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Charge-reversal nanoparticles: novel targeted drug delivery carriers 被引量:9
1
作者 Xinli Chen Lisha Liu Chen Jiang 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2016年第4期261-267,共7页
Spurred by significant progress in materials chemistry and drug delivery, charge-reversal nanocarriers are being developed to deliver anticancer formulations in spatial-, temporal- and dosagecontrolled approaches. Cha... Spurred by significant progress in materials chemistry and drug delivery, charge-reversal nanocarriers are being developed to deliver anticancer formulations in spatial-, temporal- and dosagecontrolled approaches. Charge-reversal nanoparticles can release their drug payload in response to specific stimuli that alter the charge on their surface. They can elude clearance from the circulation and be activated by protonation, enzymatic cleavage, or a molecular conformational change. In this review, we discuss the physiological basis for, and recent advances in the design of charge-reversal nanoparticles that are able to control drug biodistribution in response to specific stimuli, endogenous factors(changes in p H,redox gradients, or enzyme concentration) or exogenous factors(light or thermos-stimulation). 展开更多
关键词 Cancer therapy Charge-reversal NANOPARTICLES drug delivery carriers Stimuli RESPONSIVE NANOTECHNOLOGY
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DNA纳米结构在药物转运载体和智能载药中的应用进展 被引量:6
2
作者 赵彦 郭琳洁 +3 位作者 代江兵 李茜 李迪 王丽华 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第7期1078-1087,共10页
纳米材料具有荷载效率高、靶向性能好、半衰期较长等优点,非常适于作为药物转运载体,可有效提高药物的水溶性、稳定性和疾病治疗效果。目前,开发具有良好生物相容性、可控靶向释放能力和精确载药位点的理想药物转运载体,仍是该领域存在... 纳米材料具有荷载效率高、靶向性能好、半衰期较长等优点,非常适于作为药物转运载体,可有效提高药物的水溶性、稳定性和疾病治疗效果。目前,开发具有良好生物相容性、可控靶向释放能力和精确载药位点的理想药物转运载体,仍是该领域存在的挑战性问题和当前研究的重点。自组装DNA纳米结构是一类具有精确结构、功能多样的纳米生物材料,具有良好的生物相容性和稳定性、较高的膜渗透性和可控靶向释放能力等优点,是理想的药物转运载体和智能载药材料。本文总结了DNA纳米结构的发展历程、DNA纳米结构作为药物转运载体的研究现状、动态DNA纳米结构在智能载药中的应用进展,并对其发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 DNA纳米结构 药物转运载体 智能载药 评述
