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Three-microRNA signature identified by bioinformatics analysis predicts prognosis of gastric cancer patients 被引量:7
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作者 Cheng Zhang Chun-dong Zhang +1 位作者 Ming-hui Ma Dong-qiu dai 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2018年第11期1206-1215,共10页
AIM To identify multiple micro RNAs(mi RNAs) for predicting the prognosis of gastric cancer(GC) patients by bioinformatics analysis.METHODS The original microarray dataset GSE93415,which included 20 GC and 20 tumor ad... AIM To identify multiple micro RNAs(mi RNAs) for predicting the prognosis of gastric cancer(GC) patients by bioinformatics analysis.METHODS The original microarray dataset GSE93415,which included 20 GC and 20 tumor adjacent normal gastric mucosal tissues,was downloaded from the Gene Expression Omnibus database and used for screening differentially expressed mi RNAs(DEMs).The cutoff criteria were P < 0.05 and fold change > 2.0.In addition,we acquired the mi RNA expression profiles and clinical information of 361 GC patients from The Cancer Genome Atlas database to assess the prognostic role of the DEMs.The target genes of mi RNAs were predicted using Target Scan,mi RDB,mi RWalk,and DIANA,and then the common target genes were selected for functional enrichment analysis.RESULTS A total of 110 DEMs including 19 up-regulated and 91 down-regulated mi RNAs were identified between 20 pairs of GC and tumor adjacent normal tissues,and the Kaplan-Meier survival analysis found that a threemi RNA signature(mi R-145-3 p,mi R-125 b-5 p,and mi R-99 a-5 p) had an obvious correlation with the survival of GC patients.Furthermore,univariate and multivariate Cox regression analyses indicated that the three-mi RNA signature could be a significant prognostic marker in GC patients.The common target genes of the three mi RNAs are added up to 108 and used for Gene Functional Enrichment analysis.Biological Process and Molecular Function analyses showed that the target genes are involved in cell recognition,gene silencing and nucleic acid binding,transcription factor activity,and transmembrane receptor activity.Cellular Component analysis revealed that the