内皮素受体拮抗剂CPU-0213血药浓度的HPLC测定法和药动学研究

1

作者 杜荣辉 管立 +2 位作者 戴德哉 张媛 吉民 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2004年第12期1357-1360,共4页

目的 :建立内皮素受体拮抗剂CPU 0 2 13在小鼠和大鼠血清中的检测方法 ,测定单次静脉注射(iv)CPU 0 2 1380mg·kg-1后在小鼠和大鼠体内的药代动力学。方法 :用HPLC测定小鼠和大鼠血清中的药物浓度 ,3P97程序拟合药动学参数。结果 :C... 目的 :建立内皮素受体拮抗剂CPU 0 2 13在小鼠和大鼠血清中的检测方法 ,测定单次静脉注射(iv)CPU 0 2 1380mg·kg-1后在小鼠和大鼠体内的药代动力学。方法 :用HPLC测定小鼠和大鼠血清中的药物浓度 ,3P97程序拟合药动学参数。结果 :CPU 0 2 13在 0 .4～ 2 0 0 μg·L-1的范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9998) ,最低检测浓度为 35 μg·L-1。日内差小于 2 .7% ,日间差小于 6 .3% ,方法回收率大于 95 .9%。CPU 0 2 13在小鼠和大鼠体内的药 时数据均符合二室模型 ,消除半衰期分别为 83.0±1.8min和 96 .6± 11.5min。结论 :该方法灵敏、简单 ,专属性强 ,重现性好。单次ivCPU 0 2 1380mg·kg-1后 ,在小鼠和大鼠体内的药代动力学未见种属差异性。 展开更多

关键词 内皮素受体拮抗剂 CPU-0213 HPLC 小鼠 大鼠 单次静脉给药 血药浓度 3P97 药代动力学 二室模型

下载PDF 职称材料

毛细管胶束电动色谱法测定内江猪血清中的安替比林 被引量：1

2

作者 魏启欧 彭英 +3 位作者 王莉 蔡绍晖 程惊秋 李幼平 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期217-220,共4页

研究毛细管胶束电动色谱法（ Ｍ Ｅ Ｋ Ｃ）测定血清安替比林的方法。以对乙酰氨基酚为内标，采用 Ｍ Ｅ Ｋ Ｃ 技术，调节电泳缓冲液 ｐ Ｈ 和表面活性剂 Ｓ Ｄ Ｓ浓度，取得了最佳分离效果。最佳分析条件为５０ ｍ ｍ ｏｌ／ ... 研究毛细管胶束电动色谱法（ Ｍ Ｅ Ｋ Ｃ）测定血清安替比林的方法。以对乙酰氨基酚为内标，采用 Ｍ Ｅ Ｋ Ｃ 技术，调节电泳缓冲液 ｐ Ｈ 和表面活性剂 Ｓ Ｄ Ｓ浓度，取得了最佳分离效果。最佳分析条件为５０ ｍ ｍ ｏｌ／ Ｌ硼酸硼酸钠缓冲液（含 ５０ ｍ ｍ ｏｌ／ Ｌ Ｓ Ｄ Ｓ，ｐ Ｈ ９０１）；毛细管内径 ７５ μｍ ，有效长度 ４０ ｃｍ ，毛细管温度 ２０℃，压力进样 １０ ｓ，电压 ２０ ｋ Ｖ，２５４ ｎｍ Ｕ Ｖ 检测。方法快速，电泳 ８ ｍ ｉｎ 即可完成对 Ａ Ｐ和 Ａ Ａ Ｐ 的有效分离和定量。在 ５～３２０ μｇ／ｍ ｌ范围内线性良好（ｒ＝ ０９９９９）。并研究了 Ａ Ｐ 在内江猪体内的药代动力学，血药浓度时间数据经 ３ Ｐ８７ 药动学软件处理得到药代动力学参数，发现内江猪对 Ａ Ｐ 的代谢为二室开放模型，消除半衰期为 ６２３５ ｍ ｉｎ，血浆清除率为 ５２ ｍ ｌ／（ｋｇ·ｍ ｉｎ）。 展开更多

