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含能分子合成最新进展 被引量：25
1
作者 田均均 张庆华 李金山 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1-9,共9页
从含能分子设计、合成策略与路线优化、性能评价等角度对过去两年来含能材料合成领域的最新进展进行了简要综述。梳理了含能分子(含能离子盐和共价型含能分子)合成研究的发展方向与趋势。指出以下几点是今后研究的重点方向:通过硝胺化... 从含能分子设计、合成策略与路线优化、性能评价等角度对过去两年来含能材料合成领域的最新进展进行了简要综述。梳理了含能分子(含能离子盐和共价型含能分子)合成研究的发展方向与趋势。指出以下几点是今后研究的重点方向:通过硝胺化、羟基化以及N→O化等策略实现富氮杂环类含能离子盐的靶向合成、定向调控含能离子盐的结构和性能;注重于设计合成高氮含量的稠环结构、桥连骨架、以及共轭平面离域大π键结构的含能分子;加强新型B基含能分子的制备与性能研究;将极端条件下的合成技术如超低温合成、超临界合成等充分应用于含能分子设计与合成中。 展开更多
关键词 含能分子 设计与合成 含能离子盐 无氯氧化剂
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多孔有机聚合物材料的合成与荧光传感应用 被引量：21
2
作者 庞楚明 罗时荷 +5 位作者 郝志峰 高健 黄召昊 余家海 余思敏 汪朝阳 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第10期2606-2624,共19页
多孔有机聚合物荧光材料既具有孔隙度高的特点,也具有突出的荧光性能.当其骨架上存在与特定分析物(如硝基芳香爆炸物、金属离子、阴离子等)的结合位点时,便赋予其荧光传感的功能.按照不同多孔有机聚合物(POPs)材料的类型,即无定型的多... 多孔有机聚合物荧光材料既具有孔隙度高的特点,也具有突出的荧光性能.当其骨架上存在与特定分析物(如硝基芳香爆炸物、金属离子、阴离子等)的结合位点时,便赋予其荧光传感的功能.按照不同多孔有机聚合物(POPs)材料的类型,即无定型的多孔有机聚合物材料、晶型含配位键的多孔金属有机框架(MOFs)材料、晶型共价有机框架(COFs)材料,综述了近年来多孔有机聚合物荧光材料的研究新进展,特别是它们基于有机功能分子的设计与合成,及其荧光传感应用.继续从分子层面设计新型的荧光COFs材料是未来可循环使用的高效荧光化学传感器的发展方向,值得关注. 展开更多
关键词 多孔有机聚合物材料 设计与合成 荧光传感应用 硝基芳香爆炸物检测 晶型共价有机框架材料
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刺激响应性聚合物的设计、合成及其应用研究新进展 被引量：17
3
作者 杨倩丽 康晓明 +2 位作者 孙静 魏柳荷 马志 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期3075-3084,3098,共11页
介绍了研究刺激响应性聚合物的意义,针对水体系中的刺激响应性聚合物,介绍了近年来刺激响应性聚合物的设计与合成中的应用研究新进展,主要从3个方面进行阐述:1单一刺激响应性聚合物,包括温度、p H值、光、其他刺激响应性聚合物;2双重刺... 介绍了研究刺激响应性聚合物的意义,针对水体系中的刺激响应性聚合物,介绍了近年来刺激响应性聚合物的设计与合成中的应用研究新进展,主要从3个方面进行阐述:1单一刺激响应性聚合物,包括温度、p H值、光、其他刺激响应性聚合物;2双重刺激响应性聚合物,包括温度-p H值、温度-光、温度-氧化还原刺激响应聚合物、p H值-氧化还原刺激响应聚合物;3多重刺激响应性聚合物,包括温度-光-p H值、温度-光-氧化还原、温度-p H值-CO2刺激响应聚合物。着重评述了水体系中双重和多重刺激响应性聚合物的合成研究及应用。最后总结了多重刺激响应性聚合物应用研究的现状及问题,指出开发刺激响应性高度可控、灵敏度高、可逆性好的新型多重刺激响应性聚合物是未来的研究方向。 展开更多
