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1,2,3-三唑化合物的合成研究进展 被引量:17
1
作者 王景梅 李凌君 张贵生 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第1期13-19,共7页
1,2,3-三唑化合物是重要的N-杂环化合物,近年来被广泛应用于工业生产、药物研发、材料科学等多个领域.因此1,2,3-三唑的合成受到越来越多的关注.从合成不同取代类型的1,2,3-三唑化合物入手对近年来研究发现的合成方法的进展进行了综述.
关键词 1 2 3-三唑 偶极环加成 合成方法
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2(5H)-呋喃酮与含氮亲核试剂反应研究进展 被引量:4
2
作者 宋秀美 李建晓 +1 位作者 汪朝阳 莫阳青 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第5期648-654,共7页
2(5H)-呋喃酮作为一种α,β-不饱和环丁内酯,可发生多种反应,特别是其不饱和碳碳双键上连有卤素时,2(5H)-呋喃酮的高反应性使其被广泛应用于有机合成.按照反应后五元环内酯产物上取代基位置的不同,综述了2(5H)-呋喃酮与含氮亲核试剂通过... 2(5H)-呋喃酮作为一种α,β-不饱和环丁内酯,可发生多种反应,特别是其不饱和碳碳双键上连有卤素时,2(5H)-呋喃酮的高反应性使其被广泛应用于有机合成.按照反应后五元环内酯产物上取代基位置的不同,综述了2(5H)-呋喃酮与含氮亲核试剂通过Michael加成、串联的Michael加成-消除、偶极环加成和钯催化耦合等反应合成β-取代、α,β-取代和γ-取代环状衍生物在近十几年的研究进展. 展开更多
关键词 2(5H)-呋喃酮 含氮亲核试剂 MICHAEL加成 偶极环加成 串联反应
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从悉尼酮、慕尼黑酮到蒙特利尔酮:用城市命名的有机化合物 被引量:3
3
作者 苗群 孙怀林 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第21期2003-2013,共11页
有机化学中用城市命名的化合物非常罕见,悉尼酮、慕尼黑酮和蒙特利尔酮是3个有趣的例子.它们分别发现于1935,1964和2007年.这3种化合物都是五元杂环介离子化合物,而非简单的酮类结构.它们都可作为1,3-偶极体与烯烃和炔烃等不饱和化合物... 有机化学中用城市命名的化合物非常罕见,悉尼酮、慕尼黑酮和蒙特利尔酮是3个有趣的例子.它们分别发现于1935,1964和2007年.这3种化合物都是五元杂环介离子化合物,而非简单的酮类结构.它们都可作为1,3-偶极体与烯烃和炔烃等不饱和化合物发生偶极环加成反应.近年来,特别是由于蒙特利尔酮的发现,这几种类型的化合物受到了人们越来越多的关注.本文将简要介绍这3类重要化合物的发现历史以及结构和反应特性,特别是在偶极环加成反应中的应用. 展开更多
关键词 悉尼酮 慕尼黑酮 蒙特利尔酮 介离子化合物 偶极环加成 杂环化合物
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Unusual Cycloadducts from the Dipolar Cycloaddition of Allenyl Perfluoroalkyl Sulfones to Nitrones
4
作者 王小进 刘金涛 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2007年第5期649-652,共4页
The dipolar cycloaddition reaction of allenyl perfluoroalkyl sulfones (1) to nitrones (2) was described. Unlike nonfluorine-containing allenyl sulfones, 1 reacted readily with 2 in ether at room temperatttre and u... The dipolar cycloaddition reaction of allenyl perfluoroalkyl sulfones (1) to nitrones (2) was described. Unlike nonfluorine-containing allenyl sulfones, 1 reacted readily with 2 in ether at room temperatttre and unusual zwitterionic cycloadducts (3) were obtained in good yields due to the strong electron-withdrawing effect of perfluoroalkyl groups. The structure of 3 was characterized by spectral analyses and X-ray crystallography. 展开更多
关键词 allenyl perfluoroalkyl sulfone NITRONE dipolar cycloaddition ZWITTERION
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1,3-Dipolar Cycloaddition of Substituted Benzonitrile Oxide to 5-(R)-(l-Menthyloxy)-2(5H)-furanone
5
作者 HaiHongHUANG QingHuaCHEN 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2002年第7期593-596,共4页
Several isoxazoline compounds were obtained by the 1,3-dipolar cycloaddition of benzonitrile oxide to 5-(R)-(l-menthyloxy)-2(5H)-furanone. The reaction condition was investigated preliminarily, the structures of thes... Several isoxazoline compounds were obtained by the 1,3-dipolar cycloaddition of benzonitrile oxide to 5-(R)-(l-menthyloxy)-2(5H)-furanone. The reaction condition was investigated preliminarily, the structures of these compounds have been established via the analysis of NMR data(involved NOEID or HMBC) and the reaction seems occurred regioselectively. 展开更多
关键词 dipolar cycloaddition benzonitrile oxide CONFIGURATION 1H-NMR NOE.