genes are portion of nucleus,chromatin silencing complex,and TORC1/2 complex.Biological Pathway analysis indicated that the genes participate in several cancer-related pathways,such as the focal adhesion,PI3 K,and m TOR signaling pathways.CONCLUSION This study justified that a three-mi RNA signature could play a role in predicting the survival of GC patients. 展开更多
关键词 Gene functional ENRICHMENT PROGNOSIS BIOINFORMATIC analysis differentially expressed mirnas GASTRIC cancer
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基于TCGA数据库筛选、分析并验证宫颈癌生物标志物 被引量:2
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作者 熊嘉璐 杨浩 +3 位作者 周斌 吴朝妍 黄金玲 周莹 《医学分子生物学杂志》 CAS 2023年第1期50-55,共6页
目的基于生物信息学筛选分析宫颈癌差异表达基因(differentially expressed gene,DEGs)及差异表达miRNA,并进一步对差异基因和蛋白进行验证,以期寻找潜在的生物标志物和治疗靶点.方法从肿瘤基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)数... 目的基于生物信息学筛选分析宫颈癌差异表达基因(differentially expressed gene,DEGs)及差异表达miRNA,并进一步对差异基因和蛋白进行验证,以期寻找潜在的生物标志物和治疗靶点.方法从肿瘤基因组图谱(the cancer genome atlas,TCGA)数据库获取宫颈癌相关数据,edgeR算法筛选DEGs和差异miRNAs.利用Cytoscape3.8.2软件构建mRNA-miRNA共表达网络.利用DAVID软件对DEGs和通过miRWalk网站预测的差异miRNA的目标基因进行GO富集分析和KEGG富集分析.利用qPCR和Western印迹技术对DEGs进行进一步验证.结果筛选出149个上调的DEGs和171个下调的DEGs,以及46个上调的差异miRNAs和64个下调的差异miRNAs.DEGs和miRNA目标基因在细胞组成上的富集具有一致性,都富集在胞质、核和核质中.但共表达网络发现DEGs和差异miRNAs之间不存在明显的调控关系.因此,后续实验重点放在了对DEGs的验证上,对差异表达性较为显著的TCEAL6、CLEC3B、LMOD1、CNN1进行了验证.qPCR显示它们在宫颈癌中表达量均显著降低,符合预期,对CNN1进行的Western印迹也显示其在宫颈癌中的低表达.结论TCEAL6、CLEC3B、LMOD1、CNN1在宫颈癌中均显著低表达,有望成为宫颈癌生物标志物. 展开更多
关键词 宫颈癌 差异表达基因 差异表达mirnas TCEAL6基因 CLEC3B基因 LMOD1基因 CNN1基因
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基于生物信息学分析肝细胞癌潜在的关键基因及miRNA 被引量:2
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作者 余春波 李大玉 +1 位作者 范芳 李长福 《遵义医科大学学报》 2022年第1期37-45,共9页
目的利用生物信息学分析差异表达基因,结合临床生存分析,探讨肝细胞癌(HCC)中的关键基因、miRNA及免疫浸润。方法通过GEO数据库获取5张芯片(GSE14520、GSE84598和GSE84402 3张基因芯片和GSE98269、GSE57555 2张miRNA数据芯片),筛选差异... 目的利用生物信息学分析差异表达基因,结合临床生存分析,探讨肝细胞癌(HCC)中的关键基因、miRNA及免疫浸润。方法通过GEO数据库获取5张芯片(GSE14520、GSE84598和GSE84402 3张基因芯片和GSE98269、GSE57555 2张miRNA数据芯片),筛选差异表达基因(DEGs)和差异miRNA(DEMs);Cytoscape3.7.1软件搭建DEGs的PPI网络并筛选关键基因;对关键基因进行GO功能分析、KEGG通路富集分析、表达水平验证和免疫组化分析、病理分期关系和患者生存分析;并评估关键基因在肝癌组织中的免疫浸润表达情况,预测miRNA并与miRNA芯片取交集。结果筛选出164个DEGs, GO富集于细胞周期、视黄酸受体信号通路的调控等生物学过程,KEGG信号通路涉及卵母细胞减数分裂、p53信号通路等,10个关键基因在HCC组织中表达存在差异,并与肝癌总体生存期、无病生存期、临床分期和免疫浸润相关,经miRDB数据库预测得到132个miRNA。结论 CDK1、CCNB1、NDC80、TOP2A、KPNA2、BIRC5、AURKA、CYP3A4、TAT和ESR1可作为HCC的潜在生物学标记物,HCC的关键分子机制可能是p53信号通路,hsa-miR-224-5p、hsa-miR-144-3p、hsa-miR-148a-3p、hsa-miR-130a-3p及hsa-miR-22-3p是HCC关键的miRNA。 展开更多
