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脑卒中后抑郁的研究现状及治疗进展 被引量:15
1
作者 郝吉莉 周兰兰 《安徽医药》 CAS 2006年第7期481-484,共4页
脑卒中后抑郁(post stroke depression,PSD)是脑卒中后常见并发症,它延迟神经功能和认知功能恢复,增加病死率,极大地影响了卒中患者的生活质量。目前发病机制仍不清楚,多数学者认为PSD是生物、社会、心理因素共同作用的结果。治疗首选... 脑卒中后抑郁(post stroke depression,PSD)是脑卒中后常见并发症,它延迟神经功能和认知功能恢复,增加病死率,极大地影响了卒中患者的生活质量。目前发病机制仍不清楚,多数学者认为PSD是生物、社会、心理因素共同作用的结果。治疗首选药物治疗,在单一药物治疗欠佳时可加用心理治疗,对于联合治疗无效的重度PSD可选用电惊厥治疗。 展开更多
关键词 脑血管意外/并发症 抑郁症/病因学 抑郁症/药物疗法
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槲皮素与贯叶连翘提取物合用抗抑郁作用初步研究 被引量:13
2
作者 刘健翔 方吟荃 +2 位作者 魏峥曦 杨幸巧 曾玲晖 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期615-619,共5页
目的:比较不同剂量的槲皮素和贯叶连翘提取物(有效成分为贯叶金丝桃素hyperforin,HF)合用的抗抑郁效果,探索二者的协同作用。方法:雄性ICR小鼠,分为9组,即:空白对照组,阳性对照(帕罗西汀10 mg/kg)组,槲皮素组(A:5 mg/kg,B:10 mg/kg,C:20... 目的:比较不同剂量的槲皮素和贯叶连翘提取物(有效成分为贯叶金丝桃素hyperforin,HF)合用的抗抑郁效果,探索二者的协同作用。方法:雄性ICR小鼠,分为9组,即:空白对照组,阳性对照(帕罗西汀10 mg/kg)组,槲皮素组(A:5 mg/kg,B:10 mg/kg,C:20 mg/kg),贯叶连翘提取物(HF 10 mg/kg)组,合用组(A:2.5 mg/kg槲皮素+HF 5 mg/kg;B:5 mg/kg槲皮素+HF 5 mg/kg;C:10 mg/kg槲皮素+HF 5 mg/kg);灌胃给药。用利血平拮抗试验比较各组(n=11~12)拮抗利血平所致低体温、运动不能和低体温的作用,用小鼠悬尾实验比较各组(n=15)动物的悬尾不动时间。结果:合用B组的利血平拮抗作用和缩短悬尾不动时间的作用与合用C组无显著差异(P>0.05),其拮抗利血平所致低体温的作用极显著(P<0.01)强于槲皮素B组,其缩短小鼠悬尾不动时间的作用显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)强于贯叶连翘提取物(HF 10 mg/kg)组或槲皮素B组。结论:槲皮素和贯叶连翘提取物在特定剂量比例合用时有协同抗抑郁作用。 展开更多
关键词 槲皮素 治疗应用 金丝桃素 治疗应用 抑郁 药物疗法 药物协同作用 贯叶金丝桃素 抗抑郁
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抗焦虑抑郁治疗及心理干预对彝族2型糖尿病伴情绪障碍患者血糖控制的影响 被引量:8
3
作者 李玉竹 于周 +1 位作者 曹力生 谢小华 《现代医药卫生》 2014年第6期814-815,818,共3页
目的评价抗焦虑、抑郁药物治疗及心理干预对伴焦虑、抑郁情绪的彝族2型糖尿病患者的治疗效果。方法将88例伴抑郁、焦虑情绪障碍的2型糖尿病患者分为彝族常规治疗组28例,彝族抗焦虑、抑郁治疗组30例,汉族抗焦虑、抑郁治疗组30例,各组均... 目的评价抗焦虑、抑郁药物治疗及心理干预对伴焦虑、抑郁情绪的彝族2型糖尿病患者的治疗效果。方法将88例伴抑郁、焦虑情绪障碍的2型糖尿病患者分为彝族常规治疗组28例,彝族抗焦虑、抑郁治疗组30例,汉族抗焦虑、抑郁治疗组30例,各组均予以糖尿病常规治疗,汉族及彝族抗焦虑、抑郁治疗组辅以帕罗西汀20 mg于每天早餐后顿服,并发睡眠障碍者予以阿普唑仑0.4 mg于每晚睡前服用1次,并由心理中心医生给予心理辅导治疗。分别于治疗前、治疗6周后测定焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分和空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平。结果各组患者治疗前后SAS、SDS评分及FPG、2hPG水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。彝族抗焦虑、抑郁治疗组疗效优于彝族常规治疗组;而汉族抗焦虑、抑郁治疗组疗效优于彝族抗焦虑、抑郁治疗组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论伴焦虑、抑郁情绪的彝族2型糖尿病患者使用抗焦虑、抑郁药物治疗结合心理干预疗效优于单纯糖尿病常规治疗,加强彝族糖尿病患者自身管理,采取综合治疗措施尤为必要。 展开更多
