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抗虫抗除草剂转基因水稻B1C893的获得与鉴定 被引量:18
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作者 邓力华 邓晓湘 +3 位作者 魏岁军 曹正春 唐俐 肖国樱 《杂交水稻》 CSCD 北大核心 2014年第1期67-71,75,共6页
利用农杆菌介导法将Cry1Ca#和Bar基因转化水稻恢复系R893,获得6株再生植株。经过分子鉴定,发现Bar基因和Cry1Ca#基因成功整合到水稻基因组并稳定表达。测定其中单拷贝且可育的转基因株系苗期不同器官中Cry1Ca蛋白的表达量,发现根系中最... 利用农杆菌介导法将Cry1Ca#和Bar基因转化水稻恢复系R893,获得6株再生植株。经过分子鉴定,发现Bar基因和Cry1Ca#基因成功整合到水稻基因组并稳定表达。测定其中单拷贝且可育的转基因株系苗期不同器官中Cry1Ca蛋白的表达量,发现根系中最低而叶片中最高,其中最高的第6号株系叶片中含量达到35.07μg/g。获得的转基因株系对除草剂草铵膦和稻纵卷叶螟均具有良好的抗性。 展开更多
关键词 水稻 cry1Ca#基因 BAR基因 抗除草剂 抗虫
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Cotton Plants Transformed with the Activated Chimeric Cry1Ac and API-B Genes 被引量:12
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作者 郭洪年 吴家和 +6 位作者 陈晓英 罗晓丽 卢睿 石跃进 秦红敏 肖娟丽 田颖川 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2003年第1期108-113,共6页
A chimeric gene, Bt29K, composed of coding sequences of activated Cry1Ac insecticidal protein and an endoplasm reticulum-retarding signal peptide, was synthesized. A plant expression vector containing two expression c... A chimeric gene, Bt29K, composed of coding sequences of activated Cry1Ac insecticidal protein and an endoplasm reticulum-retarding signal peptide, was synthesized. A plant expression vector containing two expression cassettes for the Bt29K and API-B genes was constructed. These two insect-resistant genes were transferred into two cotton ( Gossypium hirsutum L.) varieties ( or lines) via Agrobacterium-mediated transformation and nine homozygous transgenic cotton lines showing a mortality of 90.0% - 99.7% to cotton ballworm (Heliothis armigera) larvae and good agronomic traits were selected through six generations. Molecular biology analysis revealed that one or two copies of the insecticidal protein genes were integrated into the transgenic cotton genome and activated Cry1Ac and API-B protein expression was at a level of 0.17% and 0.09% of the total soluble protein in the transgenic cotton leaves, respectively. Comparison of the insect-resistance of the homozygous lines expressing the activated chimeric Cry1Ac and API-B with that expressing Cry1Ac only revealed that the insect-resistance of the former is apparently higher than the latter. These results also indicate that the strategy to construct a plant expression vector expressing two different insect-resistant genes reported here is reasonable. 展开更多
关键词 synthetic chimeric cry1Ac gene arrowhead proteinase inhibitor gene insect-resistant transgenic cotton plants