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细菌与免疫疗法联用的抗肿瘤策略 被引量:1
3
作者 陈雯霏 何春婷 +1 位作者 张志荣 孙逊 《生命科学》 CSCD 北大核心 2023年第3期267-276,共10页
利用细菌作为一种癌症治疗手段已有较长的历史。随着对肿瘤微环境和免疫机制等相关问题的不断探究,细菌疗法已逐渐发展成为一种平台技术,为肿瘤的免疫治疗开辟了新策略、新潜能。某些细菌依靠其自身特性,能够特异性靶向肿瘤组织,不仅对... 利用细菌作为一种癌症治疗手段已有较长的历史。随着对肿瘤微环境和免疫机制等相关问题的不断探究,细菌疗法已逐渐发展成为一种平台技术,为肿瘤的免疫治疗开辟了新策略、新潜能。某些细菌依靠其自身特性,能够特异性靶向肿瘤组织,不仅对肿瘤生长产生直接抑制作用,还能刺激机体产生固有和适应性免疫应答,从而显著提升抗肿瘤治疗的疗效,甚至有助于解决转移性肿瘤等难题。通过基因工程技术,从基因水平上调控细菌的分子机制来定制其生物功能,高效递送各种免疫治疗剂至肿瘤病灶处而发挥作用,达到精确调控、有效激活的目的,这是其他药物传递系统所无法比拟的。此外,肿瘤靶向型细菌介导的治疗方案既可作为单一疗法应用,也可与其他治疗方式如化疗、放疗和光热治疗等联合,以获得更佳的临床治疗结果。因此,该文主要讨论了活细菌发挥肿瘤靶向性和抗肿瘤免疫作用的关键,总结了生物工程菌用于免疫治疗的相关研究及其与其他治疗方式联合应用的优势,为细菌疗法的进一步研究与发展提供依据。 展开更多
关键词 细菌疗法 免疫治疗 生物工程菌 药物传递载体 联合治疗策略
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药物载体用于递送肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体的研究进展 被引量:1
4
作者 周安维 鞠曹云 张灿 《药学研究》 CAS 2018年第9期523-527,共5页
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)是肿瘤坏死因子家族的成员之一,可与肿瘤细胞膜表面过度表达的死亡受体4或5结合,特异性诱导肿瘤细胞凋亡,且对正常细胞无明显影响,因此... 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)是肿瘤坏死因子家族的成员之一,可与肿瘤细胞膜表面过度表达的死亡受体4或5结合,特异性诱导肿瘤细胞凋亡,且对正常细胞无明显影响,因此被认为是临床最有发展前景的蛋白药物之一。然而,由于肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体存在体内稳定性差和生物利用度低等缺点,限制了其在临床中的应用。运用药物载体对肿瘤坏死因子相关诱导凋亡配体进行递送,成为目前解决此弊端的有效策略。本综述简要介绍了近年来药物载体在肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体递送方面的研究进展。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 药物递送载体 肿瘤治疗
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fnSiO_2@mSiO_2核壳纳米粒子的特性研究
5
作者 邓玉美 王蕾 +2 位作者 李栋 桑红源 涂郑宇 《化学工程师》 CAS 2013年第4期19-21,共3页
本文考察了fnSiO2@mSiO2核壳纳米粒子的荧光特性,并选用布洛芬作为药物分子,考察了其在药物分子的负载和荧光检测方面的应用。结果表明:fnSiO2@mSiO2核壳纳米粒子可进行高灵敏的多元标记,并能给药物分子提供无阻碍的通道和足够的负载空间。
关键词 fnSiO2@mSiO2核壳纳米粒子 荧光特性 药物输送
