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口服固体制剂中淀粉类辅料含量的“逆向工程”分析 被引量：11
1
作者 于风平 贺敦伟 +2 位作者 闫敏 王晓环 王洪晶 《中国药事》 CAS 2018年第3期348-353,共6页
目的:建立盐酸小檗碱片、格列吡嗪片、卡马西平片、盐酸雷尼替丁胶囊、茶碱缓释片、对乙酰氨基酚片6种口服固体制剂中淀粉类辅料含量的"逆向工程"分析方法。方法:口服固体制剂经有机溶剂提取去除干扰成分,采用碘溶液(称取碘1.... 目的:建立盐酸小檗碱片、格列吡嗪片、卡马西平片、盐酸雷尼替丁胶囊、茶碱缓释片、对乙酰氨基酚片6种口服固体制剂中淀粉类辅料含量的"逆向工程"分析方法。方法:口服固体制剂经有机溶剂提取去除干扰成分,采用碘溶液(称取碘1.3 g、碘化钾3.6 g加水溶解稀释至100 m L)显色后,在可见波长575 nm处测定吸光度。结果:淀粉浓度在20.288~71.008μg·m L-1范围内线性关系良好(r=0.999),6种口服固体制剂的方法回收率均在85%~110%(n=9,RSD不超过5.0%),重复性(n=6)RSD均小于5.0%。结论:所建立的淀粉类辅料含量测定方法准确、可靠、操作方便,适合用于口服固体制剂中淀粉、玉米淀粉、预胶化淀粉等辅料的含量测定。 展开更多
关键词 逆向工程 淀粉 含量测定 口服固体制剂 碘显色法 仿制药一致性评价
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紫外-可见分光光度法测定羧甲司坦片中淀粉的含量
2
作者 许俊博 尹朋朋 +2 位作者 刘茜英 张岩 王丽伟 《广东化工》 CAS 2024年第23期144-146,143,共4页
目的:测定羧甲司坦片中淀粉含量。方法:用有机溶剂提取排除辅料的干扰,采用碘显色法,在可见波长588 nm处测定吸光度。结果:准确测定出羧甲司坦片中淀粉的含量为5.2%。结论:建立的淀粉检测方法可以准确、可靠地测定出羧甲司坦片中淀粉的... 目的:测定羧甲司坦片中淀粉含量。方法:用有机溶剂提取排除辅料的干扰,采用碘显色法,在可见波长588 nm处测定吸光度。结果:准确测定出羧甲司坦片中淀粉的含量为5.2%。结论:建立的淀粉检测方法可以准确、可靠地测定出羧甲司坦片中淀粉的含量。 展开更多
关键词 羧甲司坦片 淀粉 含量检测 碘显色法
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银丹清眩胶囊中黄芪甲苷含量测定方法的建立 被引量：1
3
作者 周美娟 沈丽琴 +1 位作者 杜育华 刘月庆 《江西中医学院学报》 2010年第2期56-57,共2页
目的:建立银丹清眩胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:利用高效液相蒸发光散射检测器检测,采用反相ODS柱,流动相:乙腈-水(30∶70),流速:1.0 m l/m in,柱温:35℃,漂移管温度:105℃,气体流速:2.8 L/m in。结果:黄芪甲苷含量测定的线性范... 目的:建立银丹清眩胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:利用高效液相蒸发光散射检测器检测,采用反相ODS柱,流动相:乙腈-水(30∶70),流速:1.0 m l/m in,柱温:35℃,漂移管温度:105℃,气体流速:2.8 L/m in。结果:黄芪甲苷含量测定的线性范围2.04~20.4μg,回归方程为Y=1.459 0X+1.856 8,R2=0.999 7,平均回收率为97.8%,RSD%=1.64%。结论:该方法准确可靠重现性好,可作为样品中黄芪甲苷的含量测定方法。 展开更多
关键词 黄芪甲苷 HPLC-ELSD 含量测定
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卡托普利片含量测定方法的研究 被引量：6
4
作者 郑梦薇 许晓峰 《中国现代药物应用》 2008年第13期7-10,共4页
通过介绍卡托普利片的几种含量测定方法以及对各方法的分析、验证、比较,建立一种简便、快捷、准确可靠的方法,为研究卡托普利片的含量测定提供科学参考依据。