关键词 糖尿病 2型 焦虑 药物疗法 抑郁 药物疗法 心理疗法 血糖 彝族
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l-色氨酸治疗抑郁症 被引量:7
4
作者 赵厚裕 常正踪 +1 位作者 曹明莉 臧德馨 《新药与临床》 CSCD 北大核心 1991年第3期130-132,共3页
38例抑郁症患者(男14例,女24例;年龄38±8yr)用l-色氨酸3g,bid,po治疗4wk。采用双声法与安慰剂比较,结果显著好转22例(58%),总有效31例(82%)。催眠、镇静作用可靠。同时该药对躯体化、焦虑、认识障碍、阻滞症状也有 疗效,副作用少。
关键词 抑郁症 色氨酸 失眠症
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帕罗西汀联合小剂量劳拉西泮治疗躯体及非躯体疾病性抑郁及焦虑的研究 被引量:3
5
作者 张桂莲 孙启岗 吴海琴 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2005年第11期1336-1338,共3页
目的:探讨帕罗西汀联合小剂量罗拉治疗躯体疾病及非躯体疾病性抑郁及焦虑的临床效果。方法:将111例综合医院焦虑抑郁(HAD)评分>7分,汉密顿抑郁量表(HAMD)评分>12分,汉密顿焦虑量表评分(HAMA)>10分的患者,根据是否含有神经系统... 目的:探讨帕罗西汀联合小剂量罗拉治疗躯体疾病及非躯体疾病性抑郁及焦虑的临床效果。方法:将111例综合医院焦虑抑郁(HAD)评分>7分,汉密顿抑郁量表(HAMD)评分>12分,汉密顿焦虑量表评分(HAMA)>10分的患者,根据是否含有神经系统躯体疾病,分为躯体疾病组和非躯体疾病组;用帕罗西汀和小剂量罗拉治疗,于治疗后1、2、4、8周及3、6月时分别对两组患者以HAMD、HAMA、SDS、SAS评分,评价临床效果。结果:治疗1周后两组患者的焦虑抑郁症状均得到改善,峰作用时间为第4、8周;治疗3月后临床效果在两组患者中均趋于平稳;治疗后的各观察时点,两组间的各种评分无明显差别;不良反应在治疗2周后逐渐减少。结论:帕罗西汀联合小剂量罗拉对躯体及非躯体疾病性抑郁及焦虑均有明显的治疗作用;小剂量罗拉可明显增强帕罗西汀的治疗作用,而不会明显增加不良作用。 展开更多
关键词 抑郁症/药物疗法 焦虑症/药物疗法 帕罗西汀/治疗应用 劳拉西泮/治疗应用 焦虑抑郁症状 联合小剂量 躯体疾病 帕罗西汀 治疗后 病性
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抑郁症五年随访报告 被引量:1
6
作者 邓祖怡 《江西医学院学报》 1998年第1期61-63,共3页
为了探讨抑郁症的结局及相关因素,对56例抑郁症患者经急性期治疗后随访5年,进行结局评定和统计学分析。发现76.75的病例,复发,其中一年内复发率53.5%;二年内复发11.3%,三年内复发9.4%,三年以上复发2.5... 为了探讨抑郁症的结局及相关因素,对56例抑郁症患者经急性期治疗后随访5年,进行结局评定和统计学分析。发现76.75的病例,复发,其中一年内复发率53.5%;二年内复发11.3%,三年内复发9.4%,三年以上复发2.5%。23.2%再住院,3.5%自杀。与结局相关的因素有负性社会心理剌激、药物剂量不足,维持治疗时间不充分、返回社区时间过短,缺乏社会支持等。本文认为抑郁症病人复发、再住院、自杀频率均较高、预后不容乐观,需要长期(最少5年)服药。 展开更多
关键词 抑郁症 药物疗法 复发 病例报告
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尼莫地平联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁疗效观察
7
作者 许可 丁思德 《现代医药卫生》 2013年第4期514-515,共2页
