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2-苯硫基苯并咪唑的合成
被引量:
3
1
作者
张变香
吴群
+1 位作者
钞建宾
郭一力
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期86-88,91,共4页
在不使用金属催化剂、配体及强碱的情况下,以DMF为溶剂,于130℃反应24 h,2-巯基苯并咪唑与二苯基碘三氟甲磺酸盐高选择性地发生芳基化反应,合成了2-苯硫基苯并咪唑,收率80.7%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。
关键词
2-巯基苯并咪唑
2-苯硫基苯并咪唑
二苯基碘三氟甲磺酸盐
选择性芳基化反应
合成
下载PDF
职称材料
一种合成N-苯基苯并咪唑的新方法
被引量:
3
2
作者
杨祺
和潇夏
+2 位作者
常姣
吴群
张变香
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期1687-1689,共3页
成功开发出一种直接合成N-苯基苯并咪唑的新方法.在不使用金属催化剂与强碱的条件下,通过苯并咪唑与二苯基碘三氟甲磺酸盐的反应合成了目标化合物,采用1H NMR与13C NMR技术对目标化合物进行了表征,并确定了最佳反应条件.在苯并咪唑与二...
成功开发出一种直接合成N-苯基苯并咪唑的新方法.在不使用金属催化剂与强碱的条件下,通过苯并咪唑与二苯基碘三氟甲磺酸盐的反应合成了目标化合物,采用1H NMR与13C NMR技术对目标化合物进行了表征,并确定了最佳反应条件.在苯并咪唑与二苯基碘三氟甲磺酸盐的物质的量比为1∶1.2、溶剂乙醇/二甲苯的体积比为1∶4、反应温度为120℃、反应时间为24 h的最佳反应条件下,使目标化合物的产率达到了52.0%,并回收了等量的碘苯.此外,通过高效液相色谱技术进行跟踪监测,对该反应的机理进行了探讨.
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关键词
N-苯基苯并咪唑
苯并咪唑
二苯基碘三氟甲磺酸盐
原文传递
题名
2-苯硫基苯并咪唑的合成
被引量:
3
1
作者
张变香
吴群
钞建宾
郭一力
机构
山西大学化学化工学院
山西大学应用化学研究所
出处
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期86-88,91,共4页
基金
山西省科技攻关项目(201103214040-02)
山西省回国留学人员科研项目(2010-001)
文摘
在不使用金属催化剂、配体及强碱的情况下,以DMF为溶剂,于130℃反应24 h,2-巯基苯并咪唑与二苯基碘三氟甲磺酸盐高选择性地发生芳基化反应,合成了2-苯硫基苯并咪唑,收率80.7%,其结构经1H NMR和13C NMR确证。
关键词
2-巯基苯并咪唑
2-苯硫基苯并咪唑
二苯基碘三氟甲磺酸盐
选择性芳基化反应
合成
Keywords
2-(phenylthio)benzimidazole
2-mercaptobenzimidazole
diphenylene
iodonium
trifluoromethanesulfonate
selectivit+y
arylation
synthesis
分类号
O626.1 [理学—有机化学]
下载PDF
职称材料
题名
一种合成N-苯基苯并咪唑的新方法
被引量:
3
2
作者
杨祺
和潇夏
常姣
吴群
张变香
机构
山西大学化学化工学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2011年第10期1687-1689,共3页
基金
山西省科技攻关项目(No.201103214040-02)
山西省回国留学人员科研(No.2010-001)
山西省高等学校大学生创新创业训练(No.201126)资助项目
文摘
成功开发出一种直接合成N-苯基苯并咪唑的新方法.在不使用金属催化剂与强碱的条件下,通过苯并咪唑与二苯基碘三氟甲磺酸盐的反应合成了目标化合物,采用1H NMR与13C NMR技术对目标化合物进行了表征,并确定了最佳反应条件.在苯并咪唑与二苯基碘三氟甲磺酸盐的物质的量比为1∶1.2、溶剂乙醇/二甲苯的体积比为1∶4、反应温度为120℃、反应时间为24 h的最佳反应条件下,使目标化合物的产率达到了52.0%,并回收了等量的碘苯.此外,通过高效液相色谱技术进行跟踪监测,对该反应的机理进行了探讨.
关键词
N-苯基苯并咪唑
苯并咪唑
二苯基碘三氟甲磺酸盐
Keywords
1-phenyl-1H-benzoimidazole
benzimidazole
diphenylene
iodonium
trifluoromethanesulfonate
分类号
O626.23 [理学—有机化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2-苯硫基苯并咪唑的合成
张变香
吴群
钞建宾
郭一力
《合成化学》
CAS
CSCD
北大核心
2013
3
下载PDF
职称材料
2
一种合成N-苯基苯并咪唑的新方法
杨祺
和潇夏
常姣
吴群
张变香
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2011
3
原文传递
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