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溃疡性结肠炎临床治疗的研究进展 被引量：10
1
作者 张羽 刘彦琦 《疾病监测与控制》 2021年第2期153-156,共4页
溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种反复发作侵袭结直肠的慢性非特异性炎症。其发病机制是多因素的,包括遗传易感性、上皮屏障缺陷、免疫反应失调和环境因素。溃疡性结肠炎病变范围广,通常发生于直肠、降结肠,甚至可以延伸到整... 溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)是一种反复发作侵袭结直肠的慢性非特异性炎症。其发病机制是多因素的,包括遗传易感性、上皮屏障缺陷、免疫反应失调和环境因素。溃疡性结肠炎病变范围广,通常发生于直肠、降结肠,甚至可以延伸到整个结肠。主要症状为腹痛、腹泻及黏液脓血便,结肠镜检查和组织病理学检查可诊断。治疗的目的是诱导并维持缓解,即症状的消失和内窥镜下病变的愈合。而目前,随着UC的治疗手段正在扩大,未来几年,生物制剂以及具有新靶点的药物数量将迅速增加。一些非药物治疗,例如粪菌移植、白细胞吸附治疗等也逐渐被认知。对于一些重度UC,包括癌症、癌症风险(不典型增生)、狭窄、药物治疗无效等也可以手术治疗。本文就现有UC常见的治疗方案进行综述。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 药物剂型 治疗 综述
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蟾酥制剂临床应用现状研究 被引量：7
2
作者 胡蕾 来小丹 《中国药业》 CAS 2021年第7期94-96,共3页
目的分析不同剂型蟾酥制剂的作用特点及应用现状。方法统计蟾酥已上市和未上市两大类药物剂型的品种、特点、药理作用、实验研究及临床应用。结果蟾酥化学成分复杂,药物剂型多样,药理活性各异;具有抗肿瘤、强心、抗炎、止痛等药理作用,... 目的分析不同剂型蟾酥制剂的作用特点及应用现状。方法统计蟾酥已上市和未上市两大类药物剂型的品种、特点、药理作用、实验研究及临床应用。结果蟾酥化学成分复杂,药物剂型多样,药理活性各异;具有抗肿瘤、强心、抗炎、止痛等药理作用,应用广泛,毒副作用较明显。结论应合理应用现有蟾酥制剂,积极开发蟾酥新剂型,降低毒性,提高安全性和有效性。 展开更多
关键词 蟾酥 药物剂型 药理作用 临床应用
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我院经鼻胃管饲给药的调查分析 被引量：4
3
作者 何淑莹 邵考珍 +1 位作者 梁文汉 陈伟忠 《中国医药科学》 2018年第2期183-186,共4页
目的了解我院住院患者经鼻胃管饲给药的药物使用情况,并探讨药物使用的合理性,为临床鼻胃管饲给药提供参考。方法回顾性调查我院2017年3~5月间所有使用鼻胃管饲给药患者的用药情况,并对其合理性进行分析。结果共收集到使用鼻胃管饲给药... 目的了解我院住院患者经鼻胃管饲给药的药物使用情况,并探讨药物使用的合理性,为临床鼻胃管饲给药提供参考。方法回顾性调查我院2017年3~5月间所有使用鼻胃管饲给药患者的用药情况,并对其合理性进行分析。结果共收集到使用鼻胃管饲给药的患者55人次,涉及76种药物,合计使用4101例次,人均75例次,同时联用药物最多12种。不合理用药共1642例次,不合理率为40.04%,表现在药物剂型选择不当、配伍不当和用法不当。结论我院鼻胃管饲给药存在不合理用药,临床药师应与医护密切合作,确保鼻胃管饲给药的合理性。 展开更多
关键词 鼻胃管饲 药物剂型 药物联用 药物用法 合理用药
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皮肤美容中药特殊外用制剂定义探讨(二) 被引量：1
4
作者 马振友 张广中 邓丙戌 《中国美容医学》 CAS 2014年第2期167-168,171,共3页
目的:规范皮肤美容中药外用制剂。方法:以中华人民共和国药典为依据,结合皮肤美容特点进行定义(楷体字表示)和释义。结果:对散剂、醋剂、油剂、酒剂、线剂、丹剂、条剂、烟熏剂、熏蒸剂、膏药、药膏剂、糊膏剂、生鲜剂、沐浴剂和面膜剂... 目的:规范皮肤美容中药外用制剂。方法:以中华人民共和国药典为依据,结合皮肤美容特点进行定义(楷体字表示)和释义。结果:对散剂、醋剂、油剂、酒剂、线剂、丹剂、条剂、烟熏剂、熏蒸剂、膏药、药膏剂、糊膏剂、生鲜剂、沐浴剂和面膜剂进行了定义和释义。结论:对皮肤美容中药特殊外用制剂进行了规范。 展开更多
关键词 皮肤科 皮肤美容 外用中药制剂 剂型