关键词 卡托普利 含量 测定方法 碘量法
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HPLC法测定胃痛丸中柚皮苷的含量 被引量：4
5
作者 黄海卫 《中医药导报》 2009年第6期81-83,共3页
目的:建立胃痛丸中柚皮苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定胃痛丸中柚皮苷的含量,色谱柱为C18柱(Hy-persil ODS2,4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20∶80);流速:1.0 mL/min;检测波长:283 nm;柱温:30℃。结果:采用HPLC法... 目的:建立胃痛丸中柚皮苷的含量测定方法。方法:采用HPLC法测定胃痛丸中柚皮苷的含量,色谱柱为C18柱(Hy-persil ODS2,4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20∶80);流速:1.0 mL/min;检测波长:283 nm;柱温:30℃。结果:采用HPLC法测定柚皮苷的含量,柚皮苷在0.0687-1.0305μg范围内有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为98.20%,RSD%=1.26%(n=6)。结论:所建立的柚皮苷含量测定方法简便可行、重复性好,可以用来评价胃痛丸的质量。 展开更多
关键词 胃痛丸 柚皮苷 HPLC 含量测定方法
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pH示差法测定紫荚豌豆中花青素条件的优化 被引量：3
6
作者 刘芳芳 向成钢 +3 位作者 徐加莲 赵凯 韩曙 张宏 《天津农业科学》 CAS 2022年第2期7-11,共5页
紫荚豌豆因其富含花青素而具有更好的商品性,而截至目前在豌豆上花青素测定方法尚不明确。为确定pH示差法测定紫荚豌豆花青素的最佳测定条件,以紫荚豌豆品种‘ST16-18’为试材,经有机溶剂萃取、超声波处理后,对pH示差法测定紫荚豌豆中... 紫荚豌豆因其富含花青素而具有更好的商品性,而截至目前在豌豆上花青素测定方法尚不明确。为确定pH示差法测定紫荚豌豆花青素的最佳测定条件,以紫荚豌豆品种‘ST16-18’为试材,经有机溶剂萃取、超声波处理后,对pH示差法测定紫荚豌豆中花青素的最佳测定波长、缓冲液pH值、反应的平衡温度和时间等条件进行优化,并进行加标回收率试验已验证优化结果。试验结果表明,在波长520 nm,缓冲液pH=1.0和pH=4.5的条件下,于30℃下恒温水浴60 min后测定紫荚豌豆中花青素的含量为最佳条件。紫荚豌豆品种‘ST16-18’中花青素的平均含量为1.972 mg·g^(-1),该方法的相对标准偏差(RSD)为1.526%,加标回收率为98.68%~99.75%。综上,采用优化后的pH示差法测得的紫荚豌豆中花青素总含量数据重复性好,可以为紫荚豌豆中花青素定量分析及品种选育提供参考。 展开更多
关键词 PH示差法 紫荚豌豆 花青素含量测定 条件优化
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采用NaI(Tl)γ谱仪对含铀矿体的直接铀定量方法
7
作者 吴永鹏 汤彬 +2 位作者 程建平 王哲 梁永顺 《核电子学与探测技术》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1394-1398,共5页
目前,采用NaI(Tl)探测器的铀矿γ总量测井不能直接获得铀含量,地面γ能谱测量可以直接得到镭组核素含量,在铀-镭不平衡的情况下并不能当作铀含量。NaI(Tl)谱仪不能获得含铀矿体的精细γ谱,其仪器谱也反映不出与铀含量直接相关的特征峰,... 目前,采用NaI(Tl)探测器的铀矿γ总量测井不能直接获得铀含量,地面γ能谱测量可以直接得到镭组核素含量,在铀-镭不平衡的情况下并不能当作铀含量。NaI(Tl)谱仪不能获得含铀矿体的精细γ谱,其仪器谱也反映不出与铀含量直接相关的特征峰,采用NaI(Tl)探测器的γ能谱测量是否能直接获得铀含量,至今尚无研究。采用CR-320型便携式NaI(Tl)闪烁谱仪对系列含铀硬岩体模型进行测量,通过234mPa之1.001 MeV特征能量窗,并结合线性回归相对分析法直接计算铀含量,获得了良好应用效果,含铀500 ppm以上相对误差不超过10.0%,对其它主要核素定量误差低于9.5%。 展开更多
