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微分电位溶出法连续测定饮料中的铜铅镉锌 被引量：13
1
作者 但德忠 阮静纯 《分析试验室》 CAS CSCD 2000年第2期27-30,共4页
建立了微分电位溶出法连续测定饮料中痕量铜、铅、镉、锌的新方法。在HAc- Na Ac( p H4 .5)～ 3.5× 1 0 -2 mol·L-1KCl～ 2 .6× 1 0 -5 mol· L-1Hg2 +介质中测定锌 ,然后调节底液为 0 .0 1 mol·L-1HCl,连续测... 建立了微分电位溶出法连续测定饮料中痕量铜、铅、镉、锌的新方法。在HAc- Na Ac( p H4 .5)～ 3.5× 1 0 -2 mol·L-1KCl～ 2 .6× 1 0 -5 mol· L-1Hg2 +介质中测定锌 ,然后调节底液为 0 .0 1 mol·L-1HCl,连续测定铜、铅、镉。铜、铅、镉、锌 ,检出限分别为 4 ,0 .1 ,2 ,4 μg· L-1,线性测定范围 Zn2 +:0～ 30 0 μg·L-1,Cu2 +、Pb2 +、Cd2 +:0～ 2 2 0μg· L-1,回收率为 83.4 %～ 1 0 3.3% ,RSD<3.4 % ( n=7)。该法较好解决了金属互化物的影响 ,样品不需消化便可直接测定。 展开更多
关键词 微分电位溶出法 饮料 铅 铅 镉 锌
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氢化物发生微分电位溶出法测定人尿、头发及自来水中痕量锡 被引量：3
2
作者 高建华 王弋 +1 位作者 陈彬 林鹏 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期255-257,260,共4页
研究了氢化物发生微分电位溶出法测定人尿、头发及自来水中痕量锡的方法 ,该法能有效地消除共存离子的干扰。详细研究了锡化氢发生以及微分电位溶出法测定锡的最佳条件。方法的线性范围 0～ 150 0mg·ml- 1,检出限 2 .5ng·ml-... 研究了氢化物发生微分电位溶出法测定人尿、头发及自来水中痕量锡的方法 ,该法能有效地消除共存离子的干扰。详细研究了锡化氢发生以及微分电位溶出法测定锡的最佳条件。方法的线性范围 0～ 150 0mg·ml- 1,检出限 2 .5ng·ml- 1,成功地用于自来水、人尿及头发痕量锡的测定。测定发样中 30 4 5ng·g- 1锡时 ,回收率为 10 0 3% ,相对标准偏差为 5 1% (n =6 ) 展开更多
关键词 氢化物发生 微分电位溶出法 锡 人尿 人发 自来水 痕量分析
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微分电位溶出法测定饮用水中砷含量 被引量：3
3
作者 章建军 章银良 李向力 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第16期8614-8615,8635,共3页
[目的]为砷的检测寻求一种快速、简便的新方法。[方法]研究在铜离子存在条件下,通过玻碳悬汞电极测定饮用水中砷含量,考查了电沉积电位、电沉积时间、平衡电位、平衡时间对测定结果的影响。[结果]铜离子浓度范围为42.8-57.145 ng/ml;随... [目的]为砷的检测寻求一种快速、简便的新方法。[方法]研究在铜离子存在条件下,通过玻碳悬汞电极测定饮用水中砷含量,考查了电沉积电位、电沉积时间、平衡电位、平衡时间对测定结果的影响。[结果]铜离子浓度范围为42.8-57.145 ng/ml;随着电沉积电位、平衡电位的增大,底液空白和加标液的峰高及差比值先增大后减小;随着电沉积时间、平衡时间的增加,底液空白和加标液的峰高先增大后趋向平缓,而其差比值先增大后减小;当电沉积电位为-1.1 V、电沉积时间为100 s、平衡电位为-0.7 V、平衡时间为30 s时,测定结果最好。测定砷的线性范围为0-200 ng,回收率为93.2%-105.4%,相对标准偏差为2.35%。[结论]该法操作快速、简便,结果准确、可靠。 展开更多
关键词 微分电位溶出法 饮用水 砷
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一种新的电化学分析方法电位溶出分析法
