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糖尿病肾病病机当代研究述评
被引量:
22
1
作者
王颖辉
庞博
+1 位作者
李景
赵进喜
《中华中医药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期327-331,共5页
概述当代医家对糖尿病肾病(DN)病机的认识,从肾、脾肾、"络脉"病变、"毒损肾络"学说、"微型癥瘕"病理假说等方面进行探讨。并就糖尿病肾病病机研究现状,提出DN病机研究基于证候学研究,临床疗效验证及实...
概述当代医家对糖尿病肾病(DN)病机的认识,从肾、脾肾、"络脉"病变、"毒损肾络"学说、"微型癥瘕"病理假说等方面进行探讨。并就糖尿病肾病病机研究现状,提出DN病机研究基于证候学研究,临床疗效验证及实验机制探讨的工作思路,进一步扩展该领域研究的思路和方法。
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关键词
糖尿病肾病
病机
证候学研究
临床研究
实验室研究
原文传递
氯沙坦对糖尿病大鼠肾组织TIMP2 mRNA表达的影响
被引量:
1
2
作者
宛霞
黄湖辉
李劲高
《中山医科大学学报》
CSCD
北大核心
2002年第3期190-193,共4页
【目的】研究实验性糖尿病大鼠肾组织 2型金属蛋白组织抑制物 (TIMP2 )mRNA表达的变化及氯沙坦对它的影响。【方法】纯种雄性Wistar大鼠分为 3组 ,正常对照组 (11只 ) ,糖尿病大鼠无干预组 (11只 ) ,糖尿病大鼠氯沙坦 (血管紧张素Ⅱ 1...
【目的】研究实验性糖尿病大鼠肾组织 2型金属蛋白组织抑制物 (TIMP2 )mRNA表达的变化及氯沙坦对它的影响。【方法】纯种雄性Wistar大鼠分为 3组 ,正常对照组 (11只 ) ,糖尿病大鼠无干预组 (11只 ) ,糖尿病大鼠氯沙坦 (血管紧张素Ⅱ 1型受体阻断剂 )干预组 (9只 )。链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型。饲养 18周后取出肾以RT PCR检测TIMP2mR NA表达 ,电镜检测大鼠肾小球基底膜厚度及系膜基质密度 (系膜基质面积 /系膜面积 ) ;收集 2 4h尿测定尿白蛋白排泄(UAE)。【结果】肾组织TIMP2mRNA表达糖尿病大鼠无干预组 (0 73± 0 37)显著高于正常对照组 (0 32± 0 19) (P <0 0 5 ) ,糖尿病大鼠氯沙坦干预组 (0 34± 0 17)显著低于糖尿病大鼠无干预组 (P <0 0 5 )。UAE(2 18± 1 98)mg/d、基底膜厚度 (5 31 6± 10 7 6 )nm及系膜基质密度 5 6± 7,糖尿病大鼠无干预组显著高于正常对照组 (P <0 0 5 ) ;糖尿病大鼠氯沙坦干预组UAE(0 6 5± 0 89)mg/d、基底膜厚度 (316 6± 33 3)nm及系膜基质密度 35± 7均显著低于糖尿病大鼠无干预组 (P<0 0 5 )。【结论】发生糖尿病肾病糖尿病大鼠 ,肾组织TIMP2mRNA表达明显增加 ,氯沙坦干预能延缓糖尿病肾病发生并降低TIMP2mRNA表达 。
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关键词
糖尿病
并发症
糖尿病肾病
发病机理
氯沙坦
治疗
2型金属蛋白酶组织抑制物
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职称材料
巨噬细胞在大鼠糖尿病肾病发病机制中的作用
被引量:
10
3
作者
李静
李荣山
《中国中西医结合肾病杂志》
2005年第2期79-82,共4页
目的 :研究巨噬细胞在糖尿病大鼠肾脏的浸润情况并与肾损害程度作相关性分析 ,以探讨巨噬细胞在糖尿病肾病发病机制中的作用。方法 :健康雄性Wistar系大鼠分为单肾切除对照组和实验组 ,分别于糖尿病成模后2周、4周、8周处死各组 1/ 3数...