关键词 含铀矿体 直接铀定量 NaI(Tl)γ谱仪 能量窗分析
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Folin-Ciocalteu比色法测定桦褐孔菌多酚的条件优化 被引量：52
8
作者 张梅梅 魏志文 +2 位作者 刘玉冰 赵艳霞 郑维发 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期295-304,共10页
以没食子酸为标准品,通过正交试验和单因素实验研究了Folin-Ciocalteu比色法测定桦褐孔菌中多酚含量的适宜条件。结果表明,优化后的显色条件为Folin-Ciocalteu试剂用量0.3mL、10%Na2CO3溶液0.6mL,25℃时避光反应30min,于750nm处测定其... 以没食子酸为标准品,通过正交试验和单因素实验研究了Folin-Ciocalteu比色法测定桦褐孔菌中多酚含量的适宜条件。结果表明,优化后的显色条件为Folin-Ciocalteu试剂用量0.3mL、10%Na2CO3溶液0.6mL,25℃时避光反应30min,于750nm处测定其吸光值。多酚质量浓度在0.0032-0.0256mg/mL范围内与吸光值有良好的线性关系。根据拟合的线性回归方程对桦褐孔菌多酚进行定量测定,野生桦褐孔菌和人工培养桦褐孔菌中多酚含量最高分别为(72.05±0.08)mg/g、(52.76±0.06)mg/g(n=6)。不同加标水平的加标回收率测定实验获得的平均回收率为98.95%,RSD为1.27%。该法测定桦褐孔菌多酚具有快速、准确,稳定性强,重现性好,精密度高的特点,可应用于实际样品的测定。 展开更多
关键词 桦褐孔菌 多酚 Folin-Ciocalteu比色法 含量测定
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黄芪注射液中黄芪总皂苷的含量测定 被引量：29
9
作者 黄俊斌 《时珍国医国药》 CAS CSCD 2001年第5期394-395,共2页
目的 :建立黄芪注射液中黄芪总皂苷含量测定的新方法。方法 :采用大孔吸附树脂吸附分离 ,以 5 %香草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂 ,比色法测定 ,测定波长为 5 36 nm。结果 :在 1 0～ 5 0 μg· ml- 1 浓度范围内 ,线性关系良好 ,... 目的 :建立黄芪注射液中黄芪总皂苷含量测定的新方法。方法 :采用大孔吸附树脂吸附分离 ,以 5 %香草醛冰醋酸溶液和高氯酸为显色剂 ,比色法测定 ,测定波长为 5 36 nm。结果 :在 1 0～ 5 0 μg· ml- 1 浓度范围内 ,线性关系良好 ,平均回收率为98.0 4% ,RSD=1 .7%。结论 :方法简便 。 展开更多
关键词 黄芪注射液 黄芪总皂苷 含量 测定 D101大孔树脂 中药
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量子点荧光猝灭法测定中药饮片中的微量铜 被引量：23
10
作者 严拯宇 庞代文 +1 位作者 邵秀芬 胡育筑 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期230-233,共4页
