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延迟释放型包衣尿素对水稻生长和氮素吸收的影响 被引量:39
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作者 曹兵 徐秋明 +1 位作者 任军 边秀芝 《植物营养与肥料学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期352-356,共5页
通过田间试验比较研究了普通尿素和延迟释放型包衣尿素在不同施用量、不同施肥方式(普通尿素为基肥+两次追肥;延迟释放型包衣尿素为接触施肥方式)条件下对移栽稻生长过程和氮素吸收的影响。结果表明,延迟释放型包衣尿素在比普通尿素施氮... 通过田间试验比较研究了普通尿素和延迟释放型包衣尿素在不同施用量、不同施肥方式(普通尿素为基肥+两次追肥;延迟释放型包衣尿素为接触施肥方式)条件下对移栽稻生长过程和氮素吸收的影响。结果表明,延迟释放型包衣尿素在比普通尿素施氮量(N150kg/hm2)减少30%(N105kg/hm2)和50%(N75kg/hm2)时,对水稻生长不会产生任何不良影响;由于包衣尿素在田间的养分释放动态与水稻对氮素的吸收规律吻合,施用包衣尿素的水稻产量、吸氮量和氮肥利用率均显著高于普通尿素处理,其中水稻产量增加12 7%~14 4%,吸氮量增加27 5%~32 7%;普通尿素和氮肥用量减少30%和50%的包衣尿素3个处理的氮肥利用率分别为19 9%、58 8%和89 9%。此外,施用包衣尿素比普通尿素水稻的子粒粗蛋白质含量提高9 2%~12 2%。 展开更多
关键词 水稻 延迟释放 包衣尿素 氮肥利用率
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食品级Pickering乳液的研究进展 被引量:36
2
作者 李海明 杨盛 +5 位作者 韦何雯 阙斐 徐广伟 董晓尉 张辉 冯凤琴 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第19期265-270,共6页
Pickering乳液是指由纳米/微米级粒子稳定的乳液。近年来,Pickering乳液因其独特的稳定性,以及在食品、药品中的包埋、载运和质地改良等方面的潜在应用,逐渐成为食品研究领域的热点。本文结合食品级Pickering粒子的相关性质解释了其稳... Pickering乳液是指由纳米/微米级粒子稳定的乳液。近年来,Pickering乳液因其独特的稳定性,以及在食品、药品中的包埋、载运和质地改良等方面的潜在应用,逐渐成为食品研究领域的热点。本文结合食品级Pickering粒子的相关性质解释了其稳定机制,包括三相接触角理论、吸附理论和空间屏障理论等,并分析了环境因素如温度、pH值和盐浓度等对乳液制备及稳定性的影响;综述了近年来开发的一系列食品级Pickering粒子的制备方式、性质及其实际应用情况,以期推动Pickering乳液在食品领域的研发及工业应用。 展开更多
关键词 Pickering乳液 纳米粒子 粒子稳定 缓释 载运体系
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底泥扰动状态下内源磷释放过程模拟研究 被引量:15
3
作者 李大鹏 黄勇 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期993-997,共5页
