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氯油制备氯仿新工艺 被引量:4
1
作者 乐晓兵 《氯碱工业》 CAS 2001年第3期26-29,共4页
介绍了一种采用二甲胺代替石灰与氯油反应 ,在生产氯仿的同时联产N ,N -二甲基甲酰胺的新工艺。该工艺的特点在于原料易得且价格低廉 ,具有独创性的萃取技术避免了使用干燥剂及其它助剂 ,理论上使三氯乙醛中碳的利用率达到 10 0 % ,无... 介绍了一种采用二甲胺代替石灰与氯油反应 ,在生产氯仿的同时联产N ,N -二甲基甲酰胺的新工艺。该工艺的特点在于原料易得且价格低廉 ,具有独创性的萃取技术避免了使用干燥剂及其它助剂 ,理论上使三氯乙醛中碳的利用率达到 10 0 % ,无甲酸盐类物质排放。新工艺中试产品的质量优于石灰法产品质量 ,氯仿质量达到国标GB 4118- 92优等品要求 ,DMF产品达到HG 2 0 2 8- 91标准要求。而且采用新工艺后 ,公司氯仿成本比石灰法下降 1387.87元 /t ,环境污染问题也得到根本性解决 ,达到降低成本。 展开更多
关键词 氯仿 氯油 制备 二甲胺
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脂肪腈加氢制备单烷基二甲基叔胺催化剂的研究 被引量:2
2
作者 张建远 康保安 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期297-298,330,共3页
通过对催化剂活性组分的筛选,钯/碳(Pd/C)催化剂对脂肪腈与二甲胺反应制备单烷基二甲基叔胺有良好的选择性。采用浸渍-沉淀法制备出负载型Pd/C催化剂,考察了制备过程中溶液体系的pH值和浸渍时间对Pd/C催化剂性能的影响。结果表明:该溶... 通过对催化剂活性组分的筛选,钯/碳(Pd/C)催化剂对脂肪腈与二甲胺反应制备单烷基二甲基叔胺有良好的选择性。采用浸渍-沉淀法制备出负载型Pd/C催化剂,考察了制备过程中溶液体系的pH值和浸渍时间对Pd/C催化剂性能的影响。结果表明:该溶液体系在pH值7.9和浸渍15 h^18 h的条件下得到的Pd/C催化剂对脂肪腈催化加氢制备单烷基二甲基叔胺有较好的催化性能。 展开更多
关键词 单烷基二甲基叔胺 钯/碳催化剂 脂肪腈 二甲胺
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N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐合成工艺的研究 被引量:3
3
作者 瞿军 陆文辉 +4 位作者 高启楠 龚志娟 张符 吴宏祥 吴春雷 《绍兴文理学院学报》 2010年第7期29-31,共3页
以1,3-溴氯丙烷和二甲胺为原料制备N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐,通过调整反应投料比(二甲胺:1,3-溴氯丙烷=1.05:1),改进反应的后处理,以及用异丙醇重结晶,可以方便地得到产品盐,其纯度为99.3%(HPLC示差折光分析法),收率为87.1%.甲苯及未... 以1,3-溴氯丙烷和二甲胺为原料制备N,N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐,通过调整反应投料比(二甲胺:1,3-溴氯丙烷=1.05:1),改进反应的后处理,以及用异丙醇重结晶,可以方便地得到产品盐,其纯度为99.3%(HPLC示差折光分析法),收率为87.1%.甲苯及未反应的原料可以方便地回收再使用.对工艺中的主要杂质进行分析,结构确证为N,N,N’,N’-四甲基丙二胺. 展开更多
关键词 1 3-溴氯丙烷 二甲胺 N N-二甲氨基氯丙烷盐酸盐 N N N' N'-四甲基丙二胺盐酸盐
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反式2-呋喃硝基乙烯与二甲胺加成中间体结构的MO研究 被引量:1
