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酮基布洛芬的合成工艺研究 被引量:7
1
作者 吕布 汪永忠 李颖 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2000年第2期127-128,共2页
以苯甲酸为起始原料 ,经溴化、Friedel crafts反应、Grignard反应制得 3 乙酰基二苯酮 (5 ) 。
关键词 酮基布洛芬 darzens反应 合成
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无溶剂条件下芳香醛与氯代苯乙酮的Darzens缩合反应 被引量:6
2
作者 李磊 任仲皎 +2 位作者 曹卫国 黄培刚 朱华 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期120-122,共3页
在无溶剂、氢氧化钠的作用下,用研磨的方法、通过Darzens缩合反应制备环氧化合物.它的优点是操作简单、反应条件温和、产率高和环境污染小.
关键词 无溶剂 研磨 darzens反应 环氧化合物
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Phebalosin的全合成 被引量:1
3
作者 吴龙火 李培 许瑞安 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期761-763,共3页
以间苯二酚和D,L-苹果酸为原料,经Pechmann反应、Reimer-Tiemann反应、Darzens缩合反应及Wittig反应合成了Phebalosin,总收率1.3%,其结构经1H NMR和13C NMR表征。
关键词 Phebalosin REIMER-TIEMANN反应 darzens反应 WITTIG反应 全合成
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地尔硫中间体的合成工艺改进 被引量:2
4
作者 李长思 王永超 +3 位作者 俞健钧 戴振亚 尤启冬 王德峰 《药学与临床研究》 2011年第2期184-185,共2页
通过相转移催化实现了Darzens反应,合成了地尔硫的重要中间体α,β-三元环氧羧酸酯。为地尔硫的合成工艺改进提供了一种方法。
关键词 地尔硫 相转移催化 darzens反应 α β-三元环氧羧酸酯
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利用手性酯进行不对称Darzens反应的研究 被引量:1
5
作者 丁邦安 《上海建材学院学报》 CSCD 1995年第1期48-58,共11页
利用(-)-氯乙酸薄荷酯(1)和(-)-氯乙酸冰片酯(2)与对-甲氧基苯甲醛(3)进行不对称Darzens反应,制得(-)-3-(4-甲氧基苯基)-环氧乙烷-2-羧酸薄荷酯(4)和(-)-3-(4-甲氧基苯基)-环氧... 利用(-)-氯乙酸薄荷酯(1)和(-)-氯乙酸冰片酯(2)与对-甲氧基苯甲醛(3)进行不对称Darzens反应,制得(-)-3-(4-甲氧基苯基)-环氧乙烷-2-羧酸薄荷酯(4)和(-)-3-(4-甲氧基苯基)-环氧乙烷-2-羧酸冰片酯(5),并利用^1H-NMR谱确定了它们顺反构型,推测了分离得到的cis-4a和cis-4b中手性碳(C2,C3)的绝对构型。 展开更多
关键词 不对称合成 darzens反应 手性氯乙酸酯 甲氧苯基
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2-氯甲基苯并恶唑的Darzens反应研究 被引量:1
6
作者 颜朝国 陆文兴 吴骥陶 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第4期390-392,共3页
Darzens反应研究中的一项重要工作是寻找其它能反应的α-卤代物,现在已知α-卤代酯,α-卤代酮,α-卤代腈和α-卤代矾以及对硝基氯化苄和个9-氯代芴均能与醛、酮反应生成环氧化合物。本文报道的是用2-
关键词 氯甲基 苯并恶唑 darzens反应
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相转移催化Darzens反应的研究进展 被引量:1
7
作者 谢建刚 李树白 +2 位作者 朱思君 权静 朱利民 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期500-504,共5页
综述了两类相转移催化剂季铵盐和冠醚在Darzens反应中应用的最新进展。
关键词 相转移催化 相转移催化剂 季铵盐 冠醚 darzens反应
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地尔硫中间体α,β-三元环氧腈的合成 被引量:1
8
作者 王永超 王炳才 +3 位作者 袁飞鹏 俞健钧 戴振亚 尤启冬 《药学与临床研究》 2011年第5期470-471,共2页
通过相转移催化成功合成α,β-三元环氧腈,为地尔硫的合成提供了一种重要的中间体,相对于三元环氧酯的合成提高了产率,从而为地尔硫的合成工艺改造提供了一种方法。
关键词 地尔硫 相转移催化 darzens反应 α β-三元环氧腈
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溶剂极性、酯基结构对Darzens反应立体选择性的研究 被引量:1
9
作者 丁邦安 《上海建材学院学报》 CSCD 1995年第2期95-103,共9页
讨论了溶剂极性、酯基结构对取代苯甲醛与氯乙酸酯进行 Darzens 反应产物立体构型的影响,特别讨论了手性氯乙酸酯酯基结构对 Darzens 反应产物中对映体选择性的影响。
