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决奈达隆临床应用的中国专家建议 被引量:11
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作者 孙艺红 马长生 吴书林 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1139-1147,共9页
决奈达隆是Ⅲ类抗心律失常药物,一种脱碘的苯并呋喃衍生物,其抗心律失常作用机制与胺碘酮类似,但不良反应明显减少。决奈达隆主要用于阵发性或持续性心房颤动(房颤)/心房扑动(房扑)患者的节律控制,减少房颤/房扑的复发,并降低再住院风... 决奈达隆是Ⅲ类抗心律失常药物,一种脱碘的苯并呋喃衍生物,其抗心律失常作用机制与胺碘酮类似,但不良反应明显减少。决奈达隆主要用于阵发性或持续性心房颤动(房颤)/心房扑动(房扑)患者的节律控制,减少房颤/房扑的复发,并降低再住院风险。不建议决奈达隆用于长程持续性房颤或永久性房颤,以及射血分数减低的房扑或房颤患者。在治疗过程中应该规律监测心电图、电解质和肝肾功能,并注意与其他药物的相互作用。 展开更多
关键词 心房颤动 决奈达隆 节律控制
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决奈达隆联合导管消融术治疗心房颤动患者的临床研究 被引量:3
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作者 刘涛 王梅 +4 位作者 张国茹 张晓丹 张杨 饶明月 王亚玲 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第19期2739-2743,共5页
目的观察决奈达隆联合导管消融术治疗阵发性心房颤动的临床疗效以及对窦性心律维持情况的影响。方法将阵发性心房颤动患者分为对照组和试验组。对照组患者给予导管消融术+普罗帕酮150 mg,每天3次;试验组患者给予导管消融术+决奈达隆400 ... 目的观察决奈达隆联合导管消融术治疗阵发性心房颤动的临床疗效以及对窦性心律维持情况的影响。方法将阵发性心房颤动患者分为对照组和试验组。对照组患者给予导管消融术+普罗帕酮150 mg,每天3次;试验组患者给予导管消融术+决奈达隆400 mg,每天3次。2组患者均治疗3个月。比较2组心房颤动患者心功能变化、炎症因子水平以及窦性心率维持情况。结果试验过程中脱落4例,最终试验组和对照组均纳入30例。术后3个月时,试验组和对照组的左心室收缩末期内径(LVESD)分别为(33.43±3.63)和(36.04±3.70)mm,左心室舒张末期内径(LVEDD)分别为(52.89±4.84)和(58.03±4.67)mm,左心房最大容积(LAMV)分别为(27.81±3.33)和(31.72±3.08)mL,左心室射血分数(LVEF)分别为(51.36±4.62)%和(47.76±4.21)%,血清脑钠肽(BNP)分别为(269.48±42.08)和(358.61±51.87)μmol·L^(-1),心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)分别为(0.67±0.18)和(0.94±0.21)μg·L^(-1),同型半胱氨酸(Hcy)分别为(10.79±2.03)和(14.83±2.44)μmol·L^(-1),C反应蛋白(CRP)分别为(5.04±1.33)和(6.49±1.87)mg·L^(-1),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)分别为(6.42±1.57)和(8.34±2.03)μmol·L^(-1),白细胞介素-6(IL-6)分别为(15.41±2.76)和(18.48±3.22)ng·mL^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组术后12个月的窦性心律维持率为80.00%,高于对照组的53.33%(P<0.05)。结论决奈达隆联合导管消融术治疗可以增强心房颤动患者术后心功能,降低炎症反应,有利于患者术后窦性心律维持。 展开更多
关键词 决奈达隆 心房颤动 导管消融术 心功能 窦性心律
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决奈达隆在心房颤动导管消融空白期应用的安全性和有效性 被引量:1
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作者 方任远 杜先锋 +13 位作者 何斌 丰明俊 边昶 冷冰 王彬浩 卓伟东 周忠 李恒栋 孙汉泽 沈文均 赵乾磊 谢达奇 吴斌 储慧民 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期268-272,共5页