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57份乳块消类药品不良反应报告临床特征分析
5
作者 李学堂 谢彦军 +3 位作者 邱健珉 陈亚飞 鞠永静 李霞 《医药前沿》 2023年第32期1-3,共3页
目的:分析57份乳块消类药品不良反应报告的临床特征,为临床合理用药提供参考。方法:选取2004年1月—2023年5月山东省药品不良反应监测系统中涉及乳块消类药品不良反应的报告为研究对象,按照国家药品不良反应监测中心报告质量评估标准对... 目的:分析57份乳块消类药品不良反应报告的临床特征,为临床合理用药提供参考。方法:选取2004年1月—2023年5月山东省药品不良反应监测系统中涉及乳块消类药品不良反应的报告为研究对象,按照国家药品不良反应监测中心报告质量评估标准对报告进行整理,分析药品剂型、患者性别及年龄、合并用药、药品不良反应累及器官/系统、临床表现、转归等情况。结果:根据国家药品不良反应监测中心报告质量评估标准,共纳入57份涉及乳块消类药品不良反应报告,其中一般报告56份(98.25%)、严重报告1份(1.75%),且均按说明书用法用量使用,无超剂量应用情况。57份乳块消类药品不良反应报告中,片剂占比最高,达64.92%;女性患者55例,男性2例;年龄分布以41~50岁年龄段占比最高,达43.86%;单独用药54份、合并用药3份;药品不良反应主要发生于用药后1~7 d,占比达68.42%;累及消化系统占比最高,达54.17%,1例患者出现肝损伤,且可造成肝功能异常的风险在说明书中未提及,为新发严重不良反应;患者痊愈35例(61.40%)、好转22例(38.60%)。结论:乳块消类药品不良反应以片剂为主,41~50岁年龄段患者为不良反应高发人群,且主要发生于用药后1~7 d,多累及消化系统,临床应予以重点关注。 展开更多
关键词 不良反应 乳块消 药品剂型 临床表现
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皮肤美容外用制剂定义探讨(一)
6
作者 马振友 张广中 《中国美容医学》 CAS 2014年第1期78-80,共3页
目的:规范皮肤美容外用制剂。方法:以中华人民共和国药典为依据,结合皮肤美容特点对常用外用制剂进行定义(楷体字表示)和释义。结果:对散剂、洗剂、溶液剂、酊剂、醑剂、搽剂、软膏剂、乳剂、糊剂、膜剂、涂膜剂、凝胶剂、气雾剂、喷雾... 目的:规范皮肤美容外用制剂。方法:以中华人民共和国药典为依据,结合皮肤美容特点对常用外用制剂进行定义(楷体字表示)和释义。结果:对散剂、洗剂、溶液剂、酊剂、醑剂、搽剂、软膏剂、乳剂、糊剂、膜剂、涂膜剂、凝胶剂、气雾剂、喷雾剂、贴剂、油剂进行了定义和释义。结论:对皮肤美容外用制剂进行了规范。 展开更多
关键词 皮肤科 皮肤美容 外用制剂 剂型
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相似药品引起的调剂错误调查与对策分析 被引量：10
7
作者 杨丽 章萍 +1 位作者 刘焕胜 李姗 《中国当代医药》 2014年第24期185-186,189,共3页
目的调查由相似药品引起的调剂错误情况,为药师提供参考,提高药房调剂的准确性和安全性。方法对2013年本院药房药品的调剂情况进行汇总分析。结果找出导致药品调剂差错的多种原因:外包装相似,通用名称相似,通用名称相同但剂型、规格不... 目的调查由相似药品引起的调剂错误情况,为药师提供参考,提高药房调剂的准确性和安全性。方法对2013年本院药房药品的调剂情况进行汇总分析。结果找出导致药品调剂差错的多种原因:外包装相似,通用名称相似,通用名称相同但剂型、规格不同等。结论针对上述原因提出相应的整改措施,对易混淆的相似药品进行归纳、整理,以达到预防错误的目的,并在此过程中完善相应标准操作规程,提高药房工作质量,确保患者安全用药。 展开更多
关键词 相似药品 药品通用名称 药品外包装 药品规格 药品剂型
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药品规格与其临床单次给药剂量的一致性及适配性调查分析 被引量：8
8
作者 徐梦丹 巫丽娟 《中国当代医药》 2014年第24期7-12,共6页