4
作者 冀永强 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 1992年第3期71-74,共4页
在LCAO-SCF-MO-AM1水平上研究了反式2-呋喃硝基乙烯同二甲胺亲核加成反应中间体的结构和性质,从理论上证实了该中间体是一个极性两性离子。
关键词 呋喃硝基乙烯 二甲胺 加成反应 中间体结构
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N,N-二甲基-3-氯丙胺盐酸盐的相转移催化合成
5
作者 沙子鹏 李敢 +3 位作者 何佳丽 曹凡 王恰恰 朱盟召 《广州化工》 CAS 2015年第5期87-89,共3页
以1,3-溴氯丙烷和33%二甲胺水溶液为原料,PEG-600为相转移催化剂进行烷基化反应得到了N,N-二甲基-3-氯丙胺盐酸盐,考察了相转移催化剂用量、二甲胺水溶液与1,3-溴氯丙烷摩尔比、反应温度和反应时间等因素对产率的影响。确定适宜反应条... 以1,3-溴氯丙烷和33%二甲胺水溶液为原料,PEG-600为相转移催化剂进行烷基化反应得到了N,N-二甲基-3-氯丙胺盐酸盐,考察了相转移催化剂用量、二甲胺水溶液与1,3-溴氯丙烷摩尔比、反应温度和反应时间等因素对产率的影响。确定适宜反应条件为:n(二甲胺水溶液)∶n(1,3-溴氯丙烷)=1.2,PEG-600 2.0 g,反应时间4 h,反应温度为35-40℃,产率可达73.7%。 展开更多
关键词 二甲胺 1 3-溴氯丙烷 N N-二甲基-3-氯丙胺盐酸盐 相转移催化
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N,N-二甲基二甘醇胺合成新工艺研究
6
作者 史雅静 叶小明 +3 位作者 张琪 高锐 钱超 陈新志 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第5期1162-1168,共7页
开发了环氧乙烷和二甲胺反应合成N,N-二甲基二甘醇胺并副产N,N-二甲基乙醇胺的新工艺,研究了原料摩尔配比、反应温度、反应压力和溶剂等对反应的影响,较优的反应条件为:原料摩尔比(环氧乙烷/二甲胺)为1~2,温度80℃,压力1.2 MPa,溶剂为水... 开发了环氧乙烷和二甲胺反应合成N,N-二甲基二甘醇胺并副产N,N-二甲基乙醇胺的新工艺,研究了原料摩尔配比、反应温度、反应压力和溶剂等对反应的影响,较优的反应条件为:原料摩尔比(环氧乙烷/二甲胺)为1~2,温度80℃,压力1.2 MPa,溶剂为水时,原料二甲胺转化率大于95%,环氧乙烷转化率大于80%,产物N,N-二甲基二甘醇胺与N,N-二甲基乙醇胺含量比为0~4,且此含量比随环氧乙烷/二甲胺摩尔比变大而变大,因此可通过改变原料配比对产物分布进行调控。 展开更多
关键词 环氧乙烷 二甲胺 N N-二甲基二甘醇胺 N N-二甲基乙醇胺 产物调控
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添加剂对碱性锌电极电化学行为的影响 被引量:7
7
作者 张莉 王建明 +2 位作者 张春 祝艳荣 张鉴清 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 2000年第5期525-529,共5页
本文采用电流 -时间曲线、电化学阻抗谱、极化曲线和扫描电子显微镜等方法 ,研究了二甲胺基环氧丙烷对锌在碱性锌酸盐溶液中电化学行为的影响 .研究结果表明 :添加剂对可充锌电极的枝晶生长有较好的抑制作用 ,且随着其含量的增加 ,抑制... 本文采用电流 -时间曲线、电化学阻抗谱、极化曲线和扫描电子显微镜等方法 ,研究了二甲胺基环氧丙烷对锌在碱性锌酸盐溶液中电化学行为的影响 .研究结果表明 :添加剂对可充锌电极的枝晶生长有较好的抑制作用 ,且随着其含量的增加 ,抑制效果增强 ;在高阴极极化区 ,添加剂自电极表面脱附 。 展开更多