关键词 刺激响应性 设计与合成 聚合物 聚合 水溶液
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主链链端功能化聚烯烃的设计、合成及其应用 被引量：15
4
作者 陈健壮 崔崑 +1 位作者 张淑媛 马志 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1740-1750,共11页
设计与合成主链链端功能化聚烯烃已成为目前聚烯烃功能化研究的热点之一。本文首先对聚烯烃功能化研究进行了简要介绍,然后重点评述了自2000年以来用于设计合成主链链端功能化聚烯烃的4种方法:烯烃聚合中向链转移剂进行链转移的方法、... 设计与合成主链链端功能化聚烯烃已成为目前聚烯烃功能化研究的热点之一。本文首先对聚烯烃功能化研究进行了简要介绍,然后重点评述了自2000年以来用于设计合成主链链端功能化聚烯烃的4种方法:烯烃聚合中向链转移剂进行链转移的方法、烯烃配位活性聚合方法、烯烃阴离子活性聚合方法以及叶立德活性聚合方法。接着,对主链链端功能化聚烯烃的应用研究新进展进行了举例介绍,最后对其设计、合成及应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 聚烯烃 主链链端功能化 设计与合成 应用
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苯并噻唑基荧光探针的设计、合成与应用研究进展 被引量：14
5
作者 蒋凯 曹梁 +6 位作者 郝志峰 陈美燕 程洁銮 李晓 肖萍 陈亮 汪朝阳 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第9期2221-2236,共16页
苯并噻唑基团具有特征荧光,且结构中含有N和S杂原子,因而在荧光探针结构中常被视为荧光基团与识别基团,承担荧光信号输出与提供结合位点的重要作用.利用苯并噻唑基团的特点来设计合成性能更佳的荧光探针已逐渐成为荧光探针研究领域中瞩... 苯并噻唑基团具有特征荧光,且结构中含有N和S杂原子,因而在荧光探针结构中常被视为荧光基团与识别基团,承担荧光信号输出与提供结合位点的重要作用.利用苯并噻唑基团的特点来设计合成性能更佳的荧光探针已逐渐成为荧光探针研究领域中瞩目的焦点.对近几年来报道的苯并噻唑基荧光探针按不同的检测对象分为金属阳离子、阴离子、含硫化合物及其它物种等四大类,综述了其设计、合成、作用机理及其相关检测应用,并展望了其未来的发展趋势. 展开更多
关键词 苯并噻唑 荧光探针 设计与合成 检测应用 进展
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新型手性近晶C相液晶共聚酯的设计与合成 被引量：3
6
作者 李自法 牛明军 +4 位作者 张淑媛 郑世军 裴海燕 周其凤 张东 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期162-166,共5页
以对苯二甲酰氯 ,2 ,5 二 [4 ((s) 2 甲基丁氧基 )苯甲酰氧基 ]对苯二酚和乙二醇、一缩乙二醇、二缩三乙二醇、三缩四乙二醇和聚乙二醇为单体 ,采用低温溶液缩聚方法 ,合成了一系列新的手性近晶C相串型液晶共聚酯 .共聚酯通过GPC、... 以对苯二甲酰氯 ,2 ,5 二 [4 ((s) 2 甲基丁氧基 )苯甲酰氧基 ]对苯二酚和乙二醇、一缩乙二醇、二缩三乙二醇、三缩四乙二醇和聚乙二醇为单体 ,采用低温溶液缩聚方法 ,合成了一系列新的手性近晶C相串型液晶共聚酯 .共聚酯通过GPC、DSC、TG、WAXD、偏光显微镜和旋光仪等方法表征 .发现所有的共聚酯加热至各自的熔点以上都能形成液晶态 ,在液晶态可以观察到近晶相的焦锥织构 ,所有的手性化合物和共聚酯都有较高的旋光性 .通过变温X 射线衍射研究结合偏光显微镜观察和旋光分析证明它们为手性近晶C相 .所有共聚酯的熔融温度 (Tm)和各向同性温度 (Ti)随共聚酯中不同柔性链段长度的增加逐渐降低 。 展开更多