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绵羊发情周期不同组织Cry1 mRNA转录水平相对定量研究 被引量:8
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作者 高磊 甘尚权 +4 位作者 杨井泉 杨剑波 梁耀伟 阿不都艾尼.努拉洪 沈敏 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期85-92,共8页
研究表明,时钟基因Cry1在哺乳动物季节性繁殖内分泌过程中可能发挥了重要作用。文章以多浪羊(非季节性繁殖)和中国美利奴羊(季节性繁殖)为研究对象,采用实时荧光定量PCR技术对下丘脑-垂体-性腺轴主要组织Cry1在发情周期不同阶段的表达... 研究表明,时钟基因Cry1在哺乳动物季节性繁殖内分泌过程中可能发挥了重要作用。文章以多浪羊(非季节性繁殖)和中国美利奴羊(季节性繁殖)为研究对象,采用实时荧光定量PCR技术对下丘脑-垂体-性腺轴主要组织Cry1在发情周期不同阶段的表达变化情况进行了跟踪检测。结果表明:绵羊Cry1在所检测组织中均有表达,其中松果体和甲状腺Cry1的表达水平较高;不同绵羊品种Cry1在发情周期不同阶段的组织表达谱基本一致,除下丘脑外,卵巢、子宫、松果体、垂体和甲状腺中Cry1的表达水平均是在发情前期达到峰值;卵巢、子宫、垂体和松果体Cry1在发情前期和发情期的表达变化幅度存在显著的品种间差异。研究结果表明:Cry1可能具有启动发情和季节性繁殖的重要作用。 展开更多
关键词 cry1基因 发情周期 下丘脑-垂体-性腺轴 绵羊
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转Bt基因抗虫玉米HGK60的农艺性状分析 被引量:7
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作者 梁海生 李梦桃 +3 位作者 李圣彦 汪海 张杰 郎志宏 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第7期92-100,共9页
为了确定转Bt cry1Ah抗虫玉米HGK60的自交系及其杂交后代外源基因的遗传表达稳定性和农艺性状,通过实时荧光定量PCR和ELISA分析外源基因的遗传表达稳定性,通过室内外生测和田间性状考量分析农艺性状。荧光定量PCR结果表明Bt cry1Ah基因... 为了确定转Bt cry1Ah抗虫玉米HGK60的自交系及其杂交后代外源基因的遗传表达稳定性和农艺性状,通过实时荧光定量PCR和ELISA分析外源基因的遗传表达稳定性,通过室内外生测和田间性状考量分析农艺性状。荧光定量PCR结果表明Bt cry1Ah基因在玉米的不同组织中可以正常转录,但RNA表达水平存在一定的差异;ELISA结果表明在转基因植株的不同发育时期、不同器官中Cry1Ah的蛋白表达量顺序:雄穗>叶片>苞叶>籽粒>花丝>穗轴。两地连续三代的田间及室内抗虫性检测结果表明HGK60抗虫玉米对亚洲玉米螟均表现出很好的抗性。性状考量结果表明HGK60抗虫玉米与受体材料对照比较,种子发芽率、生育期、穗行数、穗长、千粒重等农艺性状均无显著差异。通过多年多点田间试验和分子检测结果证明HGK60转基因抗虫玉米中外源基因稳定的遗传和表达,对亚洲玉米螟有很好的抗性,农艺性状与对照材料无显著差异。HGK60转基因抗虫玉米对亚洲玉米螟的良好抗性使其具有很好的产业化应用前景。 展开更多
关键词 cry1Ah 转基因玉米 遗传稳定性 农艺性状
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应用简并PCR方法检测转cry1A基因作物 被引量:6
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作者 李葱葱 闫伟 +3 位作者 夏蔚 董立明 龙丽坤 李飞武 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第14期317-322,共6页
根据不同转基因作物中cry1A基因的保守区序列,建立简并聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)对转cry1A基因作物检测方法。cry1A基因(包括cry1Ab、cry1Ac、cry1Ab/Ac、cry1A.105、mcry1Ac)是抗虫转基因作物中使用频次最高的目... 根据不同转基因作物中cry1A基因的保守区序列,建立简并聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)对转cry1A基因作物检测方法。cry1A基因(包括cry1Ab、cry1Ac、cry1Ab/Ac、cry1A.105、mcry1Ac)是抗虫转基因作物中使用频次最高的目的基因,常用作转基因成分筛选检测的靶标。应用Vector NTI Advance 11.5软件将已报道的20余种cry1A基因PCR检测方法中的引物与11个cry1A基因序列进行比对,结果显示,这些方法的引物序列不能同时与所有cry1A基因序列完全配对,每对引物的错配碱基数均大于3个,且许多错配发生在引物的3’端,表明这些cry1A基因检测方法理论上仅适用于部分特定的靶标基因。在对MON810、Bt11、Bt176等11种转基因作物中cry1A基因核苷酸序列进行比对分析基础上,以其5’端的保守核苷酸序列为模板,筛选到1对简并引物,建立了cry1A基因的简并PCR方法。应用该方法能特异性地检测11种转基因作物中的cry1A基因,检测灵敏度可稳定达到0.1%。该方法为转基因作物中cry1A基因的高效筛选检测提供了一种新的技术手段。 展开更多