关键词 毛细管电泳 安替比林 猪血清 药物浓度 器官移植

下载PDF 职称材料

兔血清中琥乙红霉素的HPLC测定及药代动力学研究 被引量：18

3

作者 王家蕊 陈立清 +1 位作者 董伟林 洪燕敏 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期46-47,共2页

目的： 用高效液相色谱法测定兔血清中琥乙红霉素的浓度。方法： 采用ＹＷＧ－ Ｃ１８ 色谱分析柱（４－６ ｍ ｍ×１５０ ｍ ｍ ，１０ μｍ）， 岛津ＳＰＤ－ ６ＡＶ 紫外检测器， 甲醇－ ０－０２ ｍｏｌ·Ｌ－ １ － 醋酸... 目的： 用高效液相色谱法测定兔血清中琥乙红霉素的浓度。方法： 采用ＹＷＧ－ Ｃ１８ 色谱分析柱（４－６ ｍ ｍ×１５０ ｍ ｍ ，１０ μｍ）， 岛津ＳＰＤ－ ６ＡＶ 紫外检测器， 甲醇－ ０－０２ ｍｏｌ·Ｌ－ １ － 醋酸铵水溶液（７０∶３０ ， 用氨水调ｐＨ７－３） 为流动相， 红霉素作内标。血液样品在碱性条件下用二氯甲烷提取纯化后进样， 在２１０ ｎｍ 波长处检测。结果： 琥乙红霉素线性范围为０－２５～１２ ｍｇ·Ｌ－ １ （ｒ＝ ０－９９８ ９）， 最低检测量０－０２ μｇ， 最低检出浓度０－０５ ｍｇ·Ｌ－１ ， 平均方法回收率９６－２６％ 。精密度考察琥乙红霉素日内、日间相对标准偏差均小于６％ 。结论： 本方法快速、准确、重复性好。 展开更多

关键词 琥乙红霉素 血药浓度 药代动力学 高效液相色谱

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定血液中磷酸川芎嗪的浓度 被引量：17

4

作者 张竞超 董伟林 《天津医科大学学报》 2000年第1期34-35,共2页

目的 :采用 HPLC法测定磷酸川芎嗪血药浓度 ,旨在为磷酸川芎嗪在体内的血药浓度分析提供检测方法。方法 :色谱柱采用 YWG- C1 8 4.6× 1 50 mm1 0 μ,流动相为甲醇 -水 (65∶ 35) ,尼群地平 (Nitrendipine)为内标 ,检测波长为 2 2 0... 目的 :采用 HPLC法测定磷酸川芎嗪血药浓度 ,旨在为磷酸川芎嗪在体内的血药浓度分析提供检测方法。方法 :色谱柱采用 YWG- C1 8 4.6× 1 50 mm1 0 μ,流动相为甲醇 -水 (65∶ 35) ,尼群地平 (Nitrendipine)为内标 ,检测波长为 2 2 0 nm。结果 :磷酸川芎嗪线性范围为 (5～ 1 50 ) mg/L(r=0 .9969) ,最低检测浓度 0 .0 2 mg/L,平均方法回收率为 99.6%± 2 .8%。日内、日间 RSD均小于 4%。结论 :此方法具有快速、简便、灵敏、准确等特点 。 展开更多

关键词 磷酸川芎嗪 高效液相色谱法 血药浓度 中药

下载PDF 职称材料

癫痫患者丙戊酸血药浓度监测及个体化给药 被引量：17

5

作者 唐薇 江秀华 廖淑清 《中国药房》 CAS CSCD 2000年第1期27-28,共2页

目的：为临床癫痫患者丙戊酸的合理用药提供参考。方法：采用荧光偏振免疫法对１２３ 例癫痫患者进行血药浓度监测，并对其结果及疗效进行分析总结。结果：达到丙戊酸有效血药浓度范围未有效控制的有１４ 例，占１１－４ ％ ；不在有效... 目的：为临床癫痫患者丙戊酸的合理用药提供参考。方法：采用荧光偏振免疫法对１２３ 例癫痫患者进行血药浓度监测，并对其结果及疗效进行分析总结。结果：达到丙戊酸有效血药浓度范围未有效控制的有１４ 例，占１１－４ ％ ；不在有效血药浓度范围而控制良好的有１１ 例，占８－９ ％ 。结论：丙戊酸的个体化给药必须综合考虑各方面的因素，不能仅仅以血药浓度为依据，并建议在适当情况下有必要监测游离丙戊酸血药浓度。 展开更多