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1,3-偶极环加成反应在杂螺环化合物合成中的应用 被引量:2
6
作者 冯亚青 张晓东 +1 位作者 张卫红 周维义 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期5-9,共5页
氧化腈与4,4-亚甲基-1-甲基哌啶的1,3-偶极环加成反应生成了杂螺[4.5]葵烷化合物,反应具有立体专一性.产物经LiAlH4还原生成了γ-氨基醇,最后经插入C-1单元扩环生成了新的杂螺[5.
关键词 偶极环加成 杂螺环化合物 杂螺葵烷
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高分子负载CuI催化“一锅法”合成1,2,3-三唑化合物 被引量:2
7
作者 王亮 蔡春 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期943-947,共5页
制备了高分子负载CuI催化剂,将其应用于1,3-偶极环加成反应。制备了1,2,3-三唑类化合物,考察了溶剂、碱、催化剂用量、反应气氛对反应的影响,确定了较佳的反应条件。研究表明,以PEG/H2O为溶剂在室温下就能有效地催化反应,生成... 制备了高分子负载CuI催化剂,将其应用于1,3-偶极环加成反应。制备了1,2,3-三唑类化合物,考察了溶剂、碱、催化剂用量、反应气氛对反应的影响,确定了较佳的反应条件。研究表明,以PEG/H2O为溶剂在室温下就能有效地催化反应,生成单一的1,4取代的三唑化合物,同时,进一步考察了不同底物的反应效果。苄基和烯丙基类卤代烃活性较高,反应8h得率为72%~94%;饱和卤代烃经延长反应时间有中等以上收率;芳烃反应活性较差,碘代芳烃在85℃反应24h,只有中等收率,而溴苯根本不发生反应。催化剂经过简单的过滤洗涤后可重复使用4次.显示了较好的催化活性。 展开更多
关键词 高分子负载催化剂 环加成反应 三唑
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手性催化剂噁唑硼烷酮的合成及催化诱导机理研究
8
作者 高昆 李姝丹 《化学工程师》 CAS 2004年第3期58-59,共2页
手性唑硼烷酮能够催化不对称 1,3偶极加成反应并取得很好的效果。手性唑硼烷酮以廉价易得的手性氨基酸为原料合成的一系列氮磺酰化氨基酸配体与硼烷原位制备而成 .本文主要对手性唑硼烷酮的合成 ,及其不对称诱导机理进行了探讨。
关键词 1 3偶极加成反应 手性噁唑硼烷酮 催化剂 催化诱导机理 手性氨基酸 硼烷
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C-甲基硝酮与丙烯腈1,3-偶极环加成反应从头算研究
9
作者 戚传松 冯大诚 +1 位作者 康从民 赵宝祥 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2000年第3期217-223,共7页
用从头算方法在MP2 / 6 31G(d)水平上研究了C 甲基硝酮与丙烯腈 1,3 偶极环加成反应 ,该反应可生成endo 4,exo 4,endo 5 ,exo 5四种不同的产物 ,反应势垒分别为 8.35、17.2 3、-0 .18和 4.88kJ/mol。在C 甲基硝酮与丙烯腈接近的过程中 ... 用从头算方法在MP2 / 6 31G(d)水平上研究了C 甲基硝酮与丙烯腈 1,3 偶极环加成反应 ,该反应可生成endo 4,exo 4,endo 5 ,exo 5四种不同的产物 ,反应势垒分别为 8.35、17.2 3、-0 .18和 4.88kJ/mol。在C 甲基硝酮与丙烯腈接近的过程中 ,首先生成 3个不同的氢键复合物 ,相对能量为 -4 7.8、-4 6 .6和 -33 .7kJ/mol。由这 3个不同的氢键复合物导致了 4个不同的过渡态而形成 展开更多
关键词 1 3-偶极环加成反应 C-甲基硝酮 丙烯腈 从头计算
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硝酮与螺[5.5]-1-十一烯-3-酮的环加成反应
10
作者 冯亚青 张晓东 《天津大学学报》 EI CAS CSCD 1996年第2期253-258,共6页
