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丹参酮类组分自乳化释药系统的肠吸收特征研究
被引量:
3
1
作者
柯秀梅
刘频健
+4 位作者
余文敏
张传辉
钱隽
杨荣平
殷嫦嫦
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第13期2697-2703,共7页
目的探讨丹参酮脂溶性成分自乳化释药系统(TC-SEDDS)的肠吸收特征。方法采用大鼠在体单向肠灌流实验,以隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA 3个成分的吸收[吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)]为指标,研究其在十二指肠、空肠、回肠和结肠...
目的探讨丹参酮脂溶性成分自乳化释药系统(TC-SEDDS)的肠吸收特征。方法采用大鼠在体单向肠灌流实验,以隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA 3个成分的吸收[吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)]为指标,研究其在十二指肠、空肠、回肠和结肠不同肠段的吸收情况;并考察不同药物质量浓度、P-糖蛋白(P-gp)抑制剂盐酸维拉帕米、多药耐药蛋白(MRP2)抑制剂丙磺舒和能量抑制剂2,4-二硝基苯酚对3个成分肠吸收的影响。结果隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA在小肠全肠段均有吸收,且小肠上段(十二指肠)的吸收最佳;隐丹参酮和丹参酮I的吸收在实验质量浓度范围内(1.05~4.19 mg/L和1.22~5.56 mg/L)具有浓度依赖性,丹参酮IIA的吸收不受质量浓度(2.43~11.126 mg/L)影响;盐酸维拉帕米对隐丹参酮和丹参酮I的吸收无明显影响,却显著提高了丹参酮IIA的吸收;丙磺舒显著增加了隐丹参酮和丹参酮I的吸收,对丹参酮IIA的影响不显著;2,4-二硝基苯酚均能显著降低3个成分的吸收。结论隐丹参酮和丹参酮I可能是MRP2的底物,不是P-gp底物。丹参酮IIA可能是P-gp底物,不是MRP2底物。3个成分的吸收均有能量的参与。隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA的吸收可能均有主动吸收过程。
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关键词
丹参酮
多组分
自乳化释药系统
在体单向肠灌流
肠吸收
隐丹参酮
丹参酮I
丹参酮IIA
原文传递
题名
丹参酮类组分自乳化释药系统的肠吸收特征研究
被引量:
3
1
作者
柯秀梅
刘频健
余文敏
张传辉
钱隽
杨荣平
殷嫦嫦
机构
九江学院基础医学院
重庆市中药研究院
西南大学
出处
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2017年第13期2697-2703,共7页
基金
九江学院课题(2015LGYB13)
重庆市自然科学基金项目(cstc2012jj A1415)
江西省教育厅课题(20173020)
文摘
目的探讨丹参酮脂溶性成分自乳化释药系统(TC-SEDDS)的肠吸收特征。方法采用大鼠在体单向肠灌流实验,以隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA 3个成分的吸收[吸收速率常数(Ka)和表观吸收系数(Papp)]为指标,研究其在十二指肠、空肠、回肠和结肠不同肠段的吸收情况;并考察不同药物质量浓度、P-糖蛋白(P-gp)抑制剂盐酸维拉帕米、多药耐药蛋白(MRP2)抑制剂丙磺舒和能量抑制剂2,4-二硝基苯酚对3个成分肠吸收的影响。结果隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA在小肠全肠段均有吸收,且小肠上段(十二指肠)的吸收最佳;隐丹参酮和丹参酮I的吸收在实验质量浓度范围内(1.05~4.19 mg/L和1.22~5.56 mg/L)具有浓度依赖性,丹参酮IIA的吸收不受质量浓度(2.43~11.126 mg/L)影响;盐酸维拉帕米对隐丹参酮和丹参酮I的吸收无明显影响,却显著提高了丹参酮IIA的吸收;丙磺舒显著增加了隐丹参酮和丹参酮I的吸收,对丹参酮IIA的影响不显著;2,4-二硝基苯酚均能显著降低3个成分的吸收。结论隐丹参酮和丹参酮I可能是MRP2的底物,不是P-gp底物。丹参酮IIA可能是P-gp底物,不是MRP2底物。3个成分的吸收均有能量的参与。隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA的吸收可能均有主动吸收过程。
关键词
丹参酮
多组分
自乳化释药系统
在体单向肠灌流
肠吸收
隐丹参酮
丹参酮I
丹参酮IIA
Keywords
tanshinone
multicomponent
self emulsifying drug delivery system
single-pass intestinal perfusion
intestinal absorption
cryptonshinone
tanshinone I
tanshinone IIA
分类号
R944.9 [医药卫生—药剂学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
丹参酮类组分自乳化释药系统的肠吸收特征研究
柯秀梅
刘频健
余文敏
张传辉
钱隽
杨荣平
殷嫦嫦
《中草药》
CAS
CSCD
北大核心
2017
3
原文传递
已选择
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条
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引用分析
参考文献
引证文献
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