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Ni纳米颗粒催化氮化反应制备氮化硅粉体 被引量：3
1
作者 古亚军 李发亮 +2 位作者 张海军 鲁礼林 张少伟 《硅酸盐学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期120-125,共6页
采用化学原位还原法将Ni纳米颗粒均匀负载于Si粉表面,研究了Ni纳米催化剂用量对不同温度(1 200~1400℃)时Si粉的氮化行为的影响及Si_3N_4粉体的形成及机理。结果表明:含2%(质量分数,下同)Ni纳米催化剂的样品1 350℃氮化2 h后,其中残留... 采用化学原位还原法将Ni纳米颗粒均匀负载于Si粉表面,研究了Ni纳米催化剂用量对不同温度(1 200~1400℃)时Si粉的氮化行为的影响及Si_3N_4粉体的形成及机理。结果表明:含2%(质量分数,下同)Ni纳米催化剂的样品1 350℃氮化2 h后,其中残留的Si含量仅为3%;Ni纳米催化剂的引入可以有效地促进Si_3N_4晶须的生成;密度泛函理论计算表明,Ni纳米颗粒催化剂可以促进N_2分子在较低温度下解离为N原子,进而加快了Si粉的氮化。 展开更多
关键词 氮化硅 催化氮化 镍纳米颗粒 密度泛函理论
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Be_(1-x)Mg_xO合金的能带特性与相结构稳定性研究 被引量：2
2
作者 郑树文 范广涵 +2 位作者 李述体 张涛 苏晨 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第23期395-403,共9页
采用基于密度泛函理论的平面波赝势方法,对纤锌矿和岩盐矿结构Be_(1-x)Mg_xO合金的晶格常数、能带特性和形成能进行计算,分析了不同Mg组分下不同结构的Be_(1-x)Mg_xO合金晶格常数和能带差异.结果表明:随着Mg组分的增大,纤锌矿和岩盐矿Be... 采用基于密度泛函理论的平面波赝势方法,对纤锌矿和岩盐矿结构Be_(1-x)Mg_xO合金的晶格常数、能带特性和形成能进行计算,分析了不同Mg组分下不同结构的Be_(1-x)Mg_xO合金晶格常数和能带差异.结果表明:随着Mg组分的增大,纤锌矿和岩盐矿Be_(1-x)Mg_xO合金的晶格常数都线性增加,但它们的能隙都逐渐减小.对于相同Mg组分的Be_(1-x)Mg_xO合金,岩盐矿结构的能隙要大于纤锌矿结构.当Mg组分为0.89时,Be_(1-x)Mg_xO合金由纤锌矿相转变为岩盐矿相.为了使理论值与实验值相一致,对Be_(1-x)Mg_xO合金的能隙计算值进行修正,得到纤锌矿和岩盐矿Be_(1-x)Mg_xO合金的能隙弯曲系数b值分别为3.451 eV和4.96 eV.对纤锌矿BeO-MgO-ZnO三元合金的能隙和弯曲系数与晶格常数关系做了分析. 展开更多
关键词 密度泛函理论 Be1-xMgxO 能带特性 相稳定性
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Ga掺杂对纤锌矿TM0.125Zn0.875O(TM=Be,Mg)电子结构和光学能隙的影响 被引量：1
3
作者 郑树文 范广涵 +2 位作者 张涛 皮辉 俆开放 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第8期367-376,共10页
利用密度泛函理论的平面波超软赝势方法,对纤锌矿T M_(0.125)Zn_(0.875)O(TM=Be,Mg)合金和Ga掺杂T M_(0.125)Zn_(0.875)O的结构参数、能带、电子态密度和光学能隙进行计算和分析,结果表明:T M_(0.125)Zn_(0.875)O掺入Ga容易实现并且结... 利用密度泛函理论的平面波超软赝势方法,对纤锌矿T M_(0.125)Zn_(0.875)O(TM=Be,Mg)合金和Ga掺杂T M_(0.125)Zn_(0.875)O的结构参数、能带、电子态密度和光学能隙进行计算和分析,结果表明:T M_(0.125)Zn_(0.875)O掺入Ga容易实现并且结构更稳定,T M_(0.125)Zn_(0.875)O合金掺Ga能获得很好的n型材料改性,能隙由导带底Ga 4s态和价带顶O 2p态决定,由于Bllrstein-Moss移动和多体效应,Ga掺杂后的T M_(0.125)Zn_(0.875)O光学能隙变大,这与实验结果相一致,T M_(0.125)Zn_(0.875)O掺Ga材料可作透明导电薄膜应用到紫外和深紫外光电子器件中。 展开更多