关键词 碱性溶液 电化学行为 锌酸盐溶液 添加剂 锌电极
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12-3-12型Gemini阳离子表面活性剂的合成及性能研究 被引量:10
8
作者 周小丰 苗宗成 孔涛 《河北化工》 2006年第10期16-18,共3页
以十二叔胺与环氧氯丙烷为主要原料,在实验室合成12-3-12型Gemini阳离子表面活性剂,终产物用傅立叶红外变换仪和元素分析仪进行定性分析,并对表面活性剂的性能进行了详细讨论。实验合成的12-3-12型Gemini阳离子表面活性剂cmc为7.28×... 以十二叔胺与环氧氯丙烷为主要原料,在实验室合成12-3-12型Gemini阳离子表面活性剂,终产物用傅立叶红外变换仪和元素分析仪进行定性分析,并对表面活性剂的性能进行了详细讨论。实验合成的12-3-12型Gemini阳离子表面活性剂cmc为7.28×10-4mol/L,表面张力γcmc=39.53mN/m;乳化力、增溶作用、发泡性及稳泡性均较十八烷基三甲基氯化铵(S1831)、十六烷基三甲基氯化铵(S1631)好,但发泡性及稳泡性不及十二烷基硫酸钠(SDS)。 展开更多
关键词 十二叔胺 环氧氯丙烷 12-3-12型Gemini阳离子表面活性剂 性能
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新型两性双子表面活性剂的合成与表面活性研究 被引量:7
9
作者 王孝科 田敉 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期17-20,共4页
以十二烷基叔胺、环氧氯丙烷和氯乙酸为原料,利用两步法合成了双季铵盐羧甲基钠盐新型两性双子表面活性剂,采用元素分析、红外光谱对其结构进行了表征,考察了反应条件对合成反应收率的影响。第一步合成最佳条件为:n(叔胺):n(盐酸盐):n(... 以十二烷基叔胺、环氧氯丙烷和氯乙酸为原料,利用两步法合成了双季铵盐羧甲基钠盐新型两性双子表面活性剂,采用元素分析、红外光谱对其结构进行了表征,考察了反应条件对合成反应收率的影响。第一步合成最佳条件为:n(叔胺):n(盐酸盐):n(环氧氯丙烷)为1.0:1.1:1.0,反应时间18 h;第二步合成最佳条件为:n(双季铵盐):n(氯乙酸)为1.0:1.4,反应时间3 h,反应温度40℃,NaOH质量分数为25%,产物收率达96.5%。产物CMC为0.06 mmol/L,γCMC为18.4 mN/m,优于季铵盐阳离子双子表面活性剂及传统两性表面活性剂。 展开更多
关键词 两性双子表面活性剂 表面活性 十二烷基叔胺 环氧氯丙烷 氯乙酸 双季铵盐羧甲基钠盐
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脂肪酰胺丙基二甲基烷基季铵盐卤化物的合成及性能 被引量:6
10
作者 郭祥峰 贾丽华 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期23-25,共3页
利用十二酸、十四酸、十六酸和十八酸分别与N、N二甲基丙二胺反应 ,合成了十二酰胺丙基二甲胺、十四酰胺丙基二甲胺、十六酰胺丙基二甲胺、十八酰胺丙基二甲胺 (合称 4种酰胺 )。以十二酰胺丙基二甲胺和氯乙醇反应为例 ,研究了季铵盐的... 利用十二酸、十四酸、十六酸和十八酸分别与N、N二甲基丙二胺反应 ,合成了十二酰胺丙基二甲胺、十四酰胺丙基二甲胺、十六酰胺丙基二甲胺、十八酰胺丙基二甲胺 (合称 4种酰胺 )。以十二酰胺丙基二甲胺和氯乙醇反应为例 ,研究了季铵盐的合成工艺 ,并以同样的优化工艺条件用上述合成的 4种酰胺分别与氯乙醇、氯丙二醇和溴乙烷反应 ,合成了 12种季铵盐阳离子表面活性剂 ,测定了它们水溶液的性能。产物的cmc为 0 .8× 10 -4~ 2 .1× 10 -3 mol/L ,cmc时的表面张力为 39~ 4 4mN/m ,瞬时泡高和 5min泡高好于或与CTAB相当 ,乳化力好于CTAB。 展开更多