关键词 手性近晶C相 液晶共聚酯 设计 合成 热致液晶性
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苯并氮杂环类荧光探针的设计、合成与应用研究进展 被引量：12
7
作者 王能 Mani Arulkumar +4 位作者 陈孝云 王柏文 陈思鸿 姚辰 汪朝阳 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2771-2785,共15页
苯并五元、六元氮杂环化合物具有刚性平面和大共轭结构,能在多种有机溶剂、混合溶液中发出特征荧光,且结构中的N、O、S杂原子可作为荧光探针的结合位点.因此,近年来苯并氮杂环化合物成为荧光探针领域研究焦点之一.从所用原料、合成方式... 苯并五元、六元氮杂环化合物具有刚性平面和大共轭结构,能在多种有机溶剂、混合溶液中发出特征荧光,且结构中的N、O、S杂原子可作为荧光探针的结合位点.因此,近年来苯并氮杂环化合物成为荧光探针领域研究焦点之一.从所用原料、合成方式、分子结构、作用机理等角度,重点介绍了苯并噁唑、苯并噻唑、苯并咪唑、吲哚及咔唑等苯并五元氮杂环,喹啉、苯并吡嗪、吩嗪等苯并六元氮杂环,以及两者共同构建的苯并多元氮杂环荧光探针的设计、合成,并综述了它们对小分子、金属阳离子、阴离子、pH等多种分析物的检测应用. 展开更多
关键词 苯并五元氮杂环 苯并六元氮杂环 荧光探针 设计与合成 识别机理 检测应用 多功能化
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多功能荧光探针的设计、合成与应用研究进展 被引量：11
8
作者 陈思鸿 庞楚明 +5 位作者 陈孝云 严智浩 黄诗敏 李香弟 钟雅婷 汪朝阳 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1846-1857,共12页
多功能荧光探针可检测多个阴阳离子、小分子等,相对于单分析的荧光探针能提高检测效率、降低分析成本,故广受关注.根据分子结构特点,将多功能荧光探针分为有机小分子型、聚合物型和金属有机配合物型等三大类,从检测对象和性能出发,重点... 多功能荧光探针可检测多个阴阳离子、小分子等,相对于单分析的荧光探针能提高检测效率、降低分析成本,故广受关注.根据分子结构特点,将多功能荧光探针分为有机小分子型、聚合物型和金属有机配合物型等三大类,从检测对象和性能出发,重点综述了近几年国内外多功能荧光探针在分子设计、合成与检测应用等方面的新进展,并展望了多功能荧光探针的发展潜力,指出开发能够在同体系中同时识别多个分析物的探针是未来研究中的重点方向. 展开更多
关键词 多功能 荧光探针 设计与合成 检测机理 传感应用
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红景天苷系列类似物的设计合成及抗疲劳活性初筛 被引量：7
9
作者 张俊 吴振刚 +3 位作者 王庆伟 王巧峰 刘雪英 孙晓莉 《第四军医大学学报》 北大核心 2009年第19期1916-1918,共3页
目的:以酪醇为先导化合物,进行结构优化,合成系列红景天苷类似物,研究其抗疲劳活性,初步考察构效关系.方法:合成溴代乙酰糖,与相应原料肉桂醇、苄醇、苯乙醇、苯丙醇通过Koenigs-Knorr法缩合成苷,脱乙酰基得到目标化合物,柱层析纯化.通... 目的:以酪醇为先导化合物,进行结构优化,合成系列红景天苷类似物,研究其抗疲劳活性,初步考察构效关系.方法:合成溴代乙酰糖,与相应原料肉桂醇、苄醇、苯乙醇、苯丙醇通过Koenigs-Knorr法缩合成苷,脱乙酰基得到目标化合物,柱层析纯化.通过小鼠力竭游泳实验考察红景天苷系列类似物的抗疲劳活性.结果:合成得到8种红景天苷类似物,化合物的结构经核磁共振氢谱1H-NMR确证.小鼠力竭游泳实验结果表明红景天苷组(1227s)及苄基半乳糖苷组(1100s)小鼠力竭游泳时间高于对照组小鼠(782s),差异有统计学意义(P<0.05).其余各组与对照组小鼠力竭游泳时间差异无统计学意义.结论:红景天苷系列类似物合成路线可靠.苯环上的羟基及其侧链碳、糖的类型均可影响红景天苷类似物抗疲劳活性. 展开更多