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天然药物靶向给药系统的研究 被引量:2
6
作者 魏赟 李娟 张钧寿 《药学进展》 CAS 2005年第1期8-13,共6页
采用新型药物载体使天然药物具有靶向作用是近年来药剂学的研究热点之一。综述脂质体、纳米粒、微球、微乳、药质体等新型载体在天然药物靶向给药系统研究中的应用,并介绍膜融合脂质体、纳米脂质载体、药脂结合物纳米粒以及分泌颗粒类... 采用新型药物载体使天然药物具有靶向作用是近年来药剂学的研究热点之一。综述脂质体、纳米粒、微球、微乳、药质体等新型载体在天然药物靶向给药系统研究中的应用,并介绍膜融合脂质体、纳米脂质载体、药脂结合物纳米粒以及分泌颗粒类似物等几种新型靶向给药系统的药物载体。 展开更多
关键词 天然药物 靶向给药系统 新型药物载体
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天然药物靶向给药系统的研究进展
7
作者 黄丽俊 王建华 +2 位作者 单国亚 吕正检 邱德文 《科学技术与工程》 2005年第24期1929-1934,共6页
脂质体、微球、乳剂等新型药物载体在天然药物靶向给药系统研究中已广泛应用。靶向给药系统的研究已取得了很大的进展,但是在生产和临床上应用还存在不少问题,应遵循传统中药理论,结合现代技术进行研究。通过查阅了近年来国内外天然药... 脂质体、微球、乳剂等新型药物载体在天然药物靶向给药系统研究中已广泛应用。靶向给药系统的研究已取得了很大的进展,但是在生产和临床上应用还存在不少问题,应遵循传统中药理论,结合现代技术进行研究。通过查阅了近年来国内外天然药物靶向给药系统的研究进展的相关资料,并对其进行分析和整理。 展开更多
关键词 靶向给药 新型药物载体 脂质体 微球剂
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有源无机抗菌材料的研究进展 被引量:23
8
作者 王德平 黄文旵 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 2000年第1期73-79,共7页
总结了有源无机抗菌材料的研究现状.评述了各种有源无机抗菌材料的结构特征和缓释机理,着重介绍了有源抗菌材料在建筑卫生陶瓷、化妆品。
关键词 缓释 抗菌材料 药物载体 有源无机抗菌材料
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熔融共聚法用外消旋乳酸直接合成聚乙醇酸-乳酸及其表征 被引量:26
9
作者 汪朝阳 赵耀明 王方 《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期28-30,32,共4页
以乙醇酸(GA)、廉价的外消旋乳酸(D,L-LA)为原料,以氯化亚锡(质量分数0.5%)为催化剂,在165℃、70 Pa下熔融聚合10 h,通过熔融共聚法直接合成了不同配比的系列生物降解材料聚乙醇酸-乳酸(PGLA),用凝胶渗透色谱、傅里叶变换红外光谱、核... 以乙醇酸(GA)、廉价的外消旋乳酸(D,L-LA)为原料,以氯化亚锡(质量分数0.5%)为催化剂,在165℃、70 Pa下熔融聚合10 h,通过熔融共聚法直接合成了不同配比的系列生物降解材料聚乙醇酸-乳酸(PGLA),用凝胶渗透色谱、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描量热分析、X射线衍射等系统地对其进行了表征。当n(GA):n(D,L-LA)=1:1,直接熔融聚合法获得的D,L-PGLA 50/50的重均相对分子质量为24 300,比相同条件下合成的L-PGLA 50/50的18 000要高。 展开更多
关键词 外消旋乳酸 聚乙醇酸-乳酸 直接熔融聚合 药物缓释载体
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药物缓释用生物降解材料聚乳酸-乙醇酸的合成 被引量:16
10
作者 汪朝阳 赵耀明 +2 位作者 王方 王浚 游革新 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第9期515-518,共4页