关键词 密度泛函理论 光学能隙 Ga掺杂 Beo.125Zn0.8750和Mg0.125Zn0.8750
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Nb掺杂导致LaMnO_3绝缘体-金属转变的第一性原理研究 被引量：1
4
作者 徐胜 朱自猛 +3 位作者 顾艳妮 陈娟 张小立 吴小山 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2018年第5期834-838,共5页
采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理计算,系统研究了Nb掺杂LaMn_(1-x)Nb_xO_3(x=0,0. 25,0. 5,0. 75)的结构和电磁性质.计算结果表明,所有的LaMn_(1-x)Nb_xO_3都稳定在正交结构. LaMn_(1-x)Nb_xO_3当x <0. 5时为A型反铁磁绝缘体,... 采用基于密度泛函理论(DFT)的第一性原理计算,系统研究了Nb掺杂LaMn_(1-x)Nb_xO_3(x=0,0. 25,0. 5,0. 75)的结构和电磁性质.计算结果表明,所有的LaMn_(1-x)Nb_xO_3都稳定在正交结构. LaMn_(1-x)Nb_xO_3当x <0. 5时为A型反铁磁绝缘体,在x=0. 5和0. 75时为G型反铁磁金属.随着Nb掺杂量增加,当x=0. 5时掺杂电子占据导带的底部,系统产生绝缘体-金属转变.这意味着LaMn_(1-x)Nb_xO_3在电子器件上可能有重要的应用.另外,LaMn_(1-x)Nb_xO_3在x=0. 25和0. 75时出现了自旋玻璃行为. 展开更多
关键词 绝缘体金属转变 LAMNO3 Nb掺杂 密度泛函理论
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纤锌矿Beo掺Cd的电子结构与能带特性研究
5
作者 郑树文 范广涵 +3 位作者 何苗 姚光锐 陈峻 贺龙飞 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第17期429-438,共10页
采用基于密度泛函理论平面波赝势方法,对纤锌矿BeO掺Cd的Be_(1-x)Cd_xO合金进行电子结构与能带特性研究.结果表明:Be_(1-x)Cd_xO的价带顶始终由O 2p电子态决定,而导带底由Be 2s和Cd 5s的电子态决定.随着Be_(1-x)Cd_xO合金的Cd掺杂量增加... 采用基于密度泛函理论平面波赝势方法,对纤锌矿BeO掺Cd的Be_(1-x)Cd_xO合金进行电子结构与能带特性研究.结果表明:Be_(1-x)Cd_xO的价带顶始终由O 2p电子态决定,而导带底由Be 2s和Cd 5s的电子态决定.随着Be_(1-x)Cd_xO合金的Cd掺杂量增加,Cd 4d与O 2p的排斥效应逐渐加强,同时Be_(1-x)Cd_xO的带隙逐渐变小,出现"直接—间接—直接"的带隙转变.为了使理论值与实验值相一致,对Be_(1-x)Cd_xO带隙进行修正,并分析了纤锌矿BeO-ZnO-CdO三元合金的带隙和弯曲系数与晶格常数的关系. 展开更多
关键词 密度泛函理论 Be1-xCdxO 电子结构 能带特性
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C掺杂β-Si_3N_4的电子结构和光学性质
6
作者 潘洪哲 《临沂师范学院学报》 2008年第6期30-33,共4页