(Z)-N一苯基-α-取代苯基硝酮与螺[5.5]-1-十一烯-3-酮的环加成反应,制得一种新的杂螺环及几个螺取代的异唑衍生物,经核磁谱确定只有一种区域选择异构体,两种几何异构体.并对3b进行了x-衍射结构分析,进一步... (Z)-N一苯基-α-取代苯基硝酮与螺[5.5]-1-十一烯-3-酮的环加成反应,制得一种新的杂螺环及几个螺取代的异唑衍生物,经核磁谱确定只有一种区域选择异构体,两种几何异构体.并对3b进行了x-衍射结构分析,进一步证实了其立体构型. 展开更多
关键词 苯基硝酮 螺十一烯酮 环加成反应 硝酮
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慕尼黑酮研究最新进展
11
作者 苗群 孙怀林 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第5期913-926,共14页
慕尼黑酮是一种介离子型五元杂环化合物,在杂环化学乃至有机化学中占有着重要地位.自从1964年Huisgen发现并命名这类化合物以来,其合成、性质和应用的研究吸引了越来越多的兴趣.它的重要性质之一是可以作为1,3-偶极体与不饱和键发生环... 慕尼黑酮是一种介离子型五元杂环化合物,在杂环化学乃至有机化学中占有着重要地位.自从1964年Huisgen发现并命名这类化合物以来,其合成、性质和应用的研究吸引了越来越多的兴趣.它的重要性质之一是可以作为1,3-偶极体与不饱和键发生环加成反应,该反应现已成为合成吡咯及其它一些杂环化合物的一种重要方法.近年来,人们开始通过金属有机反应来实现慕尼黑酮的合成,慕尼黑酮新的反应性质得到进一步探索,慕尼黑酮在有机合成上的应用也越来越普遍.对慕尼黑酮研究最新进展进行了总结. 展开更多
关键词 慕尼黑酮 介离子化合物 偶极环加成 杂环化合物
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异噁唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量:42
12
作者 刘雄伟 周根 +6 位作者 姚震 王丹丹 刘欢欢 巩艺 刘雄利 彭礼军 周英 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第5期389-392,共4页
以取代靛红,(E)-硝基异噁唑芳烯烃和苯基甘氨酸为原料,乙腈为溶剂,经1,3-偶极子3+2环加成反应合成了8个新型的异噁唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物(3a^3h),产率41%~62%,d/r值为2∶1~10∶1,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-ESI-MS表征。采... 以取代靛红,(E)-硝基异噁唑芳烯烃和苯基甘氨酸为原料,乙腈为溶剂,经1,3-偶极子3+2环加成反应合成了8个新型的异噁唑拼接吡咯螺环氧化吲哚化合物(3a^3h),产率41%~62%,d/r值为2∶1~10∶1,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-ESI-MS表征。采用MTT法研究了3a^3h对人肺癌细胞(A549),人前列腺(PC-3)和人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性。结果表明:3a,3b和3c分别对K562,PC-3和A549具有较好的抑制活性,其对应的IC50为16.0μmol·L^(-1),21.2μmol·L^(-1)和24.4μmol·L^(-1),优于顺铂(26.1μmol·L^(-1),27.2μmol·L^(-1)和25.6μmol·L^(-1))。 展开更多
关键词 异噁唑拼接吡咯螺环氧化吲哚 1 3-偶极环加成反应 亚胺叶立德 合成 抗肿瘤活性
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新型芳姜黄酮拼合吡咯螺环氧化吲哚类化合物的合成及其抗肿瘤活性 被引量:38
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作者 彭礼军 周根 +6 位作者 韩朔楠 刘欢欢 余章彪 杨超 周英 赵致 刘雄利 《合成化学》 CAS CSCD 2016年第8期669-672,683,共5页