关键词 脂肪酰胺丙基二甲基季铵盐 卤化物 合成 性能 脂肪酰胺丙基二甲胺 阳离子表面活性剂
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杀菌剂长链单、双烷基季铵盐的合成 被引量:3
11
作者 田在龙 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期36-39,共4页
在一套自行设计的试验装置上,用叔胺化试剂二甲胺与脂肪醇反应得到单烷基二甲基叔胺;叔胺化试剂一甲胺与脂肪酸反应得到双烷基甲基叔胺.两种叔胺的收率均在97%以上.开发的DL—03工业催化剂满足了醇一步法制单、双长链烷基叔胺反应,并在5... 在一套自行设计的试验装置上,用叔胺化试剂二甲胺与脂肪醇反应得到单烷基二甲基叔胺;叔胺化试剂一甲胺与脂肪酸反应得到双烷基甲基叔胺.两种叔胺的收率均在97%以上.开发的DL—03工业催化剂满足了醇一步法制单、双长链烷基叔胺反应,并在500t/a装置上进行放大,一次获得成功.以CH_3Cl为季铵化试剂得到C_(8~10)双烷基二甲基季铵盐,成功地用作油田杀菌剂. 展开更多
关键词 烷基 二甲基 叔胺 季铵化反应 油田杀菌剂
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表面活性剂增敏动力学光度法测定痕量钴(Ⅱ) 被引量:4
12
作者 张丹扬 杨亚玲 +1 位作者 崔邶周 张尹 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期491-493,共3页
研究了在十二烷基二甲基氧化胺(OB-2)活化下,Co(Ⅱ)催化过硫酸钠氧化甲基紫的褪色反应,并建立了甲基紫褪色催化动力学光度法测定痕量Co(Ⅱ)的新方法。该法测定波长为580nm,线性范围为0.05~3.00μg/25mL,相关系数r=0.9992。检出限为2.0&... 研究了在十二烷基二甲基氧化胺(OB-2)活化下,Co(Ⅱ)催化过硫酸钠氧化甲基紫的褪色反应,并建立了甲基紫褪色催化动力学光度法测定痕量Co(Ⅱ)的新方法。该法测定波长为580nm,线性范围为0.05~3.00μg/25mL,相关系数r=0.9992。检出限为2.0×10-9g/mL,最大相对标准偏差为1.67%,回收率为98.1%~102.3%。 展开更多
关键词 催化动力学光度法 表面活性剂 十二烷基二甲基氧化胺 过硫酸钠
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Gemini季铵盐阳离子表面活性剂的合成及性能研究 被引量:4
13
作者 韩力挥 李荫刚 《化学与生物工程》 CAS 2010年第2期26-28,共3页
以十二烷基二甲基叔胺和1,3-二氯丙烷为主要原料合成了一种Gemini季铵盐阳离子表面活性剂。通过红外光谱对其进行了定性分析,并测定了其熔点、临界胶束浓度(CMC)、发泡性、稳泡性以及防膨性能。结果表明,该Gemini季铵盐阳离子表面活性... 以十二烷基二甲基叔胺和1,3-二氯丙烷为主要原料合成了一种Gemini季铵盐阳离子表面活性剂。通过红外光谱对其进行了定性分析,并测定了其熔点、临界胶束浓度(CMC)、发泡性、稳泡性以及防膨性能。结果表明,该Gemini季铵盐阳离子表面活性剂具有较高的表面活性,熔点为190℃,CMC为9.68×10-4mol.L-1,发泡与稳泡性能良好,防膨率达85.3%。 展开更多
关键词 Gemini季铵盐阳离子表面活性剂 十二烷基二甲基叔胺 1 3-二氯丙烷 性能
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新型Gemini阳离子表面活性剂的合成及其性能研究
14
作者 杨英宜 胡启文 +1 位作者 阎雁 卢峰 《化学与生物工程》 CAS 2007年第3期18-20,共3页