关键词 肝细胞癌 关键基因 差异表达基因 生物信息学 差异mirna
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肾阳虚证患者外周血差异表达microRNAs筛选及功能预测 被引量:4
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作者 杨飞 陈金妍 +1 位作者 谭从娥 冯文哲 《现代中西医结合杂志》 CAS 2017年第14期1483-1485,1490,共4页
目的利用microRNA(miRNA)芯片筛选肾阳虚证差异表达的miRNAs。方法选择肾阳虚证患者14例作为肾阳虚证组,健康对照者14例作为正常对照组,分别抽取2组受检者外周静脉血5 m L,提取总RNA分离miRNA,应用miRCURYTM LNA Array(v.18.0)(Exiqon)... 目的利用microRNA(miRNA)芯片筛选肾阳虚证差异表达的miRNAs。方法选择肾阳虚证患者14例作为肾阳虚证组,健康对照者14例作为正常对照组,分别抽取2组受检者外周静脉血5 m L,提取总RNA分离miRNA,应用miRCURYTM LNA Array(v.18.0)(Exiqon)芯片技术筛选2组间差异表达的miRNAs并进行分析,应用Gene ontology(GO)分析差异miRNA生物功能。结果共筛选出48条有统计学意义的差异表达miRNAs,其中29条表达上调,19条表达下调,这些差异miRNAs主要参与了免疫、信号通路、蛋白翻译合成等调节。结论肾阳虚证患者和健康对照者存在差异表达的miRNAs。 展开更多
关键词 肾阳虚证 microRNA芯片 差异表达mirna
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牙鲆感染迟钝爱德华氏菌的miRNA转录组分析 被引量:1
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作者 山亚男 郑津辉 高虹 《天津师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2022年第2期37-45,共9页
为了探究牙鲆感染迟钝爱德华氏菌过程中miRNA的分子调控机制,以牙鲆头肾组织为研究材料,分析其感染迟钝爱德华氏菌后miRNA的差异表达情况.利用高通量测序平台(Illumina HiSeq)分别对感染迟钝爱德华氏菌3 h、6 h以及未感染的牙鲆头肾组织... 为了探究牙鲆感染迟钝爱德华氏菌过程中miRNA的分子调控机制,以牙鲆头肾组织为研究材料,分析其感染迟钝爱德华氏菌后miRNA的差异表达情况.利用高通量测序平台(Illumina HiSeq)分别对感染迟钝爱德华氏菌3 h、6 h以及未感染的牙鲆头肾组织的RNA进行转录组测序,并对数据进行生物信息学分析.将测序结果与斑马鱼miRBase数据库进行比对,共鉴定出牙鲆成熟miRNA 537个.将感染组与对照组数据进行比对,得到12个感染组(3 h)差异显著表达的miRNA(2个显著上调,10个显著下调);32个感染组(6 h)差异显著表达的miRNA(20个显著上调,12个显著下调).对感染组差异显著表达的miRNA的靶基因进行GO seq分析,结果显示,感染组(3 h)的富集通路有2793条(P<0.05),包括2021个生物过程、315个细胞组分和457个分子功能;感染组(6 h)的富集通路有3048条(P<0.05),包括2235个生物过程、342个细胞组分和471个分子功能.KEGG分析结果显示,感染组(3 h)中获得71个富集通路(P<0.05),包括31个有机系统、17个环境信息处理、6个细胞过程、13个人类疾病和4个代谢通路;感染组(6 h)中获得69个富集通路(P<0.05),包括33个有机系统、18个环境信息处理、6个细胞过程、10个人类疾病和2个代谢通路.选取6个差异表达miRNA进行实时荧光定量PCR验证,结果显示,荧光定量结果与转录组测序结果趋势一致.总的来看,在牙鲆感染迟钝爱德华氏菌过程中,差异表达miRNA的靶基因参与的信号通路大部分跟生物过程以及细胞组分中的膜成分有关,生物过程中候选靶基因富集程度最高的GO条目是生物调节,富集程度较高的通路大多跟免疫调节以及分裂分化等生物学过程有关. 展开更多
关键词 迟钝爱德华氏菌 牙鲆 mirna 转录组 高通量 差异表达mirna
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癫痫鼠电击下颞叶相关miRNA(miR-187)表达谱的下调表达 被引量:2
