性以及功能独特性。目前,天然产物在癌症、心脑血管疾病、神经系统疾病、自身免疫性疾病等的治疗中发挥重要作用。同时,蛋白质靶向嵌合体(PROTAC)技术的兴起为临床分子靶向药物耐... 天然产物是创新药物先导化合物的重要来源,具有结构多样性以及功能独特性。目前,天然产物在癌症、心脑血管疾病、神经系统疾病、自身免疫性疾病等的治疗中发挥重要作用。同时,蛋白质靶向嵌合体(PROTAC)技术的兴起为临床分子靶向药物耐药提供了新的解决方案,天然产物及其衍生物作为PROTAC的重要组成部分,在靶向蛋白降解药物的开发中发挥着重要作用。综述了基于天然产物的PROTAC以及PROTAC技术在天然产物靶标鉴定中的应用进展。 展开更多
关键词 PROTAC 靶点鉴定 靶向药物 天然产物 研究进展
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非抗生素类活性物质抗幽门螺杆菌研究进展 被引量:5
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作者 刘晓黎 童真艺 +2 位作者 赵亮 尹丽 刘晨光 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期96-105,共10页
幽门螺杆菌感染与多种胃部相关疾病(如胃溃疡、胃癌等)密切相关,是一种严重威胁人类健康的全球性流行病。过去临床上主要通过三联或四联疗法治疗幽门螺杆菌感染,然而由于抗生素的长期使用,幽门螺杆菌不断产生耐药性,导致临床治愈率逐年... 幽门螺杆菌感染与多种胃部相关疾病(如胃溃疡、胃癌等)密切相关,是一种严重威胁人类健康的全球性流行病。过去临床上主要通过三联或四联疗法治疗幽门螺杆菌感染,然而由于抗生素的长期使用,幽门螺杆菌不断产生耐药性,导致临床治愈率逐年下降。针对这一问题,近年来非抗生素类抗菌活性物质由于不易诱导耐药性而逐渐受研究者更多关注。本文综述了非抗生素类活性物质(包括植物天然产物、糖脂、多不饱和脂肪酸、抗菌肽、尿素代谢抑制剂和益生菌)在抗幽门螺杆菌感染领域的研究概况和进展,重点介绍了不同活性物质的抗菌机制(如破坏细胞膜、抗生物膜、抑制幽门螺杆菌脲酶、竞争性抑制细菌粘附和分泌细菌素等)和对宿主机体的影响(如抗炎、抑制凋亡、促进黏膜和溃疡的修复及调节消化道菌群等),同时还比较了它们在临床上应用途径的差异。最后,提出了该领域未来需要解决的关键问题,以期为这类物质开发为药物并用于临床提供理论依据与参考。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 耐药性 非抗生素活性物质 天然产物 抗菌活性
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