运用密度泛函平面波赝势方法(PWP)和广义梯度近似(GGA),对替代式C掺杂β-Si3N4的超晶胞电子结构进行了模拟计算,分析了β-Si3N4:C的电子结构和光学性质.对C掺杂前后电子结构的异同以及价键的一些性质进行了对比分析发现,由于C的掺杂,价... 运用密度泛函平面波赝势方法(PWP)和广义梯度近似(GGA),对替代式C掺杂β-Si3N4的超晶胞电子结构进行了模拟计算,分析了β-Si3N4:C的电子结构和光学性质.对C掺杂前后电子结构的异同以及价键的一些性质进行了对比分析发现,由于C的掺杂,价带宽度展宽,导带宽度和禁带宽度均变窄;态密度出现了几个新的峰,平均峰值有所减小.通过对比分析光吸收系数发现,相对于β-Si3N4的光吸收系数,β-Si3N4:C的吸收系数有所降低,并且向长波方向移动,100nm处的吸收峰向长波方向移动约11.8nm. 展开更多
关键词 平面波赝势方法 密度泛函理论 b相氮化硅 C掺杂
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Pt_(100)/ZrO_(2(100))界面性质的第一性原理 被引量：8
7
作者 潘勇 管伟明 +1 位作者 陈松 张昆华 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期80-84,共5页
采用密度泛函理论的平面波赝势法,分别研究在ZrO2(100)面上以氧为键桥和以锆为键桥的Pt(100)/ZrO2(100)界面模型的结合能、电子结构以及等电荷差分密度分布图。结果发现:在以氧为键桥的Pt(100)/ZrO2(100)-bridgeO界面结合能为1.978J/m2... 采用密度泛函理论的平面波赝势法,分别研究在ZrO2(100)面上以氧为键桥和以锆为键桥的Pt(100)/ZrO2(100)界面模型的结合能、电子结构以及等电荷差分密度分布图。结果发现:在以氧为键桥的Pt(100)/ZrO2(100)-bridgeO界面结合能为1.978J/m2,而以锆为键桥的Pt(100)/ZrO2(100)-bridgeZr界面结合能为10.035J/m2,前者的界面结合能低于后者的界面结合能,即以锆为键桥的ZrO2(100)更容易与Pt(100)面结合。通过电子结构和等电荷差分密度分布图分析可知,以氧为键桥的Pt(100)/ZrO2(100)-bridgeO时,主要是锆氧之间存在电子转移,而以锆为键桥的Pt(100)/ZrO2(100)-bridgeZr时,不仅锆氧之间、而且铂锆之间也存在电子转移,铂锆之间主要是锆的4d电子轨道和铂的5d以及部分6s、5p电子轨道上的电子发生了转移并且成键结合,这说明在铂基材料中以锆为键桥的界面结合能有效提高铂基材料的强度。 展开更多
关键词 密度泛函理论 Pt(100)/ZrO2(100) 结合能 电子结构 等电荷差分密度图
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Be和Ca掺杂纤锌矿ZnO的晶格常数与能带特性研究 被引量：4
8
作者 郑树文 范广涵 +3 位作者 章勇 何苗 李述体 张涛 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第22期372-380,共9页
利用密度泛函理论平面波的赝势方法,对Be、Ca掺杂纤锌矿ZnO的BexZn1-xO,CayZn1yO三元合金和BexCayZn1-xyO四元合金的晶格常数、能带特性和形成能进行计算,结果表明:BexZn1-xO晶格常数随Be掺杂量的增大线性减小,但CayZn1yO晶格常数随Ca... 利用密度泛函理论平面波的赝势方法,对Be、Ca掺杂纤锌矿ZnO的BexZn1-xO,CayZn1yO三元合金和BexCayZn1-xyO四元合金的晶格常数、能带特性和形成能进行计算,结果表明:BexZn1-xO晶格常数随Be掺杂量的增大线性减小,但CayZn1yO晶格常数随Ca掺杂量的增大而增大.BexZn1-xO和CayZn1-yO能带的价带顶都由O2p态电子占据,导带底由Zn4s态电子占据,其能隙随Be或Ca掺杂量的增大而变宽.由Be和Ca共掺ZnO得到的Be0.125Ca0.125Zn0.75O四元合金,其晶格常数与ZnO相匹配,能隙比ZnO大,稳定性优于Be0.25Ca0.125Zn0.625O和Be0.5Zn0.5O合金,Be0.125Ca0.125Zn0.75O/ZnO异质结构适合制作高质量ZnO基器件. 展开更多