关键词 丙戊酸 血药浓度 监测 个体化给药 游离浓度

下载PDF 职称材料

贝叶斯法估算丙戊酸药动学参数及个体化给药 被引量：7

6

作者 黄春新 林慧 +5 位作者 韩方璇 黄影柳 欧阳峰 梁月兰 吴海涛 周广耀 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期324-329,共6页

目的:采用癫痫患者丙戊酸群体药动学参数结合贝叶斯(Bayesian)法估算癫痫患者丙戊酸的个体药动学参数;制定或优化欲达预期血药浓度所应实施的给药方案,使癫痫患者丙戊酸给药有效、合理、毒副作用小。方法:癫痫患者口服丙戊酸达稳态,取... 目的:采用癫痫患者丙戊酸群体药动学参数结合贝叶斯(Bayesian)法估算癫痫患者丙戊酸的个体药动学参数;制定或优化欲达预期血药浓度所应实施的给药方案,使癫痫患者丙戊酸给药有效、合理、毒副作用小。方法:癫痫患者口服丙戊酸达稳态,取其每天早晨服药前10 min血样57人次,用荧光偏振免疫法(Fluorescence Polarization Immunoassay,FPIA)测得血清中丙戊酸和游离丙戊酸血药浓度谷值。用Bayesian法估算其药动学参数,并用逐步回归法分析个体的性别、年龄等18种因素对其药动学参数的影响。结果:按口服一房室一级吸收和消除的开放模型用Bayesian法估算得丙戊酸药动学参数清除率CL,平均值为(8.7±0.6)mL·h-1·kg-1,逐步回归方程:CL(mL·h-1·kg-1)=3.972+1.631X5+1.608X11;稳态血药浓度谷值Cp0逐步回归方程:Cp0(mg·L-1)=57.58-0.71X4-12.145X5+2.705X7+0.403X17。式中X4表示体重(kg), X5表示身高(cm) 体重(kg)比, X7表示每日每千克体重的给药剂量(mg·d-1·kg-1), X11表示当合并用苯妥英钠时系数为1,否则为0, X17表示血清肌酐(μmol·L-1)。实测丙戊酸稳态血药浓度谷值(52.4±5.4)mg·L-1与估算值(53.5±5.2)mg·L-1间差异无统计学意义,P>0.05。 展开更多

关键词 贝叶斯法 丙戊酸 个体化给药 荧光偏振免疫法 血药浓度

下载PDF 职称材料

血清丙戊酸钠浓度测定方法研究 被引量：7

7

作者 郑惠良 祁元明 +3 位作者 杨莹 黄喜顺 景学医 常爱武 《河南医科大学学报》 1997年第4期78-80,共3页

用气相色谱仪进行血清中丙戊酸钠浓度的测定。将含有丙戊酸钠的血清样品酸化，而后加入含有内标正乙酸的氯仿，采用２ｍ长不锈钢色谱柱，检测器ＦＩＤ，固定液为质量分数１５％ＤＥＧＳ，氯仿抽提血中丙戊酸钠。结果：丙戊酸钠浓度在０... 用气相色谱仪进行血清中丙戊酸钠浓度的测定。将含有丙戊酸钠的血清样品酸化，而后加入含有内标正乙酸的氯仿，采用２ｍ长不锈钢色谱柱，检测器ＦＩＤ，固定液为质量分数１５％ＤＥＧＳ，氯仿抽提血中丙戊酸钠。结果：丙戊酸钠浓度在０．０５６～１．８１０ｍｍｏｌ／Ｌ间线性关系良好，最低检测限为６．０２×１０－３ｍｍｏｌ／Ｌ，变异系数２．０％，回收率９７％。提示：该方法简单可靠，重复性好，可作为患者合理用药的一个定量依据。 展开更多

关键词 丙戊酸钠 气相色谱 血药浓度

下载PDF 职称材料

大承气颗粒中大黄酚在大鼠体内血药浓度的含量测定 被引量：3

8

作者 刘俊红 方步武 +2 位作者 伍孝先 李棣华 吴咸中 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期429-432,共4页