以D,L 乳酸、乙醇酸为原料,通过熔融聚合法直接合成生物降解材料聚乳酸 乙醇酸(PLGA)。在165℃、70Pa下熔融聚合10h,以w(SnCl2)=0 5%的氯化亚锡为催化剂时,特性黏数[η]最高可达0 2382dL/g。当使用人体营养添加剂如乳酸锌、乳酸钙、乙... 以D,L 乳酸、乙醇酸为原料,通过熔融聚合法直接合成生物降解材料聚乳酸 乙醇酸(PLGA)。在165℃、70Pa下熔融聚合10h,以w(SnCl2)=0 5%的氯化亚锡为催化剂时,特性黏数[η]最高可达0 2382dL/g。当使用人体营养添加剂如乳酸锌、乳酸钙、乙酸锌、硫酸锌、牛磺酸等作为无毒催化剂反应时,[η]为0 1036~0 2150dL/g。金属Lewis酸型催化剂乳酸锌与质子酸型催化剂牛磺酸复合使用,[η]为0 1068~0 1357dL/g,比牛磺酸催化时(0 1036dL/g)高,比乳酸锌催化时(0 1507dL/g)低,未见明显的协同效果。简单易行的直接熔融聚合法,尤其是用无毒催化剂催化合成,有利于拓展PLGA在药物缓释领域的应用。 展开更多
关键词 聚乳酸-乙醇酸 无毒催化剂 乳酸锌 牛磺酸 直接熔融聚合 生物降解材料 药物缓释载体
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熔融聚合法直接合成生物降解材料PLEG 被引量:19
11
作者 汪朝阳 王方 +1 位作者 赵耀明 周玲 《功能高分子学报》 CAS CSCD 2004年第1期30-34,共5页
 以乳酸(LA)和分子量1000的聚乙二醇(PEG)为原料(mLA/mPEG=9),以氯化亚锡为催化剂(mC/mLA=0.005),165℃、70Pa下熔融聚合10h,合成生物降解材料聚乳酸 聚乙二醇(PLEG)。其[η]最高可达0.3398dL/g。直接熔融聚合法有利于降低其成本。
关键词 生物降解材料 PLEG 聚乳酸-聚乙二醇 直接熔融聚合 药物缓释载体
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海藻酸作为新型药物转运载体的开发 被引量:10
12
作者 李红兵 《高分子通报》 CAS CSCD 2006年第8期39-43,69,共6页
海藻酸(Alginate或ALG)的药理学基础和在药物上的实际应用证明,海藻酸具有良好的生物相容性,由于在温和条件下与二价阳离子形成凝胶等独特的物理化学性能,用它作为缓释包衣、结肠给药、微球栓塞、纳米给药、基因治疗、眼部给药、外科修... 海藻酸(Alginate或ALG)的药理学基础和在药物上的实际应用证明,海藻酸具有良好的生物相容性,由于在温和条件下与二价阳离子形成凝胶等独特的物理化学性能,用它作为缓释包衣、结肠给药、微球栓塞、纳米给药、基因治疗、眼部给药、外科修复材料和透皮给药等新剂型药物转运载体,可使药物疗效提高,毒副作用减小,用药更方便。本文综述了国内海藻酸产品的现状,阐述了海藻酸的开发前景。 展开更多
关键词 海藻酸 生物相容性 药物转运载体 凝胶
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外泌体靶向递药在肿瘤治疗中的进展 被引量:7
13
作者 吕慧中 赵晨辰 +1 位作者 朱链 许娜 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期79-86,共8页
外泌体是由细胞分泌、粒径为30~150 nm的纳米囊泡。外泌体具有优越的生物相容性、良好的载药功能以及便于修饰的膜表面,是一种具有潜力的药物递送载体。在肿瘤治疗研究中,可利用具有靶向识别功能的外泌体来降低脱靶效应,减少不良反应,... 外泌体是由细胞分泌、粒径为30~150 nm的纳米囊泡。外泌体具有优越的生物相容性、良好的载药功能以及便于修饰的膜表面,是一种具有潜力的药物递送载体。在肿瘤治疗研究中,可利用具有靶向识别功能的外泌体来降低脱靶效应,减少不良反应,达到增强治疗效果的目的。归纳了用不同修饰方法增强外泌体靶向性的研究进展,总结了近五年来利用外泌体作为特异性药物递送载体靶向治疗肿瘤的相关研究,阐述了外泌体作为新型药物递送载体的优势与不足,为设计具有靶向识别功能的外泌体提供了可行的方向与策略。 展开更多
关键词 外泌体 药物递送载体 修饰 靶向 肿瘤治疗
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聚乙烯吡咯烷酮用于药物递送载体材料的研究进展 被引量:7