关键词 转基因作物 抗虫性 cry1A基因 简并PCR 筛选检测方法
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山羊clock和cry1基因的克隆及其在大脑和垂体中表达差异的研究 被引量:6
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作者 占思远 罗万伟 +7 位作者 程波 蒋婧 李利 王林杰 张红平 王永 龚华斌 邓中宝 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1716-1722,共7页
本研究旨在探讨生物钟基因clock和cry1在山羊出生后不同时期的大脑和垂体中的表达差异。在出生后30、60、90和120d共屠宰24只南江黄羊羔羊(公母各12只),取其大脑皮质层和垂体组织样品用于抽提RNA,进行分子克隆和实时荧光定量PCR分析。结... 本研究旨在探讨生物钟基因clock和cry1在山羊出生后不同时期的大脑和垂体中的表达差异。在出生后30、60、90和120d共屠宰24只南江黄羊羔羊(公母各12只),取其大脑皮质层和垂体组织样品用于抽提RNA,进行分子克隆和实时荧光定量PCR分析。结果,分离克隆得到了山羊clock基因外显子1到外显子8以及cry1基因外显子6到外显子15的CDS区序列,其长度分别为1 479bp和993bp,其中clock基因部分CDS区序列与绵羊、牛、人和小鼠的对应序列相似性分别为99%、90%、94%和92%,cry1基因部分CDS区序列与绵羊、牛、人和小鼠的对应序列相似性分别为99%、98%、94%和87%。组织表达分析结果表明,性别对clock和cry1基因的表达影响不显著(P>0.05),2个基因在垂体中的mRNA表达量极显著高于大脑中的表达量(P<0.01);在不同时期的垂体组织中,clock和cry1基因表达量均呈现先上升后下降的趋势;在不同时期的大脑组织中,clock基因的表达量趋于波动平衡,呈现上升趋势,cry1基因的相对表达量呈细微的上升趋势。结果提示:clock和cry1基因的CDS区在物种间保守性较高。clock和cry1基因在山羊大脑和垂体组织中起到重要的作用,且其mRNA发育性表达模式具有组织特异性。 展开更多
关键词 山羊 CLOCK基因 cry1基因 分子克隆 实时荧光定量PCR 组织表达
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CRY1基因单核苷酸多态性与乳腺癌风险的关联研究 被引量:5
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作者 朱晓灵 张丽娜 +4 位作者 戴弘季 郑红 赵妍蕊 宋丰举 陈可欣 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期348-353,共6页
背景与目的:隐花色素-1(cryptochrome-1,CRY1)基因属于生物钟基因家族,它最早在植物体内发现,是生物钟基因负反馈环的主要部分。近年来生物钟基因多态性与乳腺癌易感性的关系引起国内外研究者的广泛关注,本研究探讨生物钟基因CRY1的单... 背景与目的:隐花色素-1(cryptochrome-1,CRY1)基因属于生物钟基因家族,它最早在植物体内发现,是生物钟基因负反馈环的主要部分。近年来生物钟基因多态性与乳腺癌易感性的关系引起国内外研究者的广泛关注,本研究探讨生物钟基因CRY1的单核苷酸多态性与乳腺癌易感性的关系。方法:采用TaqMan单核苷酸多态性分型技术检测1 523例中国汉族女性乳腺癌患者和1 599名正常女性对照者CRY1基因rs1056560位点的基因型,采用SPSS 16.0软件进行数据处理。结果:CRY1基因rs1056560位点三种基因型(TT/GT/GG)在乳腺癌患者和对照间的分布差异具有显著性(χ2=6.394,P=0.041),与TT基因型相比,GT基因型可以显著降低乳腺癌的发病风险(OR=0.743,95%CI:0.580~0.951),携带至少一个G等位基因(GT/GG)的个体乳腺癌风险降低23.2%(OR=0.768,95%CI:0.606~0.971)。分层分析后发现,rs1056560 T>G保护作用在绝经后妇女、初潮≥13岁、初孕≥25岁、无肿瘤家族史者、无乳腺良性病史及流产0~1次妇女中尤为显著。结论:CRY1基因rs1056560 T>G单核苷酸多态性与中国人群乳腺癌的发病风险相关,这一结论有待于不同种族人群的关联研究以及功能学研究的进一步证实。 展开更多
关键词 乳腺癌 cry1 单核苷酸多态性 危险因素
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The Inheritance and Expression of cry1A Gene in Transgenic Maize 被引量:4
8
作者 刘允军 王国英 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2003年第3期253-256,共4页