目的:建立中药复方制剂大承气颗粒(大黄、厚朴、枳实与芒硝)中大黄酚在大鼠体内血药浓度的测定方法。方法:用高氯酸和氯仿处理血标本。采用HPLC测定血中大黄酚含量,色谱柱为kromasil C18(250 mm×4.6 mm),流动相甲醇-水(含1%高氯酸)... 目的:建立中药复方制剂大承气颗粒(大黄、厚朴、枳实与芒硝)中大黄酚在大鼠体内血药浓度的测定方法。方法:用高氯酸和氯仿处理血标本。采用HPLC测定血中大黄酚含量,色谱柱为kromasil C18(250 mm×4.6 mm),流动相甲醇-水(含1%高氯酸)80:20,检测波长254 nm。结果:血药浓度在0.855～27.36μg/mL范围内线性关系良好,相关系数R=0.999 9,日内、日间相对标准偏差(RSD)分别为2.4%、3.3%;方法回收率94.8.%～101.2%。大承气颗粒中大黄的主要成分(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)被吸收入血,大黄酚达峰时间为1 h。结论:该方法准确、可靠,大黄酚可作为该复方制剂的一种质控指标及生物当量指标。 展开更多

关键词 大承气颗粒 大黄酚 高效液相色谱法 血药浓度

下载PDF 职称材料

HPLC法测定血清中司帕沙星的浓度 被引量：2

9

作者 胡鹏 邹启园 +2 位作者 朱治本 林良方 蒋玉富 《中国药师》 CAS 1999年第6期314-315,共2页

采用HPLC法测定血清中司帕沙星的浓度。血清标本经甲醇沉淀蛋白,高速离心后取上清液直接进样。色谱条件以PE-pack C_(18)柱(5μm,4.6mm×150mm)为色谱柱,甲醇-0.2mol·L^(-1)乙酸铵溶液(pH2.7)(30:70)为流动相,检测波长为298nm... 采用HPLC法测定血清中司帕沙星的浓度。血清标本经甲醇沉淀蛋白,高速离心后取上清液直接进样。色谱条件以PE-pack C_(18)柱(5μm,4.6mm×150mm)为色谱柱,甲醇-0.2mol·L^(-1)乙酸铵溶液(pH2.7)(30:70)为流动相,检测波长为298nm血清中药物的最低检测浓度为0.04μg·ml^(-1)。在0.05～2μg·ml^(-1)血药浓度范围内峰高与药物浓度线性关系良好,Y=5.835 1X-0.030 6,r=0.999 3。相对回收率为91.9％～103.4％,绝对回收率为91.5％～93.6％。日内RSD为1.5％～1.9％,日间RSD为1.9％～4.5％。方法简单、快速、准确,可用于司帕沙星的临床药动学研究。 展开更多

关键词 司帕沙星 血药浓度 高效液相色谱法

下载PDF 职称材料

牛血清代替人血清测定茶碱血药浓度 被引量：1

10

作者 储小曼 黄义昆 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第12期533-534,共2页

本文以牛血清代替人血清制备标准曲线和质控品,用紫外分光光度法测定茶碱血药浓度。日内,日间差RSD 均<5%;人、牛血清质控品的回收率分别为:100.1±1.2%和99.0±1.4%,结果无显著性差异(P>0.05)。与用人血清制备标准曲线... 本文以牛血清代替人血清制备标准曲线和质控品,用紫外分光光度法测定茶碱血药浓度。日内,日间差RSD 均<5%;人、牛血清质控品的回收率分别为:100.1±1.2%和99.0±1.4%,结果无显著性差异(P>0.05)。与用人血清制备标准曲线测得的结果比较,及测定14例病人茶碱血药浓度,并与FPIA 法对照,均无显著性差异(P>0.05)。 展开更多

