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聚丙烯腈基碳纤维预氧化过程中环构化机理 被引量：10
1
作者 于晓强 庄光山 +1 位作者 丁洪太 蔡华苏 《山东工业大学学报》 1995年第4期301-305,311,共6页
分析对比了全同立构聚丙烯腈及聚丙烯腈原丝的红外光谱及二者的红外光谱在预氧化过程中的变化，首次从微观主体结构的层次上解释了环构化反应的机理，阐明了大分子构象反转是环构化反应的控制步骤，说明了聚丙烯腈原丝的环构化是一个慢... 分析对比了全同立构聚丙烯腈及聚丙烯腈原丝的红外光谱及二者的红外光谱在预氧化过程中的变化，首次从微观主体结构的层次上解释了环构化反应的机理，阐明了大分子构象反转是环构化反应的控制步骤，说明了聚丙烯腈原丝的环构化是一个慢速构象反转快速环化脱氢的过程。进一步说明了环构化反应带来的超分子结构上的变化，及其对最终碳纤维质量的影响． 展开更多
关键词 聚丙烯腈 碳纤维 预氧化 环构化
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二氧化碳参与的环化反应最新研究进展 被引量：17
2
作者 张文珍 张宁 +1 位作者 郭春晓 吕小兵 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第6期1309-1321,共13页
二氧化碳是一种储量丰富且廉价易得的可再生碳一资源.将二氧化碳高效转化成高附加值化学品的有机合成方法学研究目前已经成为最为活跃的研究方向之一.由于环化反应种类的多样性以及环化产物在众多生物活性分子结构中的广谱性,二氧化碳... 二氧化碳是一种储量丰富且廉价易得的可再生碳一资源.将二氧化碳高效转化成高附加值化学品的有机合成方法学研究目前已经成为最为活跃的研究方向之一.由于环化反应种类的多样性以及环化产物在众多生物活性分子结构中的广谱性,二氧化碳参与的环化反应也深受广大研究者重视.综述了最近二氧化碳参与的环化新反应合成内酰胺、内酯、邻苯二甲酰亚胺、环状酸酐、苯并噻唑及苯并咪唑等杂环化合物,同时也介绍了一些二氧化碳作为反应底物但不参与成环过程合成环状羧酸的新反应. 展开更多
关键词 二氧化碳 环化反应 绿色化学 有机合成 杂环化合物
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Prins成环反应研究最新进展 被引量：8
3
作者 方凯 林国强 《上海师范大学学报（自然科学版）》 2004年第1期1-14,共14页
Prins反应作为有机合成中一个经典的碳碳键构成方法,近来重新引起有机合成化学工作者的重视.尤其是分子内Prins成环反应具有非常大的合成价值.作者整理和总结了近几年来对该反应的文献报道,包括反应的催化体系、反应选择性、相关合成方... Prins反应作为有机合成中一个经典的碳碳键构成方法,近来重新引起有机合成化学工作者的重视.尤其是分子内Prins成环反应具有非常大的合成价值.作者整理和总结了近几年来对该反应的文献报道,包括反应的催化体系、反应选择性、相关合成方法学、反应机理以及在复杂天然产物分子合成中的应用等多方面所取得的重要进展. 展开更多
关键词 Prins成环反应 研究进展 综述
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无溶剂条件下微波辐射合成2-氨基噻唑衍生物 被引量：13
4
作者 成冲云 姜凤超 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第7期826-829,i003,共5页
在无溶剂条件下,用微波辐射法以碘、酮和硫脲为原料合成了9个2-氨基噻唑衍生物.利用正交法优化了微波促进此类环化反应的最佳条件,提出了微波条件下碘催化环化合成2-氨基噻唑衍生物可能的反应机理.