在中性或弱酸性水溶液中,二乙胺和环氧氯丙烷反应生成季铵盐中间体,再与十二烷基二甲基胺反应制备了新型多烷基多季铵盐Gemini型阳离子表面活性剂。其临界胶团浓度(CMC)为4×10-6mol.L-1、克拉夫点(Krafft point)<0℃。
关键词 GEMINI阳离子表面活性剂 二乙胺 环氧氯丙烷 十二烷基二甲基胺 季铵盐
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无金属、卤素、硫等杂元素的聚甲基丙烯酸甲酯纳米微球的合成 被引量:2
15
作者 刘志 刘飞 +2 位作者 淡宜 黄云 江龙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第3期1-7,15,共8页
聚合物纳米微球可用于多孔催化剂的制备,但是来源于乳化剂、引发剂等的硫、卤素、碱金属等容易导致催化剂中毒。因此,文中以十二烷基二甲基氧化胺为乳化剂,过氧化氢/抗坏血酸氧化还原体系为引发剂,通过甲基丙烯酸甲酯乳液聚合,合成了仅... 聚合物纳米微球可用于多孔催化剂的制备,但是来源于乳化剂、引发剂等的硫、卤素、碱金属等容易导致催化剂中毒。因此,文中以十二烷基二甲基氧化胺为乳化剂,过氧化氢/抗坏血酸氧化还原体系为引发剂,通过甲基丙烯酸甲酯乳液聚合,合成了仅含碳、氢、氧、氮4种元素的聚甲基丙烯酸甲酯纳米微球。研究了聚合工艺、引发剂用量与配比、乳化剂用量及单体浓度对单体转化率和微球粒径的影响。结果表明,搅拌速率、温度、引发剂配比及乳化剂用量对单体转化率的影响较大;微球粒径受聚合工艺、引发剂用量及配比的影响较小,微球粒径主要受乳化剂用量和单体浓度控制。 展开更多
关键词 乳液聚合 杂元素 过氧化氢 抗坏血酸 十二烷基二甲基氧化胺
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脂肪酰胺丙基二甲基氧化胺的合成及在酸性体系中的增稠研究 被引量:3
16
作者 刘庆刚 刘机灵 黄奇然 《日用化学品科学》 CAS 2012年第5期28-31,共4页
采用2步法合成了一系列的脂肪酰胺丙基氧化胺类化合物,优化了2步法合成工艺,并研究了脂肪酰胺丙基氧化胺类物质在酸性体系中的增稠作用。结果发现,第1步酰胺化反应的最佳工艺条件为:n(N,N-二甲基丙二胺)∶n(脂肪酸)=1.25∶1,反应温度为... 采用2步法合成了一系列的脂肪酰胺丙基氧化胺类化合物,优化了2步法合成工艺,并研究了脂肪酰胺丙基氧化胺类物质在酸性体系中的增稠作用。结果发现,第1步酰胺化反应的最佳工艺条件为:n(N,N-二甲基丙二胺)∶n(脂肪酸)=1.25∶1,反应温度为160℃,反应时间10 h,收率99%以上;第2步氧化反应的最佳工艺条件为:n(双氧水)∶n(酰胺)=1.05∶1,反应温度80℃,反应时间3 h,催化剂用量为总质量的0.5%,收率99.4%。结果发现,肉豆蔻酰胺丙基氧化胺和棕榈酰胺丙基氧化胺在酸性体系下有明显的增稠作用。 展开更多
关键词 酰胺丙基二甲基氧化胺 合成 酸性体系 增稠
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叔胺化催化剂的研制 被引量:1
17
作者 田在龙 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期25-28,共4页
在自行设计的实验装置上研制一种新的催化剂 ,实现醇一步法生产叔胺。 DL 0 3催化剂的开发满足了单烷基二甲基叔胺和双烷基甲基叔胺的生产。改变叔胺化试剂二甲胺 DMA和一甲胺 MMA,在最佳工艺条件下 ,收率均在 97%以上。催化剂放大 1 8... 在自行设计的实验装置上研制一种新的催化剂 ,实现醇一步法生产叔胺。 DL 0 3催化剂的开发满足了单烷基二甲基叔胺和双烷基甲基叔胺的生产。改变叔胺化试剂二甲胺 DMA和一甲胺 MMA,在最佳工艺条件下 ,收率均在 97%以上。催化剂放大 1 8kg/批 ,在 50 0 t/ 展开更多