关键词 牛血清 人血清 茶碱 血药浓度

下载PDF 职称材料

地高辛与中成药联用临床血清药物浓度监测 被引量：1

11

作者 沈源 张忠华 王淑云 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期322-325,共4页

目的观察地高辛与中成药联用对其血清药物浓度及临床疗效的影响。方法取我院心血管内科符合充血性心衰诊断标准的住院患者30例,随机分为2组,每组15例,选择用丹参注射液与刺五加注射液分别与地高辛联用,观察2者对地高辛血清药物浓度及临... 目的观察地高辛与中成药联用对其血清药物浓度及临床疗效的影响。方法取我院心血管内科符合充血性心衰诊断标准的住院患者30例,随机分为2组,每组15例,选择用丹参注射液与刺五加注射液分别与地高辛联用,观察2者对地高辛血清药物浓度及临床疗效的影响。结果 2种中药注射液对地高辛的血清药物浓度没有影响,无1例不良反应发生,对心功能不全的病人的临床症状如胸闷等有所改善,这2种中药注射液分别与地高辛合用于心衰的治疗,对患者的肝、肾功能无明显影响。结论地高辛与中成药联用对其血清药物浓度影响不大。 展开更多

关键词 地高辛 血清药物浓度 肌酐清除率 肾清除率 丹参注射液 刺五加注射液 心力衰竭

下载PDF 职称材料

2例青少年肾移植患者术后环孢素血药浓度报告 被引量：1

12

作者 马永贵 方淑贤 +1 位作者 苑力娜 刘东 《中国药师》 CAS 1999年第5期256-257,共2页

报道2例青少年肾移植患者Cs34次血药浓度检测结果,发现青少年(13～17岁)肾移植患者血中Cs有效维持浓度比成人患者低,约为200～400ng·ml^(-1)。

关键词 青少年 肾移植 环孢素 血药浓度

下载PDF 职称材料

兔血清中盐酸芬氟拉明的HPLC测定 被引量：1

13

作者 井连平 董伟林 +2 位作者 洪燕敏 张竞超 李如波 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期184-186,共3页

目的：采用ＨＰＬＣ法测定盐酸芬氟拉明血药浓度，对５只家兔进行药代动力学研究，并就一例芬氟拉明中毒致死者的血、尿和脏器检材的毒物检测进行了分析。方法：流动相为甲醇－００２ｍｏｌ·Ｌ－１庚烷磺酸钠（２５∶７５），二... 目的：采用ＨＰＬＣ法测定盐酸芬氟拉明血药浓度，对５只家兔进行药代动力学研究，并就一例芬氟拉明中毒致死者的血、尿和脏器检材的毒物检测进行了分析。方法：流动相为甲醇－００２ｍｏｌ·Ｌ－１庚烷磺酸钠（２５∶７５），二苯胺为内标，在２６８ｎｍ进行检测。结果：芬氟拉明线性范围为５～２００μｇ·Ｌ－１（ｒ＝０９９８６），最低检测浓度５ｎｇ，平均方法回收率为９７７％。日内、日间ＲＳＤ均小于６％，达峰时间为（１５±３）ｈ，峰浓度（６５４±４９）μｇ·Ｌ－１，药时曲线下面积为（１７５４±３２８）μｇ·Ｌ－１·ｈ－１。结论：此方法稳定、可靠，可用于血药浓度分析和法医中毒检测。 展开更多

关键词 盐酸芬氟拉明 HPLC 血药浓度 食欲抑制药

下载PDF 职称材料

高效液相色谱法测定UNASYN的血药浓度 被引量：1

14

作者 官兰 王培福 +3 位作者 胡文芝 张同海 李立津 毛伟光 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期175-178,共4页

建立了反相离子对高效液相色谱法测定Unasyn中氨苄青霉素血药浓度。样品经酸法转入有机相,在中性条件下转入水相。色谱柱ODS-C18反相柱,流动相:甲醇/水(36/65)含0.01mol/L四甲基氯化铵,pH3.5。采用UV检测器,(λ=206nm)得出检测下限0.02... 建立了反相离子对高效液相色谱法测定Unasyn中氨苄青霉素血药浓度。样品经酸法转入有机相,在中性条件下转入水相。色谱柱ODS-C18反相柱,流动相:甲醇/水(36/65)含0.01mol/L四甲基氯化铵,pH3.5。采用UV检测器,(λ=206nm)得出检测下限0.02μg,最低检出血药浓度1.0μg/ml,线性范围3.125-50μg/ml,抽提效率82.55％。本方法简便、灵敏、专一、适合用于Unasyn血药浓度测定。 展开更多