目的:运用一种新型的半导体纳米材料的发光性质测定中药饮片中的微量铜。方法:将硫化锌包被的硒化镉核壳量子点(CdSe/ZnSQDs)表面用牛血清白蛋白(BSA)进行修饰。利用QDsBSA作为发光探针,在pH7.4的缓冲溶液中Cu2+能使其发生荧光猝灭从而... 目的:运用一种新型的半导体纳米材料的发光性质测定中药饮片中的微量铜。方法:将硫化锌包被的硒化镉核壳量子点(CdSe/ZnSQDs)表面用牛血清白蛋白(BSA)进行修饰。利用QDsBSA作为发光探针,在pH7.4的缓冲溶液中Cu2+能使其发生荧光猝灭从而测定铜的含量。结果:Cu2+浓度在6.0×10-4～6.0×10-3μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.9989),检测限为1.0×10-4μg/mL,加样回收率为93.6%～108.0%。结论:此方法适用于中药饮片中的微量铜的测定。 展开更多
关键词 量子点 荧光猝灭 牛血清白蛋白 铜 含量测定 中药
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薏苡化学成分及药理活性研究进展 被引量：35
11
作者 李颖硕 汪琼 +2 位作者 杨楠楠 盖亚男 徐增莱 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2018年第7期114-121,共8页
薏苡（Coix lacryma-jobi L.）为禾本科（Gramineae）科植物薏苡属（Coix L.）草本植物。结合近年来的研究,对中药薏苡的化学成分、药理活性及其质量评价等方面进行了系统的综述,以期为薏苡的进一步研究和开发利用提供参考。
关键词 薏苡 化学成分 含量测定 药理作用
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不同产地山药中尿囊素含量的HPLC测定 被引量：32
12
作者 王玲 王东 《河南中医学院学报》 2006年第5期20-22,共3页
目的：建立山药中尿囊素含量的HPLC的测定方法，考察各地山药质量的优劣。方法：采用ODS—C18（200mm×4．6mm，dp5μm）；流动相：甲醇-水（1：9）；流速：0．5ml／min；柱温：30℃；检测波长：224nm。结果：尿囊素在0．05～0．5... 目的：建立山药中尿囊素含量的HPLC的测定方法，考察各地山药质量的优劣。方法：采用ODS—C18（200mm×4．6mm，dp5μm）；流动相：甲醇-水（1：9）；流速：0．5ml／min；柱温：30℃；检测波长：224nm。结果：尿囊素在0．05～0．5耀范围内线性关系良好，r=0．9998；尿囊素的平均回收率为101．8％，RSD=2．0％（n=5）。结论：该方法可为山药质量控制提供可靠手段，各产地山药中尿囊素含量差异较大，其中以“怀山药”中尿囊素的含量最高。 展开更多
关键词 尿囊素 山药 HPLC 含量测定
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茯苓质量控制及药理学研究进展 被引量：30
13
作者 陈庆 《亚太传统医药》 2020年第8期154-157,共4页
根据近年有关茯苓的研究文献,总结并归纳茯苓质量控制及药理学方面的研究报道,为其质量标准提高和临床合理用药提供借鉴。
关键词 茯苓 茯苓多糖 茯苓酸 质量控制 含量测定 药理学
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黄芪多糖含量测定的方法学研究 被引量：26
14
作者 李孝栋 陈景山 +1 位作者 陈峰 张小如 《世界科学技术-中医药现代化》 2006年第2期35-37,共3页
本文采用紫外分光光度法测定黄芪中多糖的含量,通过对多糖部位的水溶部分、水不溶部分及两部分混合物的多糖含量测定,表明水溶部分与水不溶部分总多糖的含量和两部分混合物的多糖含量接近,结合多糖特性和Molish反应的阳性现象,提出用沸... 本文采用紫外分光光度法测定黄芪中多糖的含量,通过对多糖部位的水溶部分、水不溶部分及两部分混合物的多糖含量测定,表明水溶部分与水不溶部分总多糖的含量和两部分混合物的多糖含量接近,结合多糖特性和Molish反应的阳性现象,提出用沸水代替冷水对黄芪多糖有效部位萃提的方法更具准确性。本研究结果证明苯酚-硫酸法也可用于测定水不溶多糖。 展开更多
关键词 黄芪多糖 紫外分光光度法 含量测定
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RP-HPLC测定中药材中甲霜灵的残留量 被引量：16