We investigated the inheritance and expression of cry1A gene in transgenic maize ( Zea mays L.) by Southern blotting analysis and enzyme_linked immunosorbent assays (ELISA). The results showed that cry1A ha... We investigated the inheritance and expression of cry1A gene in transgenic maize ( Zea mays L.) by Southern blotting analysis and enzyme_linked immunosorbent assays (ELISA). The results showed that cry1A had been transmitted to progeny of transgenic maize as a single gene. Contents of cry1A insecticidal protein were significantly different among transgenic maize lines and various tissues of the same transgenic lines. High expression of cry1A protein occurred in green tissues, such as leaf and husk leaf, and low expression occurred in pith, tassel, ear pith, pollen and silk. The results also showed that the contents of cry1A insecticidal protein in leaves of transgenic maize increased with the advance of development and there was no significant difference in cry1A expression level among various generations of transgenic maize. 展开更多
关键词 cry1A gene transgenic maize INHERITANCE EXPRESSION insecticidal protein
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奶牛CRY 1基因真核表达载体构建、生物信息学分析及组织表达谱研究
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作者 李丹 张海森 +5 位作者 王逸群 高登科 赵泓淙 李超 靳亚平 陈华涛 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期870-881,共12页
【目的】扩增奶牛隐花色素昼夜节律调节因子1(cryptochrome circadian regulator 1,CRY1)基因全长编码区(coding sequence,CDS),构建该基因的真核表达载体并对其进行生物信息学分析,检测奶牛CRY 1基因的表达谱,为后续探究CRY1蛋白的生... 【目的】扩增奶牛隐花色素昼夜节律调节因子1(cryptochrome circadian regulator 1,CRY1)基因全长编码区(coding sequence,CDS),构建该基因的真核表达载体并对其进行生物信息学分析,检测奶牛CRY 1基因的表达谱,为后续探究CRY1蛋白的生物学功能提供参考。【方法】以奶牛肝脏组织cDNA为模板,PCR扩增CRY 1基因CDS区,将其与酶切线性化的pcDNA3.1-3HA空质粒以同源重组法连接,重组质粒命名为pcDNA3.1-3HA-cCRY1;利用在线软件对奶牛CRY 1基因进行生物信息学分析。将空质粒pcDNA3.1-3HA和重组质粒pcDNA3.1-3HA-cCRY1转染至HEK293T细胞,利用Western blotting技术检测奶牛CRY 1基因在蛋白水平的表达;利用实时荧光定量PCR检测CRY 1基因在奶牛不同组织中的表达量。【结果】试验成功获得1764 bp的奶牛CRY 1基因CDS区序列,且成功构建pcDNA3.1-3HA-cCRY1真核表达载体。奶牛CRY 1基因与牦牛、山羊、绵羊相似性在98%以上,且遗传距离较近。生物信息学分析表明,CRY1蛋白为碱性、亲水性蛋白,无跨膜结构与信号肽,存在45个潜在磷酸化位点,与CLOCK、ARNTL、FBXL3等多个蛋白存在互作。Western blotting结果表明,pcDNA3.1-3HA-cCRY1转染组在72 ku处出现明显的条带,而pcDNA3.1-3HA转染组在相应位置处无条带。实时荧光定量PCR结果表明,CRY 1基因在奶牛心脏、肝脏、脾脏、肺脏等10个组织中均有表达,其中在心脏中的表达量最高,在颈斜方肌中的表达量最低。【结论】本研究成功构建了CRY 1基因的真核表达载体,且在HEK293T细胞中实现了CRY1蛋白的过表达。CRY1蛋白是一种不稳定的胞内蛋白,可与多种蛋白互作,并参与昼夜节律调控、细胞代谢、糖异生等过程。CRY 1基因在牛、羊等反刍动物间较为保守,在奶牛多种组织中均有表达。研究结果为深入探究CRY1蛋白在奶牛生物钟系统中的转录调控机制提供参考依据。 展开更多
关键词 奶牛 cry 1基因 生物信息学 组织表达谱
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胃癌组织PER1和CRY1蛋白表达及其对患者预后的影响 被引量:3
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作者 丁海滨 杨勇 《临床误诊误治》 2018年第10期17-21,共5页
