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题名吸收系数法测定吡嗪酰胺片中溶出度的研究
被引量：1
- 1
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作者
刘海英
王秀琴
张波
杨宁
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机构
北京军区药检所
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出处
《药学实践杂志》
CAS
2005年第6期369-370,共2页
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文摘
目的：建立吸收系数法测定吡嗪酰胺片中的溶出度。方法：采用紫外分光光度中的吸收系数法,吸收系数E_(1cm)^(1%)为652。结果：本法与对照品法无显著性差异。结论：本方法简便易行、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。
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关键词
吡嗪酰胺片
吸收系数法
溶出度测定
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Keywords
pyrazinamide tablets
absorption coefficient
determination of dissolution
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分类号
R927.11
[医药卫生—药学]
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题名安立生坦片的体外溶出度测定
被引量：1
- 2
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作者
董爽
王迷娟
李阳
王威
张猛
张颖
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机构
北京协和制药二厂
北京协和药厂
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出处
《沈阳药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第11期917-920,共4页
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文摘
目的研究安立生坦片的体外溶出度测定方法。方法采用溶出度浆法,以p H5. 0醋酸盐缓冲液为溶出介质,转速50 r·min^(-1),高效液相色谱法测定,以磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(体积比为50∶50)为流动相,色谱柱:Waters Symmetry Shield RP18(150 mm×3. 9 mm,5μm),检测波长:220 nm,柱温:40℃,流速:0. 9×10-3L·min^(-1)。结果安立生坦质量浓度在0. 56~11. 2×10-3g·L^(-1)内线性关系良好,相关系数r=0. 999 6;平均回收率(n=9)为102. 04%,RSD为0. 911%;无滤膜吸附、精密度及重现性良好。测定3批样品的溶出行为,30 min时溶出度均在85%以上。结论该方法可用于本品的溶出度检查。
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关键词
安立生坦片
溶出度测定
高效液相色谱法
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Keywords
ambrisentan tablets
determination of dissolution
HPLC
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分类号
R94
[医药卫生—药剂学]
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题名两面针镇痛分散片的溶出度测定方法研究
被引量：1
- 3
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作者
林茵
邱凯峰
覃逢超
伍俊妍
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机构
中山大学孙逸仙纪念医院
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出处
《中国现代应用药学》
CAS
CSCD
2012年第11期1032-1034,共3页
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文摘
目的建立两面针镇痛分散片溶出度的测定方法。方法采用浆法、转速为50r·min-1，介质900mL，测定溶出曲线。色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-0．02mol L-1磷酸二氢钾溶液（32：68），检测波长为328nm，流速为1mL·min-1，柱温为30℃，进样量是100μL。结果采用pH6．8磷酸盐溶液为两面针镇痛分散片的溶出度测定介质时，氯化两面针碱在1．562～18．744μg·mL-1（r=O．9997）内与峰面积有良好的线性关系。结论本方法简便、准确、专属性强、回收率高，可用于该制剂的质量控制。
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关键词
两面针镇痛分散片
高效液相色谱法
溶出度测定
氯化两面针碱
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Keywords
Liangmianzhen Zhentong Dispersible tablets
HPLC
determination of dissolution
nitidine chloride
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分类号
R943
[医药卫生—药剂学]
R917.101
[医药卫生—药学]
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题名伊曲康唑颗粒溶出度测定及与生产工艺相关性探讨
被引量：1
- 4
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作者
王发
王莉
李继
赵婷
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机构
陕西省食品药品检验所
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出处
《中国药事》
CAS
2018年第7期927-931,共5页
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文摘
目的:建立伊曲康唑颗粒溶出度测定方法,并探讨溶出曲线与生产工艺的相关性。方法:采用浆法和高效液相色谱法,以0.5%十二烷基硫酸钠的0.1 mol·L^(-1)盐酸溶液1000 mL为溶出介质,转速75 r·min^(-1),HPLC法测定,色谱柱:Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.065 mol·L^(-1)醋酸铵-乙醚(70∶20∶6),流速:1.0 mL·min^(-1),柱温:35℃,检测波长:261 nm。结果:经方法学验证,伊曲康唑在0.02014~0.1208 mg·mL^(-1)的质量浓度范围内线性关系良好(r=0.9995),加样回收率为98.3%,精密度为0.6%。该方法可以对伊曲康唑颗粒的体外释放过程进行有效评价。结论:本法经方法学验证可用于伊曲康唑颗粒溶出度测定和工艺质量控制。