关键词 红景天苷 类似物 设计合成
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结构可控的功能化聚烯烃设计与合成 被引量：7
10
作者 曹晨刚 刘继广 +1 位作者 董金勇 胡友良 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第2期320-335,共16页
聚烯烃的功能化是聚烯烃研究领域的热点 ,设计和合成结构可控的功能化聚烯烃是目前聚烯烃功能化的主要研究方向。本文首先对功能化聚烯烃进行结构上的归纳分类 ,然后针对不同结构的功能化聚烯烃 ,分别综述了其设计与合成方面近年来的研... 聚烯烃的功能化是聚烯烃研究领域的热点 ,设计和合成结构可控的功能化聚烯烃是目前聚烯烃功能化的主要研究方向。本文首先对功能化聚烯烃进行结构上的归纳分类 ,然后针对不同结构的功能化聚烯烃 ,分别综述了其设计与合成方面近年来的研究进展 ,并展望了聚烯烃功能化研究的前景。 展开更多
关键词 聚烯烃 功能化 结构可控 设计与合成
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唾液酸类神经氨酸酶抑制剂的研究进展 被引量：6
11
作者 张杰 徐文方 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期643-647,655,共6页
对结构基于唾液酸类的神经氨酸酶抑制剂在抗流感病毒药物研究中的进展进行了综述。
关键词 神经氨酸酶 唾液酸 抑制剂 设计 合成 综述
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可选择性识别重金属离子的肟类化合物的合成
12
作者 蔡苗 林怡婷 +2 位作者 黄莉 詹红菊 王勇 《合成化学》 CAS 2024年第4期360-368,共9页
具有芳香结构的肟类化合物不仅表现出良好的荧光性能,且肟上的氮和氧可以与各种金属离子配位,因此这类化合物广泛用于重金属离子检测。以2-甲氧基-4-溴苯甲酸(1)为原料,在二氯亚砜的无水乙醇条件下制得2-甲氧基-4-溴苯甲酸乙酯(2)。将2... 具有芳香结构的肟类化合物不仅表现出良好的荧光性能,且肟上的氮和氧可以与各种金属离子配位,因此这类化合物广泛用于重金属离子检测。以2-甲氧基-4-溴苯甲酸(1)为原料,在二氯亚砜的无水乙醇条件下制得2-甲氧基-4-溴苯甲酸乙酯(2)。将2与氰化亚铜在DMF(N,N-二甲基甲酰胺)溶剂中回流反应得到2-甲氧基-4-氰基苯甲酸乙酸(3)。将化合物3与盐酸羟胺在碳酸钠溶液中反应得到2-甲氧基-4-甲醛肟基苯甲酸乙酯(4)。化合物2~4的结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR、元素分析和红外光谱表征,并对反应可能的机理进行了推测。电子吸收光谱和荧光光谱研究表明:化合物4对Cu(Ⅱ),Fe(Ⅲ)和Pb(Ⅱ)金属离子具有较强的选择性,而对其他金属离子几乎没有选择性。 展开更多
关键词 肟 重金属 荧光 电子吸收光谱 设计合成
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核酸适体偶联药物的合成及活性研究
13
作者 朱香荣 常珍 +3 位作者 祝江业 张旭 李文燕 安明 《中国医药生物技术》 2024年第2期125-134,共10页