为了揭示底泥扰动对内源磷释放的影响,通过室内实验模拟了底泥多次扰动状态的整个过程。结果表明,底泥扰动刚结束(0 h),溶解态磷(DIP、DTP)显著降低;底泥扰动结束后(1、6和24 h),溶解态磷发生"滞后释放"。第1 d,在1、6和24 h采... 为了揭示底泥扰动对内源磷释放的影响,通过室内实验模拟了底泥多次扰动状态的整个过程。结果表明,底泥扰动刚结束(0 h),溶解态磷(DIP、DTP)显著降低;底泥扰动结束后(1、6和24 h),溶解态磷发生"滞后释放"。第1 d,在1、6和24 h采样时段,DIP、DTP的"滞后释放量"最大,分别达到20.0 1mg/kg,22.12 mg/kg,16.85 mg/kg和17.21 mg/kg,22.12 mg/kg,9.69 mg/kg。第2 d,该释放量分别降低了44.80%~57.87%和42.52%~61.24%。随着底泥扰动次数的增加,溶解态磷的"滞后释放"逐渐转变为"负释放",同时,DIP/TP和DTP/TP逐渐降低。这说明,底泥扰动应该是促进了上覆水中溶解态磷向底泥的迁移和强化了底泥对磷的固定作用,同时降低了水体中磷的可生物利用性。因此推测,底泥扰动延缓了水体富营养化的发展进程。 展开更多
关键词 扰动 滞后释放 底泥 富营养化
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多柔比星壳聚糖微球的制备及其特性研究 被引量:10
4
作者 王增寿 胡伟 +2 位作者 张华 朱光辉 陈怡 《医药导报》 CAS 2007年第7期720-723,共4页
目的以壳聚糖为载体材料,多柔比星为模型药物,制备脑内局部给药缓释微球。方法以液体石蜡为油相,L-抗坏血酸棕榈酸酯为交联剂,司盘-80为乳化剂,采用乳化化学交联技术制备多柔比星脑用微球。用动态透析法检测微球的体外释放特性。结果多... 目的以壳聚糖为载体材料,多柔比星为模型药物,制备脑内局部给药缓释微球。方法以液体石蜡为油相,L-抗坏血酸棕榈酸酯为交联剂,司盘-80为乳化剂,采用乳化化学交联技术制备多柔比星脑用微球。用动态透析法检测微球的体外释放特性。结果多柔比星/壳聚糖的质量比为1:9的载药微球形态良好,粒径分布较为均匀,平均粒径为(9.41±2.43)μm,载药量为(8.49±0.37)%,包封率为(70.56±4.23)%。体外释放具有良好的缓释效果。结论所优化的制备工艺稳定,适用于多柔比星壳聚糖脑用微球的制备。 展开更多
关键词 多柔比星 壳聚糖 微球 缓释
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玉米醇溶蛋白作为阿司匹林缓控释骨架材料的研究 被引量:11
5
作者 黄国平 杨晓泉 《化学与生物工程》 CAS 2005年第9期48-50,共3页
以阿司匹林(Aspirin)为模型药物,玉米醇溶蛋白(Zein)作为骨架材料,采用混合压片法制备了不同配方的药物片剂。紫外比色法测定释放效果,根据药片溶出实验结果进行数理统计,模拟释药方程。结果表明:Zein作为骨架材料的片剂释药时间都达到... 以阿司匹林(Aspirin)为模型药物,玉米醇溶蛋白(Zein)作为骨架材料,采用混合压片法制备了不同配方的药物片剂。紫外比色法测定释放效果,根据药片溶出实验结果进行数理统计,模拟释药方程。结果表明:Zein作为骨架材料的片剂释药时间都达到了6 h以上,控制药剂配方中阿司匹林和分散剂淀粉用量的比例,就可以实现不同的控释效果。实验结果表明了玉米醇溶蛋白是一种良好的天然药物缓控释骨架材料。 展开更多
关键词 玉米醇溶蛋白 延迟释放 阿司匹林
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异烟肼聚乳酸缓释体的制备及体内外释药特性 被引量:8
6
作者 刘江涛 王永清 +3 位作者 夏侃 段袆 夏仁云 阎学军 《中国脊柱脊髓杂志》 CAS CSCD 2008年第4期290-293,I0001,共5页
目的:探讨异烟肼聚乳酸微球的制备方法和体内外释药特性。方法:用复乳法制备异烟肼聚乳酸微球,扫描电子显微镜观察微球的特征,高效液相色谱法测定其包封率、载药率;用溶出法、高效液相色谱法测定其体外释药特性,观测第3、6、9、12、15... 目的:探讨异烟肼聚乳酸微球的制备方法和体内外释药特性。方法:用复乳法制备异烟肼聚乳酸微球,扫描电子显微镜观察微球的特征,高效液相色谱法测定其包封率、载药率;用溶出法、高效液相色谱法测定其体外释药特性,观测第3、6、9、12、15、18、25、32、39、42、49、56天的释药情况,并计算其日均释药率、累计释药率;将异烟肼聚乳酸微球、异烟肼(INH)分别置入24只新西兰大白兔的左右股骨粗隆间髓腔内,测定微球在体内3、7、14、28、42、56d时的释药情况;实验组将第42、49、56天时的异烟肼聚乳酸微球洗涤液(空白组用磷酸缓冲液)与结核菌、钛块一起共同培养7d,扫描电子显微镜下观察结核菌生长情况。