目的评估决奈达隆在心房颤动导管消融空白期应用的真实世界安全性和有效性。方法纳入2021年5月1日至2021年12月31日间在各合作中心接受导管消融治疗的心房颤动患者150例,空白期予口服决奈达隆片,每次400 mg,早晚各1次,持续3个月。术后3... 目的评估决奈达隆在心房颤动导管消融空白期应用的真实世界安全性和有效性。方法纳入2021年5月1日至2021年12月31日间在各合作中心接受导管消融治疗的心房颤动患者150例,空白期予口服决奈达隆片,每次400 mg,早晚各1次,持续3个月。术后3个月±14 d至门诊随访,复查24 h动态心电图、经胸心脏彩超、肝功能、肾功能等,记录随访期间发生的不良事件。结果与手术前相比,术后用药3个月时患者的心率、PR间期及左室射血分数无显著变化,QTc间期延长[(434.0±29.2)ms vs.(443.5±31.8)ms,P=0.017],左房内径[(40.6±6.5)mm vs.(38.4±6.0)mm,P=0.007]及左室舒张末内径[(47.9±4.3)mm vs.(46.4±5.1)mm,P=0.012]减小。6例患者空白期内停药,包括高度房室传导阻滞1例、显著心动过缓2例、QTc间期显著延长1例及消化系统症状2例。未出现与抗心律失常药物相关的心血管死亡、心力衰竭、再住院的复合终点。术后随访3个月时,患者窦性心律维持率85.3%(128/150)。结论决奈达隆在心房颤动导管消融空白期应用安全、有效,依从性好。 展开更多
关键词 决奈达隆 心房颤动 射频消融术 抗心律失常药 空白期
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决奈达隆和胺碘酮对大鼠肝脏功能及组织的影响 被引量:7
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作者 赵圣刚 陈善浆 +2 位作者 张冉 赵侠 江力勤 《中国心脏起搏与心电生理杂志》 2013年第5期441-444,共4页
目的研究决奈达隆、胺碘酮对大鼠肝脏功能和组织的影响。方法随机选择雄性SD大鼠30只,分为对照(NC)组,决奈达隆(DR50)组,胺碘酮(AM50)组,每组10只。每天专业灌胃器给药1次,DR50组和AM50组给药剂量均为50 mg·kg-1·d-1,对照组... 目的研究决奈达隆、胺碘酮对大鼠肝脏功能和组织的影响。方法随机选择雄性SD大鼠30只,分为对照(NC)组,决奈达隆(DR50)组,胺碘酮(AM50)组,每组10只。每天专业灌胃器给药1次,DR50组和AM50组给药剂量均为50 mg·kg-1·d-1,对照组给予等容积生理盐水,给药14周。给药期间观察SD大鼠一般状况,每周测体重,于2周,10周,14周末抽取静脉血检测谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),碱性磷酸酶(AKP),总蛋白(TP),甘油三酯(TG)的变化。14周末处死称取肝脏重量,计算脏器系数,并行肝脏病理组织检查。结果三组体重增长速度相当,AM50组肝脏重量及脏器系数大于其他两组。实验过程中AM50组和DR50组ALT,AST均小于NC组,10周可见NC组AKP水平小于其他两组;AM50组TP水平于14周轻度大于其他两组;DR50组TG水平2周高于其他两组,10周TG水平较前升高,大于其他两组;14周可见三组TG水平较前明显降低,以DR50组为著。病理检查可见AM50组肝脏部分空泡样变性,DR50组脂肪样变性,电镜检查可见线粒体损伤。结论胺碘酮和决奈达隆未引起体重下降和明显肝功能变化,但可导致肝细胞的线粒体微小变化。胺碘酮可造成肝脏重量增加,胆汁分泌障碍,决奈达隆可引起脂质淤积。 展开更多
关键词 心血管病学 胺碘酮 决奈达隆 肝毒性 线粒体损伤 甘油三酯
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决奈达隆治疗阵发性心房颤动的疗效观察 被引量:3
5
作者 谢舒 邵华 +1 位作者 刘斌 王震 《实用临床医药杂志》 CAS 2023年第7期89-92,共4页