4
作者 焦奎 刘澄凡 《青岛科技大学学报（自然科学版）》 CAS 1989年第2期103-110,共8页
本文简介一种新的电化学分析方法——电位溶出分析法的基本原理、特点、仪器设备、各种溶出技术以及在分析测定及在理论研究中的应用。
关键词 电位溶出 微分电位溶出
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铋膜电极微分电位溶出法测定酒中铅和锌 被引量：1
5
作者 董良飞 高云涛 胥义能 《酿酒科技》 北大核心 2006年第7期97-98,共2页
以镀铋膜电极代替汞膜电极为工作电极进行同位镀铋微分电位溶出分析,依据溶出峰值(dt/dE)与被测离子浓度成正比的关系进行定量。结果表明,在HAc-NaAc介质中,铅、锌可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰,峰电位分别为-0.55V和-1.10V... 以镀铋膜电极代替汞膜电极为工作电极进行同位镀铋微分电位溶出分析,依据溶出峰值(dt/dE)与被测离子浓度成正比的关系进行定量。结果表明,在HAc-NaAc介质中,铅、锌可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰,峰电位分别为-0.55V和-1.10V,检出限铅为0.02μg/25mL,锌为0.03μg/25mL。该方法无污染,灵敏、简便,是一种快速绿色的分析方法。 展开更多
关键词 酒 微分电位溶出 铋膜电极 铅 锌
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蔬菜干制品中铜含量的微分电位溶出检测技术研究 被引量：1
6
作者 李向力 王法云 +2 位作者 章建军 竹磊 关炳峰 《中国调味品》 CAS 北大核心 2014年第8期104-105,114,共3页
研究了微分电位溶出技术测定蔬菜干制品中铜含量新的测定方法,对影响检测结果的底液 pH值、沉积电位、平衡电位、沉积时间、平衡时间等参数进行了优化。通过实验结果表明,铜的线性测定范围为0～1600 ng,相关系数r=0.9976,铜的检出限为0.... 研究了微分电位溶出技术测定蔬菜干制品中铜含量新的测定方法,对影响检测结果的底液 pH值、沉积电位、平衡电位、沉积时间、平衡时间等参数进行了优化。通过实验结果表明,铜的线性测定范围为0～1600 ng,相关系数r=0.9976,铜的检出限为0.85 ng/mL。该法测定蔬菜干制品中铜含量的结果与石墨原子吸收法无显著差异。 展开更多
关键词 微分电位溶出 蔬菜干制品 铜 检测
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微分电位溶出法测定尿中铅
7
作者 孙小欣 张明玉 郭遂君 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 1989年第3期324-326,共3页
作者研究了用微分电位溶出法测定尿中铅。尿样用盐酸酸化至0.2mol/L,直接用预镀汞膜的玻碳工作电极在-1.2V(对SCE)富集80秒,用标准加入法定量。结果:铅的线性范围在0～150ppb,检出限达2ppb,尿样中铅的回收率达89.5～110.0％,相对标准偏... 作者研究了用微分电位溶出法测定尿中铅。尿样用盐酸酸化至0.2mol/L,直接用预镀汞膜的玻碳工作电极在-1.2V(对SCE)富集80秒,用标准加入法定量。结果:铅的线性范围在0～150ppb,检出限达2ppb,尿样中铅的回收率达89.5～110.0％,相对标准偏差为1.6％。本法灵敏、快速、准确、简便,而且成本低廉,样本不需消化处理,不使用有机溶剂等有毒物质;与双硫腙法比较,其结果无显著性差异。 展开更多
关键词 电位溶出法 尿铅测定 铅中毒
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微分电位溶出法测定食用油中镉含量
8
作者 董建民 章建军 +1 位作者 刘红伟 伍季 《河南科学》 2010年第12期1546-1548,共3页
建立了微分电位溶出法测定食用油中镉含量的方法.优化了试验条件如pH值、电沉积电位、平衡电位等,线性范围:镉0～16 ng;检出限0.24 ng/mL,RSD=2.4%(n=7).该法测定食品样品结果与石墨炉原子吸收法一致.