目的基于临床处方用药信息数据,考察药品规格与其临床单次给药剂量的一致性及适配性状况,为医疗机构选择药品规格、制药企业设计药品规格、政府部门制订有关药品规格管理政策等提供实证参考。方法从广州医科大学附属第四医院的医院信息... 目的基于临床处方用药信息数据,考察药品规格与其临床单次给药剂量的一致性及适配性状况,为医疗机构选择药品规格、制药企业设计药品规格、政府部门制订有关药品规格管理政策等提供实证参考。方法从广州医科大学附属第四医院的医院信息系统中随机抽取10 d的处方信息数据,排除部分不符合要求的用药记录后,以5533张处方、16 357条用药记录及621个药品品规作为研究样本,并建立用药记录数据库,然后对药品规格与其临床单次给药剂量一致性及适配性的用药记录频次与所占比例等统计指标进行分析。结果在全部用药记录中,药品规格与其临床单次给药剂量之间不一致、与不适配的用药记录比率分别为38.6%和20.3%。结论目前中国市面上流通的药品,尤其是儿科药品,其规格在与临床单次给药剂量的适配性方面还有较大的提升空间,政府部门、药品生产企业、医院等相关机构应共同努力解决好这一问题。 展开更多
关键词 药品规格 临床单次给药剂量 一致性 适配性 药物剂型
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神香草水提取物在模拟胃肠道环境中的稳定性 被引量：2
9
作者 戎晓娟 韩阳 +3 位作者 蔡晓翠 康雨彤 贺金华 王新堂 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期454-459,共6页
目的:研究神香草水提取物在模拟胃肠道环境下的稳定性。方法:采用HPLC法分别测定不同时间神香草水提取物中迷迭香酸及迷迭香酸单体在不同p H、人工胃液、人工肠液、大鼠肠道内容物及大鼠肠粘膜中的含量。结果:神香草水提取物中迷迭香酸... 目的:研究神香草水提取物在模拟胃肠道环境下的稳定性。方法:采用HPLC法分别测定不同时间神香草水提取物中迷迭香酸及迷迭香酸单体在不同p H、人工胃液、人工肠液、大鼠肠道内容物及大鼠肠粘膜中的含量。结果:神香草水提取物中迷迭香酸和迷迭香酸单体均随p H升高稳定性降低;在人工胃液中均稳定,在人工肠液中稳定性差;在大鼠小肠内容物、大鼠大肠内容物及大鼠肠粘膜中的稳定性依次为:大鼠肠粘膜>大鼠小肠内容物≈大鼠大肠内容物;在灭菌后的大鼠小肠内容物、大肠内容物及肠粘膜中的稳定性基本一致;两者在灭菌后大鼠肠内容物和肠粘膜中均比灭菌前更加稳定;在上述各条件下,神香草水提取物中的迷迭香酸与迷迭香酸单体相比较更加稳定。结论:该研究比较了单体化合物和其在维药提取物中的稳定性,结果明确,为进一步研究神香草提取物的吸收代谢情况及成药后的剂型设计,奠定良好基础。 展开更多
关键词 神香草 迷迭香酸 胃肠道稳定性 维药提取物 吸收代谢分析 药物剂型设计
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对中国国家药品标准甘草酸单铵盐中有关物质及含量检测方法的改进 被引量：3
10
作者 赵燕燕 石敏健 +2 位作者 刘丽艳 韩媛媛 李杨 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2014年第4期372-380,共9页
针对中国国家药品标准（WS1-XG-2002）中,甘草酸单铵盐含量测定方法分析时间长、效率低、不能实现对甘草酸主成分异构体18α-甘草酸（18α-Gly）和18β-甘草酸（18β-Gly）的有效分离,以及未对有关物质进行准确定量分析和质量控制等问题... 针对中国国家药品标准（WS1-XG-2002）中,甘草酸单铵盐含量测定方法分析时间长、效率低、不能实现对甘草酸主成分异构体18α-甘草酸（18α-Gly）和18β-甘草酸（18β-Gly）的有效分离,以及未对有关物质进行准确定量分析和质量控制等问题,改进并建立甘草酸单铵盐原料药及不同剂型制剂中有关物质及含量的检测方法.对色谱条件进行优化,采用Durashell-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以0.01mol/L高氯酸铵（氨水调节pH至8.20）-甲醇（48∶52,V/V）为流动相,流速0.80mL/min,检测波长254nm,柱温50℃,进样量10μL.18α-Gly,18β-Gly,甘草酸单铵盐杂质A和杂质B在0.5~100.0μg/mL内线性关系良好（r=0.999 9）,检出限分别为0.10,0.10,0.15,0.15μg/mL,平均回收率（n=3）为98.06%~101.61%.与中国国家药品标准（WS1-XG-2002）收载的甘草酸类制剂质量标准比较,本实验建立的方法能够实现对主成分异构体的有效分离,并能真实、准确地检测各有关物质的含量,方法精密度,重现性良好,灵敏度高,结果准确可靠,可用于甘草酸单铵盐原料药及其不同剂型制剂的检测分析及质量控制. 展开更多
关键词 甘草酸单铵盐 原料药与不同剂型制剂 高效液相色谱法
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