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EMA与PCR结合检测沙门氏菌方法的研究 被引量:6
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作者 赵瑜 李金磊 +2 位作者 董鹏 狄元冉 高延玲 《畜牧与饲料科学》 2013年第11期113-116,共4页
为了建立一种快速区分样品中沙门氏菌的死细菌与活细菌的检测方法,将叠氮溴化乙锭(EMA)与PCR技术相结合,以沙门氏菌的invA为靶基因,以沙门氏菌的纯培养细胞做模板进行扩增,并进行灵敏度、特异性、曝光时间及EMA浓度试验。结果显示,灵敏... 为了建立一种快速区分样品中沙门氏菌的死细菌与活细菌的检测方法,将叠氮溴化乙锭(EMA)与PCR技术相结合,以沙门氏菌的invA为靶基因,以沙门氏菌的纯培养细胞做模板进行扩增,并进行灵敏度、特异性、曝光时间及EMA浓度试验。结果显示,灵敏度为14 CFU/mL,最佳曝光时间为2 min,当EMA的浓度小于18μg/mL时,EMA对活菌靶基因的扩增没有明显的抑制,而终浓度为1μg/mL的EMA,能有效抑制1×108CFU/mL沙门氏菌死菌的扩增。EMA-PCR能有效降低沙门氏菌检测过程中的假阳性。 展开更多
关键词 沙门氏菌 EMA—PCR 检测 死菌与活菌
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