结果:异烟肼聚乳酸微球呈比较完整的球形且分散性好,无明显聚集现象;微球平均直径为59.4±2.9μm,包封率为(67.51±0.57)%,载药率为(32.82±0.65)%。体外释药结果显示,最初14d累计释药达3.784±0.359mg,约占总量的30%,日平均释药0.270±0.024mg;随后42d累计释药5.328±0.203mg,约占总量的50%,日平均释药0.126±0.013mg,第56天时释药0.032±0.009mg。体内释药实验显示,3d时右侧股骨粗隆间骨质内INH浓度明显高于左侧(P<0.01);7~56d右侧INH浓度明显降低并低于左侧(P<0.01);7~56d左侧股骨粗隆间骨质内INH浓度持续在20μg/g以上。空白组钛块表面有大量结核菌生长,实验组钛块表面几乎无结核菌生长。结论:异烟肼聚乳酸微球具有缓慢释放药物的特性,可以作为持久抗结核治疗的缓释体置入骨结核病灶清除术后病灶局部。 展开更多
关键词 异烟肼 聚乳酸 缓释 体外 体内 骨结核
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压裂液胶囊破胶剂的研究进展 被引量:9
7
作者 吴金花 韩超 《广州化工》 CAS 2012年第8期43-45,48,共4页
胶囊破胶剂在压裂施工中有很好的应用前景。针对这一现状,叙述并评价了压裂液用胶囊破胶剂的几种制备方法;对胶囊破胶剂的主要延迟释放机理进行了介绍和评价;报告了胶囊破胶剂的应用状况;提出了胶囊破胶剂现存的制备成本高、有效成分较... 胶囊破胶剂在压裂施工中有很好的应用前景。针对这一现状,叙述并评价了压裂液用胶囊破胶剂的几种制备方法;对胶囊破胶剂的主要延迟释放机理进行了介绍和评价;报告了胶囊破胶剂的应用状况;提出了胶囊破胶剂现存的制备成本高、有效成分较低及同种胶囊破胶剂一般仅依靠单机理释放等问题,并指出了解决方法和发展趋势。 展开更多
关键词 压裂液 胶囊破胶剂 制备 延迟释放 应用
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乳化-凝胶化法制备大豆功能肽缓释微囊的研究 被引量:5
8
作者 孙月梅 江连洲 李佳栋 《食品科技》 CAS 北大核心 2008年第9期117-120,共4页
采用乳化-凝胶化法制备海藻酸钙微球,考察了海藻酸钠浓度、乳化速度、氯化钙浓度、乳化剂浓度对制备海藻酸钙微球粒径、形态及包埋率的影响,得出最佳制备工艺为:2.5%的海藻酸钠、8.0%的氯化钙、乳化速度8000r/min、乳化剂浓度8.0%。体... 采用乳化-凝胶化法制备海藻酸钙微球,考察了海藻酸钠浓度、乳化速度、氯化钙浓度、乳化剂浓度对制备海藻酸钙微球粒径、形态及包埋率的影响,得出最佳制备工艺为:2.5%的海藻酸钠、8.0%的氯化钙、乳化速度8000r/min、乳化剂浓度8.0%。体外释放试验表明,用此法制备的微胶囊可使功能肽的缓释性能及稳定性得到较大的提高。 展开更多
关键词 乳化-凝胶化 海藻酸钙微球 大豆功能肽 缓释
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奥沙西罗亲水凝胶骨架片制备及体外释药特性研究 被引量:4
9
作者 单悌超 宫先卫 +3 位作者 冯宝宝 黄桂华 顾纪峰 刘向峰 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2008年第3期175-178,共4页