目的 制备核酸适体(58个碱基)与一甲基澳瑞他汀E(MMAE)或依喜替康DX8951的偶联物,评价其体外抗胃癌细胞活性。方法 以不同取代羧酸为起始原料经酰胺缩合、取代等反应制得连接子4a~4d,通过连接子4a~4d,将MMAE或DX8951与核酸适体偶联制得... 目的 制备核酸适体(58个碱基)与一甲基澳瑞他汀E(MMAE)或依喜替康DX8951的偶联物,评价其体外抗胃癌细胞活性。方法 以不同取代羧酸为起始原料经酰胺缩合、取代等反应制得连接子4a~4d,通过连接子4a~4d,将MMAE或DX8951与核酸适体偶联制得核酸适体偶联药物1a~1f、7a~7f,制得化合物经质谱、核磁等确证结构;以人胃癌细胞SUN-5为阳性细胞,利用CCK8试剂盒测定细胞增殖及存活率,以分析核酸适体偶联药物的细胞增殖抑制活性。结果 合成了连接子4个,核酸适体偶联药物12个,细胞增殖抑制活性结果表明1a~1f、7a~7f均具有细胞增殖抑制活性,其中1a~1d、7a、7c~7f的IC50值均在100 nmol/L以下,具有较强的细胞增殖抑制活性。结论 核酸适体偶联药物具有显著的抑制胃癌细胞增殖能力,与全身毒性的、非靶向性的细胞毒素MMAE等相比,更具安全性。 展开更多
关键词 连接子 路线设计 核酸适体 偶联药物
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2-芳基取代苯并硫代吡喃酮类化合物的设计、合成及其抗结核活性研究
14
作者 唐霞霞 李文艺 +4 位作者 李鹏 王彬 陆宇 黄海洪 李刚 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期987-996,共10页
本研究基于前期获得的具有显著抗结核活性的苯并硫代吡喃酮骨架,设计合成了一系列2位芳基取代的苯并硫代吡喃酮类化合物,并对其进行抗结核活性及初步成药性评价。结果表明,大多数化合物对结核分枝杆菌H37Rv具有良好的抑制活性,其中化合... 本研究基于前期获得的具有显著抗结核活性的苯并硫代吡喃酮骨架,设计合成了一系列2位芳基取代的苯并硫代吡喃酮类化合物,并对其进行抗结核活性及初步成药性评价。结果表明,大多数化合物对结核分枝杆菌H37Rv具有良好的抑制活性,其中化合物8g、8h、8q和9f的抗结核活性较强(MIC=0.2~0.4μg·mL^(-1))。另外,活性化合物无明显细胞毒性和心脏毒性风险,化合物8h和8q具有良好的肝微粒体代谢稳定性,对肝药酶CYP 3A4/5和CYP 2C9无明显抑制作用,适用于结核病治疗的联合用药方案。 展开更多
关键词 2-芳基取代苯并硫代吡喃酮 设计合成 抗结核活性 初步成药性评价
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多碘含能反生物战剂合成研究进展 被引量：6
15
作者 陈鹏 窦辉 +2 位作者 费腾 何春林 庞思平 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第11期958-966,共9页
传统含能化合物在爆炸后产生的瞬间热效应无法有效杀灭生物武器所携带的生物战剂。多碘含能反生物战剂化合物在爆炸后可以同时释放出能量和杀菌剂,因此,其被认为是当前最有应用前景的含能反生物战剂化合物。系统综述了共价型、离子型和... 传统含能化合物在爆炸后产生的瞬间热效应无法有效杀灭生物武器所携带的生物战剂。多碘含能反生物战剂化合物在爆炸后可以同时释放出能量和杀菌剂,因此,其被认为是当前最有应用前景的含能反生物战剂化合物。系统综述了共价型、离子型和共晶型三类多碘含能反生物战剂化合物的合成和性能研究进展,并介绍了部分反生物战剂的杀菌效果。结合含能反生物战剂的构效关系,指出热稳定性好,密度高,碘含量高,杀菌效果好的新型多碘含能反生物战剂化合物是今后的研究重点。此外,在保证杀菌效果良好的前提下,不断提升反生物战剂的能量密度和抛洒范围是当前反生物战剂研究发展的趋势。 展开更多
关键词 反生物战剂 设计与合成 高碘化合物
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3-芳基-7-羟基喹啉类拓扑异构酶Ⅱα抑制剂的合成及抗肿瘤活性研究 被引量：6