以取代靛红和肌氨酸为原料制得1,3-偶极子,再与(E)-芳姜烯酮类化合物在乙腈中经3+2环加成反应合成了10个新型的芳姜黄酮拼合吡咯螺环氧化吲哚类化合物(3a^3j),产率70%~91%,d/r值15∶1~>20∶1,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-... 以取代靛红和肌氨酸为原料制得1,3-偶极子,再与(E)-芳姜烯酮类化合物在乙腈中经3+2环加成反应合成了10个新型的芳姜黄酮拼合吡咯螺环氧化吲哚类化合物(3a^3j),产率70%~91%,d/r值15∶1~>20∶1,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT法研究了3a^3j对人肺癌细胞(A549)和人白血病细胞(K562)的体外抗肿瘤活性。结果表明:3f对K562抑制活性较好(IC50=31.1μmol·L-1),3b对A549抑制活性较好(IC50=54.1μmol·L^(-1))。 展开更多
关键词 取代靛红 亚胺叶立德 芳姜黄酮拼合吡咯螺环氧化吲哚 1 3-偶极环加成反应 合成 抗肿瘤活性
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新型二氢色原酮拼接多环吡咯螺环氧化吲哚类化合物的无催化剂合成及其抗白血病活性 被引量:25
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作者 刘婷婷 岳静 +4 位作者 陈爽 汪军鑫 刘雄利 邓国栋 林冰 《合成化学》 CAS 北大核心 2019年第6期451-455,共5页
以取代的3-羧酸活化色酮、靛红与消旋脯氨酸为原料,乙腈为溶剂,依次经1,3-偶极子[3+2]环加成和脱羧反应,合成了8个新型的二氢色原酮拼接多环吡咯螺环氧化吲哚类化合物( 3a^3h ),产率68%~87%, dr 值15/1~20/1,其结构经^1H NMR,^13C NMR和... 以取代的3-羧酸活化色酮、靛红与消旋脯氨酸为原料,乙腈为溶剂,依次经1,3-偶极子[3+2]环加成和脱羧反应,合成了8个新型的二氢色原酮拼接多环吡咯螺环氧化吲哚类化合物( 3a^3h ),产率68%~87%, dr 值15/1~20/1,其结构经^1H NMR,^13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。采用MTT法研究了 3a^3h 对人白血病细胞(K562)的体外抑制活性。结果表明:化合物 3d , 3f, 3g 对K562具有一定的抑制活性(IC 50 =46.3~69.4 μmol·L^-1 )。 展开更多
关键词 二氢色原酮 吡咯螺环氧化吲哚 1 3-环加成反应 合成 抗肿瘤活性
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1,3-偶极环加成反应合成1-(取代苄基)-1,2,3-三唑类化合物 被引量:19
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作者 扈艳红 刘世领 +4 位作者 仝钦宇 黄发荣 沈永嘉 齐会民 杜磊 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1228-1232,共5页
利用苄氯和取代苄氯与叠氮化钠的亲核取代反应合成了一系列苯环上带有不同取代基团的苄基叠氮化合物 ,亲核取代反应速率受苯环上取代基的影响 :吸电子基团的存在 ,可以促使反应更容易进行 .合成的叠氮化合物与苯乙炔经 1,3 偶极环加成... 利用苄氯和取代苄氯与叠氮化钠的亲核取代反应合成了一系列苯环上带有不同取代基团的苄基叠氮化合物 ,亲核取代反应速率受苯环上取代基的影响 :吸电子基团的存在 ,可以促使反应更容易进行 .合成的叠氮化合物与苯乙炔经 1,3 偶极环加成反应得到了相应的取代苄基 1,2 ,3 三唑类化合物 ,反应条件温和 .这些 1,2 ,3 三唑类目标化合物具有对热稳定的优点 .用红外、核磁、元素分析、质谱等对合成的叠氮化合物和 1,2 ,3 三唑类化合物的结构进行了表征 ,重点研究了 1,3 环加成反应的规律 .加成反应速率取决于叠氮化合物 (偶极物 )的极性 ,即与取代基的电负性有关 :苯乙炔 (亲偶极物 )易于与缺电子的叠氮反应 ,反之亦然 .同时在反应过程中观察到空间位阻效应 :反应可以生成两种同分异构体 ,其中 4 苯基 1,2 ,3 展开更多
关键词 1 3-偶极环加成 合成 1 2 3-三唑类化合物 苄基叠氮化合物 亲核取代反应 苯乙炔