关键词 密度泛函理论 BexCayZn1-x-yO 晶格常数 能带特性
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Ir_3Y_5金属间化合物相结构稳定性的第一性原理研究 被引量：3
9
作者 陶淑芬 潘勇 +2 位作者 陈敬超 陈蓉 薛景红 《贵金属》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期1-6,共6页
采用密度泛函理论的平面波方法,对Ir3Y5金属间化合物的相结构稳定性从晶体结构、生成焓、晶胞能、电子结构和弹性模量等方面进行了理论分析研究。结果发现,Ir3Y5处于低温下的α相和高温下的β相其生成焓均为负值,说明其体系是稳定的。... 采用密度泛函理论的平面波方法,对Ir3Y5金属间化合物的相结构稳定性从晶体结构、生成焓、晶胞能、电子结构和弹性模量等方面进行了理论分析研究。结果发现,Ir3Y5处于低温下的α相和高温下的β相其生成焓均为负值,说明其体系是稳定的。从晶胞能和电子结构的计算证实了Ir3Y5合金的α相比β相要稳定。而弹性模量的计算显示这两种Ir3Y5合金相结构具有良好的延展性。 展开更多
关键词 复合材料 密度泛函理论 Ir3Y5 电子结构 弹性性质
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半纤维素高温纯蒸汽气化微观反应机理研究 被引量：1
10
作者 熊家佳 田红 +1 位作者 曹小玲 邓胜祥 《热能动力工程》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期467-474,501,共8页
采用密度泛函理论方法,对半纤维素的模化物木聚糖在典型温度范围(700-1 500 K)内进行了高温纯蒸汽气化反应机理研究。设计了8条反应路径,木聚糖开环形成链状结构IM1,经过脱水和降解等一系列过程最终得到2-糠醛、乙酸、甲醇、CO等产物。... 采用密度泛函理论方法,对半纤维素的模化物木聚糖在典型温度范围(700-1 500 K)内进行了高温纯蒸汽气化反应机理研究。设计了8条反应路径,木聚糖开环形成链状结构IM1,经过脱水和降解等一系列过程最终得到2-糠醛、乙酸、甲醇、CO等产物。研究表明:在一定温度范围内,各反应路径的吉布斯自由能变随温度升高而增大,当温度超过1 300 K时吉布斯自由能开始逐渐减小;在同样温度下路径4的吉布斯自由能变小于其它路径,且路径4的反应势垒最小,为183 k J/mol,因此反应路径4是木聚糖气化的最优路径。 展开更多
关键词 半纤维素 密度泛函理论 高温纯蒸汽气化 微观反应机理
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团簇NiPS_(3)的成键及稳定性分析
11
作者 宋静丽 方志刚 +3 位作者 侯欠欠 井润田 朱依文 毛智龙 《四川师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2022年第4期514-520,共7页
为了对团簇NiPS_(3)的成键情况和稳定性进行研究,以密度泛函理论为理论基础,在B3LYP/def2-tzvp水平下,对团簇NiPS _(3)的初始构型进行优化计算,最终得到二、四重态下共10种优化构型.通过对各原子间平均键级、平均键长和成键键级贡献率... 为了对团簇NiPS_(3)的成键情况和稳定性进行研究,以密度泛函理论为理论基础,在B3LYP/def2-tzvp水平下,对团簇NiPS _(3)的初始构型进行优化计算,最终得到二、四重态下共10种优化构型.通过对各原子间平均键级、平均键长和成键键级贡献率三方面对团簇NiPS_(3)的成键情况进行分析,发现P—S键的平均键级较大,平均键长较短,说明在团簇NiPS_(3)中P—S键的成键能力最强,成键强度最大;各原子之间成键键级贡献率的大小顺序为P—S键>Ni—S键>S—S键>Ni—P键.通过对各构型能量参数和HOMO-LUMO能隙差两方面对团簇NiPS_(3)的稳定性进行分析,发现构型1^((2))的校正能(E_(ZEP))最低,吉布斯自由能变(ΔG)最小,结合能(E_(BE))最大,相较其他构型更加容易形成,且其HOMO-LUMO能隙差最大,故在构型1^((2))中电子跃迁较难发生,即构型1^((2))的热力学稳定性和化学稳定性均为最优. 展开更多