目的了解尼莫地平联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效及安全性。方法 32例患者口服舍曲林,起始剂量每天50~100 mg,尼莫地平每次30 mg,每天3次;6周为1个疗程。分别于治疗前和治疗2、4、6周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,按HAMD... 目的了解尼莫地平联合舍曲林治疗脑卒中后抑郁(PSD)的疗效及安全性。方法 32例患者口服舍曲林,起始剂量每天50~100 mg,尼莫地平每次30 mg,每天3次;6周为1个疗程。分别于治疗前和治疗2、4、6周末进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,按HAMD减分率评定疗效。结果尼莫地平联合舍曲林治疗PSD有效率达83.4%,在治疗第2周时HAMD明显降低,治疗6周末神经功能缺损评分(CSS)明显低于治疗前。结论尼莫地平联合舍曲林治疗PSD疗效较好,患者神经功能缺损症状改善明显,不良反应较轻。 展开更多
关键词 抑郁 病因学 抑郁 药物疗法 卒中 并发症 尼莫地平 治疗应用 舍曲林 治疗应用 药物疗法 联合 治疗结果
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文拉法辛治疗首次抑郁发作临床研究
8
作者 盛民生 李曙亮 张先锋 《慢性病学杂志》 2010年第8期826-827,共2页
目的探讨文拉法辛治疗首次抑郁发作的疗效与不良反应。方法 102例首次抑郁发作患者随机平分为文拉法辛组和帕罗西汀组,每组51例。两组分别给予文拉法辛与帕罗西汀治疗,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、治疗中出现的症状量表(TESS... 目的探讨文拉法辛治疗首次抑郁发作的疗效与不良反应。方法 102例首次抑郁发作患者随机平分为文拉法辛组和帕罗西汀组,每组51例。两组分别给予文拉法辛与帕罗西汀治疗,疗程8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果治疗后两组HAMD评分均较治疗前有显著降低(P<0.01);治疗2周末文拉法辛组显著低于帕罗西汀组(χ2=7.121,P<0.01);两组中重度抑郁患者(HAMD>24分)治疗后HAMD评分仍以文拉法辛组显著为低(t=2.25,P<0.05);两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论文拉法辛起效快,对重度抑郁症的疗效明显。 展开更多
关键词 环己醇类/治疗应用 抑郁/药物疗法
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维生素B_6与艾司西酞普兰配伍治疗抑郁症45例临床研究 被引量:3
9
作者 王立娜 《陕西医学杂志》 CAS 2012年第1期85-87,共3页
目的:探讨维生素B6与艾司西酞普兰配伍治疗抑郁症的临床效果。方法:将90例抑郁症患者随机分为两组,每组45例。两组均给予艾司西酞普兰治疗,研究组在此基础上给予维生素B6治疗,疗程8周。并于治疗前及治疗第2、4、8周末采用汉密顿抑郁量... 目的:探讨维生素B6与艾司西酞普兰配伍治疗抑郁症的临床效果。方法:将90例抑郁症患者随机分为两组,每组45例。两组均给予艾司西酞普兰治疗,研究组在此基础上给予维生素B6治疗,疗程8周。并于治疗前及治疗第2、4、8周末采用汉密顿抑郁量表和抑郁症状学记录(临床医师评估)QIDS-C16评定临床状学记录。结果:两组治疗第2周末疗效相当(P>0.05);第4、8周末研究组汉密顿抑郁量表评分和抑郁症状学记录较对照组显著下降(P<0.05)。结论:艾司西酞普兰联合维生素B6治疗抑郁症较单用艾司西酞普兰疗效显著。 展开更多
关键词 抑郁症/药物疗法 维生素B6/治疗应用 西酞普兰/治疗应用
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抗焦虑抑郁药物对伴焦虑抑郁的高血压患者的治疗效果及其临床意义 被引量:23
10
作者 杨天伦 周军 +1 位作者 陈美芳 赵靖平 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2004年第11期810-812,809,共4页
