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在水稻纹枯病菌菌核形成中5个基因的表达差异分析
被引量：
7
1
作者
王伟
杨惠
+1 位作者
王政逸
陈卫良
《浙江大学学报（农业与生命科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期18-25,共8页
以水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani AG-1IA)菌株GD118不同生长时期的总RNA为材料,以18SrRNA作为内参基因,根据实验室抑制消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)已获得的立枯丝核菌基因片段的表达序列标签(expressed seq...
以水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani AG-1IA)菌株GD118不同生长时期的总RNA为材料,以18SrRNA作为内参基因,根据实验室抑制消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)已获得的立枯丝核菌基因片段的表达序列标签(expressed sequence tags,ESTs)设计引物,采用实时定量RT-PCR检测A、B、C、E、F基因(分别为双组分反应调节子、激活巨噬细胞糖蛋白、胞外金属弹力蛋白酶、亲环蛋白、内质网囊泡蛋白ERV29)的表达,以期找到水稻纹枯病菌菌核形成中的差异表达基因。结果表明:从菌核开始形成到菌核成熟的过程中,这5个基因的表达量逐渐降低,且菌核在成熟时表达量最低,但成熟后这些基因的表达量迅速恢复到之前的水平,之后表达量基本保持不变。提示这5个基因在水稻纹枯病菌菌核形成的不同时期的表达有显著差异,说明这5个基因可能受菌核形成过程中胁迫条件的诱导表达。
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关键词
水稻纹枯病菌
菌核形成
实时荧光定量RT
PCR
基因差异表达
下载PDF
职称材料
题名
在水稻纹枯病菌菌核形成中5个基因的表达差异分析
被引量：
7
1
作者
王伟
杨惠
王政逸
陈卫良
机构
浙江大学生物技术研究所水稻生物学国家重点实验室
出处
《浙江大学学报（农业与生命科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期18-25,共8页
基金
国家公益性行业(农业)科研专项资助项目(nyhyzx3-16)
文摘
以水稻纹枯病菌(Rhizoctonia solani AG-1IA)菌株GD118不同生长时期的总RNA为材料,以18SrRNA作为内参基因,根据实验室抑制消减杂交(suppression subtractive hybridization,SSH)已获得的立枯丝核菌基因片段的表达序列标签(expressed sequence tags,ESTs)设计引物,采用实时定量RT-PCR检测A、B、C、E、F基因(分别为双组分反应调节子、激活巨噬细胞糖蛋白、胞外金属弹力蛋白酶、亲环蛋白、内质网囊泡蛋白ERV29)的表达,以期找到水稻纹枯病菌菌核形成中的差异表达基因。结果表明:从菌核开始形成到菌核成熟的过程中,这5个基因的表达量逐渐降低,且菌核在成熟时表达量最低,但成熟后这些基因的表达量迅速恢复到之前的水平,之后表达量基本保持不变。提示这5个基因在水稻纹枯病菌菌核形成的不同时期的表达有显著差异,说明这5个基因可能受菌核形成过程中胁迫条件的诱导表达。
关键词
水稻纹枯病菌
菌核形成
实时荧光定量RT
PCR
基因差异表达
Keywords
Rhizoctonia
solani
formation
of
sclerotia
real-time
quantitative
RT
PCR
（QRT-PCR）
differentialexpression
of
gene
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
S476.9 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
在水稻纹枯病菌菌核形成中5个基因的表达差异分析
王伟
杨惠
王政逸
陈卫良
《浙江大学学报（农业与生命科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2013
7
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职称材料
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