关键词 密度泛函理论 团簇NiPS 稳定性 成键 HOMO-LUMO能隙差
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ZnO电子结构与光学性质的第一性原理计算 被引量：40
12
作者 张富春 邓周虎 +1 位作者 阎军锋 张志勇 《光学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1203-1209,共7页
计算了ZnO电子结构和光学线性响应函数,从理论上给出了ZnO材料电子结构与光学性质的关系。所有计算都是基于密度泛函理论框架下的第一性原理平面波超软赝势方法。利用精确计算的能带结构和态密度分析了带间跃迁占主导地位的ZnO材料的介... 计算了ZnO电子结构和光学线性响应函数,从理论上给出了ZnO材料电子结构与光学性质的关系。所有计算都是基于密度泛函理论框架下的第一性原理平面波超软赝势方法。利用精确计算的能带结构和态密度分析了带间跃迁占主导地位的ZnO材料的介电函数、反射谱、反射率以及消光率,理论结果与实验符合甚佳,为ZnO光电材料的设计与应用提供了理论依据。同时,计算结果也为精确监测和控制ZnO材料的生长过程提供了可能性。 展开更多
关键词 光学材料 ZnO 光学性质 电子结构 密度泛函理论 第一性原理
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合成聚甲醛二甲基醚反应热力学的理论计算 被引量：31
13
作者 雷艳华 孙清 +1 位作者 陈兆旭 沈俭一 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第8期767-772,共6页
采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-31+G(d,p)水平上对聚甲醛二甲基醚(PODE)系列化合物进行了全优化和振动分析计算,获得了该系列化合物的最优构型及热力学函数值.通过设计等键反应计算了PODE的生成热,并进一步计算了生成PODE的反应... 采用密度泛函理论(DFT)方法在B3LYP/6-31+G(d,p)水平上对聚甲醛二甲基醚(PODE)系列化合物进行了全优化和振动分析计算,获得了该系列化合物的最优构型及热力学函数值.通过设计等键反应计算了PODE的生成热,并进一步计算了生成PODE的反应平衡常数及转化率,进而判断这些反应的热力学可行性. 展开更多
关键词 聚甲醛二甲基醚(PODE) 热力学参数 热力学平衡转化率 密度泛函理论(DFT) 等键反应
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苯砜基羧酸酯类急性毒性的QSAR研究 被引量：29
14
作者 李吉来 杭烨超 +3 位作者 耿彩云 黄旭日 李方实 孙家锺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第1期117-120,共4页
采用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-31G(d)理论水平下,计算了56种苯砜基羧酸酯类化合物的量子化学参数.计算结果表明,酯基连接的烷烃链亲水性越小,毒性越大;苯环连接的取代基亲水性越大,毒性越大;分子的体积越大,毒性越小;分子产生氢键的... 采用密度泛函理论方法,在B3LYP/6-31G(d)理论水平下,计算了56种苯砜基羧酸酯类化合物的量子化学参数.计算结果表明,酯基连接的烷烃链亲水性越小,毒性越大;苯环连接的取代基亲水性越大,毒性越大;分子的体积越大,毒性越小;分子产生氢键的能力越大,毒性越小;分子最高占据轨道能量越高,毒性越大. 展开更多