目的 :研究巨噬细胞在糖尿病大鼠肾脏的浸润情况并与肾损害程度作相关性分析 ,以探讨巨噬细胞在糖尿病肾病发病机制中的作用。方法 :健康雄性Wistar系大鼠分为单肾切除对照组和实验组 ,分别于糖尿病成模后2周、4周、8周处死各组 1/ 3数量大鼠 ,检测肾重、内生肌酐清除率、2 4h尿微量白蛋白排泄量等指标 ,光镜、电镜观察肾脏病理组织学改变 ,免疫组化分别检测肾脏CD68、CD3 标记的巨噬细胞和淋巴细胞的浸润情况并与肾损害程度作相关性分析。结果 :实验组大鼠随着病程的延长 ,肾重增加 ,内生肌酐清除率增高 ,并出现进行性微量白蛋白尿 ,与对照组有统计学差异。 8周时实验组大鼠肾脏肾小球体积增大 ,毛细血管基底膜增厚 ,平均约 890nm ,系膜细胞增生 ,系膜外基质增多 ,肾小球系膜区面积占肾小球面积的比值较对照组明显增多。免疫组化显示 ,8周时糖尿病组大鼠肾小球区域可见多量的CD68阳性的巨噬细胞浸润 ,约为 (7.2 9± 2 .14 )cells/ gcs ,而对照组几乎未检测到 ,约为 (0 .4± 0 .5 5 )cells/ gcs,二者有统计学差异 (P <0 .0 5 )。两组均未检测到CD3 阳性的淋巴细胞。肾脏浸润的巨噬细胞与肾损害程度 (用 2 4h尿微量白蛋白排泄量表示 )存在明显的正相关 (P <0 .0 5 )。结论
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关键词
巨噬细胞
大鼠
糖尿病肾病
对照组
肾损害
肾脏
发病机制
内生肌酐清除率
浸润
尿微量白蛋白
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职称材料
微小RNA在糖尿病肾病发生发展中的作用
被引量:
6
4
作者
胡奕芳
郭佳
刘章锁
《肾脏病与透析肾移植杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第2期168-173,共6页
糖尿病肾病(DN)是糖尿病主要的微血管并发症,已经成为我国慢性肾脏疾病的主要病因之一。DN的发病机制是多因素的。深入了解DN的发病机制,寻找新的诊断及治疗靶点至关重要。微小RNA是普遍存在的非编码小分子RNA,起转录后调节作用,其通过...
糖尿病肾病(DN)是糖尿病主要的微血管并发症,已经成为我国慢性肾脏疾病的主要病因之一。DN的发病机制是多因素的。深入了解DN的发病机制,寻找新的诊断及治疗靶点至关重要。微小RNA是普遍存在的非编码小分子RNA,起转录后调节作用,其通过多种信号途径介导了肾组织纤维化、炎症反应、足细胞凋亡等DN的病理生理改变,并在单核苷酸多态性、表观遗传修饰等方面参与了DN的发生发展。同时,循环微小RNA可在多种体液中的稳定存在也为其成为早期诊断靶点提供了依据。但是微小RNA在DN中的研究及临床应用仍有极大的挑战。
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关键词
糖尿病肾病
微小RNA
发病机制
早期诊断
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职称材料
糖尿病肾病的发病机制及治疗进展
被引量:
40
5
作者
余晓波
余永壮
《中国临床新医学》
2017年第10期1022-1025,共4页
糖尿病肾病是糖尿病的主要微血管并发症之一,其发病机制仍未完全阐明,可能与糖代谢紊乱、炎症反应、遗传、血流动力学异常、氧化应激等多种因素有关,在治疗上主要通过饮食、血糖、血压、血脂的控制等方法来加以干预,以延缓病情进展和提...