目的观察分析胃癌组织中PER1和CRY1的表达情况,并探讨其与患者预后的相关性。方法选取我院2008—2012年收治的106例胃癌患者,将106份癌组织标本作为研究组,106份癌旁正常组织标本作为对照组,所有标本组织均行PER1和CRY1蛋白检测。比较两... 目的观察分析胃癌组织中PER1和CRY1的表达情况,并探讨其与患者预后的相关性。方法选取我院2008—2012年收治的106例胃癌患者,将106份癌组织标本作为研究组,106份癌旁正常组织标本作为对照组,所有标本组织均行PER1和CRY1蛋白检测。比较两组PER1和CRY1蛋白表达水平,不同临床特征和预后患者间PER1和CRY1蛋白表达水平,并进一步行多因素Cox比例风险回归模型分析寻找影响胃癌患者预后的因素。结果研究组中PER1蛋白和CRY1蛋白阳性表达率显著高于对照组,差异均有统计学意义(P <0. 01)。不同浸润深度、组织学分化程度、是否淋巴结转移以及TNM分期的胃癌患者在PER1和CRY1蛋白表达阳性率方面存在差异(P <0. 05或P <0. 01)。PER1表达阴性和阳性患者5年总生存率分别为100. 00%和68. 63%,差异有统计学意义(χ~2=3. 264,P=0. 048);而CRY1表达阴性和阳性患者5年总生存率分别为79. 31%和58. 33%,差异有统计学意义(χ~2=5. 484,P=0. 019)。经多因素Cox比例风险回归模型分析显示:肿瘤浸润浆膜、低分化肿瘤、TNM分期Ⅲ+Ⅳ期、出现淋巴结转移、PER1阳性及CRY1阳性为胃癌患者预后的独立危险因素。结论胃癌组织中PER1和CRY1蛋白均呈过高表达,且为患者预后的独立危险因素,故可将PER1和CRY1蛋白作为评估胃癌患者预后的指标。 展开更多
关键词 胃肿瘤 PER1蛋白 cry1蛋白 基因表达 预后
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苏云金芽孢杆菌杀虫晶体蛋白基因cry1A的克隆及生物信息学分析 被引量:3
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作者 赵直 吴钢 +5 位作者 王闵霞 朱旭东 蒲志刚 张志勇 彭正松 蔡平钟 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2010年第2期393-398,共6页
以分离的3株苏云金芽孢杆菌质粒为模板,通过设计一对特异引物,PCR扩增得到3条全长3.6 kb的基因序列,其各自都包含一个完整的开放阅读框,编码序列全长分别是3468、3450、2697 bp(Genebank登录号分别为GQ385073,GQ385074,GQ385075);它们与... 以分离的3株苏云金芽孢杆菌质粒为模板,通过设计一对特异引物,PCR扩增得到3条全长3.6 kb的基因序列,其各自都包含一个完整的开放阅读框,编码序列全长分别是3468、3450、2697 bp(Genebank登录号分别为GQ385073,GQ385074,GQ385075);它们与cry1A类基因同源性都高达95%以上;分别编码1159、1150和902个氨基酸。并在此基础上采用生物信息学方法对这3个基因编码蛋白从氨基酸组成、理化性质、跨膜结构域、疏水性/亲水性、亚细胞定位、跨膜结构域以及功能域等方面进行了预测和分析。为转基因抗虫植物和微生物杀虫工程菌的构建提供了基因来源。 展开更多
关键词 cry1A基因 苏云金芽孢杆菌 克隆 生物信息学
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拟南芥CRY1基因C末端导入甘蓝型油菜的遗传及表达 被引量:2
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作者 韦献雅 牛应泽 +1 位作者 余青青 田露申 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期648-652,共5页
通过卡那霉素抗性鉴定,对甘蓝型油菜westar转基因后代T2代株系进行了研究。结合PCR检测及序列比对验证,对拟南芥CRY1基因C末端导入甘蓝型油菜后的遗传表现进行了分析,并利用GUS染色和花色素苷积累量的比较,对CRY1基因C末端在转基因油菜... 通过卡那霉素抗性鉴定,对甘蓝型油菜westar转基因后代T2代株系进行了研究。结合PCR检测及序列比对验证,对拟南芥CRY1基因C末端导入甘蓝型油菜后的遗传表现进行了分析,并利用GUS染色和花色素苷积累量的比较,对CRY1基因C末端在转基因油菜中的表达进行了研究。结果表明:转化的外源目的基因多数以嵌合形式,少数以单拷贝和嵌合的混合形式整合到转基因油菜的基因组中;目的基因能稳定地遗传给后代,株系间遗传传递率为62.5%;T2代的遗传行为少数呈现孟德尔遗传,多数呈现非孟德尔遗传现象;拟南芥CRY1基因能在转基因油菜中表达,但也出现了沉默现象。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 拟南芥 cry1基因 floral-dip转化 遗传 表达
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生物钟基因Cry1与动脉粥样硬化相关性研究进展 被引量:1
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作者 程金凤 王倩倩 +1 位作者 甄萌萌 程艳丽 《国际医药卫生导报》 2022年第10期1343-1346,共4页