目的 观察决奈达隆治疗阵发性心房颤动的疗效及安全性。方法 将56例阵发性心房颤动患者随机分为治疗组29例和对照组27例。2组患者入组前均行相关评估并排除抗凝禁忌证,而后给予常规抗凝治疗;治疗组患者口服盐酸决奈达隆片,连续治疗3个... 目的 观察决奈达隆治疗阵发性心房颤动的疗效及安全性。方法 将56例阵发性心房颤动患者随机分为治疗组29例和对照组27例。2组患者入组前均行相关评估并排除抗凝禁忌证,而后给予常规抗凝治疗;治疗组患者口服盐酸决奈达隆片,连续治疗3个月。比较2组患者治疗前后的心房颤动发作次数、单次心房颤动发作最长持续时间、窦性静息心率变化、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVDd)、左房内径(LAD)、N端脑钠肽前体(NT-proBNP)]、不良反应情况。结果 治疗后,治疗组患者心房颤动发作总次数、窦性静息心率较治疗前降低,心房颤动发作最长持续时间缩短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组患者心房颤动发作总次数、窦性静息心率较对照组降低,心房颤动发作最长持续时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组LVEF较治疗前升高,LVDd、LAD、NT-proBNP较治疗前下降,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组LVEF较对照组升高,LVDd、LAD、NT-proBNP较对照组下降,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组不良反应发生率为7.41%,治疗组为6.90%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 决奈达隆可以有效控制阵发性心房颤动患者的心室率,缩短心房颤动发作持续时间,减少心房颤动发作次数,维持窦性心律,改善心功能指标,且不良反应小。 展开更多
关键词 决奈达隆 阵发性心房颤动 窦性静息心率 左室射血分数 疗效
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决奈达隆:治疗房颤的新型抗心律失常药 被引量:7
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作者 刘璟 秦永文 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2008年第6期417-420,共4页
决奈达隆为不含碘的苯并呋喃类衍生物,其结构和特征与胺碘酮类似,但减少了碘源性的器官毒性,目前已经完成动物实验和部分临床试验。研究结果表明,在房颤患者中应用决奈达隆800 mg/d安全而有效,不良反应少。
关键词 决奈达隆 胺碘酮 心房颤动 心律失常 综述
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国产盐酸决奈达隆片治疗阵发性/持续性房颤的成本-效果分析 被引量:6
7
作者 高胜男 李雪靖 刘国强 《世界临床药物》 CAS 2021年第3期202-207,共6页
目的评价阵发性/持续性心房颤动(atrial fibrillation,AF)患者两种治疗方案的成本-效果分析,为医保决策及临床使用提供参考依据。方法基于卫生体系角度,利用Treeage Pro 2011软件构建为期20年的Markov模型,进行如下两种治疗方案成本-效... 目的评价阵发性/持续性心房颤动(atrial fibrillation,AF)患者两种治疗方案的成本-效果分析,为医保决策及临床使用提供参考依据。方法基于卫生体系角度,利用Treeage Pro 2011软件构建为期20年的Markov模型,进行如下两种治疗方案成本-效果分析:①盐酸决奈达隆片;②盐酸胺碘酮片。效果指标采用质量调整生命年(quality asjusted life years,QALYs),成本数据来源于中国药学会数据,转移概率和效用值来源于文献。结果基础分析结果显示,国产盐酸决奈达隆片较盐酸胺碘酮片成本高(385158.73元对377863.85元),但效果更优(12.41 QALYs对11.84 QALYs),增量成本效益比=12798.24元/QALY,远小于人均GDP。敏感性分析结果表明,对结果影响最大的因素是心衰效用值、缺血性脑卒中效用值、心衰治疗费用;在支付意愿值为3倍人均GDP时,盐酸决奈达隆片具有经济性优势的概率为94.60%,敏感性分析支持基础分析结果。结论国产盐酸决奈达隆片治疗阵发性/持续性AF具有经济性优势。 展开更多
关键词 决奈达隆 胺碘酮 心房颤动 成本-效果分析
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决奈达隆预防心房颤动消融术后早期复发疗效及安全性的Meta分析
8
作者 庞樱容 梁帅 +3 位作者 孙欣 萨日娜 杨丽丽 杨久宇 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第8期899-908,共10页