关键词 UNASYN 氨苄青霉素 血药浓度

下载PDF 职称材料

卡马西平治疗儿童癫痫的血药浓度监测与合理用药

15

作者 江秀华 唐薇 秦光明 《儿科药学》 2001年第4期21-22,共2页

目的:研究儿童癫痫患者服用卡马西平后,其血药浓度、给药剂量及给药时间的关系。方法:对服用卡马西平及联合用其他抗癫痫药物的51例癫痫患儿,用荧光偏振免疫法(FPIA)监测其血药浓度,并结合疗效进行统计分析。结果:稳态血药浓度与给药剂... 目的:研究儿童癫痫患者服用卡马西平后,其血药浓度、给药剂量及给药时间的关系。方法:对服用卡马西平及联合用其他抗癫痫药物的51例癫痫患儿,用荧光偏振免疫法(FPIA)监测其血药浓度,并结合疗效进行统计分析。结果:稳态血药浓度与给药剂量、给药时间、是否联合用药等有着密切的关系。结论:儿童癫痫患者服用卡马西平后的血药浓度个体差异大,及时监测血药浓度、调整给药剂量及给药时间,对控制儿童癫痫发作有重要意义。 展开更多

关键词 卡马西平 血药浓度 合理用药 儿童 癫痫

下载PDF 职称材料

改进差示分光光度法测定血清苯巴比妥浓度

16

作者 唐芬 谷容 +1 位作者 张振琪 刘彬 《医药导报》 CAS 2003年第1期12-15,共4页

目的 :探讨用改进差示分光光度法测定血清苯巴比妥浓度。方法 :在酸性条件下 ,以三氯甲烷二次提取血清中的苯巴比妥 ,利用苯巴比妥在碱性、酸性递质中吸收度差值建立标准曲线 ,按差示分光光度法测定血清中苯巴比妥浓度。结果 :血清苯巴... 目的 :探讨用改进差示分光光度法测定血清苯巴比妥浓度。方法 :在酸性条件下 ,以三氯甲烷二次提取血清中的苯巴比妥 ,利用苯巴比妥在碱性、酸性递质中吸收度差值建立标准曲线 ,按差示分光光度法测定血清中苯巴比妥浓度。结果 :血清苯巴比妥浓度线性范围 2～ 80 μg·mL 1 ,平均回收率 (10 0 .66± 0 .3 6) % ,日内RSD(2 .17± 0 .0 8) % ,日间RSD(2 .5 9± 0 .2 4) % ,血清苯巴比妥在pH =10 .0 0条件下 ,2 5min内较稳定 ,抗干扰性良好。结论 :该方法简便、快捷、灵敏度高、重复性好 ,所需的设备及试剂经济易得 ,适于中小医院血药浓度检测。 展开更多

关键词 苯巴比妥 差示分光光度法 稳定性 血药浓度

下载PDF 职称材料

UPLC法测定人血清中的顺铂 被引量：3

17

作者 韩静 柳惠斌 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2015年第3期373-375,共3页

目的采用超高效液相色谱法（UPLC）测定人血清中的顺铂。方法色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相为75%甲醇,检测波长254 nm,流速1.0 m L·min^-1,柱温35℃。结果顺铂的标准曲线为：Y=3.1×10... 目的采用超高效液相色谱法（UPLC）测定人血清中的顺铂。方法色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,流动相为75%甲醇,检测波长254 nm,流速1.0 m L·min^-1,柱温35℃。结果顺铂的标准曲线为：Y=3.1×10-3X＋0.0685（r=0.9999）,顺铂0.1~10μg·m L^-1与峰面积的线性良好;最低检测限为50 ng·m L^-1,日内、日间RSD分别小于5.0%、10.0%,提取回收率〉70.0%。结论所用方法快速、灵敏、准确、专属性强,适用于顺铂血药浓度的监测及药动学研究。 展开更多

关键词 顺铂 超高效液相色谱法 血药浓度 测定 血清 药动学 衍生化

原文传递