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CHARACTERIZATION OF A MODIFIED SILICON-CONTAINING ARYLACETYLENE RESIN WITH POSS FUNCTIONALITY 被引量:16
16
作者 黄发荣 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2011年第6期726-731,共6页
A modified silicon-containing arylacetylene resin with a well-defined organic-inorganic POSS functionality was successfully synthesized by Huisgen azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition. The POSS hybridized resin exhi... A modified silicon-containing arylacetylene resin with a well-defined organic-inorganic POSS functionality was successfully synthesized by Huisgen azide-alkyne 1,3-dipolar cycloaddition. The POSS hybridized resin exhibits excellent thermal properties which were characterized by differential scanning calorimetry (DSC) and thermogravimetric analyses (TGA). Scanning electron microscope (SEM) was used to characterize fracture surface of the hybridized polymer. The results show that phase separation occurs. The POSS moieties are aggregated each other in the polymer to form 200-400 nm domains. 展开更多
关键词 Silicon-containing arylacetylene resin 1 3-dipolar cycloaddition POSS-hybridized resin High performance resin Modification by click chemistry.
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含氮Ylide对C_(60)的1,3-偶极环加成反应法合成含吡咯环C_(60)衍生物 被引量:14
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作者 周德建 赵一雷 +5 位作者 甘良兵 骆初平 黄春辉 吕木坚 潘景歧 武轶 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期665-670,共6页
利用肌氨酸与对位含不同取代基的苯甲醛、共轭烯烃醛类及酮类反应生成的含氮Ylide对C60的加成反应,合成并分离、纯化制得了一系列含不同取代基的C60吡咯环纯衍生物,并用1HNMR、13CNMR、FDMS、FT-IR、UV-Vis等光谱手段确定了它们的... 利用肌氨酸与对位含不同取代基的苯甲醛、共轭烯烃醛类及酮类反应生成的含氮Ylide对C60的加成反应,合成并分离、纯化制得了一系列含不同取代基的C60吡咯环纯衍生物,并用1HNMR、13CNMR、FDMS、FT-IR、UV-Vis等光谱手段确定了它们的分子结构. 展开更多
关键词 肌氨酸 偶极环加成 碳60衍生物 吡咯环 叶立德
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1,3-偶极环加成法合成异噁唑啉新化合物及其生物活性的研究 被引量:14
18