关键词 噻唑衍生物 无溶剂条件 微波辐射合成 氨基 微波辐射法 最佳条件 环化反应 微波促进 原料合成 反应机理 正交法 碘催化 酮
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用固载强酸TiO_2/SO_4^(2-)催化甲基紫罗兰酮合成中的环化反应 被引量：10
5
作者 崔志敏 陈学恒 李楠 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期130-134,共5页
研究了以固载强酸TiO2 SO4 2 -作催化剂 ,用假性异甲基紫罗兰酮环化合成甲基紫罗兰酮的新方法。提高了α 异甲基紫罗兰酮的收率 ,获得了最佳反应条件 :投料比n(假性异甲基紫罗兰酮 )∶n(甲苯 )∶n(硫酸 ) =1∶3.5∶0 .0 4 ,控制反应温... 研究了以固载强酸TiO2 SO4 2 -作催化剂 ,用假性异甲基紫罗兰酮环化合成甲基紫罗兰酮的新方法。提高了α 异甲基紫罗兰酮的收率 ,获得了最佳反应条件 :投料比n(假性异甲基紫罗兰酮 )∶n(甲苯 )∶n(硫酸 ) =1∶3.5∶0 .0 4 ,控制反应温度 1 5～ 2 5℃ ,反应时间 1 .5h。该优化条件下 ,合成收率为93%～ 94 % ,产物中α 异甲基紫罗兰酮占 78(wt) 展开更多
关键词 假性异甲基紫罗兰酮 固载强酸催化剂 α-异甲基紫罗兰酮 环化反应 香料 柠檬醛 合成
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丙硫菌唑的合成工艺优化 被引量：10
6
作者 余波 《农药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期105-107,共3页
[目的]以2-(1-氯环丙基)-3-氯-1-(2-氯苯基)-2-丙醇为原料,通过肼解成盐、环合、氧化反应制得丙硫菌唑,开发丙硫菌唑合成的简便清洁工艺方法。研究肼化合物在多种溶剂中的稳定性,物料配比对环合反应的影响及丙硫菌唑合成氧化剂的筛选。... [目的]以2-(1-氯环丙基)-3-氯-1-(2-氯苯基)-2-丙醇为原料,通过肼解成盐、环合、氧化反应制得丙硫菌唑,开发丙硫菌唑合成的简便清洁工艺方法。研究肼化合物在多种溶剂中的稳定性,物料配比对环合反应的影响及丙硫菌唑合成氧化剂的筛选。[方法]经反应工艺条件优化,以乙酸乙酯为溶剂制备肼化合物盐酸盐,投料1.2 eq甲醛水溶液和1.5 eq硫氰酸钠完成环合反应,在0.1 eq三氯化铁催化下进行氧化反应。[结果]粗品经重结晶后得到灰白色固体丙硫菌唑。3步反应产品总收率56.2%,液相含量为97.5%。 展开更多
关键词 丙硫菌唑 肼解反应 环合反应 氧化反应
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甲基紫罗兰酮的合成 被引量：8
7
作者 黄喜根 赵爱军 +2 位作者 习运群 黄双根 刘晓庚 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第10期605-608,共4页
研究了以固载强酸TiO2/SO2-4做催化剂,用假性异甲基紫罗兰酮合成甲基紫罗兰酮的方法。提高了α 异甲基紫罗兰酮的收率,获得了最佳反应条件:投料比n(假性异甲基紫罗兰酮)∶n(二甲苯)∶n(硫酸)=1∶3 5∶0 05,控制反应温度15～25℃,反应时... 研究了以固载强酸TiO2/SO2-4做催化剂,用假性异甲基紫罗兰酮合成甲基紫罗兰酮的方法。提高了α 异甲基紫罗兰酮的收率,获得了最佳反应条件:投料比n(假性异甲基紫罗兰酮)∶n(二甲苯)∶n(硫酸)=1∶3 5∶0 05,控制反应温度15～25℃,反应时间1 5h。该优化条件下,合成收率为92%～93%,产物中α 异甲基紫罗兰酮质量分数为77%左右。 展开更多
关键词 假性异甲基紫罗兰酮 固载强酸催化剂 柠檬醛 α-异甲基紫罗兰酮 环化反应
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微通道反应器中二氯丙醇环化反应 被引量：8
8
作者 张跃 李津石 +2 位作者 严生虎 刘建武 沈介发 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期189-192,共4页
研究了微通道反应器内二氯丙醇的环化制备环氧氯丙烷的反应,考察了反应温度、原料配比、停留时间等单因素对环氧氯丙烷收率的影响。实验确定了较优的工艺参数组合:环化反应温度50℃,二氯丙醇与氢氧化钠的摩尔比1∶1.2,停留时间45 s,NaO... 研究了微通道反应器内二氯丙醇的环化制备环氧氯丙烷的反应,考察了反应温度、原料配比、停留时间等单因素对环氧氯丙烷收率的影响。实验确定了较优的工艺参数组合:环化反应温度50℃,二氯丙醇与氢氧化钠的摩尔比1∶1.2,停留时间45 s,NaOH质量分数20%时ECH的收率达到95.2%。在微通道反应的时空转化率要比常规反应高出两个数量级。与传统的工艺方法相比,微通道反应中环氧氯丙烷的收率提高了10%,降低了过程的能耗,废水排放量减少了45%。 展开更多
关键词 二氯丙醇 环化反应 环氧氯丙烷 微通道反应器
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环稠卟啉合成的研究进展 被引量：6
9
作者 战佩英 李东风 王进军 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2039-2056,共18页
利用卟啉大环的碳架组成及其连带成分进行各种环合反应是构建环稠卟啉分子的有效方法.基于这一合成策略,概述了近年来通过卟啉分子的结构修饰完成环稠卟啉合成的最新研究进展.