昼夜节律(circadian rhythm)是机体长期适应周围外界环境变化所产生的一种内在机制,控制这一节律的系统称为生物钟。生物钟基因调节多种生理反应,其表达紊乱可导致生物体一系列相关疾病的发生和发展,严重影响机体健康与生存。近年来大... 昼夜节律(circadian rhythm)是机体长期适应周围外界环境变化所产生的一种内在机制,控制这一节律的系统称为生物钟。生物钟基因调节多种生理反应,其表达紊乱可导致生物体一系列相关疾病的发生和发展,严重影响机体健康与生存。近年来大量的研究发现,生物钟基因Cry1的表达异常影响着动脉粥样硬化的发展。该文就生物钟基因Cry1在动脉粥样硬化中的影响及其可能的机制进行综述。 展开更多
关键词 生物钟基因 cry1 动脉粥样硬化 炎症 高血压 脂代谢 糖代谢
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抗虫耐除草剂转基因玉米花粉生活力研究 被引量:2
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作者 刘来盘 刘标 《玉米科学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期58-61,共4页
使用离体培养法检测不同玉米材料花粉萌发率并于显微镜下观察花粉粒直径,研究转Cry1Ab、EPSPS基因玉米对花粉生活力的影响。结果表明,刚离体花粉萌发活力最强,培养180 min后花粉萌发率可达89.4%,高温(36℃)条件下放置2 h花粉基本丧失萌... 使用离体培养法检测不同玉米材料花粉萌发率并于显微镜下观察花粉粒直径,研究转Cry1Ab、EPSPS基因玉米对花粉生活力的影响。结果表明,刚离体花粉萌发活力最强,培养180 min后花粉萌发率可达89.4%,高温(36℃)条件下放置2 h花粉基本丧失萌发能力。与非转基因对照相比,转Cry1Ab、EPSPS基因玉米对花粉离体后的生存能力无显著影响,对花粉粒直径大小无影响。 展开更多
关键词 转基因玉米 cry1AB EPSPS 花粉萌发 基因漂移
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Studies on Trans-Generational Transcriptional Silencing of <i>cry</i>1<i>Ac</i>Gene in Tobacco Transgenics 被引量:1
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作者 Madhurima Kahali Kamlesh Kumar Soni Pradeep Kumar Burma 《American Journal of Molecular Biology》 2017年第1期1-10,共10页
Developing transgenics that express high levels of Cry1Ac protein, and at the same time, are phenotypically normal, has not been an easy task to achieve. It has been routinely observed that most of the transgenic plan... Developing transgenics that express high levels of Cry1Ac protein, and at the same time, are phenotypically normal, has not been an easy task to achieve. It has been routinely observed that most of the transgenic plants that survive, show no or extremely low levels of Cry1Ac protein. However, all of these plants do express the selectable marker, nptII gene. In the present study, we record an interesting observation of how one of the genes (cry1Ac) on a single T-DNA fragment is selectively silenced, keeping the expression of the other gene (nptII) intact. Further, this silenced state is inherited. 展开更多
关键词 cry1AC Transcriptional SILENCING Bt Crops gene SILENCING
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Transgenic japonica rice expressing the cry1C gene is resistant to striped stem borers in Northeast China 被引量:2
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作者 JIN Yong-mei MA Rui +1 位作者 YU Zhi-jing LIN Xiu-feng 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2021年第11期2837-2848,共12页