16
作者 胡园 李震宇 +3 位作者 丁艳娇 李志颖 刘志勇 沈月毛 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2019年第11期3230-3236,共7页
人脱氧核糖核酸(DNA)拓扑异构酶Ⅱα(topoisomerase Ⅱα, Topo Ⅱα)是重要的抗肿瘤药物靶标之一.为发现高效、低毒的Topo Ⅱα抑制剂,通过对先导化合物6-(3,4-二羟基苯基)萘酚(CS1)进行骨架跃迁,设计合成了21个3-芳基-7-羟基喹啉衍生... 人脱氧核糖核酸(DNA)拓扑异构酶Ⅱα(topoisomerase Ⅱα, Topo Ⅱα)是重要的抗肿瘤药物靶标之一.为发现高效、低毒的Topo Ⅱα抑制剂,通过对先导化合物6-(3,4-二羟基苯基)萘酚(CS1)进行骨架跃迁,设计合成了21个3-芳基-7-羟基喹啉衍生物.采用DNA松弛实验评价体外Topo Ⅱα抑制活性,结果显示大部分化合物对Topo Ⅱα活性有抑制作用;采用人三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞和人宫颈癌HeLa细胞生长抑制实验体外评价抗肿瘤活性,结果表明3-(2,4-二甲氧基苯基)-7-羟基喹啉(4j)对HeLa细胞有明显毒性(IC50=0.8μmol·L^-1), 3-(4-羟基苯基)-7-羟基喹啉(4e)对MDA-MB-231(IC50=1.1μmol·L^-1)和HeLa(IC50=4.2μmol·L^-1)细胞均有明显毒性,阳性对照CS1对MDA-MB-231和HeLa细胞的IC50值分别为3.8和2.5μmol·L^-1.研究结果为设计合成新的喹啉类高效拓扑异构酶Ⅱα抑制剂提供了新思路. 展开更多
关键词 拓扑异构酶Ⅱα 设计合成 结构优化 抗肿瘤活性
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一种羌活醇衍生物的合成和其抗类风湿关节炎活性及作用机制研究 被引量：1
17
作者 卢卓健 程铭鑫 +3 位作者 张洪波 秦丽晓 郑月钦 李飞 《新疆医科大学学报》 CAS 2023年第10期1359-1368,共10页
目的 设计合成一种新的羌活醇(Notopterol, Not)衍生物(NotC),对其抗炎、抗风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis, RA)的作用进行评价,探讨其作用机制。方法 以Not结构为基础,采用化学合成的方法合成出羌活醇二氧化硫供体衍生物(NotC)。... 目的 设计合成一种新的羌活醇(Notopterol, Not)衍生物(NotC),对其抗炎、抗风湿性关节炎(Rheumatoid arthritis, RA)的作用进行评价,探讨其作用机制。方法 以Not结构为基础,采用化学合成的方法合成出羌活醇二氧化硫供体衍生物(NotC)。通过测量脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症模型的NO含量,λ-角叉菜胶引起的急性足肿胀大鼠模型的足肿胀度和胶原诱导的大鼠关节炎模型(CIA)的足肿胀度和炎症因子等指标,系统地评价了NotC抗炎和抗RA的作用。通过网络药理学的GO和KEGG分析以及分子对接等方法对NotC的作用机制进行探讨。结果 通过化学合成的方法成功合成出了目标化合物(NotC),核磁结果表明其结构与目标结构一致,高效液相测得其纯度为95.4%。体内外药效实验结果显示,NotC明显抑制了LPS诱导的RAW264.7细胞中NO的表达,抑制了λ-角叉菜胶诱导的大鼠急性炎症,能缓解CIA大鼠的关节炎并抑制炎症细胞因子的表达。网络药理学分析和分子对接表明,NotC可通过调节MAPK信号通路,发挥比Not更好的抗RA作用。结论 在抗炎和治疗RA方面,NotC比Not更有效。 展开更多
关键词 羌活醇 设计与合成 抗炎 类风湿关节炎