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作者 张素雅 韩燕 《中国妇幼健康研究》 2017年第S2期675-676,共2页
目地:目地:本研究目的证实微小NRA(miNRA)在癫痫动物模型中的异常表达,探索导致癫痫发作潜在的基因片段。方法:从NCBI GEO数据库中下载癫痫大鼠齿状回扁桃体电击下颞叶7天,14天,30天和90天miRNA表达基因片段GSE49850的20个样本及相应的2... 目地:目地:本研究目的证实微小NRA(miNRA)在癫痫动物模型中的异常表达,探索导致癫痫发作潜在的基因片段。方法:从NCBI GEO数据库中下载癫痫大鼠齿状回扁桃体电击下颞叶7天,14天,30天和90天miRNA表达基因片段GSE49850的20个样本及相应的20个对照样本,比较找到电刺激样本miRNA的表达显著不同基因序列。整合两个miRNA数据库miRDB和microRNA.org中的预测靶基因,从中挑选目标miRNA的靶基因。用DAVID软件对筛选得到的靶基因进行功能富集分析,并对miRNA和目标基因的互补序列分析。结果:与对照组比较,rno-miRNA-187证实电刺激后下调表达且与所对应的预测靶基因功能与神经系统密切相关。序列CUGUGC是rno-miR-187与部分交集靶基因结合的共有序列。结论:rno-miR-187电击刺激后四个不同阶段表达持续下调,与神经系统功能密切关联,其表达特异性可能成为癫痫大鼠后颞叶组织中miRNA变化的分子靶标,所调控的靶基因可能为颞叶组织与癫痫疾病关联的基因。 展开更多
关键词 癫痫 差异表达mirna 相互作用网络 功能富集分析
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miRNAs可能通过调控MAPK通路参与心室间隔缺损
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作者 江辉 张林 《基础医学与临床》 2022年第4期590-598,共9页
目的探讨miRNAs在心室间隔缺损(VSD)中发挥的作用。方法通过miRNAs表达谱芯片实验分析心室间隔缺损(VSD)组和健康组全血样本中的差异表达miRNAs,通过生物信息数据库miRbase、Targetscan和Miranda进行靶基因测预。通过KEGG和REACTOME通... 目的探讨miRNAs在心室间隔缺损(VSD)中发挥的作用。方法通过miRNAs表达谱芯片实验分析心室间隔缺损(VSD)组和健康组全血样本中的差异表达miRNAs,通过生物信息数据库miRbase、Targetscan和Miranda进行靶基因测预。通过KEGG和REACTOME通路数据库筛选靶基因信号通路;采用RT-qPCR和Western blot检测关键信号通路中关键基因转录和蛋白表达水平。结果实验共得到22例差异表达miRNAs,预测获得12744个靶基因;共得到126条通路,对其中与心脏发育密切相关的MAPK通路进行了深入分析,其中ERK子通路中的RASA1、NF1的转录和蛋白表达水平均明显增加(P<0.05);Ras的转录和蛋白表达水平均明显降低(P<0.05);ERK、MEK1磷酸化蛋白表达水平显著下降(P<0.05);p38/MAPK子通路中的TNF、TNFRSF1A、TRAF2的转录和蛋白表达水平均明显增加(P<0.05);p38磷酸化蛋白表达水平显著上升(P<0.05);MEF2C的转录、总蛋白及磷酸化蛋白表达水平均明显上升(P<0.05)。上述通路受到12个miRNAs调控。结论22个差异miRNAs表达异常,导致多种已知心脏发育相关基因表达紊乱;其中12个表达异常miRNAs抑制ERK通路进而抑制心肌细胞分化、过度激活p38/MAPK通路表达进而促进心肌细胞异常凋亡,最终导致VSD的发生。 展开更多
关键词 心室间隔缺损 差异表达mirnas MAPK通路
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影响口腔癌发生潜在MicroRNAs的生物信息学分析
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作者 赵之新 卢轩 +2 位作者 杨铭 赵冰 唐川 《华南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第6期68-73,共6页