关键词 darzens反应 溶剂极性 氯乙酸酯 立体
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甲基壬乙醛的合成改进
10
作者 周敏 何磊 +1 位作者 冯良东 郭燏 《山东化工》 CAS 2016年第6期9-11,共3页
以甲基壬基酮、氯乙酸甲酯和甲醇钠为起始原料,经Darzens缩合、水解和脱羧反应合成甲基壬乙醛。在Darzens缩合时采用环己烷为溶剂,反应收率显著提升,达到87.9%。脱羧时通过使用对甲苯磺酸催化剂降低了反应温度,从而减少副产物的生成。... 以甲基壬基酮、氯乙酸甲酯和甲醇钠为起始原料,经Darzens缩合、水解和脱羧反应合成甲基壬乙醛。在Darzens缩合时采用环己烷为溶剂,反应收率显著提升,达到87.9%。脱羧时通过使用对甲苯磺酸催化剂降低了反应温度,从而减少副产物的生成。通过以上改进,总收率可达77.3%。 展开更多
关键词 合成 darzens反应 甲基壬乙醛
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Darzens反应合成甲基己基乙醛
11
作者 陈文抗 《山东化工》 CAS 2014年第9期22-24,共3页
溶剂法缩合制甲基己基乙醛,以甲基壬酮与α-卤代酸酯在无水碱催化下,通过 Darzens 反应生成α,β-环氧酸酯,经皂化、酸化、加热脱羧而得,并对该工艺进行优化,缩合反应以石油醚为溶剂,反应温度为10-15℃,缩合收率达到75%;水解... 溶剂法缩合制甲基己基乙醛,以甲基壬酮与α-卤代酸酯在无水碱催化下,通过 Darzens 反应生成α,β-环氧酸酯,经皂化、酸化、加热脱羧而得,并对该工艺进行优化,缩合反应以石油醚为溶剂,反应温度为10-15℃,缩合收率达到75%;水解反应:用25%的 NaOH 溶液;脱羧反应:用2%的硫酸,使甲基己基乙醛总收率达到61%。 展开更多
关键词 darzens 反应 甲基己基酮 甲醇钠 氯乙酸甲酯
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Synthesis of aziridines by visible-light induced decarboxylative cyclization of N-aryl glycines and diazo compounds
12
作者 Yong Liu Xichang Dong +1 位作者 Guojun Deng Lei Zhou 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2016年第2期199-202,共4页
A visible-light induced decarboxylative aza-Darzens reaction between N-aryl glycines and diazo compounds was developed, which affords various mono-substituted aziridines in good yields.
关键词 visible light diazo compound DECARBOXYLATION aza-darzens reaction
原文传递
手性奎宁季铵盐配体的制备及在Darzens反应中的催化作用研究
13
作者 何健兴 苏晶 +1 位作者 林汉森 李建组 《广东化工》 CAS 2013年第7期27-29,31,共4页
文章以奎宁碱为母体,利用一系列卤代烃与奎宁碱发生季铵化反应,生成一系列手性奎宁季铵盐配体,所合成的配体结构均经1H-NMR、IR、MS确证。并考察了该系列催化剂在不对称相转移催化2-氯代苯乙酮和苯甲醛的Darzens缩合反应中的催化性能,... 文章以奎宁碱为母体,利用一系列卤代烃与奎宁碱发生季铵化反应,生成一系列手性奎宁季铵盐配体,所合成的配体结构均经1H-NMR、IR、MS确证。并考察了该系列催化剂在不对称相转移催化2-氯代苯乙酮和苯甲醛的Darzens缩合反应中的催化性能,发现其手性催化性能跟取代基的立体位阻及电负性大小有关,其中由2-氟-4-溴苄基与奎宁形成的手性季铵盐不对称催化效果最好,所得缩合产物的ee值最高为46%。 展开更多
关键词 手性奎宁季铵盐 配体 不对称相转移催化 darzens反应
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芳乙酸类化合物的合成研究进展Ⅱ
14
作者 陈叶童 徐欢 +5 位作者 杨杰 毛春飞 陈继漆 李见 魏斌 郑土才 《化工生产与技术》 CAS 2016年第6期41-48,共8页
介绍了单碳基团取代芳烃与一个及以上碳原子单元连接的直接或间接合成芳乙酸的方法,按照甲基芳烃与一个及以上碳原子单元反应,卤化苄与一个碳原子单元反应,和芳醛与一个及以上碳原子单元反应合成芳乙酸的先后顺序展开讨论。
关键词 芳乙酸 草酸酯 扁桃酸 格氏反应 darzens缩合 羧化 羰基化 合成
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混合溶剂中冠醚催化作用的Darzens酯缩合(Ⅱ)
15
作者 司久敏 贾洪亮 +1 位作者 刘志芳 徐潼生 《郑州大学学报(自然科学版)》 CAS 1997年第2期88-91,共4页
本文报道了在混合溶剂中冠醚催化作用的Darens酯缩合反应,并合成了四信芳族缩水甘油酸酯类化合物。产物经IR,^1HNMR和元素分析鉴定,均与文献报道相符合。
关键词 催化反应 darzens 冠醚 混合溶剂 缩合
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PHASE TRANSFER CATALYZED DARZENS REACTION OF 9-CHLOROFLUORENE
16
