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HPLC波长切换法同时测定舒糖络颗粒中4种成分的含量 被引量：1
1
作者 赵妍 任爱农 +1 位作者 杨玉兰 张梅 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期649-653,共5页
目的：建立高效液相色谱波长切换法同时测定舒糖络颗粒中葛根素、大豆苷、毛蕊花糖苷、大豆苷元4个活性成分的含量。方法：采用Thermo C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇（A）-水（B）为流动相进行梯度洗脱（0~10 min,20%A→... 目的：建立高效液相色谱波长切换法同时测定舒糖络颗粒中葛根素、大豆苷、毛蕊花糖苷、大豆苷元4个活性成分的含量。方法：采用Thermo C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇（A）-水（B）为流动相进行梯度洗脱（0~10 min,20%A→30%A;10~20 min,30%A;20~25 min,30%A→40%A;25~30 min,40%A→50%A;30~35 min,50%A→20%A）,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长为250 nm（葛根素、大豆苷、大豆苷元）、330 nm（毛蕊花糖苷）。结果：葛根素、大豆苷、毛蕊花糖苷、大豆苷元的进样量分别在0.590~7.375μg（r=0.999 9）,0.110~1.375μg（r=0.999 6）,0.081 1~1.015μg（r=0.999 9）,0.033 8~0.422 5μg（r=0.999 9）范围内与峰面积线性关系良好;检测限（信噪比为3∶1）分别为0.048 5、0.012 6、0.016 2、0.005 6 mg·L-1,定量限（信噪比为10∶1）分别为0.147 5、0.036 6、0.040 6、0.011 2 mg·L-1;中间精密度的RSD分别为1.3%、0.80%、1.7%、2.6%;平均加样回收率（n=9）为96.11%、104.0%、99.29%、101.5%。3批样品中葛根素、大豆苷、毛蕊花糖苷、大豆苷元的含量分别为6.970~7.038、1.802~1.871、1.438~1.470、0.399~0.460 mg·g-1。结论：本法经方法学验证可用于舒糖络颗粒的多指标性成分的检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱波长切换法 葛根素 大豆苷 毛蕊花糖苷 大豆苷元 多指标成分检测
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