关键词 苯砜基羧酸酯 急性毒性 密度泛函 QSAR
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Ni—P非晶态合金中电子转移问题的DFT研究 被引量：8
15
作者 方志刚 沈百荣 +1 位作者 范康年 邓景发 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第11期1246-1251,共6页
根据Ni-P非晶态合金结构的短程有序、Ni和P之间具较强化学作用和结构中不存在P-P直接相连的实验事实,选择了Ni_nP(n=1～6)原子簇模型,用密度泛函理论方法对其进行计算.结果表明,在模型体系中,随着P含量的减少,电子转移方向发生变化,P原... 根据Ni-P非晶态合金结构的短程有序、Ni和P之间具较强化学作用和结构中不存在P-P直接相连的实验事实,选择了Ni_nP(n=1～6)原子簇模型,用密度泛函理论方法对其进行计算.结果表明,在模型体系中,随着P含量的减少,电子转移方向发生变化,P原子由得电子变为失电子,这与Ni-P非晶态合金的实验结果一致,说明Ni_nP(n=1～6)原子簇模型能反映Ni-P非晶态合金的结构特点. 展开更多
关键词 电荷转移 非晶态合金 DFT 镍磷合金 催化剂
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Ni-B非晶态合金中电子转移问题的DFT研究 被引量：20
16
作者 方志刚 沈百荣 +2 位作者 陆靖 范康年 邓景发 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第8期894-904,共11页
根据Ni-B非晶态结构的短程有序、Ni和B之间是较强的化学作用和结构中存在B-B直接相连的实验事实,选择了Ni_mB_2^(1)(m=1～4)原子簇模型,用DFT方法对其进行高水平的量子化学计算,结果表明,模型体系中,B原子供给Ni原子电子,这与非晶态合... 根据Ni-B非晶态结构的短程有序、Ni和B之间是较强的化学作用和结构中存在B-B直接相连的实验事实,选择了Ni_mB_2^(1)(m=1～4)原子簇模型,用DFT方法对其进行高水平的量子化学计算,结果表明,模型体系中,B原子供给Ni原子电子,这与非晶态合金的实验结果一致,为了比较,同时选择了Ni_mB^(2)(m=1～4)模型,计算结果与实验不符,这说明Ni_mB^(1)_2(m=1～4)原子簇模型更能反映非晶态的结构特点. 展开更多
关键词 电荷转移 电荷分布 镍硼合金 非晶态合金 催化剂
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Ga掺杂ZnO电子结构的密度泛函计算 被引量：11
17
作者 张富春 邓周虎 +2 位作者 阎军锋 王雪文 张志勇 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1268-1272,共5页
根据密度泛函理论(DFT),采用“总体能量-平面波”超软赝势方法,对不同的Ga掺杂浓度的ZnO晶体几何结构进行了优化,从理论上给出了Ga掺杂ZnO晶体结构参数及性质,为ZnO材料的掺杂改性研究提供了理论依据。计算了Ga掺杂情况下ZnO晶体的总体... 根据密度泛函理论(DFT),采用“总体能量-平面波”超软赝势方法,对不同的Ga掺杂浓度的ZnO晶体几何结构进行了优化,从理论上给出了Ga掺杂ZnO晶体结构参数及性质,为ZnO材料的掺杂改性研究提供了理论依据。计算了Ga掺杂情况下ZnO晶体的总体能量、能带结构、总体态密度、分波态密度。分析了Ga掺杂对ZnO晶体电子结构和光学吸收带边的影响。 展开更多
关键词 ZNO 密度泛函 电子结构 掺杂 光吸收边 Burstein-Moss移动
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Dawson结构杂多阴离子(P_2M_(18)O_(62))^(6-)(M=Mo,W)的电子结构和催化性质的理论研究 被引量：13
18