关键词 微分电位溶出法 食用油 镉
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铋膜电极微分电位溶出法测定生物材料中痕量铅 被引量：13
9
作者 高云涛 胥义能 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第3期342-344,共3页
研究了镀铋膜电极替代镀汞膜电极痕量铅的微分电位溶出分析法(DPSA)。考察并优化了同位镀铋膜测定铅的条件。结果表明,在HAc-NaAc(pH=4.4)介质中,铅可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰;利用标准加入法对人尿及血中痕量铅进行了... 研究了镀铋膜电极替代镀汞膜电极痕量铅的微分电位溶出分析法(DPSA)。考察并优化了同位镀铋膜测定铅的条件。结果表明,在HAc-NaAc(pH=4.4)介质中,铅可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰;利用标准加入法对人尿及血中痕量铅进行了测定。本法避免了镀汞膜电极对人体健康及环境的危害。 展开更多
关键词 血 尿 微分电位溶出 铋膜电极 铅
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铋膜电极微分电位溶出法测定环境样品中生物可利用镉 被引量：12
10
作者 高云涛 刘晓海 +2 位作者 项朋志 施润菊 胥义能 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期70-73,共4页
建立了环境样品中生物可利用镉的镀铋膜电极微分电位溶出分析法（DPSA），考察了同位镀铋膜测定镉的条件。结果表明在HAc—NaAc介质中镉可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰（V=-0．84V），最低检出质量浓度为0．6μg／L，结合3... 建立了环境样品中生物可利用镉的镀铋膜电极微分电位溶出分析法（DPSA），考察了同位镀铋膜测定镉的条件。结果表明在HAc—NaAc介质中镉可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰（V=-0．84V），最低检出质量浓度为0．6μg／L，结合3步连续萃取，利用标准加入法对环境样品中的生物可利用镉进行测定，相对标准偏差2．3％～4.1％，加标回收率97％～104％。 展开更多
关键词 环境 微分电位溶出 铋膜电极 镉
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微分电位溶出法测定香烟中铅 被引量：11
11
作者 杨增 陈建文 +1 位作者 张丽萍 覃建民 《预防医学文献信息》 2000年第1期7-8,共2页
[目的 ]寻求一种灵敏度高 ,稳定性好的测定香烟中铅含量的新方法。 [方法 ]采用 ( 3∶1)硝酸 -高氯酸混酸消化样品 ,微分电位溶出法测定香烟中铅。 [结果 ]标准差小于 0 192 μg/ g ,相对标准偏差小于 5 0 9% ,样品加标回收率89 8%～ ... [目的 ]寻求一种灵敏度高 ,稳定性好的测定香烟中铅含量的新方法。 [方法 ]采用 ( 3∶1)硝酸 -高氯酸混酸消化样品 ,微分电位溶出法测定香烟中铅。 [结果 ]标准差小于 0 192 μg/ g ,相对标准偏差小于 5 0 9% ,样品加标回收率89 8%～ 99 3 %。方法检出限为 0 74ng/ml。[结论 ]用微分电位溶出法测定香烟中铅灵敏度高 ,稳定性好 ,精密度和准确度均符合微量分析的要求。 展开更多
关键词 香烟 铅 微分电位溶出法
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微波消解-微分电位溶出法同时测定蔬菜中铅、镉 被引量：10
12
作者 刘红伟 章建军 李向力 《江西农业学报》 CAS 2008年第6期77-78,108,共3页
采用微波消解-微分电位溶出法对蔬菜中铅、镉同时进行测定。结果：铅、镉同时测定的线性范围分别为0～32、0～16 ng,回收率为93.2%～105.4%,相对标准偏差为2.3%～3.6%。该法操作快速、简便,结果准确、可靠。
关键词 微波消解 微分电位溶出法 蔬菜 铅 镉
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银微电极微分电位溶出分析法研究 被引量：7
13