关键词 卟啉 环化反应 结构修饰 环稠卟啉
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环氧氯丙烷装置环化反应的优化控制 被引量：7
10
作者 郑平友 《氯碱工业》 CAS 2002年第1期33-36,共4页
结合环氧氯丙烷装置的实际生产情况 ,简述了环化反应的反应原理 ,分析了环化反应控制因素的选择方法 ,并从环化反应的工艺条件、反应器结构、设备管理、技术改进等方面阐述了工艺控制优化方法 ,同时对采用钠法和环化反应的负压操作问题... 结合环氧氯丙烷装置的实际生产情况 ,简述了环化反应的反应原理 ,分析了环化反应控制因素的选择方法 ,并从环化反应的工艺条件、反应器结构、设备管理、技术改进等方面阐述了工艺控制优化方法 ,同时对采用钠法和环化反应的负压操作问题进行了探讨。 展开更多
关键词 环氧氯丙烷装置 环化反应 优化控制 工艺条件 负压操作
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光催化有机反应中的共价有机框架材料
11
作者 王静怡 许昕 +2 位作者 郑仕佳 魏丕峰 安万凯 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第5期645-666,共22页
共价有机框架(COFs)由于其优异的光催化活性成为多孔材料领域的研究热点。与其他多相光催化剂相比,COFs具有规整且可控的结构、大的比表面积、均匀的孔道、良好的稳定性、可回收利用性、合适的能带结构、可调节的吸光范围和易于功能化... 共价有机框架(COFs)由于其优异的光催化活性成为多孔材料领域的研究热点。与其他多相光催化剂相比,COFs具有规整且可控的结构、大的比表面积、均匀的孔道、良好的稳定性、可回收利用性、合适的能带结构、可调节的吸光范围和易于功能化等优点,使其具有更高的研究潜力和工业化应用价值。近年来COFs在光催化领域的应用突飞猛进,尤其是在光催化有机反应方向取得了巨大进展,极大地促进了COFs的发展。本综述简单介绍一些光功能化COFs的合成策略,如:自下而上(bottom-up)的策略、后修饰方法和复合法,然后总结了COFs光催化反应机理分为能量转移和电子转移两种途径,而后重点总结和讨论COFs作为光催化剂在光催化选择性氧化反应、还原反应、偶联反应、环化反应、聚合反应和不对称有机合成等反应中的最新研究进展,最后对COFs在光催化有机反应中的应用进行总结和展望。 展开更多
关键词 共价有机框架 光催化 氧化反应 还原反应 偶联反应 环化反应 不对称有机合成
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微波技术在药物中间体合成中的应用 被引量：4
12
作者 邓兰 徐鸣夏 郑时龙 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期455-456,共2页
目的 :运用微波技术进行药物中间体合成。方法 :对硝基还原反应、缩合反应、环合反应采用微波催化的方法进行。结果 :合成五个药物中间体 ,反应时间均大大缩短。结论 :该方法具有操作简单 ,反应时间短等优点 。
关键词 微波辐射 还原反应 缩合反应 环合反应 药物中间体合成 化学反应 微波技术
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芳基肟胺菊酯类化合物和1，2，4－噁二唑衍生物的合成及其生物活性研究 被引量：5
13
作者 金桂玉 赵国锋 郑健禺 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1994年第7期1009-1012,共4页
芳基肟胺化合物与取代环丙烷羧酸酰氯在Ｅｔ_３Ｎ作用下室温反应得到芳基肟胺菊酯类化合物，在甲苯中回流反应则得到含取代环丙烷基的１，２，４－　二唑衍生物。前者在甲苯中回流，ＨＯＡｃ作催化剂时发生环化反应也生成１，２，４－... 芳基肟胺化合物与取代环丙烷羧酸酰氯在Ｅｔ_３Ｎ作用下室温反应得到芳基肟胺菊酯类化合物，在甲苯中回流反应则得到含取代环丙烷基的１，２，４－　二唑衍生物。前者在甲苯中回流，ＨＯＡｃ作催化剂时发生环化反应也生成１，２，４－　二唑衍生物．初步生物活性测试表明这些化合物具有的杀菌和除草活性． 展开更多
关键词 芳基肟胺菊酯 恶二唑 生物活性
