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Tg737基因参与胎肝干细胞正常分化的机制研究 被引量:1
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作者 党立力 黄启科 +7 位作者 周亮 阮柏 刘广欣 段涛 李伟强 张卓超 窦科峰 陶开山 《肝胆外科杂志》 2014年第1期55-58,共4页
目的探讨Tg737基因对胎肝干细胞(Fetal liver stem cells,FLSCs)正常分化的影响及相关机制。方法三步分离法富集FLSCs;在HGF诱导FLSCs的不同时间点,RT-PCR检测AFP、ALB、Tg737及HNF4α的mRNA表达,Western blot检测Tg737和HNF4α的mRNA... 目的探讨Tg737基因对胎肝干细胞(Fetal liver stem cells,FLSCs)正常分化的影响及相关机制。方法三步分离法富集FLSCs;在HGF诱导FLSCs的不同时间点,RT-PCR检测AFP、ALB、Tg737及HNF4α的mRNA表达,Western blot检测Tg737和HNF4α的mRNA和蛋白表达;慢病毒Tg737-shRNA转染FLSCs,观察转染后Tg737的抑制效果;Tg737抑制后,RTPCR检测不同诱导时间AFP和ALB的mRNA表达;Western blot检测Tg737抑制后HNF4α的蛋白表达。结果三步分离法能有效富集FLSCs;在HGF诱导FLSCs的过程中,AFP的mRNA表达呈逐渐降低的趋势,ALB的mRNA表达逐渐升高,Tg737及HNF4α的mRNA和蛋白表达均呈逐渐升高的趋势;shRNA能有效下调Tg737的mRNA和蛋白表达;在HGF诱导过程中,Tg737抑制组AFP和ALB的mRNA水平均无明显变化;Tg737抑制后HNF4α的蛋白表达显著下调。结论 Tg737和HNF4α参与了FLSCs的正常分化,Tg737的表达缺失会抑制FLSCs的正常分化,其抑分化机制可能是通过下调HNF4α来实现的。 展开更多
关键词 RNA干扰 胎肝干细胞 Tg737 HNF4α 分化 抑分化
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生命起源的新探索与生命现象的新解释 被引量:1
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作者 徐存栓 储成才 李大卫 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1991年第3期122-138,共17页
本文对从分子的化学演化到形成生命这个从量变到质变的过程进行了新的探讨,同时对一些生命现象的本质作了全新的解释。
关键词 生命起源 生命现象 细胞
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直面解分化或文化向基础领域的进入——简论马克思主义美学规范性转型的思想视野
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作者 吴兴明 《文化研究》 CSSCI 2017年第1期5-29,共25页
长期以来,西方马克思主义主要是一种总体性的社会批判理论,但是,只要是沿着批判理论总体性的否定逻辑,我们就只能从与现代性分化的对抗之中去获得否定的力量和理论的思想锋芒。我们只能据守一种外在于现代社会历史进程并与后者截然... 长期以来,西方马克思主义主要是一种总体性的社会批判理论,但是,只要是沿着批判理论总体性的否定逻辑,我们就只能从与现代性分化的对抗之中去获得否定的力量和理论的思想锋芒。我们只能据守一种外在于现代社会历史进程并与后者截然对立的总体性审美主义的价值立场,去揭露、批判和抵抗生活世界的现代演进,既否定社会的理性化进程,又否定伴随此进程汹涌而来的解分化运动——而这就等于说,我们必须从根本上告别现代性。但是仔细领会马克思早年的著作,其实蕴含着一种正面打量现代性解放力量的潜在思想视野。审美一表现的价值合理性、自然法的伦理要求、劳动实践的工具合理性——这三者都内在于实践关系之中并由实践的总体合理性、自由性来承担。同时,马克思一再指出,有效的解放只可能实现于高度发展的社会历史进程中,这就意味着,解放只能发生于现代性分化与解分化相互补充、辩证展开的具体历史形式之中。就如同科学技术、物质生产力是在高度的现代性分化中一步一步实现的,解分化也只可能是在一个漫长的历史形态中逐步积累并与分化相对应的漫长的历史进程。这样,马克思主义规范性转型的一种可能前景就显示出来:它不仅仅是“批判”的理论,如果充分展开,还将成为一种可以精确厘定现代性发展进程中诸领域分化与解分化之内在价值的规范性知识理论系统。 展开更多
关键词 马克思主义美学 规范性转型 现代性 分化与解分化
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The regulation of myoblast plasticity and its mechanism 被引量:2
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作者 Peng ZHANG Xiao-ping CHEN 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2012年第6期524-531,共8页
The development of skeletal muscle is a highly regulated,multi-step process in which pluripotent mesodermal cells give rise to myoblasts that subsequently withdraw from the cell cycle and differentiate into myotubes a... The development of skeletal muscle is a highly regulated,multi-step process in which pluripotent mesodermal cells give rise to myoblasts that subsequently withdraw from the cell cycle and differentiate into myotubes as well as myofibers.The plasticity of myoblasts plays a critical role in maintaining skeletal muscle structure and function by myoblast activation,migration,adhesion,membrane reorganization,nuclear fusion,finally forming myotubes/myofibers.Our studies demonstrate that the local hypoxic microenvironment,a great diversity of regulatory factors such as IL-6 superfamily factors(IL-6,LIF,CNTF) and TGF-β1 could regulate the myoblast plasticity.The aim of this paper is to review the previous studies focused on the regulation of myoblast plasticity and its mechanism in our laboratory.Knowledge about the microenvironment or factors involved in regulating the myoblast plasticity will help develop the prevention and cure measures of skeletal muscle diseases. 展开更多
关键词 成肌细胞 可塑性 机制 调控因子 IL-6 骨骼肌 细胞周期 CNTF
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