目的系统评价决奈达隆用于预防心房颤动(AF)消融术早期复发的疗效及安全性。方法计算机检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,搜集决奈达隆预防AF消融术后早期复发疗效及安全性的临床... 目的系统评价决奈达隆用于预防心房颤动(AF)消融术早期复发的疗效及安全性。方法计算机检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase、CNKI、WanFang Data和VIP数据库,搜集决奈达隆预防AF消融术后早期复发疗效及安全性的临床研究。检索时限均从建库至2024年4月16日。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果最终纳入11项研究,其中3项随机对照试验和8项队列研究,包括1534例患者。Meta分析结果显示,决奈达隆组与胺碘酮组消融术后AF早期复发率差异无统计学意义[RR=1.15,95%CI(0.90,1.47),P=0.25];与胺碘酮组相比,决奈达隆组出血发生率[RR=2.28,95%CI(1.08,4.81),P<0.05]和消化道反应发生率[RR=3.87,95%CI(1.39,10.74),P=0.009]均较高,而甲状腺功能异常发生率较低[RR=0.15,95%CI(0.06,0.40),P<0.001],两组消融术后心动过缓发生率、肝肾功能异常发生率及总的药品不良反应发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。与普罗帕酮组相比,决奈达隆组消融术后AF早期复发率较低[RR=0.31,95%CI(0.17,0.57),P<0.001],而两组的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论当前证据表明,决奈达隆用于预防AF消融术后早期复发有效性与胺碘酮相当,但比普罗帕酮的疗效更好。在安全性方面,与胺碘酮相比,决奈达隆导致甲状腺功能异常的风险较低,但导致消化道不良反应和出血的风险较高。受纳入研究数量及质量的限制,上述结论尚待更多大样本、多中心、高质量的研究予以验证。 展开更多
关键词 决奈达隆 心房颤动 消融术 系统评价 META分析
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决奈达隆联合美托洛尔应用于老年房性心律失常患者的疗效观察
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作者 胡瑶瑶 刘佳 +1 位作者 顾翔 朱业 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期258-261,共4页
目的 探讨决奈达隆联合小剂量美托洛尔治疗快速性房性心律失常的疗效。方法 选取2020年1月至2022年1月江苏省苏北人民医院收治的老年快速性房性心律失常患者160例,按照掷币法随机分为决奈达隆组57例、美托洛尔组55例和联合(决奈达隆+美... 目的 探讨决奈达隆联合小剂量美托洛尔治疗快速性房性心律失常的疗效。方法 选取2020年1月至2022年1月江苏省苏北人民医院收治的老年快速性房性心律失常患者160例,按照掷币法随机分为决奈达隆组57例、美托洛尔组55例和联合(决奈达隆+美托洛尔)组48例。比较3组用药前后心律失常发作次数、持续时间及症状变化等发生情况。结果 用药3个月和6个月后,联合组总有效率显著高于决奈达隆组和美托洛尔组,差异有统计学意义(P<0.05)。用药6个月后,联合组心房颤动(AF)发作次数[(2.31±1.78)次/48 h vs(11.56±18.68)次/48 h]、AF持续时间[(4.86±6.73)h/48 h vs(10.92±9.61)h/48 h]、心房扑动(AFL)发作次数[(2.33±1.53)次/48 h vs(4.33±1.53)次/48 h],AFL持续时间[(5.15±4.87)h/48 h vs(21.54±20.08)h/48 h]少于用药前,决奈达隆组AFL持续时间[(2.75±1.94)h/48 h vs(10.29±8.04)h/48 h]明显少于用药前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 决奈达隆联合小剂量美托洛尔治疗快速性房性心律失常不仅能明显改善症状,还能显著减少房性期前收缩、房性心动过速发作次数,减少AF、AFL的发作次数及持续时间,可有效控制心率。 展开更多
关键词 心律失常 心性 美托洛尔 决奈达龙 抗心律失常药
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盐酸决奈达隆的合成 被引量:5