作者 肖慎修 杨胜勇 +1 位作者 陈天朗 王荣顺 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期652-655,共4页
用第一原理密度泛函理论的离散变分方法(ＤＦＴ－ＤＶＭ)计算典型的Ｄａｗｓｏｎ结构杂多阴离子(Ｐ２Ｍ１８Ｏ６２)６－(Ｍ＝Ｍｏ,Ｗ)的电子结构,比较两者之间的差异．结果表明,Ｄａｗｓｏｎ结构中极位和赤道位的原子有不同的化学行为,... 用第一原理密度泛函理论的离散变分方法(ＤＦＴ－ＤＶＭ)计算典型的Ｄａｗｓｏｎ结构杂多阴离子(Ｐ２Ｍ１８Ｏ６２)６－(Ｍ＝Ｍｏ,Ｗ)的电子结构,比较两者之间的差异．结果表明,Ｄａｗｓｏｎ结构中极位和赤道位的原子有不同的化学行为,还原电子将主要进入赤道位的金属原子．(Ｐ２Ｍｏ８Ｏ６２)６－的反应活性中心主要是配位金属原子Ｍｏ、极位桥氧Ｏｐｂ、赤道位端氧Ｏｅｔ和赤道位中心氧Ｏｅｉ;(Ｐ２Ｗ１８Ｏ６２)６－的反应活性中心主要是配位金属原子Ｗ、极位桥氧Ｏｐｂ、赤道位端氧Ｏｅｒ．(Ｐ２Ｍｏ８Ｏ６２)６－的氧化性强于(Ｐ２Ｗ１８Ｏ６２)６－,而酸性则与此相反．这与Ｋｅｇｇｉｎ结构(ＰＭ１２Ｏ４０)３－杂多阴离子的情况相同． 展开更多
关键词 DAWSON结构 杂多阴离子 电子结构 密度泛函理论 离散变分方法 催化剂
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高压下ZnS的电子结构和性质 被引量：11
19
作者 胡永金 崔磊 +3 位作者 赵江 滕玉永 曾祥华 谭明秋 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第7期4079-4084,共6页
运用密度泛函理论体系下的平面波赝势(PWP)和广义梯度近似(GGA)方法,计算研究了闪锌矿结构的ZnS晶体在不同的外界压强下的电子结构.通过分析发现,随着外界压强的增大,晶格常数和键长在不断缩小,从S原子向Zn原子转移的电荷越来越少,Zn—... 运用密度泛函理论体系下的平面波赝势(PWP)和广义梯度近似(GGA)方法,计算研究了闪锌矿结构的ZnS晶体在不同的外界压强下的电子结构.通过分析发现,随着外界压强的增大,晶格常数和键长在不断缩小,从S原子向Zn原子转移的电荷越来越少,Zn—S键的共价性逐渐增强,Zn原子和S原子的态密度都有不同程度的变化,而且还有向低能量移动的趋势.当外界压强达到24GPA时,ZnS从直接带隙半导体变成间接带隙半导体,而且随着压强的增大,间接带隙逐渐变小,直接带隙逐渐增大. 展开更多
关键词 闪锌矿结构 态密度 能带结构 密度泛函理论
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1,8-萘酰亚胺类衍生物的结构及紫外-可见吸收光谱 被引量：16
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作者 齐齐 孙岳明 哈涌泉 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1143-1148,共6页
用密度泛函方法(DFT)优化了一系列1,8-萘酰亚胺衍生物,用含时密度泛函(TDDFT)和导体极化连续模型(CPCM)计算了它们在气相、环己烷和二氯甲烷溶剂条件下的紫外可见吸收光谱.计算结果表明,优化的几何结构和X射线晶体结构数据吻合较好.萘环... 用密度泛函方法(DFT)优化了一系列1,8-萘酰亚胺衍生物,用含时密度泛函(TDDFT)和导体极化连续模型(CPCM)计算了它们在气相、环己烷和二氯甲烷溶剂条件下的紫外可见吸收光谱.计算结果表明,优化的几何结构和X射线晶体结构数据吻合较好.萘环4和5位胺基上取代基团(氢基、甲基、苯基和萘基)的变化使得它与萘酰亚胺部分的连接键长(N—C)变长、电荷转移增强、带隙降低.溶剂化显色效应和前线轨道电子云一致表明此类物质的最大吸收峰对应π-π*跃迁.异构体A中的分子内电荷转移增大和带隙的降低是它的紫外吸收光谱最大吸收峰比异构体B的发生红移的主要原因. 展开更多
关键词 1 8-萘酰亚胺衍生物 密度泛函理论 吸收光谱
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