糖尿病肾病是糖尿病的主要微血管并发症之一,其发病机制仍未完全阐明,可能与糖代谢紊乱、炎症反应、遗传、血流动力学异常、氧化应激等多种因素有关,在治疗上主要通过饮食、血糖、血压、血脂的控制等方法来加以干预,以延缓病情进展和提高患者生活质量。该文就近年来关于糖尿病肾病的发病机制和治疗进展作一综述。
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关键词
糖尿病肾病
发病机制
治疗进展
糖尿病患者
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职称材料
248例糖尿病肾病患者分期辨证分析
被引量:
29
6
作者
杨霓芝
王立新
廖平平
《广州中医药大学学报》
CAS
1998年第4期260-262,共3页
为寻求中西医结合诊治糖尿病肾病的较佳模式,观察了248例糖尿病肾病患者的西医分期和中医辨证情况。结果:248例患者中,早期糖尿病肾病有87例,中医辨证为气阴两虚证者62例,占71.26%;临床期糖尿病肾病有133例,...
为寻求中西医结合诊治糖尿病肾病的较佳模式,观察了248例糖尿病肾病患者的西医分期和中医辨证情况。结果:248例患者中,早期糖尿病肾病有87例,中医辨证为气阴两虚证者62例,占71.26%;临床期糖尿病肾病有133例,中医辨证为阴阳两虚证者103例,占77.44%;终末期糖尿病有28例,中医辨证为阳衰湿浊瘀阻证者24例,占85.71%。提示:在糖尿病肾病分期辨证中,早期、临床期和终末期三期病人的中医辨证均有明显侧重。认为:对糖尿病肾病患者采用西医分期和中医辨证相结合的诊治模式是可行的。
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关键词
糖尿病肾病
病机
气阴两虚
阴阳两虚
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职称材料
题名
糖尿病肾病病机当代研究述评
被引量:
22
1
作者
王颖辉
庞博
李景
赵进喜
机构
北京中医药大学
北京中医药大学东直门医院
出处
《中华中医药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期327-331,共5页
基金
国家"十一五"科技支撑计划资助项目(No.2006BAI04A03-2)~~
文摘
概述当代医家对糖尿病肾病(DN)病机的认识,从肾、脾肾、"络脉"病变、"毒损肾络"学说、"微型癥瘕"病理假说等方面进行探讨。并就糖尿病肾病病机研究现状,提出DN病机研究基于证候学研究,临床疗效验证及实验机制探讨的工作思路,进一步扩展该领域研究的思路和方法。
关键词
糖尿病肾病
病机
证候学研究
临床研究
实验室研究
Keywords
diabetic
nephropathy
:
pathogenesis
TCM
syndrome
study
Clinical
trial
Experimental
study
分类号
R259 [医药卫生—中西医结合]
原文传递
题名
氯沙坦对糖尿病大鼠肾组织TIMP2 mRNA表达的影响
被引量:
1
2
作者
宛霞
黄湖辉
李劲高
机构
中山大学孙逸仙纪念医院肾内科
出处
《中山医科大学学报》
CSCD
北大核心
2002年第3期190-193,共4页
文摘
【目的】研究实验性糖尿病大鼠肾组织 2型金属蛋白组织抑制物 (TIMP2 )mRNA表达的变化及氯沙坦对它的影响。【方法】纯种雄性Wistar大鼠分为 3组 ,正常对照组 (11只 ) ,糖尿病大鼠无干预组 (11只 ) ,糖尿病大鼠氯沙坦 (血管紧张素Ⅱ 1型受体阻断剂 )干预组 (9只 )。链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型。饲养 18周后取出肾以RT PCR检测TIMP2mR NA表达 ,电镜检测大鼠肾小球基底膜厚度及系膜基质密度 (系膜基质面积 /系膜面积 ) ;收集 2 4h尿测定尿白蛋白排泄(UAE)。【结果】肾组织TIMP2mRNA表达糖尿病大鼠无干预组 (0 73± 0 37)显著高于正常对照组 (0 32± 0 19) (P <0 0 5 ) ,糖尿病大鼠氯沙坦干预组 (0 34± 0 17)显著低于糖尿病大鼠无干预组 (P <0 0 5 )。UAE(2 18± 1 98)mg/d、基底膜厚度 (5 31 6± 10 7 6 )nm及系膜基质密度 5 6± 7,糖尿病大鼠无干预组显著高于正常对照组 (P <0 0 5 ) ;糖尿病大鼠氯沙坦干预组UAE(0 6 5± 0 89)mg/d、基底膜厚度 (316 6± 33 3)nm及系膜基质密度 35± 7均显著低于糖尿病大鼠无干预组 (P<0 0 5 )。【结论】发生糖尿病肾病糖尿病大鼠 ,肾组织TIMP2mRNA表达明显增加 ,氯沙坦干预能延缓糖尿病肾病发生并降低TIMP2mRNA表达 。