14
作者 詹世平 刘思啸 +2 位作者 王景昌 赵启成 王卫京 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第1期1033-1038,共6页
高分子药物递送载体材料具有良好的生物相容性和生物可降解性,可以有选择性的释放药物,以提高药物利用率和降低药物的副作用,因此,高分子药物递送载体材料已成为当前的研究热点。聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是一种绿色的高分子材料,具有优异的... 高分子药物递送载体材料具有良好的生物相容性和生物可降解性,可以有选择性的释放药物,以提高药物利用率和降低药物的副作用,因此,高分子药物递送载体材料已成为当前的研究热点。聚乙烯吡咯烷酮(PVP)是一种绿色的高分子材料,具有优异的溶解性和低毒性,在医用材料领域具有广泛的应用。主要介绍了高分子药物递送载体材料的基本特性,并对聚乙烯吡咯烷酮的特性、合成、改性以及应用进行了较详细的论述,最后对其发展和应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 药物递送载体 聚乙烯吡咯烷酮 靶向性 响应性
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不同投料比对直接熔融聚合法生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇的影响 被引量:5
15
作者 王方 赵耀明 汪朝阳 《合成材料老化与应用》 2005年第1期1-3,29,共4页
以氧化亚锡为催化剂 (mC /mLA=0 005), 以外消旋乳酸 (D,L LA)单体为原料, 使其与数均相对分子质量为 1000的聚乙二醇 (PEG) 共聚, 通过直接熔融共聚法, 在 165℃、70Pa下反应 15h, 合成了生物降解材料聚乳酸 聚乙二醇 (PLEG)。发现最... 以氧化亚锡为催化剂 (mC /mLA=0 005), 以外消旋乳酸 (D,L LA)单体为原料, 使其与数均相对分子质量为 1000的聚乙二醇 (PEG) 共聚, 通过直接熔融共聚法, 在 165℃、70Pa下反应 15h, 合成了生物降解材料聚乳酸 聚乙二醇 (PLEG)。发现最佳投料比为mLA /mPEG=9时, 可顺利地得到共聚产物PLEG, 且其特性黏数 [η] 可达最高 (0 4009dL/g), 产物的亲水性能也得到改善, 有利于PLEG作为药物缓释载体的应用。 展开更多
关键词 投料比 熔融聚合法 共聚法 聚乳酸 特性黏数 生物降解材料 聚乙二醇 比对 影响 药物缓释载体
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酵母微囊作为口服药物递送载体的研究进展
16
作者 刘瑛琪 李静如 +2 位作者 孟繁 邢昊楠 郑爱萍 《中国药房》 CAS 北大核心 2023年第16期2022-2027,共6页
酵母微囊是一种表面粗糙多孔、核心中空的天然药物递送载体,具有良好的安全性和高靶向性、高稳定性,在口服药物递送系统中具有极佳的应用前景。酵母细胞经过酸碱和有机溶剂处理、洗涤后可获得疏松多孔的酵母微囊,后者可借助静电相互作... 酵母微囊是一种表面粗糙多孔、核心中空的天然药物递送载体,具有良好的安全性和高靶向性、高稳定性,在口服药物递送系统中具有极佳的应用前景。酵母细胞经过酸碱和有机溶剂处理、洗涤后可获得疏松多孔的酵母微囊,后者可借助静电相互作用、被动扩散、疏水作用等方式包载药物。酵母微囊表面主要由β-葡聚糖组成,可在胃肠环境中保持稳定,可被免疫细胞表面相关受体识别,从而激活免疫反应,并可在被摄取后随淋巴细胞的运动将所载药物运送至病变部位。酵母微囊安全性高,非常适合递送疫苗、抗炎药物及抗肿瘤药物,其不仅可实现上述药物的口服递送,而且能增强药物效果,提高药物的靶向性。今后可开展更多全身转运机制的相关研究或开发更加高效的联合给药系统,以充分发挥酵母微囊的临床价值。 展开更多
关键词 酵母微囊 Β-葡聚糖 药物递送载体 口服药物
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直接熔融聚合法合成生物降解材料PLEG研究 Ⅳ预聚方式的影响 被引量:1
17