关键词 叔胺化催化剂 单烷基 二甲基叔胺 双烷基 催化剂
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二甲基烯丙胺及其盐酸盐合成新工艺 被引量:1
18
作者 张志萍 杨伟 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1998年第2期186-187,共2页
二甲基烯丙胺及其盐酸盐合成新工艺张志萍杨伟(四川省化学工业研究设计院成都610041)关键词氯丙烯二甲胺二甲基烯丙胺合成农药中图分类号O623.731二甲基烯丙胺及其盐酸盐,是制备沙蚕毒素类杀虫剂如杀虫双、杀虫单、杀... 二甲基烯丙胺及其盐酸盐合成新工艺张志萍杨伟(四川省化学工业研究设计院成都610041)关键词氯丙烯二甲胺二甲基烯丙胺合成农药中图分类号O623.731二甲基烯丙胺及其盐酸盐,是制备沙蚕毒素类杀虫剂如杀虫双、杀虫单、杀螟丹、杀虫磺、杀虫环等的前体化合物... 展开更多
关键词 氯丙烯 二甲胺 二甲苯烯丙胺 合成 盐酸盐
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氧化胺型清洁压裂液的制备及室内评价
19
作者 李刚辉 周雷 +1 位作者 阿尔吐克 崔争攀 《陕西科技大学学报(自然科学版)》 2014年第5期82-85,共4页
以油酸酰胺丙基二甲基叔胺、过氧化氢为原料制备出油酸酰胺丙基二甲基氧化叔胺(OADO)稠化剂.研究了冰乙酸、氯化铵添加量对OADO稠化性能的影响,检测了压裂液的耐温性、耐剪切性、悬砂性、耐酸碱性和破胶性.结果表明,m(氯化铵)∶m(冰乙酸... 以油酸酰胺丙基二甲基叔胺、过氧化氢为原料制备出油酸酰胺丙基二甲基氧化叔胺(OADO)稠化剂.研究了冰乙酸、氯化铵添加量对OADO稠化性能的影响,检测了压裂液的耐温性、耐剪切性、悬砂性、耐酸碱性和破胶性.结果表明,m(氯化铵)∶m(冰乙酸)∶m(OADO)∶m(水)为0.5∶1∶1.5∶100时,压裂液pH值为6.0,粘度可达到82mPa·s,70℃时可有效悬砂,剪切60min后粘度仍大于25mPa·s,当压裂液中煤油含量大于0.8%时,120min内可完全破胶. 展开更多
关键词 清洁压裂液 氧化胺 油酸酰胺丙基二甲基氧化叔胺 流变性能 室内评价
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pH响应黏弹性油酰胺丙基二甲胺/邻苯二甲酸氢钾胶束体系流变性研究
20
作者 崔秀 方波 许海涛 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期433-438,共6页
通过考察油酰胺丙基二甲胺(PKO-O)/邻苯二甲酸氢钾(PHP)黏弹性胶束体系的稳态剪切黏度、流动曲线、剪切触变性、黏弹性、热触变性等流变学性质,研究了该胶束体系的pH响应性。结果表明,200 s^-1下,pH=7.47时胶束体系稳态剪切黏度较大,为1... 通过考察油酰胺丙基二甲胺(PKO-O)/邻苯二甲酸氢钾(PHP)黏弹性胶束体系的稳态剪切黏度、流动曲线、剪切触变性、黏弹性、热触变性等流变学性质,研究了该胶束体系的pH响应性。结果表明,200 s^-1下,pH=7.47时胶束体系稳态剪切黏度较大,为122.3 mPa·s;在pH=7.61,7.47,6.403个状态间,稳态剪切黏度可循环切换多次,表明该胶束体系具有良好的pH响应性;PKO-O/PHP胶束体系为剪切变稀的正触变性流体,其流动曲线可用Cross本构方程进行表征;该体系是典型的黏弹、热触变性流体,pH=7.47时体系具有较大的复模量和显著的热触变性。 展开更多
关键词 油酰胺丙基二甲胺 邻苯二甲酸氢钾 pH响应型胶束体系 流变学性质
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