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作者 汪玉梅 张勇 胡永亮 《河北化工》 2012年第4期12-13,共2页
提供了一条较为简洁的盐酸决奈达隆的合成路线。以2-丁基-3-[4-(3-二正丁基氨基)丙氧基苯甲酰基]-5-硝基苯并呋喃为起始原料,经过还原、甲磺酰化和成盐三步反应合成目标化合物,总收率达到51.4%,目标产物结构经核磁共振氢谱、红外光谱确证。
关键词 决奈达隆 还原反应 甲磺酰化反应 合成
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心房颤动治疗药物决奈达隆 被引量:5
11
作者 张杰 张楠 葛海涛 《世界临床药物》 CAS 2009年第12期765-768,共4页
决奈达隆在结构上与胺碘酮相似,但不含碘,因此潜在的不良反应较小。临床前和临床研究显示其应用前景良好。本文对决奈达隆作用机制及临床研究的进展作一综述。
关键词 心房颤动 作用机制 临床研究 决奈达隆
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决奈达隆预防阵发性心房颤动冷冻球囊消融术后早期复发的疗效及安全性评价 被引量:1
12
作者 王昊 杨桂棠 +4 位作者 孙胜楠 崔丽杰 刘海涛 朱宇 侯爱洁 《中国循证心血管医学杂志》 2023年第5期609-611,615,共4页
目的 评价决奈达隆预防阵发性心房颤动(房颤)患者冷冻球囊消融术后早期复发的疗效及安全性。方法选取2020年4月至2021年9月于辽宁省人民医院心血管病治疗中心接受冷冻球囊消融治疗的138例阵发性房颤患者为研究对象,依据冷冻球囊消融术... 目的 评价决奈达隆预防阵发性心房颤动(房颤)患者冷冻球囊消融术后早期复发的疗效及安全性。方法选取2020年4月至2021年9月于辽宁省人民医院心血管病治疗中心接受冷冻球囊消融治疗的138例阵发性房颤患者为研究对象,依据冷冻球囊消融术后应用抗心律失常药物的不同分为:决奈达隆组(n=70)和普罗帕酮组(n=68),比较两组的患者基本临床资料、术后早期复发率以及出现不良反应的比例。结果术后3个月的随访发现,决奈达隆组早期复发率低于普罗帕酮组(8.6%vs.20.6%,P=0.045);决奈达隆组心动过缓发生率与普罗帕酮组相当(7.1%vs.8.8%,P>0.05),而决奈达隆组QTc延长、血肌酐升高及消化道不适、低血压的发生率与普罗帕酮组相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论决奈达隆可以安全有效地预防阵发性房颤冷冻球囊消融术后早期复发的发生。 展开更多
关键词 阵发性心房颤动 决奈达隆 冷冻球囊消融 早期复发
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抗心律失常新药决奈达隆的不良反应与相互作用 被引量:5
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作者 雷招宝 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第15期1826-1830,共5页
决奈达隆是一种化学结构与胺碘酮相似的新的抗心律失常药物。2011年美国版和2010年欧洲版心房颤动指南均推荐决奈达隆用于心房颤动的治疗。决奈达隆的疗效虽然不如胺碘酮,但不良反应及耐受性明显好于胺碘酮,无甲状腺毒性、肺毒性和眼毒... 决奈达隆是一种化学结构与胺碘酮相似的新的抗心律失常药物。2011年美国版和2010年欧洲版心房颤动指南均推荐决奈达隆用于心房颤动的治疗。决奈达隆的疗效虽然不如胺碘酮,但不良反应及耐受性明显好于胺碘酮,无甲状腺毒性、肺毒性和眼毒性,致心律失常的可能性也很低。决奈达隆的不良反应主要是消化系统反应(腹泻、恶心和呕吐等)、循环系统反应(致尖端扭转型室速、心动过缓、心血管不良事件死亡率升高等)、升高血清肌酐水平及头晕、头痛等神经系统不良反应。决奈达隆与其他药物的不良相互作用主要涉及经CYP450 3A4和CYP450 2D9代谢(诱导剂和抑制剂)的药物。决奈达隆的不良反应及药物相互作用值得心血管内科临床医生重视。 展开更多
关键词 决奈达隆 抗心律失常药 心房颤动 不良反应 相互作用 合理用药
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心房颤动的药物治疗研究进展 被引量:5
14
作者 闫丽荣 樊朝美 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期64-67,共4页