目的制备奥沙西罗亲水凝胶骨架缓释片,考察处方、工艺以及释放条件对体外释药行为的影响,解析其机理。方法以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料,乙基纤维素(EC)为阻滞剂,采用湿颗粒压片法制备奥沙西罗亲水凝胶骨架片,考察HPMC用量、HPMC黏度... 目的制备奥沙西罗亲水凝胶骨架缓释片,考察处方、工艺以及释放条件对体外释药行为的影响,解析其机理。方法以羟丙甲纤维素(HPMC)为骨架材料,乙基纤维素(EC)为阻滞剂,采用湿颗粒压片法制备奥沙西罗亲水凝胶骨架片,考察HPMC用量、HPMC黏度、EC用量、制备方法、压片压力、释放介质及转速对奥沙西罗骨架片体外释药的影响。结果奥沙西罗骨架片体外释药符合Higuchi方程,药物释放机制是骨架溶蚀和药物扩散的综合效应;HPMC用量与黏度、阻滞剂用量、制备方法、压片压力对释放速率均有显著性影响;释放介质的pH值及转速对释放速率无显著性影响。结论调整处方HPMC用量可制得12 h给药1次的骨架缓释片。 展开更多
关键词 奥沙西罗 羟丙基甲基纤维素 骨架片 缓释
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智能控制固体酸SRA-1释放研究 被引量:5
10
作者 李楠 罗志锋 +3 位作者 鄢宇杰 刘卫东 李永寿 汪鹏 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期86-90,共5页
介绍了一种新型智能控制释放的固体酸SRA-1,该酸中固体盐酸GS-1的有效质量分数可达到85%以上。研究了携带液HCl浓度、矿化度、黏度、温度和时间对SRA-1释放性能的影响。结果表明:NaCl对SRA-1的酸释放无明显影响;当携带液HCl的质量分数在... 介绍了一种新型智能控制释放的固体酸SRA-1,该酸中固体盐酸GS-1的有效质量分数可达到85%以上。研究了携带液HCl浓度、矿化度、黏度、温度和时间对SRA-1释放性能的影响。结果表明:NaCl对SRA-1的酸释放无明显影响;当携带液HCl的质量分数在12%以上、稠化剂质量分数为0.5‰时,135℃下稳定0.5 h后,SRA-1基本不释放;当携带液HCl的质量分数为10%、稠化剂质量分数为0.5‰时,135℃下稳定1 h后,SRA-1中GS-1保留率仍在50%以上。因此,SRA-1是一种非常具有潜力、可用于储层深度改造的酸材料。 展开更多
关键词 智能控制 延迟释放 储层改造 深度酸化 固体酸
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胶囊破胶剂的介质分散分相法制备研究 被引量:5
11
作者 何显儒 韩超 +2 位作者 王煦 李柯 诺布扎西 《西南石油大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期130-134,共5页
针对压裂施工过程中破胶过早的问题,以过硫酸铵为芯材,选用适宜的聚合物为囊衣材料,采用分散分相法制备胶囊破胶剂。通过比较,确定了聚乙烯醇(PVA)和乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)为较好的囊衣材料,通过正交实验研究了两种胶囊破胶剂的制备... 针对压裂施工过程中破胶过早的问题,以过硫酸铵为芯材,选用适宜的聚合物为囊衣材料,采用分散分相法制备胶囊破胶剂。通过比较,确定了聚乙烯醇(PVA)和乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)为较好的囊衣材料,通过正交实验研究了两种胶囊破胶剂的制备工艺。结果表明:搅拌速率、温度、衣材与囊芯的质量比、衣材溶液和分散剂的质量分数对胶囊破胶剂性能有较大影响。制备PVA胶囊破胶剂的最佳条件为:温度25℃,搅拌速率270r/min,衣材与囊芯的质量比2:8,分散剂用量为1%;制备EVA胶囊破胶剂的最佳条件为:温度25℃,搅拌速率300r/min,衣材溶液和分散剂的用量为5%和2%。 展开更多
关键词 压裂液 胶囊破胶剂 延迟释放 制备 分散分相法
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荔枝保鲜化学品及其应用研究进展 被引量:4
12
作者 宋垚臻 卓献荣 吕金虎 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期877-880,共4页