作者 程春生 李志念 +2 位作者 苏金燕 李涛 张宝砚 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1392-1397,共6页
以N-甲羟胺硫酸盐和芳香族羰基化合物为主要原料合成了一系列不同的1,3-偶极化合物,并合成了四种不同的单取代苯乙烯.以该系列1,3-偶极化合物和单取代苯乙烯为主要中间体,采用1,3-偶极环加成反应合成了一系列异噁唑啉类新化合物.同时研... 以N-甲羟胺硫酸盐和芳香族羰基化合物为主要原料合成了一系列不同的1,3-偶极化合物,并合成了四种不同的单取代苯乙烯.以该系列1,3-偶极化合物和单取代苯乙烯为主要中间体,采用1,3-偶极环加成反应合成了一系列异噁唑啉类新化合物.同时研究了1,3-偶极化合物与单取代烯发生的1,3-偶极环加成反应,该合成过程为理想的绿色反应,合成产物是5位取代异噁唑啉.通过质谱和核磁共振等表征了化合物的化学结构.同时对系列异噁唑啉类新化合物进行了实验室内植物生物活性的测试,发现了对植物灰霉病有效的新化合物. 展开更多
关键词 1 3-偶极环加成 异噁唑啉 核磁共振 质谱 生物活性 偶极环加成反应 新化合物 原料合成 噁唑啉 加成法
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多官能度炔烃与叠氮化物的固化研究 被引量:14
19
作者 王晓红 冯增国 凌剑 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期397-401,共5页
采用差热扫描量热仪 (DSC)研究了不同分子量的端叠氮基聚乙二醇 (ATPEG)与N ,N ,N′,N′ 四炔丙基乙二胺及 1 ,1 ,1 三 (炔丙氧甲基 )丙烷的固化反应动力学 ,并利用FT IR跟踪了固化反应过程中特征基团的变化 .结果表明 ,ATPEG与N ,N ,N... 采用差热扫描量热仪 (DSC)研究了不同分子量的端叠氮基聚乙二醇 (ATPEG)与N ,N ,N′,N′ 四炔丙基乙二胺及 1 ,1 ,1 三 (炔丙氧甲基 )丙烷的固化反应动力学 ,并利用FT IR跟踪了固化反应过程中特征基团的变化 .结果表明 ,ATPEG与N ,N ,N′,N′ 四炔丙基乙二胺固化反应的峰温及反应活化能均高于与 1 ,1 ,1 三 (炔丙氧甲基 )丙烷的固化反应 .增加ATPEG的分子量 ,升高了与多官能度炔烃的固化峰温 ,却降低了固化反应的活化能 .而采用扩链剂仅降低固化反应活化能 . 展开更多
关键词 多官能度炔烃 叠氮化物 固体推进剂 粘合剂 固化
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双酚A二炔丙基醚与4,4′-联苯二苄叠氮的合成及聚合反应研究 被引量:11
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作者 扈艳红 罗永红 +3 位作者 万里强 齐会民 黄发荣 杜磊 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期560-565,共6页
合成了两种单体双酚A二炔丙基醚与4,4′联苯二苄叠氮,研究了一种新的低温聚合体系———双酚A二炔丙基醚与4,4′联苯二苄叠氮在烘箱中的本体聚合行为.通过红外、核磁共振以及质谱、元素分析等表征了单体的结构.利用傅立叶红外技术(FTIR... 合成了两种单体双酚A二炔丙基醚与4,4′联苯二苄叠氮,研究了一种新的低温聚合体系———双酚A二炔丙基醚与4,4′联苯二苄叠氮在烘箱中的本体聚合行为.通过红外、核磁共振以及质谱、元素分析等表征了单体的结构.利用傅立叶红外技术(FTIR)跟踪了聚合反应过程中特征基团的变化,采用差示扫描量热技术(DSC)研究了聚合反应工艺及其动力学,热失重分析(TGA)考察了聚合产物的热稳定性能.通过Kissinger法和0zawa法获得了反应的一些动力学参数.结果表明,双酚A二炔丙基醚与4,4′联苯二苄叠氮易发生1,3偶极环加成聚合反应,在聚合物结构中形成三唑五元环,它们的聚合起始温度在70℃左右,聚合反应的主反应是一级反应,表观活化能ΔE=84.6kJmol,指前因子A=4.865×1010min-1.同时发现,聚合物具有较好的热稳定性能. 展开更多
关键词 双酚A二炔丙基醚 叠氮化合物 1 3-偶极环加成反应 三唑 低温固化 聚合体系 反应研究 炔丙基 双酚A 叠氮
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