作者 汪朝阳 赵耀明 王方 《合成材料老化与应用》 2005年第3期7-10,共4页
直接以乳酸(LA)单体和聚乙二醇(PEG)为原料,通过直接熔融共聚法,合成了生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇(PLEG),用特性粘数[η]、GPC、.FTIR、1HNMR、DSC等手段对其进行了系统的表征,发现不同的预聚方式存在一定的影响,LA和PEG直接进行一步... 直接以乳酸(LA)单体和聚乙二醇(PEG)为原料,通过直接熔融共聚法,合成了生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇(PLEG),用特性粘数[η]、GPC、.FTIR、1HNMR、DSC等手段对其进行了系统的表征,发现不同的预聚方式存在一定的影响,LA和PEG直接进行一步预聚时相对分子质量较高,对药物缓释载体PLEG的合成较为有利。 展开更多
关键词 聚乳酸-聚乙二醇(PLEG) 直接熔融聚合 生物降解材料 预聚方式 相对分子质量 药物缓释载体
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双重敏感的磺酸甜菜碱-姜黄素药物载体的合成和表征 被引量:3
18
作者 陆爱菁 侯宇 +2 位作者 吴正中 陈元维 罗祥林 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1400-1408,共9页
合成了聚姜黄素-二硫键-聚甲基丙烯酸二乙胺基乙酯-聚磺酸甜菜碱(Cur-DA-ss-PDEA-PS,或简写为Cur-ss-PDEA-PS),采用核磁、红外对聚合物结构进行了表征,用示差扫描量热法测试了聚合物热性能.用溶剂挥发法制备聚合物胶束,形成了聚磺酸甜... 合成了聚姜黄素-二硫键-聚甲基丙烯酸二乙胺基乙酯-聚磺酸甜菜碱(Cur-DA-ss-PDEA-PS,或简写为Cur-ss-PDEA-PS),采用核磁、红外对聚合物结构进行了表征,用示差扫描量热法测试了聚合物热性能.用溶剂挥发法制备聚合物胶束,形成了聚磺酸甜菜碱为亲水壳层、聚姜黄素为疏水核、二硫键作为还原敏感基团和聚甲基丙烯酸二乙氨基乙酯为p H敏感基团的胶束.用荧光分光光度计测定了临界胶束浓度,动态光散射以及扫描电镜对胶束结构及性质进行了表征.结果显示,胶束稳定性良好,粒径分布较窄,且具有p H敏感性和还原敏感性.胶束载药量及包封率测试结果显示,相比于聚己内酯为内核的聚合物胶束,聚姜黄素的引入提高了胶束对药物的封装效果. 展开更多
关键词 pH/还原敏感的高分子 胶束 药物载体 磺酸甜菜碱 姜黄素
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透明质酸在肿瘤治疗中的应用 被引量:3
19
作者 王天琪 张娜 《生命的化学》 CAS CSCD 2014年第5期690-695,共6页
透明质酸(hyaluronic acid,HA)是脊椎动物细胞间基质的重要组成成分,它是一种线性生物多聚糖,具有良好的生物相容性、生物可降解、无毒、无免疫原性等特点,在生物医药领域有广泛的应用。本文简要介绍透明质酸的结构特点及其靶向作用机制... 透明质酸(hyaluronic acid,HA)是脊椎动物细胞间基质的重要组成成分,它是一种线性生物多聚糖,具有良好的生物相容性、生物可降解、无毒、无免疫原性等特点,在生物医药领域有广泛的应用。本文简要介绍透明质酸的结构特点及其靶向作用机制,综述近年来透明质酸作为药物载体和靶向因子在肿瘤治疗中的研究现状。 展开更多
关键词 透明质酸 肿瘤治疗 药物递送载体 靶向配体
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透明质酸作为药物传递载体的研究进展 被引量:2
20
作者 王祖巧 刘建建 +2 位作者 黄思玲 张燕 郭学平 《食品与药品》 CAS 2017年第4期J0001-J0006,共6页
透明质酸(hyaluronic acid,HA)具有良好的生物相容性、生物可降解性和肿瘤靶向性,因而其作为药物传递载体的研究非常广泛。本文综述了近年HA作为抗肿瘤药物、基因药物传递载体的研究进展。
关键词 透明质酸 药物传递载体 抗肿瘤药物 基因药物
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