药物是心房颤动一线治疗的首选。由于传统的抗心律失常药物潜在的致心律失常作用和心外不良反应,使其在心房颤动的治疗中受到限制;抗凝治疗也存在明显的使用限制,因此使得新药的研发显得尤为重要。胺碘酮类似物、选择性心房离子通道阻... 药物是心房颤动一线治疗的首选。由于传统的抗心律失常药物潜在的致心律失常作用和心外不良反应,使其在心房颤动的治疗中受到限制;抗凝治疗也存在明显的使用限制,因此使得新药的研发显得尤为重要。胺碘酮类似物、选择性心房离子通道阻滞剂、新的抗凝药物及非抗心律失常药物的联合应用,给心房颤动的药物治疗带来了新的希望。现就心房颤动药物治疗进展作简要概述。 展开更多
关键词 心房颤动 决奈达隆 维那卡兰 达比加群酯 FXa抑制剂
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决奈达隆联合射频消融术治疗阵发性房颤临床研究 被引量:4
15
作者 王博 张誉洋 王慧 《陕西医学杂志》 CAS 2022年第8期995-998,共4页
目的:探究决奈达隆联合射频消融术(RFA)治疗阵发性房颤(PAF)的临床疗效。方法:随机硬币投掷法将60例PAF患者分为两组,对照组仅给予RFA治疗,观察组RFA后服用决奈达隆3个月。比较两组心功能、机体炎性反应、氧化应激反应指标变化及PAF复... 目的:探究决奈达隆联合射频消融术(RFA)治疗阵发性房颤(PAF)的临床疗效。方法:随机硬币投掷法将60例PAF患者分为两组,对照组仅给予RFA治疗,观察组RFA后服用决奈达隆3个月。比较两组心功能、机体炎性反应、氧化应激反应指标变化及PAF复发率。结果:与对照组比,观察组术后3个月时的左室射血分数(LVEF)明显增大,左室收缩末期内径(LVDs)、舒张末期内径(LVDd)和左心房最大容积(LAV)明显减小(均P<0.05),血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)、脑钠肽(BNP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平均明显下降(均P<0.05),血清25-羟基维生素D[25(OH)D]水平明显升高(P<0.05),随访累积疾病复发率显著下降(P<0.05)。结论:决奈达隆能有效抑制PAF患者RFA后炎性反应和氧化应激反应,促进患者心脏结构和功能恢复,从而降低PAF复发率。 展开更多
关键词 阵发性房颤 治疗 射频消融术 决奈达隆 心功能 复发率
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心房颤动2009年进展回顾 被引量:5
16
作者 马长生 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期397-399,共3页
关键词 心房颤动 2009年 dronedarone 美国食品药品监督管理局 PREVENT 苄丙酮香豆素钠 药物治疗 DEATH
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新抗心律失常药——决奈达隆 被引量:4
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作者 徐利锋 姜明俊 +4 位作者 刘举 王雪娇 王洋 陈烨 周云鹏 《辽宁大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第2期103-109,共7页
决奈达隆(dronedarone)是由法国赛诺菲-安万特公司开发的一种新的抗心律失常药,于2009年7月获得美国FDA批准上市,用于房颤和心房扑动(AF/AFL)的抗心律失常药.它是一种无碘的苯并呋喃衍生物,其结构和药理特性与胺碘酮相似,并且无明显的... 决奈达隆(dronedarone)是由法国赛诺菲-安万特公司开发的一种新的抗心律失常药,于2009年7月获得美国FDA批准上市,用于房颤和心房扑动(AF/AFL)的抗心律失常药.它是一种无碘的苯并呋喃衍生物,其结构和药理特性与胺碘酮相似,并且无明显的甲状腺抑制作用和甲状腺激素抑制作用,不良反应少,成为新一代抗心律失常药物.就其药理作用、临床评价及不良反应等方面进行综述. 展开更多
关键词 决奈达隆 胺碘酮 心房颤动 抗心律失常 不良反应
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决奈达隆和直接口服抗凝血药相互作用的研究进展
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作者 姚云娟 张峻 吴迪 《中南药学》 CAS 2023年第3期731-735,共5页