作者 方宾 方惠群 陈洪渊 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第11期1243-1246,共4页
本文首次报道了银微电极微分电位溶出分析法(DPSA).用化学刻蚀法方便地制作了银微电极,用于DPSA具有背景值低、分辨率好、精密度及灵敏度高,在不搅拌,仅需一定酸度而无其它介质的条件下就能测试等优点.对人工试样及自来水样分析,结果令... 本文首次报道了银微电极微分电位溶出分析法(DPSA).用化学刻蚀法方便地制作了银微电极,用于DPSA具有背景值低、分辨率好、精密度及灵敏度高,在不搅拌,仅需一定酸度而无其它介质的条件下就能测试等优点.对人工试样及自来水样分析,结果令人满意. 展开更多
关键词 银微电极 电位溶出法 镉 铊 铅 锌 DPSA
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铋膜电极微分电位溶出法测定药物中微量铅 被引量：7
14
作者 高云涛 胥义能 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期313-315,共3页
目的:建立微分电位溶出法测定药物中微量铅。方法:以镀铋膜电极代替汞膜电极为工作电极进行同位镀铋微分电位溶出分析,依据溶出峰值(dt/dE)与被测离子浓度成正比的关系定量。结果:在HAc-NaAc介质中,铅可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电... 目的:建立微分电位溶出法测定药物中微量铅。方法:以镀铋膜电极代替汞膜电极为工作电极进行同位镀铋微分电位溶出分析,依据溶出峰值(dt/dE)与被测离子浓度成正比的关系定量。结果:在HAc-NaAc介质中,铅可在镀铋膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰,峰电位为-0.55 V,检出限为0.0008μg·mL-1,建立了测定药物中微量铅的铋膜电极微分电位溶出测定法。结论:方法无污染,灵敏、简便,是一种快速绿色的分析方法。 展开更多
关键词 药物 微分电位溶出 铋膜电极 铅
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微型DPSA-1仪-SPCE微分电位溶出法同步快速检测茶叶中的铅、镉、铜 被引量：5
15
作者 赵广英 沈颐涵 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期63-71,共9页
用微型DPSA-1仪结合丝网印刷碳电极(SPCE),以微分电位溶出法对茶叶中的铅、镉、铜进行同步快速检测。优化的试验参数如下:Hg2+浓度为3×10-4 mol/L,支持电解质为1.5 mol/L pH4.0的氯化铵溶液,富集电位-1.1 V,终止电位-0.2 V,富集时... 用微型DPSA-1仪结合丝网印刷碳电极(SPCE),以微分电位溶出法对茶叶中的铅、镉、铜进行同步快速检测。优化的试验参数如下:Hg2+浓度为3×10-4 mol/L,支持电解质为1.5 mol/L pH4.0的氯化铵溶液,富集电位-1.1 V,终止电位-0.2 V,富集时间200 s。在此条件下获得的检测结果在20～840μg/L(相当于茶叶中铅含量为1～42 mg/kg)范围内呈现良好的线性关系,铅的相关系数为r=0.99749,检出限为1.12μg/L(S/N=3);镉的相关系数为r=0.99740,检出限为1.09μg/L(S/N=3);铜的相关系数为r=0.99612,检出限为1.23μg/L(S/N=3)。研究了检测过程中存在多种干扰离子对于铅、镉、铜检测的干扰情况。试验所得检测结果与国标检测法进行t检验,无显著差异。比较常规的检测技术,微型DPSA-1型仪结合SPCE微分电位溶出法同步检测茶叶中的铅、镉、铜,是更加经济的一种快速检测方法,可实现样品的高比例筛检,还可推广应用于其他类型食品和环境样品中铅、镉、铜的同步快速检测。 展开更多
关键词 微型DPSA-1仪 微分电位溶出法 同步快速检测 茶叶 丝网印刷碳电极
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微分电位溶出法直接测定食醋中铅的含量 被引量：5
16
作者 李建军 晁娅楠 +1 位作者 张勋 屈凌波 《郑州轻工业学院学报（自然科学版）》 CAS 2007年第5期15-17,共3页
采用微分电位溶出法对食醋中铅的含量进行直接测定,确定最佳条件为:介质采用0.1mol/L的盐酸,富集电位为-1.1 V,清洗电位为-0.05 V,电位上限-0.8 V,电位下限-0.2 V,富集时间为100 s.此法的应用测试结果令人满意.