目的 :探讨抗焦虑抑郁药物治疗对伴发焦虑抑郁的高血压患者的治疗效果及其临床意义。方法 :对 77例高血压患者进行SDS、SAS评分 ,将评分阳性者随机分为实验组 (常规治疗 +抗焦虑抑郁剂 :赛乐特 )及对照组 (仅用常规治疗 ) ,并随访 12周 ... 目的 :探讨抗焦虑抑郁药物治疗对伴发焦虑抑郁的高血压患者的治疗效果及其临床意义。方法 :对 77例高血压患者进行SDS、SAS评分 ,将评分阳性者随机分为实验组 (常规治疗 +抗焦虑抑郁剂 :赛乐特 )及对照组 (仅用常规治疗 ) ,并随访 12周 ;评分阴性者为无焦虑抑郁组。比较三组自觉症状缓解时间、住院日、药费和临床疗效 ,以及两组 (实验组与对照组 )的SDS、SAS、QOL得分。结果 :实验组、无焦虑抑郁组较对照组的自觉症状缓解时间明显缩短、药费明显降低 ,住院日缩短 ,临床疗效明显提高 ,实验组SDS、SAS评分显著低于对照组 ,且 3项QOL评分显著高于对照组。结论 :抗焦虑抑郁药物治疗能缩短自觉症状缓解时间及住院日 ,降低医疗费用 ,并能明显提高临床疗效 ,显著降低高血压患者焦虑、抑郁的严重程度 。 展开更多
关键词 焦虑抑郁 对照组 抗焦虑 高血压患者 评分 自觉症状 住院日 得分 结论 实验
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肿瘤患者伴发抑郁焦虑症状的临床特征及其药物治疗 被引量:7
11
作者 吴晴 吴文源 +2 位作者 毛家亮 周小寒 巫协宁 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 1999年第Z1期53-56,共4页
目的 分析肿瘤患者抑郁焦虑的症状学特征及SSRI类药物治疗的疗效并与心血管疾病伴发的抑郁焦虑患者进行对照。 方法 研究对象采用SAS、SDS自评法及HAMA、HAMD他评法测评,用药方法:每日口服赛乐特10~20mg,共6周。 结果 肿瘤患者抑... 目的 分析肿瘤患者抑郁焦虑的症状学特征及SSRI类药物治疗的疗效并与心血管疾病伴发的抑郁焦虑患者进行对照。 方法 研究对象采用SAS、SDS自评法及HAMA、HAMD他评法测评,用药方法:每日口服赛乐特10~20mg,共6周。 结果 肿瘤患者抑郁焦虑的发生率分别为468%和413%,其发生率及严重程度均明显高于对照组。赛乐特治疗肿瘤患者伴发抑郁焦虑症状的有效率分别为658%和711%,抑郁焦虑的变化情况以第2周、第4周最为显著,第6周则趋于平缓。 结论 肿瘤患者抑郁焦虑症状的发生率较高,症状严重,影响患者的生存质量。 展开更多
关键词 肿瘤 综合治疗 抑郁焦虑 药物疗法
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帕金森病抑郁的临床特征、影响因素及治疗 被引量:5
12
作者 李艳敏 顾平 +4 位作者 王彦永 王惠君 郭记宏 孙海民 王铭维 《临床荟萃》 CAS 北大核心 2008年第21期1535-1538,共4页
目的探讨帕金森病(PD)合并抑郁患者的临床特征、影响因素及治疗,为临床治疗PD提供进一步依据。方法统计81例PD患者帕金森病抑郁(PDD)发病率,比较PDD组与PD非抑郁(PDND)组年龄、病程、统一PD评定量表(UPDRS)评分、性别、Hoehn-Yahr分期... 目的探讨帕金森病(PD)合并抑郁患者的临床特征、影响因素及治疗,为临床治疗PD提供进一步依据。方法统计81例PD患者帕金森病抑郁(PDD)发病率,比较PDD组与PD非抑郁(PDND)组年龄、病程、统一PD评定量表(UPDRS)评分、性别、Hoehn-Yahr分期、临床分型的差异及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)因子分差异。比较采用抗PD药物合并抗抑郁药与单纯使用抗PD药物治疗PDD 30天后UPDRS及HAMD评分的变化。结果81例PD患者中52例并发抑郁,其中轻度抑郁31例(59.6%),中重度抑郁21例(40.4%)。震颤为主型抑郁发生率44.4%,强直为主型抑郁发生率为69.8%。UPDRS分值越高、Hoehn-Yahr分期越高、女性、强直为主型更容易合并抑郁。PDD主要表现在焦虑/躯体化、认识障碍、阻滞、睡眠障碍及绝望感方面。抗PD药物合并抗抑郁药治疗能显著降低患者的UPDRS及HAMD评分。结论PD合并抑郁比较常见,以轻度抑郁为主,UPDRS分值越高、Hoehn-Yahr分期越高、女性、强直为主型更容易合并抑郁。治疗上使用抗PD药物联用抗抑郁药优于单纯抗PD药物。 展开更多
关键词 帕金森病 抑郁 药物疗法
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