从保鲜机理的角度,综述了抑制荔枝褐变的化学品、抑制荔枝水分散发和呼吸作用的化学品以及抑菌化学品在荔枝保鲜上的应用研究进展,提出缓释技术和复配技术是荔枝保鲜化学品的应用研究方向,并初步探讨了荔枝保鲜化学品与保鲜冷链构建的... 从保鲜机理的角度,综述了抑制荔枝褐变的化学品、抑制荔枝水分散发和呼吸作用的化学品以及抑菌化学品在荔枝保鲜上的应用研究进展,提出缓释技术和复配技术是荔枝保鲜化学品的应用研究方向,并初步探讨了荔枝保鲜化学品与保鲜冷链构建的协同作用。 展开更多
关键词 荔枝保鲜化学品 缓释 复配
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PLGA-5-氟尿嘧啶缓释微球治疗结直肠癌裸鼠的探讨 被引量:5
13
作者 李井泉 李荣 +1 位作者 徐迎新 王世亮 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2009年第2期81-84,F0002,共5页
目的研究PLGA-5-氟尿嘧啶缓释微球瘤周给药对结直肠癌移植瘤的治疗效果。方法将60只结直肠癌荷瘤鼠随机分为6组,每组10只。A、B组瘤周注射PLGA-5-氟尿嘧啶缓释微球,5-氟尿嘧啶剂量分别为200mg/kg和100 mg/kg;C、D组瘤周注射5-氟尿嘧啶... 目的研究PLGA-5-氟尿嘧啶缓释微球瘤周给药对结直肠癌移植瘤的治疗效果。方法将60只结直肠癌荷瘤鼠随机分为6组,每组10只。A、B组瘤周注射PLGA-5-氟尿嘧啶缓释微球,5-氟尿嘧啶剂量分别为200mg/kg和100 mg/kg;C、D组瘤周注射5-氟尿嘧啶注射液,5-氟尿嘧啶剂量分别为200 mg/kg和100 mg/kg;E组瘤周注射PLGA微球,800 mg/kg;F组不给予任何治疗。于0、3、6、9、12、15d观察裸鼠生存状况、称体重、测量肿瘤大小。15d时处死动物,称瘤重,计算抑瘤率,绘制肿瘤生长曲线;取血行白细胞计数、肝肾功能检查。结果A、B组肿瘤生长曲线平缓,15 d时A、B组肿瘤体积与C、D、E、F组比较,结果差异有显著性,C、D组肿瘤体积与E、F组比较差异无显著性;A、B组抑瘤率分别为75%和62%,与C、D组比较,结果差异有显著性;A、B、C、D、E组体重在0 d及15 d与F组比较,差异无显著性,15 d时各组白细胞计数及肝肾功能检查值均在正常范围。结论PLGA-5-氟尿嘧啶缓释微球瘤周给药能有效抑制结直肠癌移植瘤的生长,且无明显的毒副作用。 展开更多
关键词 裸鼠 结直肠癌 5-氟尿嘧啶 缓释 微球
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酒石酸美托洛尔延迟起释缓释微丸的制备 被引量:4
14
作者 余超 邹梅娟 +2 位作者 史一杰 王悦 程刚 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期12-15,64,共5页
目的制备酒石酸美托洛尔延迟起释缓释微丸;研究该制剂的体外释放影响因素。方法采用挤出滚圆法制备含药丸芯,以丙烯酸树脂(Eudragit NE 30D)为内层包衣材料,乙基纤维素与丙烯酸树脂(Eudragit L100)的混合膜材为外层包衣材料制备延... 目的制备酒石酸美托洛尔延迟起释缓释微丸;研究该制剂的体外释放影响因素。方法采用挤出滚圆法制备含药丸芯,以丙烯酸树脂(Eudragit NE 30D)为内层包衣材料,乙基纤维素与丙烯酸树脂(Eudragit L100)的混合膜材为外层包衣材料制备延迟起释缓释微丸。通过改变内层包衣质量增加、外层包衣质量增加及外层包衣液中乙基纤维素与Eudragit L 100的质量比来达到一定时滞后缓慢释放药物的目的。考察了处方因素和溶出条件对体外释放度的影响。结果制得时滞为4 h,4、6、10、14 h的累积释放量分别为〈10%、20%-35%、50%-70%、≥75%的延迟起释缓释微丸。结论内层包衣质量增加、外层包衣液中乙基纤维素与Eudragit L100的比例及外层包衣质量增加对延迟起释缓释微丸的释药时滞和释药速率具有显著影响,药物的体外释放情况不受溶出转速和溶出装置的影响。 展开更多