Rice production and quality are seriously affected by the lepidopteran pest,striped stem borer(SSB),in Northeast China.In this study,a synthetic cry1 C gene encoding Bacillus thuringiensis(Bt)δ-endotoxin,which is tox... Rice production and quality are seriously affected by the lepidopteran pest,striped stem borer(SSB),in Northeast China.In this study,a synthetic cry1 C gene encoding Bacillus thuringiensis(Bt)δ-endotoxin,which is toxic to lepidopteran pest,was transformed into a japonica rice variety(Jigeng 88)in Northeast China by Agrobacterium-mediated transformation.Through molecular detection and the Basta resistance germination assay,a total of 16 single-copy homozygous transgenic lines were obtained from 126 independent transformants expressing cry1 C.Finally,four cry1 C-transgenic lines(JL16,JL23,JL41,and JL42)were selected by evaluation of the Cry1 C protein level,insect-resistance and agronomic traits.The cry1 C-transgenic lines had higher resistance to SSB and higher yield compared with non-transgenic(NT)control plants.T-DNA flanking sequence analysis of the transgenic line JL42 showed that the cry1 C gene was inserted into the intergenic region of chromosome 11,indicating that its insertion may not interfere with the genes near insertion site.In summary,this study developed four cry1 C-transgenic japonica rice lines with high insect resistance and high yield.They can be used as insect-resistant germplasm materials to overcome the problem of rice yield reduction caused by SSB and reduce the use of pesticides in Northeast China. 展开更多
关键词 striped stem borer insect resistance cry1C gene transgenic japonica rice T-DNA flanking sequence
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中国Btken-Agcry1Ac杀虫毒素基因核心片段的克隆及核苷酸序列测定 被引量:2
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作者 陈月华 关海山 +1 位作者 曾林 任改新 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期19-22,共4页
用PCR方法,将苏芸金芽孢杆菌肯尼亚亚种Ag菌株(BacilusthuringiensiskenyaeAg,简称Btken-Ag)编码cry1Ac杀虫毒素蛋白的N末端(1.84kb)的基因片段扩增后,用EcoRⅠ消化... 用PCR方法,将苏芸金芽孢杆菌肯尼亚亚种Ag菌株(BacilusthuringiensiskenyaeAg,简称Btken-Ag)编码cry1Ac杀虫毒素蛋白的N末端(1.84kb)的基因片段扩增后,用EcoRⅠ消化成三个不同大小的片段,将原扩增片段及酶切片段分别连接到pCR-Script克隆载体后转化进大肠杆菌,将每一克隆片段进行序列测定,在此基础上又设计出特异引物,再次以cry1Ac的PCR产物为模板分别对两条链进行精确测序.并与已发表的肯尼亚亚种HD588-2菌株、库斯塔克亚种的HD-1和HD-73菌株的cry1Ac基因序列进行了比较. 展开更多
关键词 苏荟金芽孢杆菌 核苷酸序列 杀虫毒素基因 克隆
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转cry1Ab和epsps基因玉米C0030.3.5对土壤固氮细菌丰度和群落结构的影响 被引量:2
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作者 王蕊 朱珂 +5 位作者 李刚 刘惠芬 王晶 修伟明 赵建宁 杨殿林 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第8期3885-3893,共9页