关键词
糖尿病
并发症
糖尿病肾病
发病机理
氯沙坦
治疗
2型金属蛋白酶组织抑制物
Keywords
diabet
es
mellitus/complication
diabetic
nephropathy
/
pathogenesis
losartan/therapy
tissue
inhibitor
of
metalloproteinase
2
(TIMP2)
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
R692 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
巨噬细胞在大鼠糖尿病肾病发病机制中的作用
被引量:
10
3
作者
李静
李荣山
机构
山西医科大学第二医院肾内科
出处
《中国中西医结合肾病杂志》
2005年第2期79-82,共4页
基金
山西省自然科学基金资助项目 (No .2 0 0 41116)
文摘
目的 :研究巨噬细胞在糖尿病大鼠肾脏的浸润情况并与肾损害程度作相关性分析 ,以探讨巨噬细胞在糖尿病肾病发病机制中的作用。方法 :健康雄性Wistar系大鼠分为单肾切除对照组和实验组 ,分别于糖尿病成模后2周、4周、8周处死各组 1/ 3数量大鼠 ,检测肾重、内生肌酐清除率、2 4h尿微量白蛋白排泄量等指标 ,光镜、电镜观察肾脏病理组织学改变 ,免疫组化分别检测肾脏CD68、CD3 标记的巨噬细胞和淋巴细胞的浸润情况并与肾损害程度作相关性分析。结果 :实验组大鼠随着病程的延长 ,肾重增加 ,内生肌酐清除率增高 ,并出现进行性微量白蛋白尿 ,与对照组有统计学差异。 8周时实验组大鼠肾脏肾小球体积增大 ,毛细血管基底膜增厚 ,平均约 890nm ,系膜细胞增生 ,系膜外基质增多 ,肾小球系膜区面积占肾小球面积的比值较对照组明显增多。免疫组化显示 ,8周时糖尿病组大鼠肾小球区域可见多量的CD68阳性的巨噬细胞浸润 ,约为 (7.2 9± 2 .14 )cells/ gcs ,而对照组几乎未检测到 ,约为 (0 .4± 0 .5 5 )cells/ gcs,二者有统计学差异 (P <0 .0 5 )。两组均未检测到CD3 阳性的淋巴细胞。肾脏浸润的巨噬细胞与肾损害程度 (用 2 4h尿微量白蛋白排泄量表示 )存在明显的正相关 (P <0 .0 5 )。结论
关键词
巨噬细胞
大鼠
糖尿病肾病
对照组
肾损害
肾脏
发病机制
内生肌酐清除率
浸润
尿微量白蛋白
Keywords
diabetic
nephropathy
Macrophage
pathogenesis
分类号
R692.9 [医药卫生—泌尿科学]
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职称材料
题名
微小RNA在糖尿病肾病发生发展中的作用
被引量:
6
4
作者
胡奕芳
郭佳
刘章锁
机构
郑州大学第一附属医院肾内科郑州大学肾脏病研究所
出处
《肾脏病与透析肾移植杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第2期168-173,共6页
基金
国家自然科学基金河南联合基金重点项目(U160428-4)
国家自然科学基金项目(81670663
+2 种基金
81270807
81400726)
"十三五国家重点研发计划重大慢性非传染性疾病防控研究"项目(2016YFC1305404)
文摘
糖尿病肾病(DN)是糖尿病主要的微血管并发症,已经成为我国慢性肾脏疾病的主要病因之一。DN的发病机制是多因素的。深入了解DN的发病机制,寻找新的诊断及治疗靶点至关重要。微小RNA是普遍存在的非编码小分子RNA,起转录后调节作用,其通过多种信号途径介导了肾组织纤维化、炎症反应、足细胞凋亡等DN的病理生理改变,并在单核苷酸多态性、表观遗传修饰等方面参与了DN的发生发展。同时,循环微小RNA可在多种体液中的稳定存在也为其成为早期诊断靶点提供了依据。但是微小RNA在DN中的研究及临床应用仍有极大的挑战。