为获得口腔癌组织和正常组织之间差异表达的miRNAs,从分子水平研究相关的miRNAs在肿瘤发生发展中的作用,从GEO数据库筛选并下载口腔癌及正常组织的基因芯片,运用GEO2R工具分析筛选口腔癌与正常组织间的差异表达miRNAs.采用FunRich软件... 为获得口腔癌组织和正常组织之间差异表达的miRNAs,从分子水平研究相关的miRNAs在肿瘤发生发展中的作用,从GEO数据库筛选并下载口腔癌及正常组织的基因芯片,运用GEO2R工具分析筛选口腔癌与正常组织间的差异表达miRNAs.采用FunRich软件对将所得差异miRNAs进行GO功能注释、KEGG信号通路分析.通过对GSE124566和GSE113956两个芯片数据进行分析,分别筛选得到109、1079个差异表达miRNAs,分别包括41、673个上调基因和68、406个下调基因,筛选得到共同差异表达miRNAs有30个,其中上调16个,参与的生物过程主要有细胞间通讯等,细胞成分主要有细胞核等,分子功能主要有转录因子活性等;下调14个,参与的生物过程主要有信号转导等,细胞成分主要有细胞质等,分子功能主要有转录因子活性等.通过对口腔癌芯片数据的生物信息学分析,发现30个差异表达miRNAs是口腔癌发生、发展的重要miRNAs,囊泡介导的转运,核苷酸的代谢等过程.最后预测出了13796个靶基因,并通过PPI互作分析筛选出了联系最紧密的10个靶基因. 展开更多
关键词 生物信息学 口腔癌 差异表达mirnas
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肾透明细胞癌预后相关miRNAs的生物信息学分析
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作者 付军明 肖招兰 +3 位作者 何富强 郭君其 谭建明 朱凌峰 《中华细胞与干细胞杂志(电子版)》 2018年第3期146-151,共6页
目的寻找可作为肾透明细胞癌(ccRCC)生物标志物的miRNA,以及ccRCC与正常组织间miRNA差异表达情况。方法利用TCGA数据库下载ccRCC中miRNA表达数据,分析肿瘤与正常组织间差异表达miRNA。使用Kaplan-Meier曲线对患者进行生存分析,筛选出表... 目的寻找可作为肾透明细胞癌(ccRCC)生物标志物的miRNA,以及ccRCC与正常组织间miRNA差异表达情况。方法利用TCGA数据库下载ccRCC中miRNA表达数据,分析肿瘤与正常组织间差异表达miRNA。使用Kaplan-Meier曲线对患者进行生存分析,筛选出表达情况与临床预后相关的miRNA。通过生物信息学对miRNA的靶基因进行预测,然后运用FunRich软件和ClueGO对靶基因进行GO和KEGG富集分析。结果通过TCGA数据库分析发现,ccRCC较正常组织差异表达miRNA共54个,其中上调33个,下调21个。通过生存分析发现hsa-miR-21和hsa-miR-155与患者预后相关,P≤0.05。进一步通过Perl软件在Targetscan、mi RDB、miRTarBase、miRPath这四个数据库中预测miRNA靶基因并将结果取交集,共发现129个靶基因。GO和KEGG分析结果表明,这些靶基因主要与转录因子活性、信号转导以及FoxO、TNF等信号通路密切相关。结论通过生物信息学分析发现了ccRCC与正常组织的差异表达mi RNA;其中hsa-miR-21和hsa-miR-155与患者总体生存率相关,并通过调控靶基因参与相关的信号通路进而影响ccRCC的发生发展进程,提示hsa-miR-21和hsa-miR-155可能是cc RCC潜在的生物标志物。 展开更多
关键词 肾透明细胞癌 差异表达mirna 生物信息学
原文传递
基于生物信息学分析筛选宫颈癌进展中的关键基因 被引量:1
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作者 刘玉林 臧玉琴 +1 位作者 王颖梅 薛凤霞 《天津医科大学学报》 2022年第1期8-14,共7页
目的:通过生物信息学分析的方法,筛选宫颈癌进展中的关键基因,寻找潜在的分子标志物和治疗靶点。方法:在GEO(Gene Expression Omnibus)数据库中检索宫颈癌进展相关的mRNA和miRNA基因芯片数据,借助GEO2R分析差异表达基因(DEG)和差异表达m... 目的:通过生物信息学分析的方法,筛选宫颈癌进展中的关键基因,寻找潜在的分子标志物和治疗靶点。方法:在GEO(Gene Expression Omnibus)数据库中检索宫颈癌进展相关的mRNA和miRNA基因芯片数据,借助GEO2R分析差异表达基因(DEG)和差异表达miRNA(DEM),进行富集分析以及构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络和miRNA-靶基因调控网络。结果:共筛选出250个DEG和166个DEM,并构建出由123个节点(node)和283项互相作用(edge)构成的PPI网络以及由66个节点和137个相互作用构成的miRNA-靶基因调控网络。经分析,ATAD2、SMC4和POLQ基因不仅是筛选出的表达上调的DEG,而且是PPI网络中枢纽蛋白的编码基因,并在miRNA-靶基因调控网络中同时受DEM—miR-20A、miR-20B、miR-106B和miR-17-5P的调控。结论:ATAD2、SMC4和POLQ基因可能在宫颈癌进展过程中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 宫颈癌 生物信息学分析 差异表达基因 差异表达mirna 蛋白质-蛋白质相互作用网络 mirna-靶基因调控网络
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