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DSC法研究聚丙烯腈纤维的环化反应动力学 被引量：6
14
作者 宋会青 温月芳 +1 位作者 杨永岗 王茂章 《合成纤维工业》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期12-14,17,共4页
通过差示扫描量热(DSC)法研究了聚丙烯腈(PAN)纤维的热性能及其在不同升温速率下的环化反应动力学。结果表明:PAN纤维在氮气气氛中只发生环化反应,DSC曲线的放热峰尖而窄。根据Kissinger法得出其活化能为66.86 kJ/mol,反应级数为1。由DS... 通过差示扫描量热(DSC)法研究了聚丙烯腈(PAN)纤维的热性能及其在不同升温速率下的环化反应动力学。结果表明:PAN纤维在氮气气氛中只发生环化反应,DSC曲线的放热峰尖而窄。根据Kissinger法得出其活化能为66.86 kJ/mol,反应级数为1。由DSC曲线及外推法得到升温速率为0时,其放热峰峰值为256.8℃。随着稳定化时间的增加,PAN纤维的环化度增大,纤维稳定化程度提高。 展开更多
关键词 聚丙烯腈纤维 环化反应 动力学 差式扫描量热法 稳定化
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苯乙酮一锅法合成吡唑类化合物 被引量：1
15
作者 刘洋 张佳晋 +2 位作者 聂进利 彭鑫 李亦彪 《广东化工》 CAS 2024年第1期10-12,4,共4页
吡唑类化合物广泛存在于医药,农药以及功能材料分子之中,同时也是非常有价值的有机合成中间体。本论文研究了在无过渡金属催化条件下,苯乙酮衍生物与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛反应合成相应的烯胺酮中间体,烯胺酮中间体与水合肼一锅法反... 吡唑类化合物广泛存在于医药,农药以及功能材料分子之中,同时也是非常有价值的有机合成中间体。本论文研究了在无过渡金属催化条件下,苯乙酮衍生物与N,N-二甲基甲酰胺二甲缩醛反应合成相应的烯胺酮中间体,烯胺酮中间体与水合肼一锅法反应高效合成吡唑类化合物。该环化反应具有合成步骤少,反应产率高,不使用昂贵过渡金属和配体等优点。所合成的吡唑产物经过气相色谱-质谱和核磁共振等进行数据表征和结构鉴定。 展开更多
关键词 苯乙酮 水合肼 吡唑 环化反应 含氮杂环
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有机化学中的成环反应及其逆合成分析
16
作者 王清花 《山西化工》 CAS 2024年第6期13-14,31,共3页
为了深入理解有机化学中关键成环反应机制、优化反应条件及逆合成分析在合成路径设计中的应用,本研究采用了实验和理论相结合方法。以Diels-Alder反应、Mizoroki-Heck反应、环加成反应为例,分析了成环反应的实施步骤、产物的分离与纯化... 为了深入理解有机化学中关键成环反应机制、优化反应条件及逆合成分析在合成路径设计中的应用,本研究采用了实验和理论相结合方法。以Diels-Alder反应、Mizoroki-Heck反应、环加成反应为例,分析了成环反应的实施步骤、产物的分离与纯化技术及产物结构鉴定技术。结果表明,精确控制实验条件可提高成环反应的产率,逆合成分析应用为合成路径优化提供了实践指导,研究发现为有机化学领域提供了新视角。 展开更多
关键词 成环反应 反应机理 分离
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钯催化环加成反应构建中环化合物的研究进展
17
作者 皮晓琳 李鸿鹏 +4 位作者 田乙然 童应成 倪文若 袁藤瑞 唐振艳 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第12期255-266,共12页
中环化合物(7—11元环)广泛存在于许多天然产物及药物等功能分子之中,这些分子因具有优异的生物活性及特殊的骨架结构等优点,展现出极其重要的药用价值,如常见的抗癌药物紫杉醇、抗菌药物Spiroxin A等。同时,这类化合物也对化学、医药... 中环化合物(7—11元环)广泛存在于许多天然产物及药物等功能分子之中,这些分子因具有优异的生物活性及特殊的骨架结构等优点,展现出极其重要的药用价值,如常见的抗癌药物紫杉醇、抗菌药物Spiroxin A等。同时,这类化合物也对化学、医药以及材料等诸多领域产生了深远的影响。但受动力学和热力学因素影响,中环化合物的高效构建依然是一个严峻的挑战。在科研工作者们的不懈努力下,近年来发展出多个新型环加成反应催化体系,其中钯催化环加成反应凭借高效、高选择性和原子经济性等优点在该领域得到了迅猛发展。本文详细介绍了近五年国内外有关钯催化环加成反应构建中环化合物研究的最新进展,旨在为该领域的发展提供一定的帮助。 展开更多