为评估转基因玉米种植对土壤氮周转功能微生物的潜在风险,以转cry1Ab和epsps基因玉米C0030.3.5(TM)及其亲本玉米DBN318(PM)为研究对象,于2015年拔节期、抽雄期、乳熟期、完熟期采集根际土和非根际土进行试验,并采用荧光定量PCR(quantita... 为评估转基因玉米种植对土壤氮周转功能微生物的潜在风险,以转cry1Ab和epsps基因玉米C0030.3.5(TM)及其亲本玉米DBN318(PM)为研究对象,于2015年拔节期、抽雄期、乳熟期、完熟期采集根际土和非根际土进行试验,并采用荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,q PCR)和末端限制性片段长度多态性(terminal restriction fragment length polymorphism,TRFLP)技术分析土壤固氮微生物nif H基因丰度和多样性.结果表明,TM和PM根际土和非根际土固氮细菌nif H基因丰度随生长时期整体呈现先升高后降低的变化趋势,无论是根际土还是非根际土,同一生长时期2种玉米nif H基因丰度间差异均不显著.相关分析显示,土壤固氮细菌nif H基因丰度与有机质含量呈极显著正相关.T-RFLP结果表明,所获得的14种TRFs中,43 bp和155 bp片段所代表的固氮细菌为共有优势种群,无论是根际土还是非根际土,同一生长时期各T-RFs的相对丰度在TM和PM间差异同样不显著.土壤固氮细菌的Shannon指数和Evenness指数随生长期整体呈现出先升高后降低的变化趋势,无论是根际土还是非根际土,同一生长时期TM和PM的Shannon指数间及Evenness指数间均无显著差异.主成分分析(principal component analysis,PCA)表明TM和PM土壤固氮细菌群落结构组成无显著差异.冗余分析(redundancy analysis,RDA)显示土壤铵态氮和p H对固氮细菌群落结构组成影响显著. 展开更多
关键词 cry1AB EPSPS 转基因玉米 NIFH基因 丰度 群落结构
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苏云金芽孢杆菌新基因cry1Ab17的克隆和生物信息学 被引量:2
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作者 黄志鹏 关春鸿 +2 位作者 黄必旺 邱君志 关雄 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期64-67,共4页
利用高效克隆PCR产物的专用载体pMD18T,直接从苏云金芽孢杆菌WB9的PCR产物中克隆了cry1Ab17新基因.测序结果表明,该基因(GenBank登录号为AY646166)由3471个碱基组成,其编码的蛋白质含有1156个氨基酸残基,其中亲水性氨基酸占30.8%,疏水... 利用高效克隆PCR产物的专用载体pMD18T,直接从苏云金芽孢杆菌WB9的PCR产物中克隆了cry1Ab17新基因.测序结果表明,该基因(GenBank登录号为AY646166)由3471个碱基组成,其编码的蛋白质含有1156个氨基酸残基,其中亲水性氨基酸占30.8%,疏水性氨基酸占45.2%,酸性氨基酸占12.9%,碱性氨基酸占11.1%.氨基酸序列的同源性分析结果表明,Cry1Ab17蛋白与已报道的Cry1Ab蛋白同源性为95.4%~99.7%,该蛋白的4个氨基酸残基———Pro170、Gly449、Gly796和Gly863与其它已报道Cry1Ab蛋白相应位置的氨基酸残基均不同.在核苷酸序列和氨基酸序列多重比较的基础上,应用PAUP4.0构建了Cry1A蛋白家族的系统发育树.SignalP分析结果显示,Cry1Ab17蛋白中不含信号肽序列.此外,对Cry1Ab17蛋白的二级结构和3个结构域也进行了预测和分析. 展开更多
关键词 苏云金芽孢杆菌 cry1 Ab17基因 克隆 生物信息学
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Bt毒蛋白Cry1Ab受体基因Bt-r_3在大肠杆菌中的克隆和表达及特性分析
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作者 徐步进 徐强 +2 位作者 吴志平 华跃进 陈子元 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期323-325,共3页
根据二化螟中肠Bt毒蛋白Cry1Ab的受体基因Bt-r3的cDNA序列设计特异引物,扩增得到编码Bt-R3蛋白胞外部分的目的片段(约4500bp).将目的基因酶切克隆到质粒载体prcHis-TOPO上,再将该质粒导入到感受态细胞TOP10,经IPTG诱导、得到约为160kD... 根据二化螟中肠Bt毒蛋白Cry1Ab的受体基因Bt-r3的cDNA序列设计特异引物,扩增得到编码Bt-R3蛋白胞外部分的目的片段(约4500bp).将目的基因酶切克隆到质粒载体prcHis-TOPO上,再将该质粒导入到感受态细胞TOP10,经IPTG诱导、得到约为160kD的表达蛋白.经Western印迹鉴定,结果表明表达产物能有效地结合Bt毒蛋白Cry1Ab,从而确认Bt-r3是Cry1Ab的受体基因.它们的结合部位位于Bt-R3蛋白的胞外结构域中. 展开更多
关键词 cryLAB 受体基因 Bt—r3克隆 表达
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