关键词 微分电位溶出法 铅含量 食醋
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微型DPSA-1仪-SPCE微分电位溶出法快速检测茶叶中的微量铅 被引量：5
17
作者 赵广英 沈颐涵 +2 位作者 林晓娜 詹学佳 申科敏 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期187-194,共8页
为构建一种较好的茶叶中痕量铅元素的快速检测新技术,以优化的微波消解法预处理样品,微型DPSA-1仪结合丝网印刷碳电极(SPCE),采用微分电位溶出法快速检测茶叶中的微量铅元素。优化的试验参数是:Hg2+浓度为3×10-4 mol/L,支持电解质... 为构建一种较好的茶叶中痕量铅元素的快速检测新技术,以优化的微波消解法预处理样品,微型DPSA-1仪结合丝网印刷碳电极(SPCE),采用微分电位溶出法快速检测茶叶中的微量铅元素。优化的试验参数是:Hg2+浓度为3×10-4 mol/L,支持电解质为pH 2.0的0.08 mol/L氯化铵溶液,富集电位-1.0 V,终止电位-0.2 V,富集时间180 s。在此条件下铅含量在10～380μg/L(相当于茶叶中铅含量为0.5～19 mg/kg)范围呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9968,检出限1.38μg/L(S/N=3)。研究检测过程中多种干扰离子对痕量铅检测的干扰情况。将所得检测结果与国标法进行t检验,无显著差异。与常规的检测技术相比,微型DPSA-1仪结合SPCE微分电位溶出法检测茶叶中的微量铅元素,具有科学、经济、简便等优点,可实现样品的高比例筛检,还可用于其它类型食品中痕量铅的快速检测,应用前景广阔。 展开更多
关键词 微型DPSA-1仪 微分电位溶出法 微量铅检测 茶叶 丝网印刷碳电极
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微分电位溶出伏安法同时测定甘草中痕量铅和镉 被引量：3
18
作者 宋兴良 朱化雨 +1 位作者 陈令新 罗国安 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期261-263,共3页
建立了在NH4OAc HOAc介质中,用微分电位溶出伏安法测定中药甘草中痕量铅和镉的方法,利用该法对中药甘草煎煮前后及其煎液中铅和镉的含量进行测定。试验表明,镉和铅分别在-0.66V(vs.SCE)和-0.47V(vs.SCE)电位处形成两个灵敏的二次微分溶... 建立了在NH4OAc HOAc介质中,用微分电位溶出伏安法测定中药甘草中痕量铅和镉的方法,利用该法对中药甘草煎煮前后及其煎液中铅和镉的含量进行测定。试验表明,镉和铅分别在-0.66V(vs.SCE)和-0.47V(vs.SCE)电位处形成两个灵敏的二次微分溶出峰;铅在0～0.8mg·L-1,镉在0～0.4mg·L-1范围,峰电流与浓度呈良好的线性关系;铅和镉检出限分别为0.15和0.1μg·L-1,相对标准偏差≤1.39%;铅和镉加标回收率在94%～103%之间。结果表明,该甘草样品中铅和镉含量均低于国家安全标准,甘草煎煮液中铅的浸出率较高,镉的浸出率则较低,方法也适用于其它类似中药。 展开更多
关键词 微分溶出伏安法 甘草 铅 镉
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铋膜电极微分电位溶出法测定矿区土壤中锡 被引量：5
19
作者 高云涛 刘琼 +3 位作者 李乔丽 放茂良 周学进 陈树莲 《冶金分析》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期20-24,共5页
研究了以镀铋膜电极替代镀汞膜电极测定锡的微分电位溶出分析法（DPSA）,考察了测定锡的条件。结果表明,在富集电位为-1.2 V,清洗电位为0.50 V,草酸浓度为0.15 mol/L,CTMAB浓度为6.0×10-5mol/L的条件下,锡在镀铋膜电极上可产生灵... 研究了以镀铋膜电极替代镀汞膜电极测定锡的微分电位溶出分析法（DPSA）,考察了测定锡的条件。结果表明,在富集电位为-1.2 V,清洗电位为0.50 V,草酸浓度为0.15 mol/L,CTMAB浓度为6.0×10-5mol/L的条件下,锡在镀铋膜电极上可产生灵敏的微分电位溶出峰,峰高与锡浓度在0~100.0μg/L范围呈线性,溶出电位为-0.54 V（vs.SCE）,共存的铅不干扰锡的测定。建立的方法已用于矿区土壤中锡的测定,测定结果的相对标准偏差为2.4%~8.7%,加标回收率在98.5%~110%间。 展开更多
关键词 矿区土壤 微分电位溶出法 铋膜电极 锡
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微分电位溶出法连续测定人发中锌、铜、铅、镉 被引量：5
20
作者 张平 《分析测试通报》 CSCD 1991年第6期50-53,共4页
本文报道了连续测定人发中痕量锌、铜、铅、镉的微分电位溶出法。实验确定最佳支持电解质组成为1M HAc-0.4M KCl-1.5×10^(-2)M Hg(Ⅱ)。在此体系中测定上述四种元素的分辨率好,峰形好,灵敏度高,重现性好。试验了共存离子的影响,方... 本文报道了连续测定人发中痕量锌、铜、铅、镉的微分电位溶出法。实验确定最佳支持电解质组成为1M HAc-0.4M KCl-1.5×10^(-2)M Hg(Ⅱ)。在此体系中测定上述四种元素的分辨率好,峰形好,灵敏度高,重现性好。试验了共存离子的影响,方法干扰少,回收率为96.7～105%,测试范围从ppb到ppm级。 展开更多
关键词 锌 铜 铅 锅 毛发 微分电位溶出
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