关键词 中环化合物 钯催化 环加成反应 环化反应 反应机理
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TOME环化反应热力学分析及反应动力学研究 被引量：6
18
作者 刘宏晓 孙伟振 赵玲 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第2期500-506,共7页
采用基团贡献法对四甲基-酮-癸烯酸甲酯(TOME)环化反应进行了热力学分析。结果表明,标准压力下该反应为吸热反应,温度高于403 K范围内反应为自发过程;反应的Gibbs自由能变随温度的升高而减小,升温有利于反应正向进行。通过间歇实验研究... 采用基团贡献法对四甲基-酮-癸烯酸甲酯(TOME)环化反应进行了热力学分析。结果表明,标准压力下该反应为吸热反应,温度高于403 K范围内反应为自发过程;反应的Gibbs自由能变随温度的升高而减小,升温有利于反应正向进行。通过间歇实验研究了非催化条件、常压、463~493 K温度范围内TOME环化反应动力学。动力学拟合结果表明,该反应为一级反应,升温能明显加快反应速率,在所研究温度范围内反应活化能为143.72 kJ·mol^-1。 展开更多
关键词 癸烯酸甲酯 环化反应 基团贡献法 热力学分析 反应动力学
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由山苍子油合成甲基紫罗兰酮 被引量：6
19
作者 黄喜根 赵爱军 +2 位作者 黄双根 刘晓庚 曾斌 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期422-425,共4页
研究用山苍子油提取得到的柠檬醛和 2 -丁酮等为主要原料在季铵碱存在下合成假性异甲基紫罗兰酮 ,以固载强酸 Ti O2 /SO2 -4作催化剂 ,用假性异甲基紫罗兰酮合成甲基紫罗兰酮的新方法。提高了 α-异甲基紫罗兰酮的收率 ,获得了最佳反应... 研究用山苍子油提取得到的柠檬醛和 2 -丁酮等为主要原料在季铵碱存在下合成假性异甲基紫罗兰酮 ,以固载强酸 Ti O2 /SO2 -4作催化剂 ,用假性异甲基紫罗兰酮合成甲基紫罗兰酮的新方法。提高了 α-异甲基紫罗兰酮的收率 ,获得了最佳反应条件 :投料比 n(假性异甲基紫罗兰酮 )∶n(二甲苯 )∶ n(硫酸 ) =1∶ 3.5∶ 0 .0 4 ,控制反应温度 1 5～ 2 5°C,反应时间 1 .5 h。该优化条件下 ,合成收率为 92 %～ 93% ,产物中α-异甲基紫罗兰酮质量分数为 77%左右。 展开更多
关键词 假性异甲基紫罗兰酮 固载强酸催化剂 α-异甲基紫罗兰酮 环化反应 高级香料
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N-(带有不同离去基团的二供电子链)邻苯二甲酰亚胺衍生物的光诱导单电子转移环化反应 被引量：6
20
作者 谭广慧 魏树权 +2 位作者 岳群峰 赵俊明 金英学 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1021-1025,共5页
同时含有末端乙氧基醚支链和末端三甲基硅聚乙氧基醚支链的邻苯二甲酰亚胺衍生物1在高氯酸的甲醇溶液中发生光诱导单电子转移(SET)反应,以很高的反应区域选择性和很好的产率得到由末端三甲基硅聚乙氧基醚链环合构成的环状化合物.所有新... 同时含有末端乙氧基醚支链和末端三甲基硅聚乙氧基醚支链的邻苯二甲酰亚胺衍生物1在高氯酸的甲醇溶液中发生光诱导单电子转移(SET)反应,以很高的反应区域选择性和很好的产率得到由末端三甲基硅聚乙氧基醚链环合构成的环状化合物.所有新化合物均经NMR和EI-MS确定其结构. 展开更多
关键词 邻苯二甲酰亚胺 二供电子体链 单电子转移 环化反应 区域选择性
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