作者 Wu Ji TAO Yan Chao GUO Lu Wen XING 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1991年第5期359-360,共2页
9-Chlorofluorene reacted with aromatic aldehydes and ketones in the presence of phase transfer catalyst, giving the Darzens condensation epoxy products.
关键词 CL PHASE TRANSFER CATALYZED darzens reaction OF 9-CHLOROFLUORENE
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DARZENS REACTION OF 2-CHLOROMETHYLBENZOXALINE
17
作者 Chao Guo YAN Wen Xing LU Ji Tao WU (Dept.of Chem.,Yangzhou Teachers College,Yangzhou,225002) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1991年第7期515-516,共2页
2-chloromethylbenzoxaline reacted with aromatic aldehydes in alkaline solution,giv- ing Darzens condensation product:2-aryl-3-benzoxalinyloxiranes.
关键词 darzens reaction OF 2-CHLOROMETHYLBENZOXALINE
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手性季铵盐类相转移催化剂的新进展 被引量:18
18
作者 沈宗旋 孔爱娣 +1 位作者 陈文勇 张雅文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期10-21,共12页
叙述了手性季铵盐类相转移催化剂在不对称催化反应 (包括活性亚甲基的烷基化、Michael加成、双键的环氧化、Darzens缩合、氮杂环丙烷的合成、羟醛缩合以及Horner Wadsworth Emmons反应 )中应用的新进展 .
关键词 手性季铵盐 相转移催化剂 不对称催化反应 活性亚甲基 烷基化 MICHAEL加成 darzens缩合
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Design and Synthesis of α, β-Epoxyketones as New Anticancer Agents 被引量:3
19
作者 马正月 张兴华 +6 位作者 王士奎 何洋 杨更亮 李蓓蕾 杨俊杰 鲁悦娟 孙杰威 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2011年第4期757-764,共8页
As epoxy functional group has high anticancer activity, α, β-epoxyketones were designed and synthesized as new anticancer agents, and their structures were confirmed by UV, 1H NMR, IR, MS technigeces and elemental a... As epoxy functional group has high anticancer activity, α, β-epoxyketones were designed and synthesized as new anticancer agents, and their structures were confirmed by UV, 1H NMR, IR, MS technigeces and elemental analysis. Their in vitro anticancer activities were evaluated by MTF method and the results showed that the compound 4c exhibited good activity with IC50 of 17.8, 22.0 and 24.1 μg/mL against A-549, Hela and HepG2 cells, respectively. The dose of LD50 of the mice by intragastric administration was 1864.4 mg/kg. Therefore, the α, β-epoxyketones could potentially provide as new anticancer agents. 展开更多
关键词 α β-epoxyketones thiochromanones anticancer activity darzens condensation reaction
原文传递
天然产物Murracarpin的全合成研究 被引量:1
20
作者 吴龙火 张剑 《赣南医学院学报》 2011年第6期674-675,共2页
以7-羟基香豆素为原料,经乙酰化反应、Duff反应、醚化反应、Darzens缩合反应、wittig反应及开环反应等合成了Murracarpin,总收率为1.98%,其结构经1H NMR和13C NMR进行了表征。
关键词 Murracarpin Duff反应 darzens缩合反应 WITTIG反应 全合成
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