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关键词
抗真菌药
伊曲康唑颗粒
溶出度测定
生产工艺
质量分析
高效液相色谱法
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Keywords
antifungal drugs
itraconazole granules
determination of dissolution
production process
quality analysis
HPLC
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分类号
R917
[医药卫生—药物分析学]
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题名蔷薇红景天滴丸的溶出度考察
被引量：1
- 5
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作者
李军
孙殿甲
马桂芝
滕亮
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机构
新疆医科大学药学院
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出处
《新疆医科大学学报》
CAS
2006年第12期1137-1139,共3页
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文摘
目的：探讨蔷薇红景天滴丸的溶出度及红景天苷含量的测定方法，为制剂的质量控制提供依据。方法：用高效液相色谱法测定滴丸中红景天苷的含量，用小杯法考察该制剂溶出度。采用Chromarsil-C18 ODS色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为15％甲醇，检测波长285nm，流速0．8ml／min，柱温35℃，进样量10μl，测定红景天苷的含量；采用RCZ-1A型药物溶出仪，溶出介质为200ml蒸馏水，溶出方法为小杯法，转速为50r／min，测定滴丸的溶出度。结杲：红景天苷的最大波长为285μm，线性范围为40．5～405μg／ml，平均回收率为100．37％，RSD为1．52％，溶出参数分别为Td=4．30，T50=3．03。结论：高效液相色谱法简便快速、准确、可靠，重现性好，专属性好，可作为红景天苷的含量测定和溶出度测定的有效方法。
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关键词
红景天滴丸
含量测定
溶出度测定
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Keywords
Rhodiola rosea dropping pills
content determination
determination of dissolution rate
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分类号
Q949.751.1
[生物学—植物学]
R944
[医药卫生—药剂学]
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题名高效液相色谱法测定左卡尼汀片的溶出含量
被引量：1
- 6
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作者
李春茹
马连晴
沈桂丹
周春梅
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机构
沈阳东宇药业有限公司
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出处
《实用药物与临床》
CAS
2010年第6期422-423,共2页
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文摘
目的建立高效液相色谱法测定左卡尼汀片的溶出含量。方法采用氨基色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:磷酸二氢钾溶液(6.81g/L,用氢氧化钠调pH值至4.7)∶乙腈(35∶65);流速1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:205nm;进样量:20μL。结果左卡尼汀在浓度0.189～0.756mg/mL的范围内,线性关系良好(r=0.9999),溶出度平均回收率为100.17%,RSD值为0.39%(n=9)。结论本方法简便易行,结果准确可靠,专属性强,适用于左卡尼汀片的溶出含量测定。
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关键词
左卡尼汀片
高效液相色谱法
溶出含量测定
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Keywords
Levocarnitine tablets
HPLC
Content determination of dissolution
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分类号
R927.2
[医药卫生—药学]
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题名一阶导数光谱法测定卡托普利片溶出度
被引量：1
- 7
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作者
黄冠文
祝业光
申兰萍
申林莉
薛伟萍
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机构
山东省潍坊市药品检验所
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出处
《中国药品标准》
CAS
2003年第3期59-61,共3页
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文摘
目的:建立卡托普利片溶出度实验方法;方法:小杯法,60r·min;介质:水,用一阶导数光谱法测定卡托普利的溶出度;结果:30min时的溶出度量不少于75％;结论:本方法准确可用于卡托普利片溶出度的测定。
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关键词
一阶导数光谱法
测定
卡托普利片
溶出度
抗高血压药物
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Keywords
The first derivative spectrophotometry captopril tablet the determination of dissolution
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分类号
R972.4
[医药卫生—药品]
R927.1
[医药卫生—药学]
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