房颤患者在接受抗凝治疗的同时,常需要联合抗心律失常药。在抗凝血药与抗心律失常药联用方案中,直接口服抗凝血药联合决奈达隆较为常见。直接口服抗凝血药均为P-糖蛋白(P-gp)的底物,且部分经细胞色素P450(CYP450)酶代谢;而决奈达隆能抑... 房颤患者在接受抗凝治疗的同时,常需要联合抗心律失常药。在抗凝血药与抗心律失常药联用方案中,直接口服抗凝血药联合决奈达隆较为常见。直接口服抗凝血药均为P-糖蛋白(P-gp)的底物,且部分经细胞色素P450(CYP450)酶代谢;而决奈达隆能抑制P-gp的转运,是CYP3A4的中度抑制剂,两者联用可能会发生相互作用,从而影响房颤患者的抗凝治疗安全性。由于相关研究数量有限,目前国内外指南及专家共识对决奈达隆与直接口服抗凝血药联用的推荐存在不一致现象,本文对决奈达隆分别与四种直接口服抗凝血药相互作用的最新研究进行综述,以期为临床合理用药提供更多参考依据。 展开更多
关键词 直接口服抗凝血药 决奈达隆 房颤 药物相互作用
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利伐沙班与决奈达隆联用致消化道出血
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作者 牛子冉 孙艺红 +1 位作者 罗荷 毛敏 《药物不良反应杂志》 CSCD 2023年第8期511-512,共2页
1例78岁老年女性心房颤动患者规律给予决奈达隆、美托洛尔、利伐沙班3个月后,出现柏油样便,自行停用利伐沙班7 d,黑便逐渐好转。患者再次服用利伐沙班1个月后再次出现黑便,并出现乏力、头晕、一过性黑朦,血压90/50 mmHg(1 mmHg=0.133 kP... 1例78岁老年女性心房颤动患者规律给予决奈达隆、美托洛尔、利伐沙班3个月后,出现柏油样便,自行停用利伐沙班7 d,黑便逐渐好转。患者再次服用利伐沙班1个月后再次出现黑便,并出现乏力、头晕、一过性黑朦,血压90/50 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),心率80次/min,血红蛋白55 g/L。再次停用利伐沙班,予软食、抑酸、补液、输血支持治疗。治疗3 d后,乏力症状明显好转,坐起时无黑朦,血红蛋白75 g/L。治疗6 d后患者排出成形黄色软便。经胃肠镜、肿瘤标记物检查,排除胃肠道肿瘤,考虑消化道出血为决奈达隆与利伐沙班相互作用致利伐沙班血药浓度过高所致。将抗凝药改为达比加群酯,患者未再出现消化道出血。 展开更多
关键词 决奈达隆 利伐沙班 消化道出血 药物相互作用 细胞色素P450
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犬血浆中决奈达隆及其代谢物SR35021的LC-MS/MS法测定 被引量:4
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作者 杨世磊 戴晓健 +2 位作者 汤新强 钟大放 陈笑艳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期525-528,共4页
建立了LC-MS/MS法同时测定Beagle犬血浆中的决奈达隆及其N-去丁基代谢物SR35021,并考察了盐酸决奈达隆片在Beagle犬内的药动学。采用C_(18)色谱柱,以乙腈-甲醇-5 mmol/L乙酸铵溶液-甲酸(55:10:35:0.07)为流动相,大气压化学电离源,多反... 建立了LC-MS/MS法同时测定Beagle犬血浆中的决奈达隆及其N-去丁基代谢物SR35021,并考察了盐酸决奈达隆片在Beagle犬内的药动学。采用C_(18)色谱柱,以乙腈-甲醇-5 mmol/L乙酸铵溶液-甲酸(55:10:35:0.07)为流动相,大气压化学电离源,多反应监测(MRM)方式,正离子检测。用于定量分析的离子反应分别为m/z 557→100(决奈达隆)、m/z 501→114(代谢物SR35021)和m/z 449→252(内标,托伐普坦)。血浆中决奈达隆及其代谢物SR35021均在0.2~200 ng/ml浓度范围内线性关系良好。两者的日内和日间RSD均小于10%。主要药动学参数如下:c_(max)(495±208)和(61.6±15.9)ng/ml;t_(max)(1 67±0.61)和(1.75±0.42)h;t_(1/2)(5 92±0.59)和(3.01±0.60)h:AUC_(0-t)(2 785±1 409)和(325±137)ng·h·ml;AUC_(0-(?))(2 793±1 412)和(328±136)ng·h·m1。 展开更多
关键词 决奈达隆 代谢物SR35021 液相色谱-串联质谱 药动学
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