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GEMOX与GDP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效比较 被引量：8
1
作者 吴萍 敬小梅 余思思 《医学临床研究》 CAS 2018年第6期1053-1055,共3页
【目的】比较吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX方案）与吉西他滨联合顺铂、地塞米松（GDP方案）治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效。【方法180例复发难治性NHL，40例患者采用GEMOX方案治疗（A组）；40例采用GDP方案治疗（B组），21... 【目的】比较吉西他滨联合奥沙利铂（GEMOX方案）与吉西他滨联合顺铂、地塞米松（GDP方案）治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效。【方法180例复发难治性NHL，40例患者采用GEMOX方案治疗（A组）；40例采用GDP方案治疗（B组），21d为1周期。两周期后评价疗效、毒副反应以及Karnofsky功能状态（KPS）评分。【结果】A组治疗复发难治的B细胞、T细胞淋巴瘤患者总有效率为62．96％（17／27）与30．77％（4／13），显著高于B组的39．29％（11／28）与16．67％（2／12）（P〈0．05）；A组患者Ⅲ～Ⅳ级恶心呕吐发生率显著低于B组（P〈0．05），其余各项不良反应两组比较差异无显著性（P〉0．05）；两组治疗后KPS评分均显著降低，治疗后B组显著低于A组（P〈0．05）。【结论】GEMOX与GDP方案治疗复发难治性B细胞淋巴瘤近期疗效显著高于T细胞淋巴瘤，且GEMOX方案治疗复发难治性NHL的近期疗效显著优于GDP方案，值得临床推广治疗。 展开更多
关键词 淋巴瘤 非霍奇金 脱氧胞苷/投药和剂量 有机铂化合物/投药和剂量 顺铂/投药和剂量 地塞米松/投药和剂量
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卡培他滨和伊利替康联合热疗治疗晚期结直肠癌疗效观察 被引量：3
2
作者 阳月新 付挺 《医学临床研究》 CAS 2009年第3期432-434,共3页
【目的】评价卡培他滨和伊利替康联合局部热疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。【方法】50例经病理组织学证实的晚期结直肠癌患者随机分为联合组和化疗组，每组均予伊利替康180mg／m^2静脉滴注，90min，d1；卡培他滨每日口服2500mg... 【目的】评价卡培他滨和伊利替康联合局部热疗方案治疗晚期结直肠癌的疗效与安全性。【方法】50例经病理组织学证实的晚期结直肠癌患者随机分为联合组和化疗组，每组均予伊利替康180mg／m^2静脉滴注，90min，d1；卡培他滨每日口服2500mg／m^2，连服两周治疗，联合治疗组在化疗d1、d4、d7、d10分别接受局部热疗，每次60min，每3周重复，完成2个周期后判定疗效。【结果】热疗组和化疗组的有效率（RR）分别为48％，40％（P〈0．05）。中住疾病进展时间分别为34周，28周（P〈0．05），中性粒细胞减少，恶心呕吐和腹泻是两组较为常见的毒副反应，热疗组较化疗组发生率明显减少（P〈0．05）。【结论】卡培他滨联合伊利替康加局部热疗治疗晚期结直肠癌的疗效高；局部热疗可降低化疗的毒副反应。 展开更多
关键词 结肠直肠肿瘤/治疗 脱氧胞苷/投药和剂量 抗肿瘤药/投药和剂量 透热疗法
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伊立替康联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床观察 被引量：1
3
作者 邹文 马进安 邱振华 《医学临床研究》 CAS 2007年第7期1099-1101,共3页
[目的]评价伊立替康（CPT-11,irinotecan）联合卡培他滨（capecitabine）方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效与不良反应。[方法]伊立替康150 mg/m2静脉滴注d1,d8,卡培他滨1 000 mg/m^2,口服,2次/天,d1-14,治疗24例术后曾接受过OXA＋5-Fu/LV... [目的]评价伊立替康（CPT-11,irinotecan）联合卡培他滨（capecitabine）方案治疗晚期结直肠癌的近期疗效与不良反应。[方法]伊立替康150 mg/m2静脉滴注d1,d8,卡培他滨1 000 mg/m^2,口服,2次/天,d1-14,治疗24例术后曾接受过OXA＋5-Fu/LV,HCPT＋5-Fu/LV方案化疗后复发和（或）转移的结直肠癌,每3周重复,至少完成2个周期。[结果]全组共化疗108周期,平均4.5周期/例。24例化疗后完全缓解（CR）1例（4.2%）,部分缓解（PR）10例（41.7%）,疾病稳定（SD）10例（41.7%）,疾病进展（PD）3例（12.5%）,有效率（RR）45.8%。中位生存期11.2个月。主要不良反应为白细胞下降（62.5%）、迟发性腹泻（58.3%）、手足综合征（33.3%）,无化疗相关死亡。[结论]伊立替康联合卡培他滨方案治疗晚期结直肠癌疗效高,毒副作用可较好耐受。 展开更多
关键词 结肠直肠肿瘤/药物疗法 喜树碱/投药和剂量 脱氧胞苷/投药和剂量
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