关键词 酒石酸美托洛尔 延迟起释 缓释 微丸 体外释放
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医用散热罩金属粉末热流道注塑模设计 被引量:4
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作者 张维合 蔡婷婷 +1 位作者 袁媛 黄坤 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期97-99,118,共4页
根据"金属粉末+尼龙树脂"喂料的流动特性和医用散热罩通孔多、尺寸大的结构特点,设计了一副单型腔MIM注塑模具。浇注系统采用热流道和潜伏式浇口。基于制件对定模包紧力大及潜伏式浇口易断裂的问题,流道凝料和定模均采用了延... 根据"金属粉末+尼龙树脂"喂料的流动特性和医用散热罩通孔多、尺寸大的结构特点,设计了一副单型腔MIM注塑模具。浇注系统采用热流道和潜伏式浇口。基于制件对定模包紧力大及潜伏式浇口易断裂的问题,流道凝料和定模均采用了延时脱模机构,侧向通孔则采用8个"斜导柱+滑块"非同步侧向抽芯机构,制件最后由推板推出。模具结构合理,新颖实用,成功解决了多孔散热罩金属粉末注射成型过程中的技术难题。模具投产后运行安全可靠,成型质量稳定,注射周期为25 s,劳动生产率提高了10%,制件经后期烧结脱脂后,尺寸精度达到IT5,符合设计要求。 展开更多
关键词 医用散热罩 金属粉末+尼龙树脂 注塑模 热流道 延时脱模
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阿司匹林多单元肠溶片的制备及体外溶出度考察 被引量:4
16
作者 刘文丽 韩海岭 韩建生 《上海医药》 CAS 2013年第21期51-53,共3页
目的:研制阿司匹林多单元肠溶微丸片。方法:采用阿司匹林粉末包衣先制备肠溶包衣微粒,再与适量辅料混合后直接压片制备肠溶阿司匹林微粒片,并对影响其质量的关键因素进行了考察。结果:制备的微粒片溶出度符合阿司匹林肠溶制剂质量的标... 目的:研制阿司匹林多单元肠溶微丸片。方法:采用阿司匹林粉末包衣先制备肠溶包衣微粒,再与适量辅料混合后直接压片制备肠溶阿司匹林微粒片,并对影响其质量的关键因素进行了考察。结果:制备的微粒片溶出度符合阿司匹林肠溶制剂质量的标准要求。 展开更多
关键词 肠溶 微粒 阿司匹林 包衣
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凡胶软膏的体外释放度测定 被引量:3
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作者 陈芳 钟明哲 +1 位作者 常明泉 王刚 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第12期1610-1612,共3页
目的制备凡胶软膏,并考察其体外释放度。方法以无水葡萄糖为对照品,以白及多糖为指标,0.9%氯化钠溶液为释放介质,0.2%蒽酮-硫酸试液为染色剂,采用透析袋法研究凡胶软膏的体外释药特性。结果 4 h内白及多糖累积释放度为61.8%,为速释期;4 ... 目的制备凡胶软膏,并考察其体外释放度。方法以无水葡萄糖为对照品,以白及多糖为指标,0.9%氯化钠溶液为释放介质,0.2%蒽酮-硫酸试液为染色剂,采用透析袋法研究凡胶软膏的体外释药特性。结果 4 h内白及多糖累积释放度为61.8%,为速释期;4 h以后药物的释放度为38.2%,为缓释期,48 h内累积释放度为97.8%。结论凡胶软膏具有缓释性,每12 h使用一次可保持疗效。该方法考察凡胶软膏的体外释放度,操作便利,方法稳定,结果可靠。 展开更多
关键词 凡胶软膏 释放度 体外 白及多糖 缓释
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响应面法优化北乌头微胶囊制备工艺及缓释性分析 被引量:3