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新型螺环四氢喹啉衍生物的设计、合成及抑菌活性 被引量：1
18
作者 陈伟 兰雨欣 +4 位作者 金彦西 陈阳 吴润 储承文 高焉凤 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第10期128-133,共6页
以天然的四氢喹啉生物碱和氢化中氮茚类化合物为先导,结合螺环类化合物显著的生物活性,通过合理的药效团拼接,将巴比妥酸引入四氢喹啉母核,设计并合成了12个结构新颖的螺环四氢喹啉衍生物(Ia~Il).离体抑菌活性测试结果显示,在50 mg/L的... 以天然的四氢喹啉生物碱和氢化中氮茚类化合物为先导,结合螺环类化合物显著的生物活性,通过合理的药效团拼接,将巴比妥酸引入四氢喹啉母核,设计并合成了12个结构新颖的螺环四氢喹啉衍生物(Ia~Il).离体抑菌活性测试结果显示,在50 mg/L的浓度下,目标化合物Ia~Il对6种植物病原真菌具有中等的抑制活性,其中化合物Ik对所有受试菌种的抑制率都大于51.0%,化合物Il对玉米小斑病菌和西瓜炭疽病菌的抑制率分别为78.1%和77.8%,与对照药百菌清相当.初步构效关系研究表明,螺环四氢喹啉衍生物具有抑菌潜力,引入吡唑药效团可以增强抑菌活性和扩大抑菌谱. 展开更多
关键词 螺环四氢喹啉衍生物 巴比妥酸 设计合成 抑菌活性
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MOFs催化剂的设计合成与应用研究进展 被引量：5
19
作者 张荣 谢有超 +2 位作者 喻昌木 彭黔荣 杨敏 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期223-228,共6页
根据金属有机框架材料(MOFs)催化剂活性位点的来源不同,将MOFs催化剂分为三大类:(1)MOFs上本身具有配位不饱和的活性金属节点,能够促进反应的进行;(2)形成MOFs的有机配体或者后合成修饰到MOFs上的官能团具有催化活性;(3)MOFs本身不起催... 根据金属有机框架材料(MOFs)催化剂活性位点的来源不同,将MOFs催化剂分为三大类:(1)MOFs上本身具有配位不饱和的活性金属节点,能够促进反应的进行;(2)形成MOFs的有机配体或者后合成修饰到MOFs上的官能团具有催化活性;(3)MOFs本身不起催化作用,只作为催化剂的载体,起到携带催化剂和阻止催化剂团聚和流失的作用。分别叙述了上述三类MOFs催化剂的合成方法,并对它们在有机反应中的催化活性、重复使用性和选择性等进行总结。 展开更多
关键词 金属有机框架材料 催化 设计合成 有机配体
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含吡啶环硝胺炸药设计与合成途径探索 被引量：4
20
作者 陆明 聂福德 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期618-622,共5页
为降低炸药的感度,同时保持炸药的高能特性,需要合成高能低感单质炸药。本研究把含吡啶环炸药的钝感性与硝胺炸药的高能性相结合,将吡啶环引入炸药分子内的同时,尽可能在炸药分子中引入含有N—N键的硝酰胺基团,提出高能低感含吡啶环硝... 为降低炸药的感度,同时保持炸药的高能特性,需要合成高能低感单质炸药。本研究把含吡啶环炸药的钝感性与硝胺炸药的高能性相结合,将吡啶环引入炸药分子内的同时,尽可能在炸药分子中引入含有N—N键的硝酰胺基团,提出高能低感含吡啶环硝胺炸药;在研究分子和晶体结构与爆炸性能和安全性能之间的规律性联系基础上,设计了多个含吡啶环硝胺炸药目标物结构;进行了合成路线的设计,通过缩合反应、N-硝化反应、N-氧化反应、C-硝化反应等合成手段,获得含吡啶环硝胺炸药化合物的合成途径。 展开更多
关键词 应用化学 钝感炸药 吡啶 硝胺 设计 合成
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