关键词
糖尿病肾病
微小RNA
发病机制
早期诊断
Keywords
diabetic
nephropathy
microRNA
pathogenesis
early
diagnosis
分类号
R587.2 [医药卫生—内分泌]
R692.9 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
糖尿病肾病的发病机制及治疗进展
被引量:
40
5
作者
余晓波
余永壮
机构
河池市第三人民医院内分泌科
出处
《中国临床新医学》
2017年第10期1022-1025,共4页
文摘
糖尿病肾病是糖尿病的主要微血管并发症之一,其发病机制仍未完全阐明,可能与糖代谢紊乱、炎症反应、遗传、血流动力学异常、氧化应激等多种因素有关,在治疗上主要通过饮食、血糖、血压、血脂的控制等方法来加以干预,以延缓病情进展和提高患者生活质量。该文就近年来关于糖尿病肾病的发病机制和治疗进展作一综述。
关键词
糖尿病肾病
发病机制
治疗进展
糖尿病患者
Keywords
diabetic
nephropathy
pathogenesis
Treatment
Research
progress
分类号
R587.1 [医药卫生—内分泌]
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职称材料
题名
248例糖尿病肾病患者分期辨证分析
被引量:
29
6
作者
杨霓芝
王立新
廖平平
机构
广州中医药大学第二附属医院肾内科
广西桂林市第二人民医院中医科
出处
《广州中医药大学学报》
CAS
1998年第4期260-262,共3页
文摘
为寻求中西医结合诊治糖尿病肾病的较佳模式,观察了248例糖尿病肾病患者的西医分期和中医辨证情况。结果:248例患者中,早期糖尿病肾病有87例,中医辨证为气阴两虚证者62例,占71.26%;临床期糖尿病肾病有133例,中医辨证为阴阳两虚证者103例,占77.44%;终末期糖尿病有28例,中医辨证为阳衰湿浊瘀阻证者24例,占85.71%。提示:在糖尿病肾病分期辨证中,早期、临床期和终末期三期病人的中医辨证均有明显侧重。认为:对糖尿病肾病患者采用西医分期和中医辨证相结合的诊治模式是可行的。
关键词
糖尿病肾病
病机
气阴两虚
阴阳两虚
Keywords
diabetic
NEPHROPATHIES/
pathogenesis
(TCM)
Ql-YIN
DEFICIENCY/
pathogenesis
(TCM)
YIN-YANG
CONCURRENT
DEFICIENCY/
pathogenesis
(TCM)
@YANG
FAILURE
AND
STAGNATION
OF
DAMPNESS
/
pathogenesis
(TCM)
分类号
R259.872 [医药卫生—中西医结合]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
糖尿病肾病病机当代研究述评
王颖辉
庞博
李景
赵进喜
《中华中医药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2010
22
原文传递
2
氯沙坦对糖尿病大鼠肾组织TIMP2 mRNA表达的影响
宛霞
黄湖辉
李劲高
《中山医科大学学报》
CSCD
北大核心
2002
1
下载PDF
职称材料
3
巨噬细胞在大鼠糖尿病肾病发病机制中的作用
李静
李荣山
《中国中西医结合肾病杂志》
2005
10
下载PDF
职称材料
4
微小RNA在糖尿病肾病发生发展中的作用
胡奕芳
郭佳
刘章锁
《肾脏病与透析肾移植杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
6
下载PDF
职称材料
5
糖尿病肾病的发病机制及治疗进展
余晓波
余永壮
《中国临床新医学》
2017
40
下载PDF
职称材料
6
248例糖尿病肾病患者分期辨证分析
杨霓芝
王立新
廖平平
《广州中医药大学学报》
CAS
1998
29
下载PDF
职称材料
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