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作者 吴德东 张国财 +1 位作者 杨璟 张国珍 《吉林农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期48-55,共8页
以北乌头粗提物为芯材,壳聚糖和阿拉伯胶为壁材,采用复凝聚法制备微胶囊,在单因素试验基础上,以微胶囊包埋率为响应值,选择壳聚糖质量分数、芯壁比、复凝聚时间3个因素,通过Box-Behnken响应面试验设计,优化微胶囊制备工艺,建立影响因素... 以北乌头粗提物为芯材,壳聚糖和阿拉伯胶为壁材,采用复凝聚法制备微胶囊,在单因素试验基础上,以微胶囊包埋率为响应值,选择壳聚糖质量分数、芯壁比、复凝聚时间3个因素,通过Box-Behnken响应面试验设计,优化微胶囊制备工艺,建立影响因素的二次回归模型;采用全反射法及透析袋法,对微胶囊及粗提物的红外光谱及释放量进行测定与分析。结果表明:北乌头微胶囊的最佳制备工艺为壳聚糖质量分数0.30%、芯壁比1∶1.06、时间48.20 min,在此条件下,微胶囊的包埋率为42.89%,所得回归模型具有高度显著性(P<0.0001),失拟不显著(P=0.1404),模型对试验拟合较好(R^2=0.979);微胶囊在1409.23 cm^-1处有粗提物的特征光谱,表明粗提物包覆于微胶囊中;微胶囊中芯材全部释放到介质中的时间比粗提物延长了6 d。采用复凝聚法制备微胶囊,进行响应面优化,确定最佳制备工艺,可显著提高北乌头粗提物的缓释性能,延长其释放时间,有利于药效发挥,为其在森林害虫防治提供理论依据。 展开更多
关键词 北乌头 复凝聚法 响应面法 微胶囊 缓释性
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盐酸普萘洛尔延迟起释缓释片释放的影响因素 被引量:3
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作者 冯雪梅 任麒 沈慧凤 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期338-341,共4页
通过体外释放度考察影响盐酸普萘洛尔延迟起释缓释片时滞及释药速率的因素,包括包衣层处方及释放条件。结果表明包衣材料的比例及包衣增重对制剂释放影响较大;增塑剂及抗粘剂用量在一定范围内影响药物释放;释放介质的pH及转速对释放影... 通过体外释放度考察影响盐酸普萘洛尔延迟起释缓释片时滞及释药速率的因素,包括包衣层处方及释放条件。结果表明包衣材料的比例及包衣增重对制剂释放影响较大;增塑剂及抗粘剂用量在一定范围内影响药物释放;释放介质的pH及转速对释放影响较大,释放度测定方法及释放介质用量对释放基本无影响。 展开更多
关键词 盐酸普萘洛尔 延迟起释 缓释 时滞
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紫檀茋壳聚糖微球的制备及其体外释放性能 被引量:3
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作者 张越 高俊刚 +3 位作者 杜红霞 韩玉翠 翟宁 王力强 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期304-309,共6页
以大豆油为分散介质,SPAN-80为乳化剂,戊二醛为交联剂,采用乳化交联固化法制备了紫檀茋壳聚糖微球(PCM),其形貌与性能经FT-IR,SEM和DSC表征。以粒径分布和包封率为评价指标对制备工艺进行优化。在优化条件下制备的PCM呈圆形,粒径9μm~1... 以大豆油为分散介质,SPAN-80为乳化剂,戊二醛为交联剂,采用乳化交联固化法制备了紫檀茋壳聚糖微球(PCM),其形貌与性能经FT-IR,SEM和DSC表征。以粒径分布和包封率为评价指标对制备工艺进行优化。在优化条件下制备的PCM呈圆形,粒径9μm~12μm,包封率(21.0±1.5)%,具有良好的分散性、稳定性以及明显的缓释作用。 展开更多
关键词 紫檀茋 壳聚糖 交联 微球 缓释
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