15
作者 董顺玲 胡家炽 +1 位作者 何志强 杨仲元 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期131-134,共4页
目的 :建立中药材中甲霜灵农药残留量的RP HPLC测定方法。方法 :用丙酮超声波提取 ,二氯甲烷液 液分配萃取 ,中性Al2 O3 色谱柱净化 ,采用YWG C18色谱柱 ( 2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,以乙腈 水 ( 4 0∶6 0 )为流动相 ,检测波长为... 目的 :建立中药材中甲霜灵农药残留量的RP HPLC测定方法。方法 :用丙酮超声波提取 ,二氯甲烷液 液分配萃取 ,中性Al2 O3 色谱柱净化 ,采用YWG C18色谱柱 ( 2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,以乙腈 水 ( 4 0∶6 0 )为流动相 ,检测波长为 2 2 0nm ;进样量为 2 0 μl。 结果 :甲霜灵添加回收率为 91 6 %～ 97 9% ,RSD为 1 2 %～ 5 0 % ;最小检测量 (S/N =3)为 :3 6× 10 -10 g。结论 :本方法分离净化效果好 ,选择性强 ,灵敏度高 ,操作简便等。 展开更多
关键词 RP-HPLC 甲霜灵 残留量 中药材 含量测定
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车前草不同提取方法的比较研究 被引量：17
16
作者 袁珂 简秀梅 孟江 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 1999年第4期20-22,共3页
目的 :对车前草的不同提取方法进行了比较研究。方法 :采用 5种不同的提取方法 ,对提取物的收率进行比较 ,并以乌苏酸为考察指标分别对其进行含量测定。结果 :破碎提取法所提取的乌苏酸含量较高。结论 :破碎提取法与其它方法相比 ,具有... 目的 :对车前草的不同提取方法进行了比较研究。方法 :采用 5种不同的提取方法 ,对提取物的收率进行比较 ,并以乌苏酸为考察指标分别对其进行含量测定。结果 :破碎提取法所提取的乌苏酸含量较高。结论 :破碎提取法与其它方法相比 ,具有提取快速完全、不需加热、节省时间、溶剂和能源 ,所提取的有效成分含量较高等优点。 展开更多
关键词 车前草 乌苏酸 提取 含量测定
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金花茶活性成分及抗氧化活性测定 被引量：26
17
作者 牛广俊 邢建宏 +3 位作者 朱思 王维华 陈清英 梁一池 《森林与环境学报》 CSCD 北大核心 2015年第2期165-168,共4页
为揭示金花茶提取物的抗氧化活性与主要化学成分的相关性,采用ABTS法和DPPH法测定各样品的抗氧化能力,紫外分光光度法测定样品中主要化学成分的含量。结果表明:金花茶组植物总黄酮、茶多酚、总皂苷、茶氨酸的含量均与其抗氧化能力显著... 为揭示金花茶提取物的抗氧化活性与主要化学成分的相关性,采用ABTS法和DPPH法测定各样品的抗氧化能力,紫外分光光度法测定样品中主要化学成分的含量。结果表明:金花茶组植物总黄酮、茶多酚、总皂苷、茶氨酸的含量均与其抗氧化能力显著正相关(P<0.05),回归分析显示茶多酚是金花茶组植物抗氧化活性的主要物质基础;建立了"一测多评"分析方程,根据所建立的数学模型可以通过测定不同金花茶组样品中茶多酚的含量来推测其他主要成分的含量及其抗氧化活性。 展开更多
关键词 金花茶 含量测定 抗氧化活性 相关性分析 一测多评
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^(60)Co-γ射线辐照贮藏中药材对其主要成分的影响 被引量：24
18
作者 雷曦 申鸿 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第2期119-120,共2页
目的 :研究不同剂量 60Co -γ射线照射当归、党参对其有效成分的影响。方法 :用薄层层析法进行定性分析 ,用高效液相色谱法测定当归中的阿魏酸含量 ,用苯酚 -浓硫酸法测定党参中的多糖含量。结果 :60Co -γ射线辐照两种中药材及放置0.5... 目的 :研究不同剂量 60Co -γ射线照射当归、党参对其有效成分的影响。方法 :用薄层层析法进行定性分析 ,用高效液相色谱法测定当归中的阿魏酸含量 ,用苯酚 -浓硫酸法测定党参中的多糖含量。结果 :60Co -γ射线辐照两种中药材及放置0.5y后有效成分含量无显著变化 ,也不引起其成分的变化。结论 :60Co -γ射线辐照可用于当归。 展开更多
关键词 当归 党参 辐照 薄层鉴别 含量 测定
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毛细管电泳-质谱联用法测定灵芝药材中核苷类成分 被引量：25
19
作者 杨丰庆 张雪梅 +1 位作者 葛莉亚 陈瑞银 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期337-341,共5页
建立一种用于测定赤芝和紫芝中的核苷类成分的毛细管电泳-质谱联用法(CE-MS)。CE条件为:熔融石英毛细管柱(120 cm×50μm),缓冲液体系100 mmol/L甲酸-10%甲醇水溶液。运行电压25 kV;毛细管温度25℃。MS条件为:0.3%甲酸-75%甲醇水溶... 建立一种用于测定赤芝和紫芝中的核苷类成分的毛细管电泳-质谱联用法(CE-MS)。CE条件为:熔融石英毛细管柱(120 cm×50μm),缓冲液体系100 mmol/L甲酸-10%甲醇水溶液。运行电压25 kV;毛细管温度25℃。MS条件为:0.3%甲酸-75%甲醇水溶液为鞘液,流速3μL/min;干燥气体流速6 L/min,干燥温度350℃;采用电喷雾离子化源(ESI),正离子模式检测,全扫描范围m/z 50～350。以5-氯胞嘧啶阿拉伯糖苷为内标物。结果表明,胞嘧啶、鸟嘌呤、胞苷、腺苷、次黄嘌呤、鸟苷、肌苷和尿嘧啶在线性范围内具有较好的线性关系(除鸟苷外,其他成分R2>0.990)。加样回收率在95.3%～104.6%之间。各待测化合物的最低检测限(LOD)和最低定量限(LOQ)分别分布在0.13～9.85μg/mL和0.42～20.83μg/mL之间。测定结果显示赤芝的核苷类成分的含量上高于紫芝。CE-MS适合用于中药中核苷类成分的分析检测。 展开更多
关键词 毛细管电泳-质谱联用法 核苷 灵芝 含量测定
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基于主成分分析的不同初加工方法大黄的蒽醌及酚酸类成分比较研究 被引量：24
20
作者 付绍智 王婷婷 +1 位作者 高文远 李霞 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期833-837,共5页
该实验目的是对10种不同初加工方法的大黄药材中的蒽醌类及酚酸类成分进行比较研究,探索大黄产地加工方法对成分的影响。利用HPLC同时测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、没食子酸、儿茶素7个主要成分含量,利用紫外... 该实验目的是对10种不同初加工方法的大黄药材中的蒽醌类及酚酸类成分进行比较研究,探索大黄产地加工方法对成分的影响。利用HPLC同时测定芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、没食子酸、儿茶素7个主要成分含量,利用紫外分光光度法测定了总酚酸含量。采用SPSS软件进行了主成分分析,利用主成分得分进行大黄评分评级。不同的初加工方法大黄药材总蒽醌类成分含量变化呈现一定的规律性,大黄采收后是否趁鲜切制以及如何干燥,直接影响其有效成分蒽醌及酚酸的含量。结果表明奉节产大黄烘干大块干货评分最高,支根总蒽醌和酚酸均比主根含量高,水润过程产生提高蒽醌类物质含量及降低酚酸类物质含量作用。 展开更多
关键词 大黄 主成分分析 初加工 蒽醌 酚酸 HPLC 含量测定
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